高中化学选修5第一部分第三章第三节 羧酸酯 课时跟踪训练.doc

1、课时跟踪训练课时跟踪训练 (时间时间 45 分钟分钟满分满分 60 分分) 一、选择题一、选择题(本题包括本题包括 7 小题，每小题小题，每小题 3 分，共分，共 21 分分) 1下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是() 解析：解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有COOH，能发生消去反应则含，能发生消去反应则含OH。 答案：答案：B 21 mol与足量的与足量的 NaOH 溶液充分溶液充分反应，消反应，消 来源来源: 耗的耗的 NaOH 的物质的量为的物质的量为() A5 molB

2、4 mol C3 molD2 mol 解析：解析：该分子中存在两个该分子中存在两个(酯基酯基)，每摩尔酯基水解时，生成酚钠和羧酸钠，消，每摩尔酯基水解时，生成酚钠和羧酸钠，消 耗耗 2 mol NaOH，故该有机物消耗，故该有机物消耗 NaOH 的物质的量为的物质的量为 1 mol22 mol来源来源: 5 mol。 答案：答案：A 3化合物化合物跟足量的下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐跟足量的下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐 C7H5O3Na()来来 源源: ANaOHBNa2CO3来源 来源: CNaHCO3DNaCl来源来源: 解析解析：研究给出化合物的结构简式和生成钠盐的分子式研究

3、给出化合物的结构简式和生成钠盐的分子式，可得只有酚羟基和羧基中的一种发生了可得只有酚羟基和羧基中的一种发生了 反应反应。酚羟基和羧基均能和氢氧化钠进行反应酚羟基和羧基均能和氢氧化钠进行反应，A 错误错误；酚羟基和羧基均能和碳酸钠进行反应酚羟基和羧基均能和碳酸钠进行反应，B 错错 误误；酚羟基不能和碳酸氢钠发生反应酚羟基不能和碳酸氢钠发生反应，羧基能和碳酸氢钠发生反应羧基能和碳酸氢钠发生反应，C 正确正确；酚羟基和羧基均不能和酚羟基和羧基均不能和 氯化钠进行反应，氯化钠进行反应，D 错误。错误。 答案：答案：C 4(2012巍山高中检测巍山高中检测)能发生银镜反应能发生银镜反应，但滴入石蕊试液后

4、不变色但滴入石蕊试液后不变色，若加入少量若加入少量 NaOH 溶液并溶液并 滴入酚酞试液共煮，则红色消失。这种有机物是滴入酚酞试液共煮，则红色消失。这种有机物是() A甲酸甲酸B乙酸乙酸 C甲酸甲酯甲酸甲酯D乙醛乙醛 解析解析：由题意可知由题意可知，能发生银镜反应能发生银镜反应，说明该分子中含有醛基说明该分子中含有醛基；滴入石蕊试液后不变色滴入石蕊试液后不变色，又说明又说明 它不是甲酸它不是甲酸；加入少量加入少量 NaOH 溶液并滴入酚酞试液共煮溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失则红色消失，说明它能与说明它能与 NaOH 溶液反应溶液反应， 综合以上条件，可推知它为甲酸某酯，故综合以上条件，可

5、推知它为甲酸某酯，故 C 符合。符合。 答案：答案：C 5使使 9 g 乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成生成 W g 酯和酯和 3.6 g 水水，则该醇的相对分子质量则该醇的相对分子质量 为为()来源来源: A.W 3.69 0.2 B.W 3.69 0.1 来源来源: C.90 W 3.6 2 D.2 9 3.6W 90 解析解析：二元羧酸与二元醇完全酯化时二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸反应的二元羧酸、二元醇二元醇、生成的酯和水的物质的量之比生成的酯和水的物质的量之比 为为 1112，故此酯化反应的化学方故此酯化反应的化学方程式为程式为：乙二

6、酸二元醇乙二酸二元醇酯酯2H2O，生成水生成水 3.6 g，即即 0.2 mol，则参加反应的二元醇的物质的量为，则参加反应的二元醇的物质的量为 0.1 mol，质量为，质量为(W3.69 ) g，该醇的相对分子质量为，该醇的相对分子质量为 W3.69 0.1 。来源来源: 答案：答案：B 6双选题双选题某有机物某有机物 X 能发生水解反应，水解产物为能发生水解反应，水解产物为 Y 和和 Z，同温同压下，相同质量的，同温同压下，相同质量的 Y 和和 Z 的蒸气所占体积相同，化合物的蒸气所占体积相同，化合物 X 可能是可能是() A甲酸乙酯甲酸乙酯B乙酸甲酯乙酸甲酯 C乙酸乙酯乙酸乙酯D乙酸丙酯

7、乙酸丙酯 解析：解析：X 是酯，是酯，Y、Z 是醇和羧酸，因是醇和羧酸，因 Y、Z 的相对分子质量相同。注意到碳原子数为的相对分子质量相同。注意到碳原子数为 n 的饱和的饱和 一元羧酸的式量与碳原子数为一元羧酸的式量与碳原子数为 n1 的饱和一元醇的式量相等。则成酯的羧酸比醇少的饱和一元醇的式量相等。则成酯的羧酸比醇少 1 个碳原子，由个碳原子，由 此确定出答案。此确定出答案。 答案：答案：AD 7双选题双选题一溴代烷一溴代烷 A 经水解后再氧化得到有机物经水解后再氧化得到有机物 B，A 的一种同分异构体的一种同分异构体 A经经水解得到有水解得到有 机物机物 C，B 和和 C 可发生酯化反应成

8、酯可发生酯化反应成酯 D，则，则 D 的结构的结构可能是可能是() A(CH3)2CHCOOC(CH3)3 B(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 C(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3 DCH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3 解析解析：一溴代烷一溴代烷 A 水解后再氧化得到有机物水解后再氧化得到有机物 B，B 应是羧酸，而应是羧酸，而 A 的一种同分异构体经水解得的一种同分异构体经水解得 到有机物到有机物 C，C 应是醇。且应是醇。且 B 与与 C 的碳骨架结构应不同，但碳原子数相同。由此可推知酯的碳骨架结构应不同，但碳原子数相同。由此可推知酯 D 的结构的结

9、构 应为选项应为选项 A、C。 答案：答案：AC 二二、非选择题、非选择题(本题包括本题包括 4 小题，共小题，共 39 分分) 8(6 分分)某有机物的结构简式如图某有机物的结构简式如图，当此有机物分别和当此有机物分别和 _、_、_反应时依次生成反应时依次生成 解析：解析：本题考查了不同羟基的酸性问题。由于酸性本题考查了不同羟基的酸性问题。由于酸性COOHH2CO3 HCO 3，所以所以中应加入中应加入 NaHCO3，只与只与COOH 反应反应；中加入中加入 NaOH 或或 Na2CO3与酚羟基和与酚羟基和 COOH 反应；反应；中加入中加入 Na，与，与COOH、醇羟基、酚羟基都反应。、醇

10、羟基、酚羟基都反应。 答案：答案：NaHCO3NaOH 或或 Na2CO3Na 9(8 分分)丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：来源来源: 数理化网数理化网 (1)写出写出 A、B、C、D 的结构简式：的结构简式： A_、B_、C_、D_。 (2)D 有很多同分异构体有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有烃基上的一氯代物有 2 种的结构简式为种的结构简式为 _。 解析：解析：由丙酸丙酯的结构及合成方法可知：由丙酸丙酯的结构及合成方法可知：B 为丙酸，为丙酸，C 为丙醇，则为丙醇，则 A 为丙醛

11、。为丙醛。 答案：答案：(1)CH3CH2CHOCH3CH2COOH CH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3 (2)C(CH3)3CH2COOH 10(12 分分)某有机物某有机物 X 的分子式为的分子式为 C4H8O2，X 在酸性条件下与水反应在酸性条件下与水反应，生成两种有机物生成两种有机物 Y 和和 Z， Y 在铜催化下被氧化为在铜催化下被氧化为 W，W 能发生银镜反应。能发生银镜反应。 (1)X 中所含的官能团是中所含的官能团是_(填名称填名称)。 (2)写出符合题意的写出符合题意的 X 的结构简式的结构简式_ _。 (3)若若 Y 和和 Z 含有相同的碳原子数，写

12、出下列反应的化学方程式：含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y 与浓硫酸的混合物共热发生与浓硫酸的混合物共热发生 消去反应消去反应_ _。 W 与新制与新制 Cu(OH)2反应反应_。 (4)若若 X 的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有_种。种。 解析：解析：(1)X 在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知 X 属于酯类。属于酯类。 (2)生成的醇生成的醇 Y 能氧化为醛能氧化为醛，则则 Y 的结构中含有的结构中含有CH2OH 原子团原子团，所以所以 X 有有 CH3CH2COOCH3、

13、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种。三种。 (3)若若 Y 和和 Z 含有相同的碳原子数，则含有相同的碳原子数，则 Y 为为 CH3CH2OH，Z 为为 CH3COOH，W 为为 CH3CHO。 (4)X 的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有 2 种。种。 答案：答案：(1)酯基酯基来源来源: (2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、 HCOOCH2CH2CH3 (3)CH3CH2OH 浓浓 H2SO4 170 CH2=CH2H2O CH3CHO2Cu(OH)2

14、CH3COOHCu2O2H2O (4)2 11(13 分分)抑制结核杆菌的药物除雷米封外，抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa(对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷也是其中一种。它与雷 米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：米封可同时服用，可以产生协同作用。已知： 下面是下面是 PASNa 的一种合成路线的一种合成路线(部分反应的条件未注明部分反应的条件未注明)，按要求回答问题：，按要求回答问题： (1)写出写出 AB 的化学方程式的化学方程式 AB：_。 (2)写出下列物质的结构简式：写出下列物质的结构简式：C：_D：_E：_。 (3)指出所加试剂：指出所加试剂：X_，Y

15、_。 解析：解析：确定确定 A 的结构，可从分析的结构，可从分析 PASNa 入手，确定入手，确定 A 为为 CH3，发生硝化反应生成，发生硝化反应生成 B 为为，然后再与液溴发生取代反应，生成，然后再与液溴发生取代反应，生成，再通，再通 过酸性高锰酸钾溶液的氧化作用，生成过酸性高锰酸钾溶液的氧化作用，生成，再在，再在 NaOH 溶液的作溶液的作 用下，发生水解反应，生成用下，发生水解反应，生成，然后再在，然后再在 Fe、HCl 的作用下生的作用下生 成成，最后与，最后与溶液的作用生成溶液的作用生成 PASNa(对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠)。 (3)X：KMnO4、H (或：酸性高锰酸钾溶液 或：酸性高锰酸钾溶液) Y：NaHCO3(或：碳酸氢钠溶液或：碳酸氢钠溶液)