ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:5 ,大小:131KB ,
文档编号:2030809      下载积分:1 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
系统将以此处填写的邮箱或者手机号生成账号和密码,方便再次下载。 如填写123,账号和密码都是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

优惠套餐
 

温馨提示:若手机下载失败,请复制以下地址【https://www.163wenku.com/d-2030809.html】到电脑浏览器->登陆(账号密码均为手机号或邮箱;不要扫码登陆)->重新下载(不再收费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  
下载须知

1: 试题类文档的标题没说有答案,则无答案;主观题也可能无答案。PPT的音视频可能无法播放。 请谨慎下单,一旦售出,概不退换。
2: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
3: 本文为用户(大布丁)主动上传,所有收益归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

1,本文(1.4伴性遗传 学案-(新教材)2019新苏教版高中生物必修二.doc)为本站会员(大布丁)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

1.4伴性遗传 学案-(新教材)2019新苏教版高中生物必修二.doc

1、课时 8:伴性遗传学习目标核心素养1了解性别决定的类型和伴性遗传的特点。(重点)2能初步分析红绿色盲的遗传系谱图。(重点、难点)1. 通过与红绿色盲有关遗传系谱图的分析培养分析推量的科学思维。2. 通过对伴性遗传特点的分析理解优生优育的意义。一、一、自主学习自主学习1.人、果蝇的性别决定方式为型。男性体细胞中的染色体组成为,精子中的染色体组成为。女性体细胞中的染色体组成为,卵细胞中的染色体组成为。2.鸟类的性别决定方式为,这种类型的生物,雌性的性染色体是,雄性的性染色体是。3位于性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫。4人类的红绿色盲遗传方式为。红绿色盲的遗传特点有。二、二、合

2、作探究合作探究合作探究一、为什么正常情况下人类生男生女的几率各为合作探究一、为什么正常情况下人类生男生女的几率各为 1/2?用遗传图解的形式解释!?用遗传图解的形式解释!合作探究二、下表为人类红绿色盲遗传的有关基因型与表现型,完成相关内容。合作探究二、下表为人类红绿色盲遗传的有关基因型与表现型,完成相关内容。项目女性男性基因型XBXBXbXbXbY表型正常(携带者)正常讨论:男性的 X 染色体来自父亲还是母亲?女性的 X 染色体来自谁?Y 染色体的传递有什么特点?抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 显性遗传病,尝试完成下表中有关伴 X 显性遗传病的相关的基因型和表现型:女性男性基因型XDXDXDX

3、dXdY表现型正常患者练一练:练一练:下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子不一定色盲B若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因 b 或它的等位基因 B 存在于 X 和 Y 染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿不一定会生下患色盲的外孙合作探究三、有关遗传系谱图的分析合作探究三、有关遗传系谱图的分析示意图:讨论:讨论:1.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1 号个体的父亲一定是色盲患者B6 号个体的色盲基因来自 3 号和 1 号个体C1 号和 4 号个体基因型相同的概率为 3/4D3 号和 4 号个

4、体再生一个患病男孩的概率为 1/82.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用 b 表示),分析回答下列问题:(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上,患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型:4:_,10:_,11:_。(3)14 号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员 7 与 8 再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为_。自我检测自我检测 8 8班级姓名A 类类1.下列说法正确的是()人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物,

5、XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿ABCD2.关于性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是()A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲的患者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中性染色体的组成是22X或22YD.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()AXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B正常情况下,父亲表现正常,不可能生出

6、患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自()A.1号B.2号C.3号D.4号5.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常,所生儿子全为红绿色盲(相关基因用 B、b 表示),则这对夫妇的基因型为()AXBXB和 XBYBXbXb和 XBYCXBXb和 XbYDXBXB和 XbYB B 类类6.猴的下列各组细胞中,肯定都有 Y 染色体的是()A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细7.有一个男孩是色盲患者,但他

7、的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常,该男孩色盲基因的传递过程是()A.祖父父亲男孩B.祖母父亲男孩C.外祖父母亲男孩D.外祖母母亲男孩8.一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。 理论上计算, 他们再生一个孩子与其母亲基因型相同的概率为()A.0B.1/2C.1/4D.1/89.下列有关性染色体的叙述,正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲10 菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行

8、杂交,子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析,正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株341400雌株003414A抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于 X 染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性11.下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱, 请据图回答: (相关的遗传基因用 A、a 表示)(1)该病是由_性基因控制的。(2)3和4都正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为_。(3)3是杂合体的概率是_。(4)是白化病的概率是_。参考答案:自主学习1 XY44+XY22+X 或 22+Y44+XX22+X2.ZW 型ZWZZ3、伴性遗传4、伴 X 隐性遗传男性患者多于女性,交叉遗传合作探究:项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者(发病轻)正常患者正常合作探究三1.B2.(1)XXbY 或 XbXb男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXB或 XBXb(3)14814(4)1/40自我检测1-10:DBBBBCDCD11.答案(1)隐(2)性状分离(3)2/3(4)1/9

侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|