3.3人类遗传病 学案-（新教材）2019新苏教版高中生物必修二.doc

1、课时 17：人类遗传病学习目标核心素养1 1.举例说出人类遗传病的主要类型。（重点、难点）2 2.进行人类遗传病的调查。3 3.探讨人类遗传病的监测和预防。4.能通过遗传系谱图的分析判断常见遗传的遗传方式及发病几率的分析。（重点、难点）1.采用概括与归纳，说明人类遗传病的概念和特点。2.通过遗传系谱图的分析提高思维能力及计算能力。2调查人群中的遗传病，培养获取、分析数据的能力。3宣传遗传病的监测和预防，关注人类健康。一、一、自主学习自主学习1.完成表格的内容：人类遗传病类型定义类型实例单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病2.调查人类遗传病， 最好选择群体中发病率的遗传病， 为了确保调查的可

2、靠性，一是要调查，二是要。调查某遗传病的遗传方式需要在进行调查。3.有效预防遗传病的主要手段是和。二、二、合作探究合作探究合作探究一、讨论：单基因遗传病根据致病基因是由显性基因还是由隐性基因控制的，可合作探究一、讨论：单基因遗传病根据致病基因是由显性基因还是由隐性基因控制的，可分为哪几种方式？根据致病基因所在的染色体类型又可分为哪几种方式？分为哪几种方式？根据致病基因所在的染色体类型又可分为哪几种方式？合作探究二、合作探究二、活动 1、右图为伴 Y 染色体遗传病的系谱图，讨论有什么特点？活动 2、右图 1 为隐性遗传病，有什么特点？图 1 中致病基因位于什么染色体上？右图 2 显性遗传病，有什

3、么特点？图 2 中致病基因位于什么染色体上？总结分析遗传系谱图的一般步骤：完成下表：完成下表：遗传病名称特点病例常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴 X 染色体隐性遗传病伴 X 染色体显性遗传病伴 Y 染色体遗传病合作探究三、合作探究三、判断下图最可能的遗传方式:练一练：练一练：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，4 无致病基因。甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。(2)2 的基因型为，1 的基因型为。自我检测自我检测 1717班级姓名A 类1.下列关于人类遗传病的叙述，正

4、确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2.下列属于多基因遗传病的是()A.抗维生素 D 佝偻病B.进行性肌营养不良C.原发性高血压D.21 三体综合征3.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴 X 染色体显性遗传D.伴 X 染色体隐性遗传4.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样

5、调查B研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查C研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查5.荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状， 由一对等位基因控制。 以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()AV 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制B由2 的表型可推定1 为杂合子C3 中控制非 V 形耳尖的基因可来自1D2 与5 交配生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/36.下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是()ABCDB B 类类7.已知甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻

6、子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩8.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型()A.AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXBXb、AaXbY9.血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、 祖父母、 外祖父母都不是患者,血友病基因在该家族中传递的顺序是()A.外祖父母亲男孩B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩D.祖母父亲男孩10.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为 B、b)的遗传系谱图，其中3不携带该病的

7、致病基因。(1)该病的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)7个体的基因型是_。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是_。(3)如果8个体同时患有白化病(设基因为 a)，则4 个体的基因型为_；若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_。参考答案：自主学习1.人类遗传病类型定义类型实例单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病显性遗传病隐性遗传病白化病、并指黑尿症家族性多发结肠息肉病红绿色盲外耳道多毛症多基因遗传病受多对非等位基因控制的遗传病原发性高血压冠心病染色体异常遗传病由染色体结构或数目异常引起的遗传病染色体结构异常染色体数目异常猫叫综合征21 三体综合征2、高

8、单基因随机调查的群体足够大患者家系3、遗传咨询产前诊断遗传病名称特点病例常染色体隐性遗传病无性别差异，隔代遗传致病基因隐性纯合发病白化病常染色体显性遗传病无性别差异，世代连续遗传含致病基因即患病多指伴 X 染色体隐性遗传病隔代交叉遗传男患者多于女患者女患者的父亲和儿子一定患病人类红绿色盲症、血友病伴 X 染色体显性遗传病世代连续遗传女患者多于男患者男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素 D 佝偻病伴 Y 染色体遗传病患者都是男性父传子、子传孙外耳道多毛症合作探究一：显性遗传病和隐性遗传病常染色体遗传病和伴性染色体遗传病或常染色体显性遗传病、 常染色体隐性遗传病和伴 X 染色体显性遗传病、 伴 X 染色体隐性遗传病及伴 Y 染色体遗传病。合作探究二：1、患者都是男性，患病的男性的父亲和儿子都有病。2、双亲没有病生下有病子代（ “无中生有” ） ，该病基因位于常染色体上；双亲有病生下无病的后找 （ “有中生无” ） ， 该病基因可能位于 X 染色体上或常染色体 上。合作探究三、图 1:常染色体隐性遗传;图 2:常染色体显性遗传;图 3:伴 X 染色体显性遗传;图 4:伴 X 染色体隐性遗传。（1）常染色体显性遗传伴 X 染色体隐性遗传（2）AaXbYaaXBXb自我检测1-9：DCCDCACDB10.(1)伴 X隐(2)XBXB或 XBXb1/4(3)AaXBXb3/8