1、下列哪种化合物不能形成分子间氢键 AOC2H5 B . CH3OH C . CH3CH2NH2 D . OOHA . CH3COOO A . CH3(CH2)3COOHB . CH3(CH2)3CH2OHC . HOCH2(CH2)3CH2OHD .O 化合物用LiAlH4还原，产物为 CCH3COOHCOOHCH3 的pKa（4.29）比 的pKa（4.38）小的原因是（ ） 甲基处于间位仅存在 +I效应，而甲基处于对位存在 +I，+C效应（超共轭） 下列化合物中酸性最强的是 C:COOHCOOHB . C . D .OHOHOHCOOHCOOHA . 写出下列反应主要有机产物COOHCCH
2、CH2HHCOOHCOOH+HOOC?CO2COOHCH2CHHOOCCHCOOH下列两组化合物的酸性比较，正确的是: C:OOOO( i )( ii )a.b.c.d.NHNHSOOOOA . ab , cd B . ab , cdC . ad D . ab , cdCOOH?HOOCBaO?iiiKMnO4热+H3O)OOCH+(CH3CO)2O( i ) CH3COONa( ii ) H3+OCHCHCOOHCH2COOHOCOOH加热后产物为: AOCH2COOHOB .C . COOHA . OCH3CH3D . COOHCH2COOHMg(苯)双分子还原H3O+ 得片呐醇片呐醇重排
3、I2 + NaOH每步各1分如何完成下列转变？CH3CH3C6H5COOHCCOC6H5()2以C3或C3以下有机原料合成含标记原子的化合物CHCH3CH3COOHCH2CH2CH2CH214CH3CH2CH2CHCH2CH-COOHCH3CH3CH2CH2MgBrCH3CHOCH3CH2CH2CHOHCH3格氏试剂环氧乙烷醇 氧 化 ， 氰 水 解 ， 有 机 金 属 等PBr3增 链醇格 氏 试 剂CO2氰 基醇氧 化 水 解酸 解以溴苯C2或C1有机原料合成化合物OHCOOCHCH3CH2CH2C2H5(1)溴苯乙酰化得BrCOCH3(1)HOCH2CH2OH/H+ 保护羰基(2)格氏试
4、剂增碳得CH3CH2CH2HOCOO(1)H3O+ , PBr3(2)Mg , CO2 H3O+ , EtOH/H+(3)NaBH4选择还原CH3,OHCH3CH3COOHCCH2CH3CO(CH2)3CH3CH3制CH3CH2MgBr增碳得CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CH2MgBrCH3COCH3 , H3O+ 合成CH3CH2CH2CH2C(Br)(CH3)CH3Mg , CO2 , H3O+CO + HCl / AlCl3Br2 / FeNaBH4HBrKCNH3O+如何完成下列转变？COOHCH2Br以苯及C4、C2有机原料合成化合物COOCH3C6H5HCH2C
5、CH3(CH2)3苯氯甲基化合成 C6H5CH2MgBr格氏法制 C6H5CH2CH(CH3)OH合成 C6H5CH2CH(CH3)MgBr合成C6H5CH2CH(CH3)COOH酯化已知某化合物的分子式为C9H10O2，IR谱上1695cm-1处有吸收峰，1H NMR中出现五组峰，分别为：9.9（1H，s）、7.9（2H，d）、7.2（2H，d）、4.0（2H，q）和1.5（3H，t）ppm。试写出结构式。不饱和度5，初步判断有苯环，多一个不饱和度，可能为羰基，核磁数据，酸某化合物A，分子式为C4H8O2，能溶于NaHCO3-H2O溶液中，其光谱数据如下： IR（cm-1）：3200-2500（强） 1715（强） 1230NMR（ppm）：1.2，2.7，11.0，强度比：6:1:1试推测A的结构式.(CH3)2CHCOOH酸某化合物A,分子式为C3H6Br2，与NaCN反应生成B（C5H6N2）B经酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成D和乙酸，D的IR谱如下：（cm-1）2920，1755，1820D的NMR谱如下：（ppm）2.0（2H，五重峰），2.8（4H，三重峰）试推出A，B，C，D的结构式。没有甲基
