（人教版高中化学选修5） 章末检测试卷(三).pptx

1、章末检测试卷(三)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1.(2020湖南师大附中高二月考)下列有关物质用途的叙述不正确的是A.甲醛溶液可用于制作生物标本B.用四氯化碳作灭火剂C.苯酚溶液可用于环境消毒D.日常生活中无水乙醇常用于杀菌消毒123456789 101112131415 16171819 20解析甲醛溶液具有防腐性能，可用于制作生物标本，A项正确；四氯化碳不燃烧，也不支持燃烧，可以用四氯代碳作灭火剂，B项正确；苯酚具有消毒作用，可用于环境消毒，C项正确；日常生活中杀菌消毒用的是75%的医用酒精，D项错误。123456789 101112

2、131415 16171819 202.下列各化合物的命名中正确的是A.CH2=CHCH=CH21,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷123456789 101112131415 16171819 20解析含有碳碳双键在内的主碳链含碳原子数为4，双键在1、3位碳上，命名为1,3-丁二烯，A错误；该物质为醇，主碳链含碳原子数为4，羟基在2号位碳上，命名为2-丁醇，B错误；该物质属于酚类，甲基在羟基的邻位，为2-甲基苯酚，C正确；主碳链含碳原子数为4，甲基在2号位碳上，命名为2-甲基丁烷，D错误。123456789 101112131415 16171819 203.(2

3、020山东省实验中学高二月考)以下是某同学设计的鉴别饱和一元醛和饱和一元酮的几种方法，请判断其中无法实现该目的的是A.加金属钠 B.加银氨溶液C.与新制Cu(OH)2反应D.与酸性KMnO4溶液反应123456789 101112131415 16171819 20解析饱和一元醛和饱和一元酮均不与金属钠反应，故A项无法达到实验目的；饱和一元醛可以和银氨溶液反应生成银镜，而饱和一元酮不能，故B项能达到实验目的；饱和一元醛可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，而饱和一元酮不能，故C项能达到实验目的；饱和一元醛能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而饱和一元酮不能，故D项能达到实验目的。1234

4、56789 101112131415 16171819 20C.已知羟基连在碳碳双键上的物质不稳定，则苯乙醛的芳香类同分异构 体中含碳碳双键的有3种D.苯乙醛既能发生氧化反应又能发生还原反应4.(2020河北衡水中学高二月考)网络表情“吃苯宝宝乙醛”如图所示。下列有关苯乙醛的说法不正确的是A.苯乙醛分子中所有碳原子可能共平面B.苯乙醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为123456789 101112131415 16171819 20Cu2O3H2O Cu2O3H2O，B项正确；解析由苯环的平面结构和碳碳单键可绕轴旋转知，苯乙醛分子中所有的碳原子可能共平面，A项正确；苯乙醛能被新制的氢氧化

5、铜氧化为苯乙酸钠，反应的化学方程式为123456789 101112131415 16171819 20苯乙醛的芳香类同分异构体中含有碳碳双键时，若取代基为CH=CH2、OH，有邻、间、对3种位置关系，若取代基为OCH=CH2，有1种结构，所以符合条件的苯乙醛的同分异构体有4种，C项错误；苯乙醛既能被还原为苯乙醇，又能被氧化为苯乙酸，D项正确。5.某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是可以燃烧能使酸性KMnO4溶液褪色能跟NaOH溶液反应能跟新制银氨溶液反应能发生加聚反应能发生水解反应A. B.只有C.只有 D.123456789 101112131415 16171819 20

6、解析有机物大多易燃烧，正确；该有机物含有碳碳双键，既能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，又能发生加聚反应，正确；该有机物含有酚羟基，可以和氢氧化钠反应，正确；该有机物含有醛基，能跟新制银氨溶液反应，正确；123456789 101112131415 16171819 20该有机物没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，错误。 实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液醋酸 苯酚溶液B 羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯 苯酚溶液C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液苯甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠水乙醇6.将“试剂”分别加入、两支试管

7、中，不能完成“实验目的”的是123456789 101112131415 16171819 20解析醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性， A不选；饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响， B不选；酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环活性的影响， C选；水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼， D不选。123456789 1011121314

8、15 16171819 207.下列叙述正确的是A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色B.有机物 的消去产物有2种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是 CH2=CHCOOCH3D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸123456789 101112131415 16171819 20解析甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色； 的消去产物只有1种( )；A的结构还可能是CH2=CHCH2COOH。选项有机物条件种类数A 该有机物的一氯代物4BC6H12O2能与NaHCO3溶液反应3CC5H12O含有2个甲基的醇5DC5H10O2在酸性条件下会水解生

9、成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等48.满足下列条件的有机物的种类数正确的是123456789 101112131415 16171819 20解析该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，故A正确；能与NaHCO3溶液反应的有机物含有COOH，C6H12O2可以看作C5H11COOH，C5H11有8种，所以C5H11COOH有8种，故B错误；分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误；分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机

10、物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，故D错误。123456789 101112131415 16171819 209.(2020南山中学高二开学考试)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有有抗病毒作用的黄酮类化合物，其结构如图所示。下列关于金丝桃苷的说法错误的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.分子中含21个碳原子C.能与金属钠反应，也能发生催化氧化反应D.1 mol该有机物最多可与7 mol氢气发生加成反应123456789 101112131415 16171819 20解析该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A项正确；由该物质的结构可知，其分子式为C

11、21H20O12，分子中含有21个C原子，B项正确；123456789 101112131415 16171819 20该物质中含有羟基，能够与金属钠反应生成氢气，由于部分羟基连接的C原子上含有H原子，故能发生催化氧化反应，C项正确；该物质的分子中含有2个苯环、1个酮羰基、1个碳碳双键，故1 mol该有机物最多可与8 mol氢气发生加成反应，D项错误。选项实验内容实验目的A 证明苯甲酸和草酸具有酸性B 比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性C 比较乙酸乙酯在碱性条件和酸性条件下水解速率的大小D 证明羟基对苯环的活性有影响10.(2020北京一中高二期末)下列实验内容不能达到实验目的的是123456789

12、101112131415 16171819 20解析苯甲酸和草酸均具有酸性，其溶液能使紫色石蕊溶液变红，A项不符合题意；123456789 101112131415 16171819 20乙酸钠与CO2不反应，不能证明乙酸和碳酸的酸性强弱，向苯酚钠溶液中通入CO2，发生反应： CO2H2O NaHCO3，由于在室温下苯酚在水中溶解度不大，故可以看到溶液变浑浊，可证明酸性：碳酸苯酚，B项符合题意；通过酯层消失的时间差异可比较乙酸乙酯在碱性条件和酸性条件下水解速率的大小，C项不符合题意；苯与浓溴水不反应，而苯酚与浓溴水会发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，证明羟基使苯环更活泼，D项不符合题意。123

13、456789 101112131415 16171819 2011.2020年9月，据参考消息网报道：有研究发现，类固醇药物能降低重症新冠肺炎患者的死亡率。类固醇化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅( )”的核心构架。两种类固醇化合物的结构简式如图所示：123456789 101112131415 16171819 20下列叙述中，不正确的是A.二者均能与氢卤酸发生取代反应B.二者均能与溴水发生反应C.两种物质在分子组成上相差一个“CH2”，但不互为同系物D.可用FeCl3溶液鉴别二者123456789 101112131415 16171819 20解析二者都含有醇羟基，可与氢卤酸发生取

14、代反应，A项正确；雌二醇中含有酚羟基，可与Br2发生取代反应，睾丸素中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，B项正确；雌二醇的分子式为C18H24O2，睾丸素的分子式为C19H28O2，二者在分子组成上相差1个“CH4”，C项错误；雌二醇中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，而睾丸素不能，D项正确。123456789 101112131415 16171819 2012.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下所示的转化过程：123456789 101112131415 16171819 20则符合上述条件的酯的结构有A.2种 B.4种 C.6种 D.8种13.以氯乙烷为

15、原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的与NaOH的水溶液共热；与NaOH的醇溶液共热；与浓硫酸共热到170 ；在催化剂存在情况下与氯气反应；在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热；与新制的Cu(OH)2悬浊液共热；用稀H2SO4酸化A. B.C. D.123456789 101112131415 16171819 20解析采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。A.a装置用于检验消去产物B.b装置检验酸性：盐酸碳酸苯酚C.c装置用于实验室制取并收集乙烯D.d装置用于实验室制硝基苯14.下列有关实验装

16、置及用途叙述正确的是123456789 101112131415 16171819 20解析CH3CH2OH易挥发，且能被酸性KMnO4溶液氧化，故A错误；浓盐酸有挥发性，挥发出来的HCl也能与苯酚钠反应生成苯酚，故B错误；c装置中应测量液体的温度，温度计水银球应浸入液体中，故C错误。123456789 101112131415 16171819 2015.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为123456789 101112131415 16171819 20 香兰素丙二酸 阿魏酸H2OCO2下列说法正确的是A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

17、B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生 银镜反应的酚类化合物共有3种123456789 101112131415 16171819 20解析香兰素中含有的OH、CHO和阿魏酸中含有的OH、123456789 101112131415 16171819 20均可被酸性KMnO4溶液氧化，A项不正确；香兰素中的酚羟基，阿魏酸中的酚羟基和羧基均能与Na2CO3、NaOH溶液反应，B项正确；香兰素能发生取代反应、加成反应，阿魏酸能发生取代反应、加成反应，但二者均不

18、能发生消去反应，C项不正确；符合D条件下的同分异构体有123456789 101112131415 16171819 20故D项不正确。16.(6分)体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：123456789 101112131415 16171819 20二、非选择题(本题包括5小题，共55分)兴奋剂X兴奋剂Y回答下列问题：(1)兴奋剂X分子中有_种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有_组峰。123456789 101112131415 16171819 2037解析X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有七组吸收峰。(2)1 mol兴奋

19、剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗_ mol NaOH。123456789 101112131415 16171819 205解析直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1 mol该类卤原子水解消耗2 mol NaOH，故1 mol X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH。(3)1 mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗_mol Br2。123456789 101112131415 16171819 204解析兴奋剂Y左边苯环上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1 mol Y与足量浓溴水

20、反应，最多消耗4 mol Br2。(4)兴奋剂Y最多有_个碳原子共平面。123456789 101112131415 16171819 2015解析Y分子中所有碳原子可能共平面。(5)1 mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗_mol H2。123456789 101112131415 16171819 205解析X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1 mol X与足量的氢气反应，最多消耗5 mol H2。17.(10分)三百多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸( )之间的显色反应，并由此发明了墨水。请回答下列问题：(1)没食子酸的分子式为_，所含官能

21、团的名称为_。123456789 101112131415 16171819 20C7H6O5(酚)羟基、羧基解析根据没食子酸的结构简式可知，其分子式为C7H6O5，所含官能团的名称为(酚)羟基、羧基。(2)用没食子酸制造墨水主要利用了_(填字母，下同)类化合物的性质。A.醇 B.酚 C.芳香烃123456789 101112131415 16171819 20B解析酚类物质遇铁盐可以发生显色反应，所以用没食子酸制造墨水利用的是酚类化合物的性质，故B项符合题意。(3)常温下，下列试剂与没食子酸混合后不能很快反应的是_。A.酸性KMnO4溶液 B.浓溴水 C.乙醛C解析没食子酸中含有酚羟基，可被

22、酸性KMnO4溶液氧化，可与浓溴水发生取代反应，与乙醛混合不反应，故C项符合题意。(4)假设没食子酸的合成路线如下：123456789 101112131415 16171819 20A的结构简式为_，反应为_(填反应类型)；反应的化学方程式为_。氧化反应4H2O3NaBr解析分析合成路线，反应中先将苯环上的CH3氧化成羧基，反应则是在一定条件下，在NaOH水溶液中进行反应，Br转化为ONa，同时COOH也转化为COONa，反应中再用稀硫酸酸化，最终得到没食子酸，则A的结构简式为 ，反应为氧化反应，反应的化学方程式为123456789 101112131415 16171819 204H2O3

23、NaBr。18.(12分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某化学小组采用如图所示装置，以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯。123456789 101112131415 16171819 20有关物质的物理性质如表所示： 苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/12293.912.3沸点/24965199.6密度/(gcm3)1.265 90.7921.088 8水溶性微溶易溶难溶实验步骤：.合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入0.1 mol苯甲酸和0.4 mol甲醇，再小心加入3 mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热60分钟，得苯甲酸甲酯粗产品。(1)仪器甲的作用是_。123456789 101112

24、131415 16171819 20冷凝回流解析仪器甲的的作用是冷凝回流，从而提高原料利用率。(2)该化学小组在实验中使用过量的反应物甲醇，目的是_。提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲酯的产率解析酯化反应是可逆反应，且甲醇沸点低，易损失，使用过量的甲醇，可以提高苯甲酸的转化率和苯甲酸甲酯的产率。.粗产品的精制苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制。123456789 101112131415 16171819 20(3)试剂a可以是_(填字母)，其作用是_。A.稀硫酸 B.碳酸钠溶液 C.乙醇B洗去苯甲酸甲酯中的苯甲酸和硫酸解析由流程图可知，使用试剂a洗涤并进行操

25、作b的目的是除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，应选择碳酸钠溶液，B项符合题意。123456789 101112131415 16171819 20(4)第一次蒸馏时，温度应控制在_左右；操作b的名称是_。123456789 101112131415 16171819 2065分液解析第一次蒸馏是为了分离出甲醇，温度应控制在65 左右，操作b是分液。(5)实验制得的苯甲酸甲酯精品的质量为10 g，则苯甲酸的转化率为_(保留3位有效数字)。123456789 101112131415 16171819 2073.5%解析由反应 H2O可知，1 mol苯甲酸完全反应可以得到1 mol(136 g)苯甲

26、酸甲酯，设苯甲酸的转化率为x，则0.1 molx19.(13分)化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：123456789 101112131415 16171819 20已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOORRCH2COOR ROH请回答：(1)写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。CH2=CH2123456789 101112131415 16171819 20羟基解析根据题给有机物的合成路线，由Y的化学式及Z是常见的高分子化合物，得出Y为CH2=CHCl，Z为 ；推断出D为CHCH，E为CH2=CH2，F为CH3CH2OH；因

27、A的分子式为C4H10O，且其结构中有2个甲基，故A的结构简式为 ，B为 ，C为 ，G为 ，从而推断出X为123456789 101112131415 16171819 20。E的结构简式为CH2=CH2；F为CH3CH2OH，其中的官能团为羟基。(2)YZ的化学方程式是_。123456789 101112131415 16171819 20解析由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化学方程式为nCH2=CHCl。(3)GX的化学方程式是_，反应类型是_。123456789 101112131415 16171819 20CH3CH2OH取代反应解析根据题中所给信息，由G生成X的化学方程式为1234567

28、89 101112131415 16171819 20CH3CH2OH，反应类型为取代反应。(4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_。123456789 101112131415 16171819 20 取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在解析若C中混有B，即检验 ，可通过检验CHO来进行，方法为取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在。20.(14分)2,3-二氢呋喃可用于合成香料、医药化学品等。2,3-二氢呋喃的合成路线如下：1234

29、56789 101112131415 16171819 20) 已知：RMgX(R表示烃基，X表示卤素原子)。请回答下列问题：(1)写出A、B的结构简式：A_；B_。(2)CE的反应类型是_。(3)写出EF的化学方程式：_。123456789 101112131415 16171819 20CH2=CHCH3) HCHO加成反应CH2BrCHBrCH2CH2OHKOH KBrH2O(4)H与2,3-二氢呋喃互为同分异构体。写出一种满足下述条件的H的结构简式：_。能与溴发生加成反应；能与新制Cu(OH)2反应。123456789 101112131415 16171819 20CH3CH=CHC

30、HO、CH2=CHCH2CHO、(任写一种即可) 123456789 101112131415 16171819 20解析A与Br2在高温下反应生成CH2=CHCH2Br，分子中只引入1个Br原子，可知此反应是取代反应，则A为CH2=CHCH3；根据已知信息可知试剂B为HCHO，C的结构简式为CH2=CHCH2CH2OH；CE显然是C与Br2发生了加成反应；E分子脱去1个HBr分子生成F；F发生消去反应生成 。2,3-二氢呋喃( )的分子式为C4H6O，其同分异构体H能与溴发生加成反应，则其中含有碳碳不饱和键，又能与新制Cu(OH)2反应，则其中还含有CHO，故满足条件的同分异构体为CH3CH=CHCHO、CH2=CHCH2CHO和 。123456789 101112131415 16171819 20(5)写出以1,3-丁二烯为原料制备2,3-二氢呋喃的合成路线流程图(无机试剂任选)。123456789 101112131415 16171819 20(其他合理答案也可)本课结束更多精彩内容请登录：