（人教版高中化学选修5） 模块综合试卷.pptx

1、模块综合试卷(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A.将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率B.煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化C.用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维D.开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用123456789 101112131415 16171819 20解析地沟油是一种质量极差、极不卫生的非食用油，将地沟油回收加工为生物柴油，提高了资源的利用率，符合题意，选项A正确；煤的干馏是化学变化，但石油的分馏是物理变化，选项B不正确；蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，因此用点燃、闻气

2、味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维，选项C正确；开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用，利用太阳能等清洁能源代替化石燃料，可以控制环境污染，选项D正确。123456789 101112131415 16171819 202.下列化学用语正确的是A.醛基的电子式：B.对硝基甲苯的结构简式：C.1-丁烯的键线式：D.聚丙烯的结构简式：CH2CHCH2123456789 101112131415 16171819 20解析对硝基甲苯中，硝基的N原子与苯环相连， B错误； 1-丁烯的碳碳双键在1、2号碳原子之间，C正确；聚丙烯的结构简式为： ，故D错误。123456789 101112131415 1617

3、1819 203.下列有机物的命名正确的是A.CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B. 2-甲基-1-丙醇C.CH2BrCH2Br二溴乙烷D. 2,2-二甲基丁酸123456789 101112131415 16171819 20123456789 101112131415 16171819 20解析B项正确命名为2-丁醇；C项正确命名为1,2-二溴乙烷；D项正确命名为3,3-二甲基丁酸。4.实验室制备硝基苯的装置如图所示(夹持装置等已略去)。下列说法不正确的是123456789 101112131415 16171819 20A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、温度容 易控制B.将浓硫

4、酸、浓硝酸和苯混合时，可向浓硝酸中 加入浓硫酸，待冷却后，再将所得的混合物加 入苯中C.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品D.制得的粗硝基苯呈黄色是因为溶有的浓硝酸中有NO2解析水浴加热的优点是使反应物受热均匀、温度容易控制，但温度最高只能达到100 ，A项正确；浓硫酸的密度大于浓硝酸，所以将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，可向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，再将所得的混合物加入苯中，B项正确；123456789 101112131415 16171819 20进行蒸馏操作时，需使用蒸馏烧瓶，C项错误；HNO3分解生成NO2，则溶有浓硝酸的粗硝基苯呈黄色，D项正确。5.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于

5、手术后创伤止痛等，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是123456789 101112131415 16171819 20A.分子式为C9H10NO2B.分子中含有3种官能团C.1 mol该有机物最多与4 mol氢气发生加成反应D.苯环上有2个取代基，且含有硝基的该有机物的同分异构体有6种解析根据苯佐卡因的结构简式确定其分子式为C9H11NO2，故A项错误；该有机物分子中含有的官能团为氨基、酯基，故B项错误；123456789 101112131415 16171819 20该有机物中只有苯环能和氢气发生加成反应，所以1 mol该有机物最多与3 mol氢气发生加成反应，故C项错误；苯环上有

6、2个取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分异构体中另一个取代基为丙基，丙基有2种结构，所以符合条件的同分异构体有6种，故D项正确。6.香茅醛( )可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的是A.分子式为C10H16OB.不能发生银镜反应C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7种不同化学环境的氢原子123456789 101112131415 16171819 20解析根据有机物成键特点，此有机物的分子式为C10H18O，故A错误；此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反应，故B错误；此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；依据等效氢的判断方法，此有机物中等效氢为

7、8种，故D错误。123456789 101112131415 16171819 20123456789 101112131415 16171819 207.下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是nCH2=CHCN CH2CHCN加聚反应n nHOCH2CH2OH (2n1)H2O缩聚反应nCH2=CH2nCH2=CHCH3 加聚反应nHCHO CH2O缩聚反应A. B. C. D.解析为nCH2=CHCN ；为n ，应是加聚反应；中有 COOH和OH，为缩聚反应；中仅有 ，为加聚反应。123456789 101112131415 16171819 208.下列每个选项中甲、乙两

8、个反应属于同一种反应类型的是123456789 101112131415 16171819 20选项甲乙A溴乙烷水解制备乙醇乙烯水化制备乙醇B甲烷与氯气反应制备四氯化碳乙烯通入酸性KMnO4溶液中C甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成苯与液溴反应制备溴苯D蛋白质水解得到氨基酸乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯解析A中甲为取代反应，乙为加成反应；B中甲为取代反应，乙为氧化反应；C中甲为氧化反应，乙为取代反应；D中甲和乙都是取代反应。123456789 101112131415 16171819 209.分子式为C5H8的几种有机物的结构如下：HCCCH2CH2CH3， ， ， 。下列说法不正确的是A.有机

9、物能使溴水褪色B.有机物的加聚产物能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.有机物的分子中所有的原子都在同一平面上D.有机物的核磁共振氢谱中只有1组峰123456789 101112131415 16171819 20解析有机物中含有CC，所以能使溴水褪色，故A项正确；有机物的加聚产物是 ，仍然含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B项正确；有机物 的分子中含有3个饱和的碳原子，则分子中所有原子不可能都在同一平面上，故C项错误；有机物 的结构对称，有1种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱中只有1组峰，故D项正确。123456789 101112131415 16171819 2010.有机物X、Y

10、分子式不同，它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明：将X和Y不论以任何体积比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是A.C2H4、C2H6O B.C2H2、C6H6C.CH2O、C3H6O2 D.CH4、C2H4O2123456789 101112131415 16171819 20解析C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同，二者物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同；CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量

11、和生成水的质量均不变，D正确。11.所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物 有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与氢气作用123456789 101112131415 16171819 20解析 与乙酸发生酯化反应，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH3COOCH2原子团，不具有光学活性，A错误；与NaOH溶液共热发生水解，反

12、应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团，不具有光学活性，B错误；与银氨溶液作用被氧化，CHO生成COONH4，碳原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，C正确；在催化剂存在下与H2作用，CHO生成CH2OH，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团，不具有光学活性，D错误。123456789 101112131415 16171819 2012.下列实验操作不能达到实验目的的是123456789 101112131415 16171819 20选项实验目的实验操作A除去苯中少量的苯酚加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液B证明酸性：碳酸苯酚将盐酸与NaH

13、CO3混合生成的气体直接通入苯酚钠溶液中C证明电石和饱和食盐水反应后有还原性气体生成将电石与饱和食盐水混合，将反应生成的气体先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液中D检验溴乙烷中的溴原子向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液解析苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠，经振荡、静置、分液可分离出苯层，达到除去苯中少量苯酚的目的，A项正确；盐酸与NaHCO3反应生成的CO2中混有HCl杂质，HCl的存在干扰CO2与苯酚钠的反应，即无法证明酸性：碳酸苯酚，B项错误；将电石与饱和食盐水混合后反应生成乙炔(含H2S)等，CuSO4溶液能除去H2S等杂质，乙炔能被

14、酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，表现出乙炔的还原性，C项正确；向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，水解生成乙醇和NaBr，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，有浅黄色沉淀生成，可检验溴乙烷中的溴原子，D项正确。123456789 101112131415 16171819 2013.下列说法正确的是A. 的结构中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D.芥子醇 能发生氧化、取代、水解、 加聚反应123456789 101112131415 16171819 20解析顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷，丁烷不存

15、在顺反异构， B错误；葡萄糖属于单糖不发生水解，C错误；根据芥子醇结构简式可知，分子中没有酯基，也没有卤原子，不能发生水解反应， D错误。123456789 101112131415 16171819 2014.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 123456789 101112131415 16171819 20A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显紫色C.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析A项，汉黄芩素的分子式为C16

16、H12O5，错误；B项，汉黄芩素含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，正确；C项，1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应，最多消耗2 mol Br2，错误；123456789 101112131415 16171819 20D项，汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种，错误。15.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：123456789 101112131415 16171819 20 CH3COOH香兰素乙酸香兰酯下列叙述正确的是A.该反应不属于取代反应B.乙酸香兰酯的分子式为C10

17、H8O4C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素解析该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香兰素分子中的酚羟基均会与NaOH发生反应。123456789 101112131415 16171819 20 CH3COOH香兰素乙酸香兰酯二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16.(10分)化学是以实验为基础的学科，对学习有机化学也至关重要。(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常进行如下操作：a.蒸馏 b.水洗、分液 c.用干燥剂

18、干燥 d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是_。A.abcdb B.bdbca C.dbcab D.bdabc分液时上层液体应从_(填“ 上口倒出”“下口流出”)，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为_。123456789 101112131415 16171819 20上口倒出冷凝管B解析粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，故选B。分液时上层液体在下层液体放出之后，从上口倒出；蒸馏实验中要使用冷凝管。123456789 101112131415

19、 16171819 20(2)下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是_。A.金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液B.新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液C.紫色石蕊溶液、溴水D.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液123456789 101112131415 16171819 20CD解析A项，三种试剂不能区别己烷和己烯，故错误；B项，两种试剂只能检验出乙酸，故错误；C项，紫色石蕊溶液能检验出乙酸，溴水能检验出剩余四种溶液，互溶的为乙醇，分层且上层有颜色的为己烷，溶液褪色的为己烯，出现白色沉淀的为苯酚，故正确；D项，新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸，溴水能鉴

20、别出其余四种溶液，现象如C中分析，故正确。123456789 101112131415 16171819 20(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，不能说明产生的气体为乙烯的原因是_。123456789 101112131415 16171819 20产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气解析溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气。17.(12分)某有机物的相对分子质量为102。(1)经测定，该有机物含碳、氢、氧三种元素，其中含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该

21、有机物的分子式是_；若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物的官能团的名称为_，写出该有机物与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：_。123456789 101112131415 16171819 20C5H10O2羟基、醛基2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O123456789 101112131415 16171819 20分子式为C5H10O2。若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物含有醛基和羟基，结构简式应为 ；在加热条件下与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，化学方程式： 2Cu(OH)2NaOH Cu2O3H2O。(2)经红外光谱测定，该有机物分子

22、中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为_(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。123456789 101112131415 16171819 20、 、123456789 101112131415 16171819 20解析一个羧基(COOH)、一个羟基(OH)和一个碳碳双键( )的式量总和为45172486；该有机物的相对分子量为102，根据1028616可知，其分子中只能再含有1个C，即：该有机物分子中含有 4个C，含有官能团：1个COOH、1个OH和1个 ，可能的结构简式有： 、 、 。(3)经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，请写出该有机物的结

23、构简式：_。123456789 101112131415 16171819 20123456789 101112131415 16171819 2018.(10分)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 (其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有溴原子)。为推测X的分子结构，进行如图所示转化：已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M的分子式为C2H2O4；G、M都能与NaHCO3溶液反应。(1)M的结构简式为_。123456789 101112131415 16171819 20HOOCCOOH解析向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X分子

24、中含有苯环与酚羟基。根据有机物X的分子式C12H13O6Br知其不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其他不饱和键。由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸。由于芳香卤代烃的水解极其困难，123456789 101112131415 16171819 20123456789 101112131415 16171819 20R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和1个Br，且Br位于链端(否则得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代

25、物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为 ，123456789 101112131415 16171819 20综上可知X的结构简式为 ，G的结构简式为 。M为乙二酸，结构简式为HOOCCOOH。(2)E可以发生的反应有_(填序号)。加成反应消去反应氧化反应取代反应123456789 101112131415 16171819 20解析E的结构简式为 ，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有。(3)由B转化成D的化学方程式是_。123456789 101112131415 16171819 20HOCH2

26、CH2OHO2 OHCCHO2H2O解析B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OHO2 OHCCHO2H2O。(4)G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 ) ， G 发 生 此 反 应 的 化 学 方 程 式 是_。123456789 101112131415 16171819 20HOOCCH=CHCOOHH2O解析对比C4H4O4与G的分子式可知该反应为羟基的消去反应。(5)已知在X分子结构中，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且 E 分 子 中 苯 环 上 的 一 氯 代 物 只 有 一

27、 种 ， 则 X 的 结 构 简 式 是_。123456789 101112131415 16171819 2019.(10分)高分子材料M在金属涂料方面有重要用途。M可以丙烯为原料，通过如下路线合成：123456789 101112131415 16171819 20123456789 101112131415 16171819 20已知：磷酸的结构简式为 ，M的结构简式为 ；CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH。(1)A中官能团的名称是_和_。123456789 101112131415 16171819 20碳碳双键羟基解析由题意可知，A为CH2=CHCH2OH，含有

28、碳碳双键和羟基。解析C为HOCH2CH(CH3)COOH，C在浓硫酸作用下发生消去反应生成甲基丙烯酸；E中含有碳碳双键，M为加聚产物，所以EM的反应为加聚反应。(2)写出下列反应的反应类型。C甲基丙烯酸：_，EM：_。123456789 101112131415 16171819 20消去反应加聚反应(3)写出生成E的化学方程式：_。123456789 101112131415 16171819 20 2H2O解析由M的结构简式可知E的结构，则生成E的化学方程式为 2H2O。123456789 101112131415 16171819 20(4)AB的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物

29、的结构简式为_。123456789 101112131415 16171819 20BrCH2CH2CH2OH解析A和溴化氢加成除生成B外，还可能生成BrCH2CH2CH2OH。(5)甲基丙烯酸的同分异构体中，与其具有相同官能团的同分异构体(包括顺反异构)有_种。123456789 101112131415 16171819 203解析符合条件的同分异构体有HOOCCH2CH=CH2、CH3CH=CHCOOH，其中CH3CH=CHCOOH有顺反异构。已知： 。20.(13分)某课题组采取以下路线合成利胆药柳胺酚：123456789 101112131415 16171819 20回答下列问题：

30、(1)关于柳胺酚，下列说法正确的是_(填字母)。A.有三种官能团B.分子式为C13H9NO3C.能与氯化铁溶液发生显色反应D.1 mol柳胺酚最多与3 mol NaOH反应(2)AB反应所需试剂为_；B中含氧官能团的名称为_。123456789 101112131415 16171819 20CD浓硝酸、浓硫酸硝基(3)D的结构简式为_。123456789 101112131415 16171819 20(4)写出E和F反应生成柳胺酚的化学方程式：_。 H2O(5)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应含酚羟基，且分子中有四种不同化学环境的氢原子12345678

31、9 101112131415 16171819 20、 、123456789 101112131415 16171819 20解析苯和Cl2在FeCl3催化作用下发生取代反应生成 (A)；F的不饱和度为 5，根据柳胺酚的结构简式推知，F中含有苯环和碳氧双键，则F为 ，E为 ；结合已知信息知，D为 ；由A( )转化成B，B与NaOH水溶液反应生成C，123456789 101112131415 16171819 20C与HCl反应生成D( )可知，B为 (由 和浓硝酸发生取代反应得到)，C为 。F为 ，能发生银镜反应，则同分异构体中含有“ ”；123456789 101112131415 16171819 20含酚羟基，且分子中有四种不同化学环境的氢原子，则苯环上的取代基为1个CHO和2个OH，或1个HCOO和1个OH，符合条件的同分异构体为 、 、 。(6)硝基苯是重要的有机中间体，写出由硝基苯( )制备 的合成路线(其他试剂任选)：_。123456789 101112131415 16171819 20123456789 101112131415 16171819 20解析由逆合成法分析如下： 含酰胺基，可由 和CH3COOH反应得到， 可由 合成， 可由 合成，进而可写出由 制备 的合成路线。本课结束更多精彩内容请登录：