化学制药工艺实例课件.pptx

1、扑热息痛的基本性质与药理效果扑热息痛的基本性质与药理效果对乙酰氨基酚又称扑热息痛对乙酰氨基酚又称扑热息痛，化学名为：N-(4-羟基苯基）乙酰胺 本品为白色、类白色结晶或结晶性粉末。无臭，味微苦。在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶。熔点为 168172。第1页/共32页第一节第一节 合成路线及其选择合成路线及其选择 至第二节第2页/共32页一、一、 结构分析结构分析 对乙酰氨基苯酚上有两个功能基：乙酰氨基苯酚上有两个功能基： 可以根据形成乙酰基乙酰基和羟基羟基的化学反应类型来区分。 经过上述分析，在苯环对位上引入氨基氨基和羟基羟基，得到对氨基苯酚，而。 返回第3页/共32页二、二、 对

2、氨基苯酚的合成路线对氨基苯酚的合成路线目前主要有三条合成路线目前主要有三条合成路线： 返回第4页/共32页 HCl Fe屑+HCl CH3COOH 对硝基苯酚钠对硝基苯酚对氨基苯酚 对乙酰氨基苯酚 酸化 还原 乙酰化（一）、以对硝基苯酚钠为原料的合成路线（一）、以对硝基苯酚钠为原料的合成路线第5页/共32页（二）、以苯酚为原料的合成路线（二）、以苯酚为原料的合成路线 1、苯酚亚硝化法、苯酚亚硝化法 2、苯酚硝化法、苯酚硝化法 返回第6页/共32页 苯酚在冷却下（05），与亚硝酸钠和硫酸作用生成对亚硝基苯酚；再还原即得对氨基苯酚。 反应特点分析反应特点分析：工艺路线成熟，收率可达80-85% 缺

3、点是用硫化钠作还原剂，成本偏高。 应用价值应用价值：在对硝基苯酚钠供应不足的情况下，可用此条路线作补充。 返回第7页/共32页 由苯酚硝化可得对硝基苯酚；反应是须冷却（05），且有二氧化氮气体产生。 反应特点分析反应特点分析：收率较高，邻位体产量仅占对位体的十分之一，可以补充对硝基苯酚钠的不足。 反应时须冷却，且有二氧化氮产生，对设备要求较严。用混酸作硝化剂，“三废”处理困难。 返回 第8页/共32页（三）、以硝基苯为原料的路线（三）、以硝基苯为原料的路线 硝基苯为价廉易得的大宗化工原料，硝基苯为价廉易得的大宗化工原料，它可用铝屑还原或电解或催化氢化等方法直接制备对氨基苯酚。 铝屑还原法铝屑还

4、原法 电解还原法电解还原法 催化氢化法催化氢化法 返回第9页/共32页 小结：上述几条工艺路线各有特点，对硝小结：上述几条工艺路线各有特点，对硝基苯酚钠基苯酚钠 是基本的合成路线。是基本的合成路线。第10页/共32页第二节第二节 对氨基苯酚的生产工艺原对氨基苯酚的生产工艺原理及其过程理及其过程 对氨基苯酚在工业上主要有两条合成路线：对氨基苯酚在工业上主要有两条合成路线：，经亚硝化和用硫化钠还原而得。以为原料，用Fe屑盐酸还原而得。第11页/共32页一、以苯酚一、以苯酚(对亚硝基苯酚对亚硝基苯酚)为原料的路线为原料的路线 （1） 工艺原理工艺原理 （2） 工艺过程工艺过程 返回第12页/共32页

5、： 它是个显著的放热反应，只需在38-48即可进行反应，在生产工艺上必须注意温度的控制。 它是在碱性溶液中还原碱性溶液中还原，生成的对氨基苯酚钠可用稀硫酸中和，使对氨基苯酚游离析出。 、上述反应若反应不完全，会产生大量的、上述反应若反应不完全，会产生大量的 、反应工艺条件的选择、反应工艺条件的选择返回第13页/共32页 从反应式看出此工艺有哪些工艺参数需要控制或需进行优化？第14页/共32页 因此，用硫化钠还原对亚硝基苯酚制备对氨基苯酚过程中，为了避免许多中间产物的混入，就必须探讨反应温度和配比。 硫化钠的配料比硫化钠的配料比 反应温度的控制反应温度的控制 中和时的中和时的pH值、温度和加酸速

6、度值、温度和加酸速度 返回第15页/共32页 在搅拌下，在反应罐内提前加入规定量的硫化钠溶液（浓度为3845%），将对亚硝基苯酚以小块缓缓加入。随时用冰控制反应温度3848。1小时内加完对亚硝基苯酚。 要防止一次加料过多，形成局部酸性过大而析出硫磺。 反应完毕，将反应液抽入中和罐，（为何这里不采用（为何这里不采用一勺烩工艺？）一勺烩工艺？）加入23倍量的水稀释，在40以下时，用20%硫酸中和到pH=9左右，逐渐有硫化氢气体逸出。 中和到达终点时，由大量硫化氢泡沫产生，应注意劳动保护。 离心甩滤，得对氨基苯酚粗品，其中含有少量硫磺。 第16页/共32页 对氨基苯酚粗品用沸水溶解，加入活性炭脱色、

7、氨基苯酚粗品用沸水溶解，加入活性炭脱色、过滤，以除去硫磺。过滤，以除去硫磺。 冷却结晶，过滤得产品。收率为冷却结晶，过滤得产品。收率为 7578%。 反应母液可回收副产物硫代硫酸钠。 返回第17页/共32页二、以对硝基苯酚（对硝基苯酚钠）为原料的路二、以对硝基苯酚（对硝基苯酚钠）为原料的路线线 （1） 工艺原理工艺原理 （2） 工艺过程工艺过程 返回第18页/共32页 用用Fe屑屑盐酸还原对硝基苯酚，即可制备成盐酸还原对硝基苯酚，即可制备成 对氨对氨基苯酚。基苯酚。这是一个放热反应，生产工艺上必须注意反应温度的控制； 在生产上还原产物； 铁的反应机理铁的反应机理比较复杂，反应后产生大量铁泥，铁

8、泥的综合利用和环境污染都是工业上急待解决的问题。 返回第19页/共32页 将水（或上批母液）升温至60以上，加入铁屑，然后加入盐酸，搅拌升温产生FeCl2。 至90以上时，分次投入对硝基苯酚和铁屑。保持剧烈反应，并随时用棒沾取反应液 滴在洁净滤纸上，观察尚未反应的对硝基苯酚的黄色黄色来判定 反应终点。 这个过程，既要保持剧烈反应，又要防止溢料。 上述过程中，要适时补加适量的母液或水来控制反应。 剧烈反应，可得粒状结晶，质量好。若时间过长，吸附杂质多，质量差。 第20页/共32页 反应完毕后，慢慢加入粉状的碳酸钠调节调节pH值在值在7.07.2。 预热至100的水或母液压入还原罐，并加热至105

9、，静置沉淀Fe泥后，保温过滤。 结晶罐中提前将适量亚硫酸氢钠加入。 滤液抽入结晶罐内，滤饼用水或母液洗涤数次，铁泥抽干弃去。 结晶罐冷却至25结晶，过滤，得对氨基苯酚。 本步收率可达本步收率可达9095%， 母液可用于下批料套用。母液可用于下批料套用。 返回第21页/共32页第三节第三节 对乙酰氨基苯酚的生产工对乙酰氨基苯酚的生产工艺原理及其过程艺原理及其过程 至第四节第22页/共32页一一 、工艺原理、工艺原理 ： 对氨基苯酚与醋酸加热脱水，便生成对乙酰氨基苯酚对氨基苯酚与醋酸加热脱水，便生成对乙酰氨基苯酚 这是个可逆反应可逆反应，通常采用蒸馏去水的方法，使反应趋于完全，以提高收率。 需要的

10、反应条件需要的反应条件： 反应在148下进行，一般控制在120140。由于反应温度较高，对乙酰氨基苯酚又可能与空气中的氧气作用，生成亚胺醌及其聚合物等，致使产品变成深褐色或黑色，故通常加入少量抗氧剂（如亚硫酸氢钠等）故通常加入少量抗氧剂（如亚硫酸氢钠等） 。第23页/共32页 乙酰化反应可能发生的副反应都是由于对氨基苯酚在较高温度下引起的。第24页/共32页 其优点是：反应迅速其优点是：反应迅速，反应温度较低，且容易控，且容易控制副反应制副反应。缺点是：价格昂贵。 因此，工业生产多采用稀醋酸（3540%）。 第25页/共32页 应采取以下措施： 必须严格控制醋酸用量、蒸馏速度和蒸出酸的浓度三者

11、之间的关系 蒸馏过快蒸馏过快，则蒸出酸的浓度较高，蒸出水量就相应降低，冰醋酸用量就要相应增加，才能达到同一脱水量。 如蒸馏速度适当如蒸馏速度适当，有适量的醋酸冷凝回流，蒸出的醋酸浓度就会降低， 蒸出的水量就会相应增加，达到同一脱水量的醋酸用量就会减少。 。第26页/共32页 乙酰化时，采用适当的分馏装置严格控制蒸馏速度乙酰化时，采用适当的分馏装置严格控制蒸馏速度和脱水量是个关键。和脱水量是个关键。 另一个有效的脱水方法是采用三元共沸的原理把乙另一个有效的脱水方法是采用三元共沸的原理把乙酰化生成的水及时蒸出，使乙酰化反应完全，节约原酰化生成的水及时蒸出，使乙酰化反应完全，节约原材料。材料。 返回

12、 第27页/共32页二 、工艺过程、工艺过程 上工序得来的对氨基苯酚结晶，用35%的亚硫酸钠溶液洗涤一次，取样计算其含量 按折纯量投入反应罐，再投入规定量的稀醋酸（3540%）和冰醋酸。 加热回流，同时蒸出稀醋酸。 每小时出酸量保持在投入稀醋酸量的1/10左右 待蒸出的稀醋酸量为投入稀醋酸量的1/2时，再加入冰醋酸和醋酐的混合液，继续加热回流，并缓慢蒸出稀醋酸。 第28页/共32页 约三小时后升温到140左右，待蒸出稀醋酸总量近于投入稀醋酸量时，测定对氨基苯酚含量小于测定对氨基苯酚含量小于2.5%，醋酸含量在，醋酸含量在1520%左右，即为反应终点。左右，即为反应终点。（若未达终点，可在加入时

13、量冰醋酸和醋酐的混合液，继续反应若干时间。） 冷却析出结晶，得对乙酰氨基酚粗品。收率为9095%。蒸出的稀醋酸调节浓度后可以套用。 粗品用5倍量的水和适量的活性炭精制，甩滤、烘干、粉碎、包装，。 返回第29页/共32页第四节第四节 对乙酰氨基苯酚的工艺流程图对乙酰氨基苯酚的工艺流程图 通过图解形式表示化学生产过程中由原料制得成品时物料的流向，同时表示生产中所采用的化工设备和反应设备的形式、台数、大小、高低位置等。 共分为四个工序共分为四个工序： 对硝基酚的制备，又称酸化工序 对氨基酚的制备，又称还原工序 对乙酰氨基酚的制备，又称酰化工序 精制、烘干、包装工序第30页/共32页第31页/共32页第32页/共32页