格林巴利综合症-ppt课件.ppt（27页）

1、格林巴利综合症 ppt课件1格林-巴利综合征（Guillian-Barr Syndrome, GBS)蒋 莉格林巴利综合症 ppt课件2格林-巴利综合征(GBS)n急性感染性多发性神经根神经炎n主要临床特征：进行性对称性弛缓性瘫痪n发病率：1.6/10万人口n当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病n病程自限，严重者死于呼吸肌麻痹格林巴利综合症 ppt课件3病因与发病机理n多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变 （1）病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变 （2）患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变 （3）用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似 的动物模型（Experime

2、ntal allergic neuritis, EAN) （4）病变神经损害成对称性格林巴利综合症 ppt课件4病因与发病机理n诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传） （1）感染：2/3患儿病前6周内有明确感染史 空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni, CJ)： 最主要前期感染病原体 通过分子模拟现象致周围神经免疫性损伤 患儿（42-76%）血清中该菌特异性抗体滴度增高 患儿血清中抗周围神经特异性自身抗体（抗GM1 或GD1a等抗神经节苷脂抗体）滴度增高 格林巴利综合症 ppt课件5病因与发病机理分子模拟性免疫损伤 CJ菌体脂多糖的糖络合物（与神经纤维中的神经节苷脂GM1、GD1

3、a等存在类似分子结构) 发生交叉免疫反应（抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体） 抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体+ GM1或GD1a 周围神经损伤格林巴利综合症 ppt课件6病因与发病机理（1）感染 巨细胞病毒：第二位 患儿有抗该病毒抗体、抗周围神经GM2抗体增高 某些抗原结构相互模拟 其他：EB病毒、AIDS等（2）疫苗接种：仅少数。狂犬疫苗（1/1000）（3）免疫遗传：不同HLA类型可能有重要作用？格林巴利综合症 ppt课件7病理改变与分型n周围神经的组成： 神经原纤维神经束周围神经n神经原纤维：髓鞘+轴索（轴突）格林巴利综合症 ppt课件8病理分型n病变部位：神经根、周围神经近、

4、远端n病理改变：水肿、神经 内膜淋巴细胞及巨嗜细 胞浸润、节段性脱髓鞘、 轴突瓦勒样变性格林巴利综合症 ppt课件9病理分型n髓鞘脱失：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP) -累及运动及感觉神经n轴索变性nMiller-Fisher综合征（MFS)急性运动轴索性神经病(AMAN)累及运动神经急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN)-累及运动及感觉神经格林巴利综合症 ppt课件10临床表现n起病（1）急性或亚急性（2）病前1-6周有非特异性感染（3）各年龄均可发病，3-6岁最多，夏秋季较多（4）农村多于城市(农村88.2%)格林巴利综合症 ppt课件11临床表现n肢体运动障碍 （1）从下至上

5、（少数呈下行性） （2）从远端到近端 （3）进行性：从不完全麻痹到完全麻痹（肌力检查分级） （3）对称性：两侧基本对称 （4）弛缓性：肌张力降低、腱反射降低或消失 （5）绝大多数进展不超过4周格林巴利综合症 ppt课件12临床表现n颅神经瘫痪 （1）对称或不对称的颅神经麻痹 （2）以后组颅神经（IX、X、XII）麻痹多见（约50%） 语音低、进食呛咳、吞咽困难 （3）面神经常受累（20%） 周围性面瘫 格林巴利综合症 ppt课件13临床表现n呼吸肌麻痹： （1）发生率约20% （2）可出现周围性呼吸困难（吸气及呼气性） 呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱 （3）肋间肌或/和膈肌麻痹 肋间肌麻痹：胸式

6、呼吸消失 膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动） 格林巴利综合症 ppt课件14临床表现n感觉障碍（1）早期、短暂（一过性）、程度较轻（2）主要表现：神经根痛、皮肤感觉过敏（肢体远端感 觉异常-手套、袜套样感觉障碍）（3）可出现颈强直、kerning征阳性（恐惧牵拉神经根 加重根痛）格林巴利综合症 ppt课件15临床表现n植物神经功能障碍（1）早期、一过性、大多轻微（2）主要表现：多汗、面潮红、心律紊乱（心动过速、 过缓、心律不齐）、血压轻度增高、括约肌功能障 碍（发生率20%，不超过12-24小时的尿潴留）格林巴利综合症 ppt课件16实验室检查n脑脊液：“蛋白-细胞分离”（1）蛋白含量增高，细

7、胞数计数和其它均正常（2）见于80-90%的病例（3）1-2周出现，2-3周达高峰（2倍以上） 格林巴利综合症 ppt课件17实验室检查n神经电生理检查（1）髓鞘脱失（AIDP):运动和感觉神经传导速度延长、 电位波幅减低不明显（2）轴索变性为主（AMAN)：运动神经电位波幅显著降 低、传导速度基本正常（3）轴索变性为主（AMSAN)：运动和感觉神经电位波幅 显著降低、传导速度基本正常格林巴利综合症 ppt课件18诊断与鉴别诊断n诊断依据（1）进行性、对称性、弛缓性瘫痪， 进展不超过4周，感觉障碍轻（2）脑脊液蛋白细胞分离现象（3）神经电生理检查：神经传导速度延长，波幅降 低 格林巴利综合症

8、ppt课件19鉴别诊断n急性脊髓灰质炎/急性脊髓灰质炎样综合征（1）脊髓前角运动神经元病变（2）瘫痪呈非对称性、非进行性（3）无感觉障碍（4）脑脊液中蛋白细胞均增加（5）病毒分离、血清学检查 格林巴利综合症 ppt课件20鉴别诊断n急性脊髓炎（1）上运动神经元性瘫痪，初期为脊髓休克（2）典型的括约肌障碍（二便障碍:尿潴留；大、小便失禁、便秘）（3）传导束型感觉障碍（存在感觉平面）（4）脑脊液中蛋白细胞均增高格林巴利综合症 ppt课件21治疗n加强护理与一般治疗（1）营养、水电解质平衡（2）定时拍背吸痰，保持气道通畅（3）勤翻身、防治褥疮（3）观察呼吸、吞咽情况，防止意外（4）维持肢体功能位（5

9、）注意防治交叉感染 格林巴利综合症 ppt课件22治疗n呼吸肌麻痹：死亡的主要原因 可能出现呼吸衰竭的指征 呼吸频率增加矛盾呼吸咳嗽无力进食呛咳吞咽困难口腔分泌物潴留 格林巴利综合症 ppt课件23治疗n呼吸肌麻痹的处理：死亡的主要原因 气管插管（切开）、人工机械呼吸指征（1）咳嗽无力、呼吸道分泌物多而吞咽困难，用氧下持 续青紫（2）血气分析： PaCO250mmHg(6.65Kpa) PaO2 50mmHg(6.65Kpa)格林巴利综合症 ppt课件24治疗n血浆置换（1）清除病人血中的抗髓鞘毒性抗体、 致病的炎性因子、抗原抗体复合物（2）每次置换40-50ml/Kg,5-8次（3）要求高、难度大、有创性 格林巴利综合症 ppt课件25治疗n静脉注射丙种球蛋白（1）免疫调节作用，使抑制性T细胞的免疫调节 功能增强，Th1/Th2比例趋于平衡（2）每天400mg/Kg，连续5天（3）用于病情进展期，尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者（4）有效者用药后24-48小时内，麻痹不再进展格林巴利综合症 ppt课件26治疗n恢复期康复训练 目的：改善患肢肌力、预防肌肉畏缩和关 节孪缩、促进肢体功能恢复 方法：理疗、针灸、按摩格林巴利综合症 ppt课件27预后n85%病例于病程3周开始恢复，少数数周或数月后n65%最终完全恢复，10-15%致残（足下垂），死亡率5%n死亡原因：呼吸肌麻痹