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1、伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对夫妇，小芳在小李（男）和小芳是一对夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质摩尔根的果蝇伴性遗传实验摩尔根的果蝇伴性遗传实验P 白眼雄蝇白眼雄蝇 红眼雌蝇红眼雌蝇F1 红眼红眼 果蝇果蝇F2 红眼果蝇红眼果蝇 白眼果蝇白眼

2、果蝇3 ： 1雌蝇：红眼雌蝇：红眼 雄蝇：雄蝇：1/2红眼红眼 1/2白眼白眼互交互交讨论讨论1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是例是3：1，这是否符合孟德尔遗传定，这是否符合孟德尔遗传定律？律？2.根据摩尔根的假定，你能解释根据摩尔根的假定，你能解释F2中中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？雌、雄果蝇的不同性状表现吗？3.请设计一个测交实验来验证摩尔根请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？的假定，并预期测交实验的结果？1、如果是某显性致病基因位、如果是某显性致病基因位于于X染色体，其遗传特点是怎染色体，其遗传特点是怎样的？样的？ 思考思考 2、

3、如果致病基因位于、如果致病基因位于Y染色染色体，其遗传特点又会怎样？体，其遗传特点又会怎样？女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型患 病正 常患 病男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6正 常患 病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 外耳道多毛症：伴外耳道多毛症：伴Y Y遗遗传传示正常男女示外耳道多毛症外耳

4、道多毛症者者 12 53479106118类型类型遗传特征遗传特征典型实例典型实例常染色体常染色体显性显性遗传遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为连续性；有病同；遗传一般表现为连续性；有病双亲可生出无病的孩子。双亲可生出无病的孩子。并指、软骨发并指、软骨发育不全育不全常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为不连续性；正同；遗传一般表现为不连续性；正常双亲可生出有病的孩子。常双亲可生出有病的孩子。白化病、先天白化病、先天性聋哑、苯性聋哑、苯丙酮尿症丙酮尿症伴伴X X显性显性遗传

5、遗传 女性患者多于男性；世代连续性；女性患者多于男性；世代连续性；男患者的女儿和母亲一定患病。男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病病伴伴X X隐性隐性遗传遗传男性患者多于女性男性患者多于女性; ;交叉、隔代遗传；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血红绿色盲、血友病友病伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性；父传子、子传孙患者都是男性；父传子、子传孙外耳道多毛症外耳道多毛症细胞质遗传细胞质遗传只有由母亲传给后代，母亲患病，子只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病。女都患病。线粒体肌病线粒体肌病细胞核遗传细胞核遗传小结：小结：XYX

6、Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 XY XY同源区段，相当于常染色体上一对同源染色体同源区段，相当于常染色体上一对同源染色体上等位基因的遗传上等位基因的遗传练习、甲图为人的性染色体简图。练习、甲图为人的性染色体简图。X和和Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(甲图中甲图中I片段片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图甲图中的中的1，2片段片段)，该部分基因不互为等位。请回答：，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因人类的血友病基因位于甲图中的位于

7、甲图中的 片段。片段。(2)某种病的遗传系谱某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲的基因很可能位于甲图中的图中的 片段。片段。(3)假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示位于甲图所示X和和Y染色体的染色体的I片段，那么在一个家庭中，这对性状在后代男女个体中表现型的片段，那么在一个家庭中，这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗比例一定相同吗?试举一例试举一例:-2 -1 不一定。例如母本为不一定。例如母本为XaXa，父本，父本为为XaYA ，则后代男性个体为，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性，全部表现为显性性状；

8、后代女性个体为状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。例例1 1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少再生一个白化男孩的概率是多少? ?生一个男孩白生一个男孩白化的概率是多少化的概率是多少? ? 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：患病男孩概率=患病女孩概率 =患病孩子概率X12男孩患病概率=女孩患病概率=孩子患病概率例例2、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲再生一个男孩色盲的概率是多

9、大的概率是多大? 性染色体上的基因控制的性状与人类的“性别”有关： 患病男孩（女孩）概率：推测双亲基因型后可直接做图解，从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男(女)的概率。 男孩（女孩）患病概率：求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况，根据图解即可求得31251110一一般般步步骤骤1.定性：确定显隐性定性：确定显隐性无中生有无中生有为隐性；为隐性；有中生无有中生无为显性。为显性。2.定位：确定基因位置定位：确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.定型：确定基因型定型：确定基因型 个体有没有出生个体有没有出生 性别要求性别要求遗传系谱图分析遗传系谱图分析4.定率：计算几率定率：计算

10、几率101010101313习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因用甲种病基因用A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不携带乙种不携带乙种病基因。请回答：病基因。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于 _性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上，染色体上，乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12(4)(4)若

11、在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_。A.A.染色体数目检查染色体数目检查 B.B.性别检测性别检测 C.C.基因检测基因检测 D.D.无需检测无需检测(3)(3)若若77和和99结婚，子女结婚，子女中同时患有两种病的概率中同时患有两种病的概率是是_，只患有甲病的概，只患有甲病的概率是率是_，只患有乙病的，只患有乙病的概率是概率是_。 PF1F2例题：例题：右图是患甲病（显性右图是患甲病（显性基因为基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（

12、显性基因为病（显性基因为B,B,隐性基因为隐性基因为b b）两种遗传病系谱图。请据）两种遗传病系谱图。请据图回答：图回答：1)1)甲病致病基因位于甲病致病基因位于_染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。2)2)从系谱图上可以看出甲病的从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是遗传特点是 ；子；子代 患 病 ， 则 亲 代 之代 患 病 ， 则 亲 代 之 必必 ；若；若-5-5与另一与另一正常人婚配，则其子女患甲病正常人婚配，则其子女患甲病的概率为的概率为 。常常显显世代相传世代相传患病患病1/21/23)3)假设假设-1-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈性基因。乙病的特点是呈 遗传。遗传。I-2I-2的基因型为的基因型为 ，-2-2基因型基因型为为 。假设。假设-1-1与与-5-5结婚生了一个男孩，则该男孩患结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性隐性X X隔代交叉隔代交叉aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1/41/4