ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:29 ,大小:825.50KB ,
文档编号:2253547      下载积分:22 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
系统将以此处填写的邮箱或者手机号生成账号和密码,方便再次下载。 如填写123,账号和密码都是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

优惠套餐
 

温馨提示:若手机下载失败,请复制以下地址【https://www.163wenku.com/d-2253547.html】到电脑浏览器->登陆(账号密码均为手机号或邮箱;不要扫码登陆)->重新下载(不再收费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  
下载须知

1: 试题类文档的标题没说有答案,则无答案;主观题也可能无答案。PPT的音视频可能无法播放。 请谨慎下单,一旦售出,概不退换。
2: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
3: 本文为用户(三亚风情)主动上传,所有收益归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

1,本文(理解酸碱滴定非水滴定氧化还原滴定等滴定方法的基本原课件.ppt)为本站会员(三亚风情)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

理解酸碱滴定非水滴定氧化还原滴定等滴定方法的基本原课件.ppt

1、理解酸碱滴定、非水滴定、氧化还原滴定等滴定方法的基本原理。能通过酸碱、非水、氧化还原等滴定方法测定药物含量;能使用电位、永停滴定仪测定药物的含量。滴定分析反应应具备的条件?什么是基准物质?基准物质必须具备哪些条件?本节课内容酸碱滴定法及应用示例。非水滴定法及应用示例。氧化还原法及应用示例。重点掌握碘量法和亚硝酸钠法。原理酸碱滴定法是以酸、碱中和反应为基础的滴定分析法。一般以酸(碱)性滴定液滴定被测物质,以指示液或仪器指示终点,根据酸(碱)滴定液的浓度和消耗的毫升数,可计算出被测物质的含量。 在化学计量点附近的pH值突变称为滴定突跃滴定突跃,突跃所在的范围称为滴定突跃范围滴定突跃范围。指示剂的选

2、择是以滴定突跃范围为依据的。凡是变色范围全部或一般在中和反应中,最常用的方法就是利用一些因溶液pH值变化而引起颜色变化的“酸碱指示剂”来指示终点。一部分落在滴定突跃范围内的指示剂都可用来指示滴定的终点。 指示剂变色范围PH变色情况酸色碱色甲基橙3.24.4红黄溴酚蓝2.84.6黄蓝绿甲基红4.26.3红黄中性红6.88.0红黄酚红6.88.0黄红酚酞8.310.0无红麝香草酚酞9.310.5无蓝常用酸碱指示剂的变色范围常用酸碱指示剂的变色范围非水碱量法非水酸量法概述在非水溶剂中进行的滴定分析方法称非水滴定法。该法可以改变溶剂条件使在水中不能进行滴定的顺利进行。分类分类溶剂滴定液指示剂应 用非水

3、碱量法冰醋酸或其他溶剂高氯酸结晶紫 测定弱碱或弱碱性盐类药物,如胺类、氨基酸类、含氮杂环、有机碱及其盐类非水酸量法乙二胺甲醇钠麝香草酚蓝 测定弱酸或弱酸性盐类药物,如苯甲酸、酚类、磺酰胺类非水溶液滴定法分类非水溶液滴定法分类 终点指示方法指示剂法指示剂法电位法电位法常用指示剂如结晶紫,其酸式色常用指示剂如结晶紫,其酸式色为黄色,碱式色为紫色,中间变为黄色,碱式色为紫色,中间变色较复杂;麝香草酚蓝,其酸式色较复杂;麝香草酚蓝,其酸式色为黄色,碱式色为蓝色,终点色为黄色,碱式色为蓝色,终点变色较明显。变色较明显。常用电位法指示终点,是因为有常用电位法指示终点,是因为有许多物质的测定还没有找到合适许

4、多物质的测定还没有找到合适的指示剂,而且在选择指示剂及的指示剂,而且在选择指示剂及确定终点颜色时,一般都需要用确定终点颜色时,一般都需要用电位法作对照。电位法作对照。高锰酸钾法(以高锰酸钾为滴定液)、碘量法以碘或硫代硫酸钠为滴定液)、重铬酸钾法(以重铬酸钾为滴定液)、铈量法(以硫酸铈为滴定液)、溴量法(以溴为滴定液)、溴酸钾法(以溴酸钾-溴化钾为滴定液)、亚硝酸钠滴定法(以亚硝酸钠为滴定液)等。其中碘量法、高锰酸钾法和亚硝酸钠滴定法实际应用较多。 氧化还原法是以氧化还原反应为基础以氧化还原反应为基础的容量分析方法,是容量分析中应用较广泛的分析方法之一。碘量法是以碘为氧化剂或以碘化钾为还原剂进行

5、的氧化还原滴定法。碘量法分为以下三类直接滴定法直接滴定法 用于直接被碘氧化的药物;剩余滴定法剩余滴定法 凡在过量的碘液中与碘定量反应,剩余的碘用硫代硫酸钠回滴的,可用剩余滴定法;置换滴定法置换滴定法 凡能直接或间接定量地将碘化钾氧化成碘,用硫代硫酸钠滴定生成碘的,则可用置换滴定法。直接滴定法滴定条件滴定条件终点判断终点判断:+淀粉变蓝色;淀粉变蓝色; 或本身是黄色或本身是黄色中性、酸性、弱碱性中性、酸性、弱碱性药物药物安乃近、维生素安乃近、维生素C 剩余滴定法置换滴定法强还原性药物与过量的强还原性药物与过量的I2反应,剩余反应,剩余I2用硫代硫酸用硫代硫酸钠滴定。钠滴定。氧化性药物氧化性药物+

6、I- 生成生成I2 再用硫代硫酸钠滴定再用硫代硫酸钠滴定生成的生成的I2滴定条件:弱酸、弱碱、滴定条件:弱酸、弱碱、中性中性该法可以用于测定以下药物:该法可以用于测定以下药物:青霉素青霉素安基比林安基比林普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素安钠咖安钠咖高锰酸钾法是在强酸性溶液中,以高锰酸钾为滴定液直接或间接地测定还原性或氧化性物质的含量的滴定方法。分类直接滴定法 即利用高锰酸钾作氧化剂的方法;此法可用于直接测定还原性物质。剩余滴定法 有些氧化性物质不能用高锰酸钾滴定液直接滴定,可先加入过量草酸钠溶液,加热使其反应完全后,再用高锰酸钾滴定液滴定剩余的草酸钠溶液,从而求出被测物质的含量。间接滴定法 有些非

7、氧化还原性物质,不能用高锰酸钾滴定液直接滴定或回滴。可先将一定量的还原性滴定液加入氧化性物质中,待反应完毕后,再用高锰酸钾滴定液滴定剩余的还原性滴定液。滴定条件滴定条件终点判断终点判断药物药物自身指示剂,无自身指示剂,无 紫红紫红强酸中,用强酸中,用硫酸硫酸调节调节过氧化氢、硫酸亚铁过氧化氢、硫酸亚铁亚硝酸钠法亚硝酸钠法又称为重氮化滴定法重氮化滴定法,是以亚硝酸钠为滴定液,在盐酸存在下,测定芳香族伯胺和仲胺类药物(或经过水解等反应可转化成芳伯胺类药物)的氧化还原滴定法。芳香族伯胺在盐酸存在条件下与亚硝酸钠作用发生重氮化反应,定量生成重氮盐,通过消耗的亚硝酸钠滴定液体积和滴定度,计算芳伯胺类药物

8、的含量,可测定可测定磺胺类、盐酸普鲁卡因等多种药磺胺类、盐酸普鲁卡因等多种药物。物。 反应方程式ArNH2+NaNO2+2HClArN+NCl-+NaCl+ 2H2O配位滴定法沉淀滴定法内指示剂法自身指示剂法指示指示终点终点方法方法内指示剂法与酸碱反应方法类似。将指示剂加入到反应液中,根据颜色变化确定终点。该方法最为常用,但在亚硝酸钠法中已很少使用,因终点颜色变化不太灵敏,当重氮盐本身带有颜色时更易影响终点判断。被测物质或溶液本身在反应前后有明显的颜色变化,滴定时不必另加指示剂的称为自身指示剂法。如高锰酸钾滴定液,在溶液中高锰酸钾为紫红色,而其还原产物MnO2则几乎无色。选用选用2支不同的电极

9、。支不同的电极。1支为指示电极,其电支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化;化而变化; 另另1支为参比电极,其电极电势支为参比电极,其电极电势固定不变。在到达滴定终点时,因被分析成固定不变。在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增,此转折点称为突跃点。势突减或突增,此转折点称为突跃点。3.电位滴定法适用于容量分析中多种分析方法的终点指示。本法采用2支相同的铂电极插入待滴定的溶液中。当在电极间加一低电压(10100mV)时,若电极在溶液中极化,则在未到达滴定终点时,仅有很小或无电流通过;但当到达终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复。反之,若电极由去极化变为极化,则电流计指针从有偏转回到零点,也不再变动。该法仪器简单,操作方便,准确可靠,所以应用非常广泛。4.永停滴定法酸碱滴定法非水滴定法氧化还原滴定法原理指示剂概述终点指示方法碘量法高锰酸钾法亚销酸钠法1. 什么是非水滴定?有什么优点?在药品检验中有什么意义?2.举例说明碘量法测定的具体操作及注意事项?

侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|