第八章土壤化学性质课件.ppt

1、按表面的化学结构特点，可分为以下三类表面按表面的化学结构特点，可分为以下三类表面1、硅氧烷型表面、硅氧烷型表面硅氧片的表面硅氧片的表面 硅氧烷硅氧烷 SiOSi。2 1型粘粒的上、下两面，型粘粒的上、下两面，1 1型粘粒型粘粒1/2面。非极性的疏水表面。主要电荷来面。非极性的疏水表面。主要电荷来源为同晶置换（源为同晶置换（Al3+Si4+），少部分是边角断键。），少部分是边角断键。 2、羟基化表面、羟基化表面(ROH) M（金属离子）（金属离子）OH，铝醇，铝醇AlOH，铁醇，铁醇FeOH，硅醇，硅醇SiOH等。水铝（镁）片，铁、铝等。水铝（镁）片，铁、铝氧化物及硅片边角断键。氧化物及硅片边角

2、断键。 土壤学土壤学 极性亲水表面。电荷来源为表面极性亲水表面。电荷来源为表面OH基质子基质子的缔合的缔合OH2+或离解或离解OHO- + H+。可变电荷。可变电荷。 3、有机物表面、有机物表面 腐质物质为主的表面，表面羧基、酚羟基、氨腐质物质为主的表面，表面羧基、酚羟基、氨基等活性基团。离解基等活性基团。离解H+或缔合或缔合H+产生表面电荷。可产生表面电荷。可变电荷。变电荷。 以上以上3类表面往往相互交织。类表面往往相互交织。二、土壤胶体的比面二、土壤胶体的比面 1、土壤胶体的表面积、土壤胶体的表面积 比面：单位重量（体积）物体的总表面积。比面：单位重量（体积）物体的总表面积。 物体颗粒愈细

3、小，表面积愈大。物体颗粒愈细小，表面积愈大。 土壤学土壤学土粒直径（土粒直径（mm） 总表面积（总表面积（cm2） 比面（比面（cm2/cm3） 10 3.14 6 1 31.42 60 0.05 628.32 1200 0.001 31416 60000 膨胀性膨胀性2 1型型粘土矿物总表面积大，以内表面积粘土矿物总表面积大，以内表面积为主为主 非膨胀性非膨胀性2 1型和型和1 1型型粘土矿物总表面积小，粘土矿物总表面积小，一般以外表面为主（水化埃洛石例外）。一般以外表面为主（水化埃洛石例外）。 水铝英石水铝英石比表面较大，内、外表面各一半。比表面较大，内、外表面各一半。土壤学土壤学 铁、铝

4、氧化物铁、铝氧化物的比表面与其晶化程度有关，以外的比表面与其晶化程度有关，以外表面为主。表面为主。 土壤有机质土壤有机质的比表面大，表观比表面可达的比表面大，表观比表面可达700 m2/g 2、比表面的测定方法、比表面的测定方法（1）仪器法）仪器法 （2）吸附法。）吸附法。三、土壤表面电荷三、土壤表面电荷 1、电荷种类和来源、电荷种类和来源 （1）永久电荷永久电荷 来源于来源于粘土矿物晶层中核心离子的同晶替代。粘土矿物晶层中核心离子的同晶替代。 不受不受介质介质pH值值的影响，也不受的影响，也不受电解质浓度电解质浓度的影响。的影响。土壤学土壤学（2）可变电荷）可变电荷 在介质酸碱度影响下产生的

5、，其电荷类型和电在介质酸碱度影响下产生的，其电荷类型和电荷数量均决定于介质酸碱度，又称荷数量均决定于介质酸碱度，又称pH依变电荷。依变电荷。 A、腐殖质产生可变电荷、腐殖质产生可变电荷 腐殖质具有很多含氧功能团，这些功能团在介质腐殖质具有很多含氧功能团，这些功能团在介质pH值发生变化时，可解离而带电。值发生变化时，可解离而带电。 羟基、酚羟基解离使腐殖质带负电，氨基质子化羟基、酚羟基解离使腐殖质带负电，氨基质子化使腐殖质带正电荷。使腐殖质带正电荷。 B、层状铝硅酸盐产生可变电荷、层状铝硅酸盐产生可变电荷 1:1型粘土矿物的晶面特点是一面为硅氧烷型表型粘土矿物的晶面特点是一面为硅氧烷型表面，另一

6、面则为羟基化表面，后者在介质面，另一面则为羟基化表面，后者在介质pH值发生值发生变化时，吸附或释放一个变化时，吸附或释放一个H+，使表面带电，使表面带电。土壤学土壤学C、氧化物带可变电荷、氧化物带可变电荷 氧化物不带电时的氧化物不带电时的pH值称为电荷零点，简称值称为电荷零点，简称ZPC。 介质介质pHZPC时时氧化物带负电；氧化物带负电； pHZPC时，时，氧化物带正电氧化物带正电 氧化物的电荷零点，与金属的价数有关。氧化物的电荷零点，与金属的价数有关。 土壤中的铁、铝氧化物，一般为土壤中的铁、铝氧化物，一般为M2O3形态，其形态，其ZPC大于大于6.5而小于而小于10.4，故在酸性条件下，

7、一般带，故在酸性条件下，一般带负电很少，甚至带正电。负电很少，甚至带正电。2、影响土壤电荷数量的因素、影响土壤电荷数量的因素 （1）土壤质地）土壤质地 土壤所带电荷数量，土壤所带电荷数量，80%集中在粒径小于集中在粒径小于2微微米的部分，故粘粒数量愈多的粘质土，带电愈多。米的部分，故粘粒数量愈多的粘质土，带电愈多。土壤学土壤学（2）胶体类型）胶体类型 有机胶体带负电荷的量为有机胶体带负电荷的量为150450cmol/kg,平均平均为为350cmol/kg；无机胶体为；无机胶体为5100 cmol/kg，平均为，平均为1080cmol/kg。 2:1型粘土矿物带负电量大于型粘土矿物带负电量大于1

8、:1型粘土矿物；型粘土矿物；2:1型粘土矿物中蒙脱石类粘土矿物带负电量又大于水型粘土矿物中蒙脱石类粘土矿物带负电量又大于水云母类粘土矿物带负电荷量。云母类粘土矿物带负电荷量。 土壤中氧化物类胶体，由于电荷零点较高，因此土壤中氧化物类胶体，由于电荷零点较高，因此一般带负电荷很少。甚至带正电荷。一般带负电荷很少。甚至带正电荷。 土壤学土壤学（3）土壤酸碱度）土壤酸碱度 土壤土壤pH值大于胶体的电荷零点，则土壤带负电荷，值大于胶体的电荷零点，则土壤带负电荷，大得愈多带负电荷也愈多；大得愈多带负电荷也愈多； 土壤土壤pH值小于胶体的电荷零点，则胶体带正电荷。值小于胶体的电荷零点，则胶体带正电荷。（4）

9、有机无机胶体的结合）有机无机胶体的结合 土壤中有机胶体和无机胶体往往结合在一起成为土壤中有机胶体和无机胶体往往结合在一起成为有机无机复合体，其复合胶体带电量有机无机复合体，其复合胶体带电量不是二者分散存不是二者分散存在时带电量的加和而是负电荷减少在时带电量的加和而是负电荷减少，存在非加和性。，存在非加和性。 带负电荷的有机胶体与铁（铝）胶体结合后，消带负电荷的有机胶体与铁（铝）胶体结合后，消耗了有机胶体带负电荷的交换点耗了有机胶体带负电荷的交换点 ； 有机胶体沉淀在无机胶体上，掩盖了无机胶体的有机胶体沉淀在无机胶体上，掩盖了无机胶体的交换点。交换点。土壤学土壤学 （5）非交换性阳离子的影响）非

10、交换性阳离子的影响 同晶替代所产生的永久电荷可能被粘土矿物晶层同晶替代所产生的永久电荷可能被粘土矿物晶层间所吸附的非交换性阳离子所补偿，使其带电量降低。间所吸附的非交换性阳离子所补偿，使其带电量降低。 如：如：伊利石单位晶胞的负电荷比蒙脱石高，但由伊利石单位晶胞的负电荷比蒙脱石高，但由于伊利石硅层晶穴中所固定的钾离子（非交换性）补于伊利石硅层晶穴中所固定的钾离子（非交换性）补偿了同晶替代所产生的负电荷，故实际上伊利石所带偿了同晶替代所产生的负电荷，故实际上伊利石所带负电荷低于蒙脱石所带负电荷。负电荷低于蒙脱石所带负电荷。 （6）配位体交换的影响）配位体交换的影响 土壤中氧化物土壤中氧化物类胶体

11、表面的类胶体表面的(-OH)或或(-OH2)基与阴基与阴离子进行配位体交换后可使土壤所带负电荷量增加离子进行配位体交换后可使土壤所带负电荷量增加 。土壤学土壤学3、土壤胶体表面电位土壤胶体表面电位 扩散双电层：扩散双电层：土壤带电胶体与溶液界面的双电土壤带电胶体与溶液界面的双电层层胶体表面的（负）电荷层紧靠表面溶液的反离胶体表面的（负）电荷层紧靠表面溶液的反离子或补偿（阳）离子层。子或补偿（阳）离子层。 两者电荷数相等，符号相反，维持体系的电中性。两者电荷数相等，符号相反，维持体系的电中性。静电引力使反离子靠近表面，热运动又使其脱离表面静电引力使反离子靠近表面，热运动又使其脱离表面而形成具有扩

12、散特征的反离子层，又称扩散层。其中而形成具有扩散特征的反离子层，又称扩散层。其中反离子呈不均匀分布，如同地球的大气层。反离子呈不均匀分布，如同地球的大气层。 扩散层反离子分布和表面电位变化特征。扩散层反离子分布和表面电位变化特征。 扩散层中反离子的不均匀分布可用扩散层中反离子的不均匀分布可用Boltzmann方方程表示：程表示：土壤学土壤学CxCOexp(-ZFx/RT)(CO-本体溶液反离子浓度；本体溶液反离子浓度；exp-以以e=2.718282为底的指数函数为底的指数函数) （CX/CO）(ZF/RT)x 双电层中距表面双电层中距表面x处的反离子浓度处的反离子浓度CX是是x处电位处电位x

13、的指数函数，呈曲线降低。的指数函数，呈曲线降低。 xOexp（x） （O表面电位）表面电位） 常数与离子浓度、价数、介电常数和温度有关。常数与离子浓度、价数、介电常数和温度有关。在室温下，在室温下，3107ZCO 1/（的倒数）为扩散双电层的厚度，主要受离的倒数）为扩散双电层的厚度，主要受离子价子价Z和离子浓度和离子浓度CO的影响。的影响。 值大，双电层压缩，动电位（值大，双电层压缩，动电位（）0 土壤学土壤学 第二节土壤的阳离子交换第二节土壤的阳离子交换 一、基本概念一、基本概念 阳离子交换作用：阳离子交换作用：土壤溶液中的阳离子与土壤土壤溶液中的阳离子与土壤胶体表面吸附的阳离子互换位置。胶

14、体表面吸附的阳离子互换位置。 交换性阳离子：交换性阳离子：被土壤胶体表面所吸附，能被被土壤胶体表面所吸附，能被土壤溶液中的阳离子所交换的阳离子。土壤溶液中的阳离子所交换的阳离子。 阳离子吸附：阳离子吸附：土壤溶液中的阳离子转移到土壤土壤溶液中的阳离子转移到土壤胶体表面，为土壤胶体所吸附。胶体表面，为土壤胶体所吸附。土壤学土壤学交换性阳离子交换性阳离子致酸离子：包括氢离子和铝离子两种致酸离子：包括氢离子和铝离子两种盐基离子：除铝以外的金属离子盐基离子：除铝以外的金属离子 阳离子解吸：阳离子解吸： 土壤胶体表面吸附的阳离子转移土壤胶体表面吸附的阳离子转移到土壤溶液中。到土壤溶液中。 二、阳离子吸附

15、二、阳离子吸附 土壤胶体一般带负电荷，通过静电力（库仑力）土壤胶体一般带负电荷，通过静电力（库仑力）吸附溶液中的阳离子，在胶体表面形成扩散双电层。吸附溶液中的阳离子，在胶体表面形成扩散双电层。 阳离子静电吸附的速度、数量和强度，取决于胶阳离子静电吸附的速度、数量和强度，取决于胶体表面电位体表面电位(电荷数和电荷密度电荷数和电荷密度)、离子价数和半径等、离子价数和半径等因素。因素。 表面负电荷愈多，吸附的阳离子数量就愈多；表表面负电荷愈多，吸附的阳离子数量就愈多；表面电荷密度愈大，阳离子价数愈高面电荷密度愈大，阳离子价数愈高,就吸附愈牢固。就吸附愈牢固。 土壤学土壤学 不同价的阳离子与胶体表面亲

16、合力的顺序：不同价的阳离子与胶体表面亲合力的顺序： M3+M2+M+ 红壤、砖红壤和膨润土对阳离子吸附力的顺序：红壤、砖红壤和膨润土对阳离子吸附力的顺序： Al3+Mn2+Ca2+K+ 胶体对同价阳离子的吸附力主要决定于离子的水胶体对同价阳离子的吸附力主要决定于离子的水合半径，水合半径较小的离子，与胶体表面的距离较合半径，水合半径较小的离子，与胶体表面的距离较近，彼此的作用较强。近，彼此的作用较强。一价一价离子离子 Li+ Na+ K+ NH4+ Rb+离子真实半径离子真实半径(nm)离子水合半径离子水合半径(nm)离子在胶体的吸附力离子在胶体的吸附力 0.078 0.098 0.133 0.

17、143 0.149 1.008 0.790 0.537 0.532 0.509 弱弱 强强土壤学土壤学 同价阳离子的吸附力：同价阳离子的吸附力： NH4+K+Na+（随离子水合半径增大而减小）（随离子水合半径增大而减小） 三、阳离子交换三、阳离子交换 （一）阳离子交换作用的主要特征（一）阳离子交换作用的主要特征 1、可逆反应、可逆反应 阳离子交换作用是一种可逆反应。这种交换作阳离子交换作用是一种可逆反应。这种交换作 用是动态平衡，反应速度很快。用是动态平衡，反应速度很快。土壤学土壤学 2、以离子价为基础的等价交换、以离子价为基础的等价交换 二个一价铵离子，交换一个二价钙离子，即二个一价铵离子，

18、交换一个二价钙离子，即36克克铵可交换铵可交换40克钙；一个一价铵离子可交换一个一价克钙；一个一价铵离子可交换一个一价钠离子，即钠离子，即18克铵可交换克铵可交换23克钠。克钠。 3、受质量作用定律支配、受质量作用定律支配 溶液中某种离子浓度高时，其交换能力增大，可溶液中某种离子浓度高时，其交换能力增大，可将交换能力弱的离子交换出来，也可将交换能力强将交换能力弱的离子交换出来，也可将交换能力强的离子交换出来。的离子交换出来。 土壤中常见阳离子交换能力：土壤中常见阳离子交换能力： Fe3+、Al3+H+Ca2+Mg2+K+Na+ H+例外，半径小，水合度低，运动快，交换能力强。例外，半径小，水合

19、度低，运动快，交换能力强。土壤学土壤学（二）（二）阳离子交换量阳离子交换量（cation exchange capacity） 1、概念、概念 单位重量的土壤所含交换性阳离子单位重量的土壤所含交换性阳离子(一价一价)的总量，的总量，简称简称CEC。单位是。单位是cmol/kg。阳离子交换量可作为土壤保肥能力的指标阳离子交换量可作为土壤保肥能力的指标 CEC （Cmol/kg） 10 1020 20 保肥力弱保肥力弱 中等强中等强 四川紫色丘陵区由紫色砂页岩风化而形成的石灰四川紫色丘陵区由紫色砂页岩风化而形成的石灰性紫色土和中性紫色土性紫色土和中性紫色土CEC一般均大于一般均大于20cmol/k

20、g； 酸性紫色土酸性紫色土CEC为为15cmol/kg，红壤、黄壤，红壤、黄壤CEC一般在一般在13cmol/kg，甚至更低。，甚至更低。土壤学土壤学 2、影响土壤、影响土壤CEC的因素的因素 （1）土壤质地）土壤质地 质地由砂质向粘质变化，阳离子交换量逐渐增大。质地由砂质向粘质变化，阳离子交换量逐渐增大。 质质 地地 砂土砂土 砂壤土砂壤土 壤土壤土 粘土粘土 CEC(Cmol/kg) 1-5 7-8 7-18 25-30 （2）有机质含量）有机质含量 有机胶体所带负电荷量平均为有机胶体所带负电荷量平均为350Cmol/kg，较无，较无 机胶体大得多，因而有机质含量高的土壤阳子交换量机胶体大

21、得多，因而有机质含量高的土壤阳子交换量高，保肥力强。高，保肥力强。 （3）无机胶体类型）无机胶体类型 土壤学土壤学 一般粘土矿物一般粘土矿物CEC 2:1型型1:1型型，1:1型型氧化氧化物，物，2:1型中蒙脱石类型中蒙脱石类水云母类水云母类。（4）土壤酸碱性）土壤酸碱性 带可变电荷的土壤胶体，酸碱性是影响其电荷带可变电荷的土壤胶体，酸碱性是影响其电荷数量的重要因素，进而影响土壤保肥能力。数量的重要因素，进而影响土壤保肥能力。 例如：砖红壤例如：砖红壤pH值由自然条件下的值由自然条件下的5左右提高左右提高到到7左右时，其负电荷量约增加左右时，其负电荷量约增加70%。（三）（三）土壤盐基饱和度土

22、壤盐基饱和度（Base Saturation Percentage） 盐基离子占吸附阳离子总量盐基离子占吸附阳离子总量(CEC)的百分数。的百分数。 土壤盐基饱和度土壤盐基饱和度(BS)(%)= 100 土壤学土壤学交换性盐基总量交换性盐基总量CEC 我国土壤盐基饱和度大致以北纬我国土壤盐基饱和度大致以北纬33 为界，以北为界，以北盐基饱和度较高，一般达盐基饱和度较高，一般达80%100%，以南盐基饱，以南盐基饱和度均较低，只有和度均较低，只有20%30%，有的甚至少于，有的甚至少于10%。 盐基饱和度高的土壤，交换性阳离子以盐基饱和度高的土壤，交换性阳离子以Ca2+为主，为主，其次是其次是M

23、g2+，分别占，分别占80%和和15%。盐基饱和度低的土。盐基饱和度低的土壤，交换性阳离子以壤，交换性阳离子以H+和和Al3+为主为主 。 BS80% BS 5080% BS50% 肥沃土壤肥沃土壤 中等肥力土壤中等肥力土壤 低肥力土壤低肥力土壤 （四）交换性阳离子的有效度（四）交换性阳离子的有效度 交换性阳离子对植物都是有效性的，但有效程度交换性阳离子对植物都是有效性的，但有效程度不一样。不一样。 土壤学土壤学 1、离子饱和度、离子饱和度 土壤吸咐某种交换性阳离子数量占土壤交换性土壤吸咐某种交换性阳离子数量占土壤交换性阳离子总量的百分数，称该种离子饱和度。离子饱阳离子总量的百分数，称该种离子

24、饱和度。离子饱和度愈高，其有效性愈高。和度愈高，其有效性愈高。土壤土壤CECCmol(+)/kg交换性钙交换性钙Cmol(+)/kg饱和度饱和度(%)A8675B301033 2、互补离子效应、互补离子效应 对某一指定吸附离子，其他并存的离子都是它对某一指定吸附离子，其他并存的离子都是它的互补离子。的互补离子。土壤学土壤学表表101土壤阳离子交换与离子饱和度土壤阳离子交换与离子饱和度 互补离子效应是由各种阳离子被胶体吸着能力不互补离子效应是由各种阳离子被胶体吸着能力不同所致。有的阳离子被土壤胶体吸着力大，吸着很紧；同所致。有的阳离子被土壤胶体吸着力大，吸着很紧；有的阳离子被胶体吸着力小，吸着松

25、散。一般说来，有的阳离子被胶体吸着力小，吸着松散。一般说来，某离子的互补离子被土壤胶体的吸附力越强，该离子某离子的互补离子被土壤胶体的吸附力越强，该离子的有效度就越高。的有效度就越高。土壤土壤交换性阳离子组交换性阳离子组成成小麦幼苗干重小麦幼苗干重(g)小麦幼苗吸钙量小麦幼苗吸钙量(mg)ABC40%Ca+60%H40%Ca+60%Mg40%Ca+60%Na2.802.792.3411.157.834.36表表10102 2互补离子与交换性钙的有效性互补离子与交换性钙的有效性土壤学土壤学 3、粘土矿物类型、粘土矿物类型 高岭石类粘土矿物，有外表面而无内表面，阳离高岭石类粘土矿物，有外表面而无内

26、表面，阳离子吸着于外表面上，容易解吸，有效性高；子吸着于外表面上，容易解吸，有效性高； 蒙脱石类粘土矿物既有强大的外表面，又有内表蒙脱石类粘土矿物既有强大的外表面，又有内表面，吸着阳离子的有效性低于高岭石。面，吸着阳离子的有效性低于高岭石。 水云母类粘土矿物由于硅层晶穴对阳离子水云母类粘土矿物由于硅层晶穴对阳离子K+或或NH4+产生固定作用，降低其有效性。产生固定作用，降低其有效性。 氧化物类胶体对阳离子产生专性吸收，使阳离子氧化物类胶体对阳离子产生专性吸收，使阳离子 失去有效性。失去有效性。 四、阳离子专性吸附四、阳离子专性吸附 1、阳离子专性吸附的机理、阳离子专性吸附的机理土壤学土壤学 土

27、壤铁、铝、锰等氧化物胶体，其表面阳离子不土壤铁、铝、锰等氧化物胶体，其表面阳离子不饱和而水合饱和而水合(化化)，产生可离解的水合基，产生可离解的水合基(- -OH2)或或羟基羟基(OH)，它们与溶液中过渡金属离子，它们与溶液中过渡金属离子(M2+、MOH+)作用而生成稳定性高的表面络合物，这种吸附称专性作用而生成稳定性高的表面络合物，这种吸附称专性吸附吸附(Specific adsorption)，不同于胶体对碱金属和碱，不同于胶体对碱金属和碱土金属离子的静电吸附。土金属离子的静电吸附。 过渡金属（过渡金属（B、B族等），水合热较大，在族等），水合热较大，在水溶液中呈水合离子形态，并易水解成羟

28、基阳离子：水溶液中呈水合离子形态，并易水解成羟基阳离子： M2+H2OM（H2O）2+MOH+H+ 水解阳离子电荷减少，致使其向吸附胶体表面靠水解阳离子电荷减少，致使其向吸附胶体表面靠近的能障降低，有利于与表面的相互作用。近的能障降低，有利于与表面的相互作用。 土壤学土壤学 若过渡金属呈若过渡金属呈M2+离子态被专性吸附，形成单配离子态被专性吸附，形成单配位基表面络合物（位基表面络合物（-O-M），反应后释放），反应后释放1个个H+，并引，并引起起1个电荷变化。个电荷变化。 若呈若呈MOH+离子态被吸附，形成双配位基表面络离子态被吸附，形成双配位基表面络合物（合物（-O-M-OH），反应后释放

29、），反应后释放2个个H+ ，但表面电荷，但表面电荷不变化。不变化。 专性吸附在胶体表面正、负、零电荷时均可发生，专性吸附在胶体表面正、负、零电荷时均可发生，反应结果使体系反应结果使体系pH下降。下降。 层状硅酸盐粘土矿物边面裸露的层状硅酸盐粘土矿物边面裸露的Al-OH基和基和Si-OH基与氧化物表面羟基相似，有一定专性吸附能力。基与氧化物表面羟基相似，有一定专性吸附能力。 土壤学土壤学 专性吸附的金属离子为非交换态，不参与一般的专性吸附的金属离子为非交换态，不参与一般的阳离子交换反应。可被与胶体亲合力更强的金属离子阳离子交换反应。可被与胶体亲合力更强的金属离子置换或部分置换，或在酸性条件下解吸

30、。置换或部分置换，或在酸性条件下解吸。 2、影响阳离子专性吸附的主要因素、影响阳离子专性吸附的主要因素 （1）pH 金属离子水解和专性吸附反应均释放金属离子水解和专性吸附反应均释放H+，pH升升高有利于反应进行。高有利于反应进行。 （2）土壤胶体类型）土壤胶体类型 对阳离子专性吸附的土壤胶体主要是氧化物。其对阳离子专性吸附的土壤胶体主要是氧化物。其中非晶质的氧化锰氧化铝氧化铁。中非晶质的氧化锰氧化铝氧化铁。 土壤学土壤学非晶质结晶质非晶质结晶质 土壤中铁、锰氧化物多，具有更大意义。土壤中铁、锰氧化物多，具有更大意义。 3、阳离子专性吸附的实际意义、阳离子专性吸附的实际意义 （1）对多种微量重金

31、属离子的富集作用）对多种微量重金属离子的富集作用 在红壤、黄壤的铁锰结核中，在红壤、黄壤的铁锰结核中，Zn、Co、Ni、Ti、Cu、V等都有富集。等都有富集。 其中其中Zn、Co、Ni与锰含量呈正相关，而与锰含量呈正相关，而Ti、Cu、V、Mo与铁含量呈正相关。与铁含量呈正相关。 在地球化学探矿上有实用价值。在地球化学探矿上有实用价值。 土壤学土壤学 （2）控制土壤溶液中重金属离子浓度）控制土壤溶液中重金属离子浓度 通过专性吸附和解吸，控制土壤溶液中通过专性吸附和解吸，控制土壤溶液中Zn、Cu、Co、Mo等微量重金属离子浓度。从而控制其生物有等微量重金属离子浓度。从而控制其生物有效性和生物毒性

32、。被效性和生物毒性。被Pb污染的土壤中加入氧化锰，污染的土壤中加入氧化锰，可抑制植物对可抑制植物对Pb的吸收，降低毒害。的吸收，降低毒害。（3 3）净化与污染作用）净化与污染作用 土壤氧化物胶体对重金属污染离子的专性吸附固土壤氧化物胶体对重金属污染离子的专性吸附固定，对水体起一定的净化作用，并对植物从土壤溶液定，对水体起一定的净化作用，并对植物从土壤溶液吸收和积累这些金属离子起一定的缓冲和调节作用。吸收和积累这些金属离子起一定的缓冲和调节作用。但同时给土壤带来潜在的污染危险。但同时给土壤带来潜在的污染危险。 土壤学土壤学第三节土壤胶体对阴离子的吸附与交换第三节土壤胶体对阴离子的吸附与交换一、土

33、壤中的阴离子吸收力一、土壤中的阴离子吸收力 不同阴离子被土壤吸收的力不同，分为三类：不同阴离子被土壤吸收的力不同，分为三类： 1、易被土壤吸收的阴离子、易被土壤吸收的阴离子 磷酸根磷酸根(H2PO4-、HPO42-、PO43-)，硅酸根，硅酸根(HSiO3-、SiO32-)，有机酸根，有机酸根(如如C2O42-)以及以及F-。 阴离子被吸收的机制通常是阴离子被吸收的机制通常是化学吸收或专性吸收化学吸收或专性吸收 F-易被土壤中氧化物产生专性吸收，故土壤是易被土壤中氧化物产生专性吸收，故土壤是F-的净化剂。的净化剂。 2、吸收力弱或进行负吸收的阴离子、吸收力弱或进行负吸收的阴离子 土壤学土壤学

34、这类阴离子包括这类阴离子包括Cl-、NO2-、NO3-等，主要是被土等，主要是被土壤负吸收，很容易从土壤淋洗出去。壤负吸收，很容易从土壤淋洗出去。NO2-、NO3-的流的流失，不仅造成氮肥利用率降低，而且还造成水体污染。失，不仅造成氮肥利用率降低，而且还造成水体污染。3、中间类型的阴离子、中间类型的阴离子 这类阴离子包括这类阴离子包括SO42-、CO32-，被土壤吸收力居，被土壤吸收力居于上两类之间。于上两类之间。二、阴离子的静电吸附二、阴离子的静电吸附1、正吸附、正吸附 土壤胶体带正电荷的表面对溶液阴离子（主要是土壤胶体带正电荷的表面对溶液阴离子（主要是Cl、NO3、ClO4）的吸附。）的吸

35、附。土壤学土壤学 交换性吸附：交换性吸附：其特点和影响因素类似于负电荷表其特点和影响因素类似于负电荷表面对阳离子的静电吸附。面对阳离子的静电吸附。 土壤中铁、铝、锰氧化物是产生正电荷的主要物土壤中铁、铝、锰氧化物是产生正电荷的主要物质；高岭石边缘或表面羟基也可产生正电荷。质；高岭石边缘或表面羟基也可产生正电荷。 有机胶体表面的胺基有机胶体表面的胺基R-NH2+H+R-NH3+也可吸也可吸附阴离子。附阴离子。 正电荷主要是可变电荷，正电荷主要是可变电荷，受受pH的影响。当的影响。当pH7时，土壤胶体的正电荷基本消失，不发生阴离子的时，土壤胶体的正电荷基本消失，不发生阴离子的静静电吸附。电吸附。

36、2、负吸附、负吸附土壤学土壤学 土壤胶体带负电荷的表面对阴离子的排斥力大小，土壤胶体带负电荷的表面对阴离子的排斥力大小，与阴离子距土壤胶体表面距离有关，距离愈近对阴离与阴离子距土壤胶体表面距离有关，距离愈近对阴离子排斥力愈大，表现出强的负吸附，反之负吸附则弱。子排斥力愈大，表现出强的负吸附，反之负吸附则弱。 2价阴离子价阴离子(SO42)所受排斥力所受排斥力1价阴离子价阴离子(Cl、NO3)三、阴离子专性吸附三、阴离子专性吸附配位体交换吸附配位体交换吸附 阴离子作为配位体，进入粘土矿物或氧化物表面阴离子作为配位体，进入粘土矿物或氧化物表面金属原子的配位壳，与其中的羟基或水合基交换而被金属原子的

37、配位壳，与其中的羟基或水合基交换而被吸附，它发生在胶体双电层的内层。吸附，它发生在胶体双电层的内层。 发生专性吸附的阴离子有发生专性吸附的阴离子有F 和磷、钼、砷酸根等和磷、钼、砷酸根等含氧酸根离子。含氧酸根离子。土壤学土壤学磷酸根专性吸附磷酸根专性吸附 土壤学土壤学精品课件精品课件！精品课件精品课件！ 附：阴离子静电吸附与专性吸附比较附：阴离子静电吸附与专性吸附比较 性性 质质静静 电电 吸吸 附附专专 性性 吸吸 附附吸附时表面电荷符号吸附时表面电荷符号+，0，-阴离子所起作用阴离子所起作用反离子反离子配位离子配位离子吸附机理吸附机理离子交换反应离子交换反应配位体交换反应配位体交换反应吸附需要的体系吸附需要的体系pHZPCZPC，ZPC吸附发生的位置吸附发生的位置扩散层扩散层双电层的内层双电层的内层对表面性质的影响对表面性质的影响无无 正电荷减少，正电荷减少，负电荷增加负电荷增加土壤学土壤学