第一章毒理学基本概念第一节毒物、毒性和毒作用一.毒物课件.ppt

1、第一章第一章 毒理学基本概念毒理学基本概念 第一节第一节 毒物、毒性和毒作用毒物、毒性和毒作用一一. .毒物及其分类毒物及其分类1.1.毒物（毒物（PoisonPoison） 在一定条件下，以较小剂量进入机体就能在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为称为毒物（毒物（toxicant poisontoxicant poison）。 凡是少量物质进入机体后，能与机体组织凡是少量物质进入机体后，能与机体组织发生化学和物理化学作用，破坏正常生

2、理功能，发生化学和物理化学作用，破坏正常生理功能，引起机体暂时的或永久的病理状态，我们就称引起机体暂时的或永久的病理状态，我们就称该物质为毒物。在人类生活环境中，存在的这该物质为毒物。在人类生活环境中，存在的这类物质称为环境有害物质。类物质称为环境有害物质。 农用化学品农用化学品 工业化学品工业化学品 化工产品化工产品 药物及医用化学品药物及医用化学品 食品添加剂食品添加剂 日用化学品日用化学品 各种环境污染物各种环境污染物 生物霉菌毒素生物霉菌毒素 化学致癌物化学致癌物 军事毒物等军事毒物等毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身，毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身，最后在靶器官中达到一定剂量

3、与该器官相互最后在靶器官中达到一定剂量与该器官相互作用后，才出现毒性效应。常将这一过程划作用后，才出现毒性效应。常将这一过程划分为三个时相：分为三个时相：接触相接触相(exposure phase)(exposure phase)毒物动力相毒物动力相(toxicologytic(toxicologytic phase) phase)毒效相毒效相(toxic effect phase)(toxic effect phase)毒物毒物活性物质的活性物质的有效剂量有效剂量出现出现效应效应毒物作用的三个时相毒物作用的三个时相可吸可吸收的收的毒物毒物毒物存在的毒物存在的剂型和剂量剂型和剂量吸收、分布吸收

4、、分布 代谢、排出代谢、排出靶器官中与靶器官中与受体相互作用受体相互作用二二. .毒性（毒性（toxicitytoxicity）及其分级）及其分级 毒性是一种物质对机体造成损害的能力。毒性是一种物质对机体造成损害的能力。物质有毒与无毒是相对的，任何一种化合物进物质有毒与无毒是相对的，任何一种化合物进入机体，只要达到一定剂量，均能对健康产生入机体，只要达到一定剂量，均能对健康产生有害作用。影响毒性的因素：剂量是影响化学有害作用。影响毒性的因素：剂量是影响化学毒物毒性的关键因素。除此之外，还要考虑到：毒物毒性的关键因素。除此之外，还要考虑到： 与机体接触数量是决定因素。与机体接触数量是决定因素。

5、与机体接触的方式、途径。与机体接触的方式、途径。 接触时间、速率和频率接触时间、速率和频率 物质本身的化学性质和物理性质。物质本身的化学性质和物理性质。选择毒性（选择毒性（selective toxicityselective toxicity）系指一种化）系指一种化学毒物只对某种生物产生损害作用，而对其他学毒物只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官有种类生物无害；或只对机体内某一组织器官有毒性，而对其他组织器官不具有毒性作用。毒性，而对其他组织器官不具有毒性作用。化学毒物出现选择毒性的原因可能在于：化学毒物出现选择毒性的原因可能在于：物种和细胞学差异：物种和

6、细胞学差异：不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异：程的差异：不同组织器官对化学毒物亲和力的差异：不同组织器官对化学毒物亲和力的差异：不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异：力的差异： 在毒理学研究中，不同阶段的试验可用在毒理学研究中，不同阶段的试验可用于观察化学物质的不同毒作用或毒性终点于观察化学物质的不同毒作用或毒性终点(end-(end-point)point)。如急性毒性试验以受试物引起的机。如急性毒性试验以受试物引起的机体死亡为毒性终点指标；亚慢性、慢性毒性体死亡为毒性终点指标；亚慢性、慢性毒

7、性试验以受试物造成的生理、生化、代谢等过试验以受试物造成的生理、生化、代谢等过程的异常改变为毒性终点指标；而遗传毒理程的异常改变为毒性终点指标；而遗传毒理学试验则以受试物导致的基因突变、染色体学试验则以受试物导致的基因突变、染色体畸变、畸形、肿瘤形成等为毒性终点。因许畸变、畸形、肿瘤形成等为毒性终点。因许多毒性终点之间无法类比，故化学物质的毒多毒性终点之间无法类比，故化学物质的毒性分级标准以终点为基础，如急性毒性根据性分级标准以终点为基础，如急性毒性根据LDLD5050分级，致畸物则根据致畸指数分级。分级，致畸物则根据致畸指数分级。三三. .毒性作用及其分类毒性作用及其分类是其是其本身或代谢产

8、物在作用部位达到一定数量并本身或代谢产物在作用部位达到一定数量并与组织大分子成分互相作用的结果。毒性作与组织大分子成分互相作用的结果。毒性作用又称毒效应，是化学毒物对机体所致的不用又称毒效应，是化学毒物对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又称不良效应或良或有害的生物学改变，故又称不良效应或有害效应。有害效应。毒性作用的特点是，在接触化学毒物后，机毒性作用的特点是，在接触化学毒物后，机体表现出各种功能障碍、应激能力下降、维体表现出各种功能障碍、应激能力下降、维持机体稳态能力降低及对于环境中的其他有持机体稳态能力降低及对于环境中的其他有害因素敏感性增高等。害因素敏感性增高等。化学物质的毒作用化学

9、物质的毒作用(toxic effect)(toxic effect)是其本是其本身或代谢产物在作用部位达到一定数量并身或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间，与组织大分子成分互相作停留一定时间，与组织大分子成分互相作用的结果。用的结果。毒作用又称为毒效应毒作用又称为毒效应，是化学，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改物质对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又可称为变，故又可称为不良效应不良效应、损伤作用或损损伤作用或损害作用。害作用。化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的时间和部位，按不同方法进行分类。时间和部位，按不同方法进行分类。（im

10、mediate effect and immediate effect and delayed effectdelayed effect）：）： 速发作用指某些化学毒物与机体接触后在速发作用指某些化学毒物与机体接触后在短时间内出现的毒效应。短时间内出现的毒效应。 迟发作用指机体接触化学毒物后，经过一迟发作用指机体接触化学毒物后，经过一定的时间间隔才表现出来的毒效应。定的时间间隔才表现出来的毒效应。（local effect and local effect and systemic effectsystemic effect）：）： 局部作用指发生在化学毒物与机体直接接局部作用指发生在化学毒物

11、与机体直接接触部位处的损伤作用。触部位处的损伤作用。是指化学毒物吸收入血后，经分布是指化学毒物吸收入血后，经分布过程达到体内其他器官所引起的毒效应。多过程达到体内其他器官所引起的毒效应。多数引起全身作用的化学毒物并非引起所有组数引起全身作用的化学毒物并非引起所有组织器官的损害，其作用点往往只限于一个或织器官的损害，其作用点往往只限于一个或几个组织器官，这样的组织器官称为几个组织器官，这样的组织器官称为（target organtarget organ）。）。（reversible effect reversible effect and irreversible effectand irrev

12、ersible effect） 指指停止接触化学毒物后，造成的损伤可以逐渐停止接触化学毒物后，造成的损伤可以逐渐恢复。恢复。是指停止接触化学毒是指停止接触化学毒物后，损伤不能恢复，甚至进一步发展加重物后，损伤不能恢复，甚至进一步发展加重。化学毒物的毒性作用是否可逆主要取决于。化学毒物的毒性作用是否可逆主要取决于被损伤组织的再生能力。被损伤组织的再生能力。 4 4 (hypersensibility(hypersensibility):):也称也称(allergic reaction)(allergic reaction)。该反应。该反应与一般的毒性反应不同。首先，某些作为半与一般的毒性反应不同

13、。首先，某些作为半抗原的化学物质抗原的化学物质( (致敏原致敏原) )与机体接触后，与与机体接触后，与内源性蛋白结合为抗原并激发抗体产生，称内源性蛋白结合为抗原并激发抗体产生，称为致敏；当再度与该化学物质或结构类似物为致敏；当再度与该化学物质或结构类似物质接触时，引发抗原抗体反应，产生典型的质接触时，引发抗原抗体反应，产生典型的过敏反应症状。化学物质所致的过敏性反应过敏反应症状。化学物质所致的过敏性反应在低剂量下即可发生，难以观察到剂量反在低剂量下即可发生，难以观察到剂量反应关系。损害表现多种多样，轻者仅有皮肤应关系。损害表现多种多样，轻者仅有皮肤症状，重者可致休克，甚至死亡。症状，重者可致休

14、克，甚至死亡。 5.（Idiosyncratic reaction）:某些某些人有先天性的遗传缺陷，因而对于某些化学毒人有先天性的遗传缺陷，因而对于某些化学毒物表现出异常的反应性。物表现出异常的反应性。如肌肉松弛剂琥珀酰如肌肉松弛剂琥珀酰胆碱正常时可为血浆中的拟胆碱酯酶迅速分解，胆碱正常时可为血浆中的拟胆碱酯酶迅速分解，故作用时间很短。故作用时间很短。 6.(Hyper-sensibility)：指某一群体在接：指某一群体在接触较低剂量的特定化学毒物后，当大多数成员触较低剂量的特定化学毒物后，当大多数成员尚未表现出任何异常时，就有少数个体出现了尚未表现出任何异常时，就有少数个体出现了中毒症状。

15、中毒症状。7.(Hyper-resistibility)：指接触某一化：指接触某一化学毒物的群体中有少数个体对其毒性作用特别学毒物的群体中有少数个体对其毒性作用特别不敏感，可以耐受远高于其它个体所能耐受的不敏感，可以耐受远高于其它个体所能耐受的剂量。剂量。文献中也称文献中也称危险性，系指一种物质在具体危险性，系指一种物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。一般根据化学毒物对机体造成损害量估计。一般根据化学毒物对机体造成损害的能力和与机体可能接触的程度，以定量的的能力和与机体可能接触的程度，以定量的概念进行估计并用预期频率表示。概念进行估计并

16、用预期频率表示。 对外来化合物的危险度进行估计是毒理对外来化合物的危险度进行估计是毒理学的主要任务之一。学的主要任务之一。可以从以下四个可以从以下四个方面进行：方面进行： 从定性角度阐明从定性角度阐明xenobioticsxenobiotics对对bodybody可能存可能存在的在的adverse effectadverse effect。 以定量的概念确定以定量的概念确定bodybody接触接触xenobioticsxenobiotics数数量与其对机体量与其对机体adverse effectadverse effect的相关关系。的相关关系。 从定性和定量概念对从定性和定量概念对xenob

17、ioticsxenobiotics可能与人可能与人类接触的实际情况做出估计，包括可能接触类接触的实际情况做出估计，包括可能接触的人群范围，可能受损害的人数和程度。的人群范围，可能受损害的人数和程度。 对对xenobioticsxenobiotics在实际接触的情况下可能对在实际接触的情况下可能对人群健康损害的程度作出估计，并用定量与人群健康损害的程度作出估计，并用定量与概念将其表示。概念将其表示。 四、四、 化学物质对机体产生的生物学作用既有化学物质对机体产生的生物学作用既有损害作用又有非损害作用，但其毒性的具体损害作用又有非损害作用，但其毒性的具体表现是损害作用。研究损害作用并阐明作用表现是

18、损害作用。研究损害作用并阐明作用机制是毒理学的主要任务之一。但在许多情机制是毒理学的主要任务之一。但在许多情况下，区别损害作用和非损害作用比较困难况下，区别损害作用和非损害作用比较困难，尤其在临床表现出现之前更是如此。一般，尤其在临床表现出现之前更是如此。一般认为，损害作用与非损害作用之间有以下区认为，损害作用与非损害作用之间有以下区别。别。( (一一) )损害作用损害作用 所致的机所致的机体生物学改变是持久的，可逆或不可逆的体生物学改变是持久的，可逆或不可逆的，造成机体功能容量，如进食量、体力劳，造成机体功能容量，如进食量、体力劳动负荷能力等涉及解剖、生理、生化和行动负荷能力等涉及解剖、生理

19、、生化和行为等方面的指标的改变，维持体内的稳态为等方面的指标的改变，维持体内的稳态能力下降，对额外应激状态的代偿能力降能力下降，对额外应激状态的代偿能力降低以及对其他环境有害因素的易感性增高低以及对其他环境有害因素的易感性增高，使机体正常形态、生长发育过程受到影，使机体正常形态、生长发育过程受到影响，寿命缩短。响，寿命缩短。( (二二) )非损害作用非损害作用 与损害作用不同，与损害作用不同，所致机体发生的一切生物所致机体发生的一切生物学变化都是暂时和可逆的，应在机体代偿学变化都是暂时和可逆的，应在机体代偿能力范围之内，不造成机体形态、生长发能力范围之内，不造成机体形态、生长发育过程及寿命的改

20、变，不降低机体维持稳育过程及寿命的改变，不降低机体维持稳态的能力和对额外应激状态代偿的能力，态的能力和对额外应激状态代偿的能力，不影响机体的功能容量的各项指标改变，不影响机体的功能容量的各项指标改变，也不引起机体对其他环境有害因素的易感也不引起机体对其他环境有害因素的易感性增高。性增高。 损害作用与非损害作用都属于生物学作用，损害作用与非损害作用都属于生物学作用，后者经过量变达到某一水平后发生质变而后者经过量变达到某一水平后发生质变而转变为前者。由于现有水平的限制，人们转变为前者。由于现有水平的限制，人们对于损害作用的认识尚不完全，现在认为对于损害作用的认识尚不完全，现在认为是非损害作用的生物

21、学改变将来可能会被是非损害作用的生物学改变将来可能会被判定为损害作用。随着科学研究的不断深判定为损害作用。随着科学研究的不断深入，检测技术和手段的进步，有关化学物入，检测技术和手段的进步，有关化学物质的毒作用机制在更深层次的阐明，损害质的毒作用机制在更深层次的阐明，损害作用的指标和概念必将不断得以更新。作用的指标和概念必将不断得以更新。五、五、化学物质与机体接触后引起的毒效应包括化学物质与机体接触后引起的毒效应包括肝、肾、肺等实质器官损伤、内分泌系统肝、肾、肺等实质器官损伤、内分泌系统紊乱、免疫抑制、神经行为改变、出现畸紊乱、免疫抑制、神经行为改变、出现畸胎、形成肿瘤等多种形式。效应的范围则胎

22、、形成肿瘤等多种形式。效应的范围则从微小的生理生化正常值的异常改变到明从微小的生理生化正常值的异常改变到明显的临床中毒表现，直至死亡。毒效应的显的临床中毒表现，直至死亡。毒效应的这些性质与强度的变化构成了化学物质的这些性质与强度的变化构成了化学物质的毒效应谱毒效应谱(spectrum 0f toxic effects)o(spectrum 0f toxic effects)o在毒理学研究中，人们使用不同的毒作用终点在毒理学研究中，人们使用不同的毒作用终点来检测化学物质引起的各种毒效应。这些反映来检测化学物质引起的各种毒效应。这些反映毒作用终点的观察指标大致可以分为两类。毒作用终点的观察指标大致

23、可以分为两类。一一类是特异指标。类是特异指标。这类指标的出现与特定化学物这类指标的出现与特定化学物质之间有着明确的因果关系，常有助于中毒机质之间有着明确的因果关系，常有助于中毒机制的阐明是其优点。不足之处是这样的指标在制的阐明是其优点。不足之处是这样的指标在完成系统的毒理学研究之前常难以确定。而且完成系统的毒理学研究之前常难以确定。而且也无法对不同化学物质的毒性大小进行比较。也无法对不同化学物质的毒性大小进行比较。另一类是死亡指标。另一类是死亡指标。该指标简单、客观、易于该指标简单、客观、易于观察，虽然比较粗糙，不能反映毒作用的本质。观察，虽然比较粗糙，不能反映毒作用的本质。但可作为衡量不同作

24、用部位和作用机制的化学但可作为衡量不同作用部位和作用机制的化学物质毒性大小的标准。特别是在急性毒性评价物质毒性大小的标准。特别是在急性毒性评价中，死亡是经常使用的主要指标。中，死亡是经常使用的主要指标。六、六、化学物质被吸收后可随血流分布到全身各个组化学物质被吸收后可随血流分布到全身各个组织器官，但其直接发挥毒作用的部位往往只限织器官，但其直接发挥毒作用的部位往往只限于一个或几个组织器官，这样的组织器官称为于一个或几个组织器官，这样的组织器官称为靶器官靶器官(target organ)(target organ)。 组织器官成为化学物质的靶器官是多种因素作组织器官成为化学物质的靶器官是多种因素

25、作用的结果。机体对于化学物质的处置过程、化用的结果。机体对于化学物质的处置过程、化学物质本身的结构与理化性质、组织器官的组学物质本身的结构与理化性质、组织器官的组织结构与生理功能、代谢酶的活化状态、化学织结构与生理功能、代谢酶的活化状态、化学物质或其代谢产物与生物大分子如核酸、酶、物质或其代谢产物与生物大分子如核酸、酶、受体、蛋白质问相互作用的能力等都可以明显受体、蛋白质问相互作用的能力等都可以明显的影响化学物质对于特定组织器官的毒作用。的影响化学物质对于特定组织器官的毒作用。七、七、 ，是指针对通过生物学屏障进入组织或体，是指针对通过生物学屏障进入组织或体液的化学物质及其代谢产物、以及它们所

26、液的化学物质及其代谢产物、以及它们所引起的生物学效应而采用的检测指标，可引起的生物学效应而采用的检测指标，可分为接触生物学标志、效应生物学标志和分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类。易感性生物学标志三类。( (一一) )接触生物学标志接触生物学标志接触生物学标志接触生物学标志(biomarker 0f (biomarker 0f exposure)exposure)是对各种组织、体液或排泄物是对各种组织、体液或排泄物中存在的化学物质及其代谢产物，或它中存在的化学物质及其代谢产物，或它们与内源性物质作用的反应产物的测定们与内源性物质作用的反应产物的测定值，可提供有关化学物质暴

27、露的信息。值，可提供有关化学物质暴露的信息。接触生物学标志又分为体内剂量标志和接触生物学标志又分为体内剂量标志和生物效应剂量标志。体内剂量标志可以生物效应剂量标志。体内剂量标志可以反映机体中特定化学物质及其代谢物的反映机体中特定化学物质及其代谢物的含量，即内剂量或靶剂量。生物效应剂含量，即内剂量或靶剂量。生物效应剂量标志可以反映化学物质及其代谢产物量标志可以反映化学物质及其代谢产物与某些组织细胞或靶分子相互作用所形与某些组织细胞或靶分子相互作用所形成的反应产物含量。成的反应产物含量。故生物效应剂量标故生物效应剂量标志的使用有助于准确的建立剂量志的使用有助于准确的建立剂量- -反应反应关系。关系

28、。( (二二) )效应生物学标志效应生物学标志效 应 生 物 学 标 志效 应 生 物 学 标 志 ( b i o m a r k e r 0 f ( b i o m a r k e r 0 f effect)effect)是指可以测出的机体生理、生是指可以测出的机体生理、生化、行为等方面的异常或病理组织学方化、行为等方面的异常或病理组织学方面的改变，可反映与不同靶剂量的化学面的改变，可反映与不同靶剂量的化学物质或其代谢产物有关的健康有害效应物质或其代谢产物有关的健康有害效应的信息。的信息。效应生物学标志包括早期效应生物学标志效应生物学标志包括早期效应生物学标志、结构和功能改变效应生物学标志和

29、疾病、结构和功能改变效应生物学标志和疾病效应生物学标志。早期效应生物学标志主效应生物学标志。早期效应生物学标志主要反映化学物质与组织细胞作用后，在分要反映化学物质与组织细胞作用后，在分子水平产生的改变。结构和功能改变效应子水平产生的改变。结构和功能改变效应生物学标志反映的是化学物质造成的组织生物学标志反映的是化学物质造成的组织器官功能失调或形态学改变。疾病效应生器官功能失调或形态学改变。疾病效应生物学标志与化学物质导致机体出现的亚临物学标志与化学物质导致机体出现的亚临床或临床表现密切相关，常用于疾病的筛床或临床表现密切相关，常用于疾病的筛选与诊断。选与诊断。 ( (三三) )易惑性生物学标志易

30、惑性生物学标志 易感性生物学标志易感性生物学标志(biomarker 0f (biomarker 0f susceptibility)susceptibility)是反映机体对化学物质毒是反映机体对化学物质毒作用敏感程度的指标。由于易感性的不同，作用敏感程度的指标。由于易感性的不同，性质与剂量相同的化学物质在不同个体中引性质与剂量相同的化学物质在不同个体中引起的毒效应常有很大差异，这种差异的产生起的毒效应常有很大差异，这种差异的产生是多种因素综合作用的结果，其中遗传因素是多种因素综合作用的结果，其中遗传因素起到了十分重要的作用。易感性生物学标志起到了十分重要的作用。易感性生物学标志主要用于易感

31、人群的筛检与监测，在此基础主要用于易感人群的筛检与监测，在此基础上可采取有效措施进行有针对性的预防。上可采取有效措施进行有针对性的预防。 总之，生物学标志的研究与应用可准确总之，生物学标志的研究与应用可准确判断机体接触化学物质的实际水平，有判断机体接触化学物质的实际水平，有利于早期发现特异性损害并进行防治，利于早期发现特异性损害并进行防治，对于阐明毒作用机制、建立剂量对于阐明毒作用机制、建立剂量- -反应关反应关系、进行毒理学资料的物种间外推具有系、进行毒理学资料的物种间外推具有重要意义，是阐明毒物接触与健康损害重要意义，是阐明毒物接触与健康损害之间关系的有力手段。之间关系的有力手段。 第二节

32、第二节 剂量、剂量剂量、剂量- -量反应关系和量反应关系和 剂量一质反应关系剂量一质反应关系有多种表示方式。不但可指机体有多种表示方式。不但可指机体接触化学物质的量或在试验中给予机体受试接触化学物质的量或在试验中给予机体受试物的量物的量( (外剂量外剂量) )，又可指化学物质被吸收入，又可指化学物质被吸收入血的量血的量( (内剂量内剂量) )或到达靶器官并与其相互作或到达靶器官并与其相互作用的量用的量( (靶剂量、生物有效剂量靶剂量、生物有效剂量) )。虽然靶剂。虽然靶剂量直接决定了化学物质所致机体损伤的性质量直接决定了化学物质所致机体损伤的性质与强度，但由于检测比较复杂，故毒理学中与强度，但

33、由于检测比较复杂，故毒理学中的剂量通常是指机体接触化学物质的量或给的剂量通常是指机体接触化学物质的量或给予机体化学物质的量，单位为予机体化学物质的量，单位为mgmgkgkg体重、体重、mgmgcm2cm2皮肤等。皮肤等。 二、量反应与质反应二、量反应与质反应 反应反应(response)(response)指化学物质与机体接触后引指化学物质与机体接触后引起的生物学改变，可分为两类：一类属于计量资起的生物学改变，可分为两类：一类属于计量资料，有强度和性质的差别料，有强度和性质的差别, ,可以某种测量数值表可以某种测量数值表示。这类效应称为量反应示。这类效应称为量反应(graded respons

34、e)(graded response)。另一类效应属于计数资料，没有强度的差别，不另一类效应属于计数资料，没有强度的差别，不能以具体的数值表示，而只能以能以具体的数值表示，而只能以“阴性或阳性阴性或阳性”、“有或无有或无”来表示，如死亡或存活、患病或未来表示，如死亡或存活、患病或未患病等，称为质反应患病等，称为质反应(quantal(quantal response) response)。量反。量反应通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应应通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化，质反应则用于表示化学物质在群体强度的变化，质反应则用于表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例。

35、中引起的某种毒效应的发生比例。 三、剂量一量反应关系和剂量一质反应关系三、剂量一量反应关系和剂量一质反应关系 剂量一量反应关系剂量一量反应关系(graded dose-response (graded dose-response relationship)relationship)表示化学物质的剂量与个体中发表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。如空气中的生的量反应强度之间的关系。如空气中的COCO浓度浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高，增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高，血液中铅浓度增加引起血液中铅浓度增加引起ALADALAD的活性相应下降，都的活性相应下降，

36、都是表示剂量一量反应关系的实例。是表示剂量一量反应关系的实例。 剂量一质反应关系剂量一质反应关系(quantal(quantal dose- dose-response relationship)response relationship)表示化学物质的剂量与表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。如在急性某一群体中质反应发生率之间的关系。如在急性吸人毒性实验中，随着苯的浓度增高，各试验组吸人毒性实验中，随着苯的浓度增高，各试验组的小鼠死亡率也相应增高，表明存在剂量一质反的小鼠死亡率也相应增高，表明存在剂量一质反应关系。应关系。 剂量一量反应关系和剂量剂量一量反应关系和剂量- -

37、质反应关系统质反应关系统称为剂量称为剂量- -反应关系，是毒理学的重要概反应关系，是毒理学的重要概念。化学物质的剂量越大，所致的量反应念。化学物质的剂量越大，所致的量反应强度应该越大，或出现的质反应发生率应强度应该越大，或出现的质反应发生率应该越高。在毒理学研究中，剂量该越高。在毒理学研究中，剂量- -反应关反应关系的存在被视为受试物与机体损伤之间存系的存在被视为受试物与机体损伤之间存在因果关系的证据。当然，前提是排除实在因果关系的证据。当然，前提是排除实验干扰因素造成的假象。验干扰因素造成的假象。四、剂量四、剂量- -反应曲线反应曲线( (一一) )剂量剂量- -反应曲线的形式反应曲线的形式

38、剂量剂量- -反应关系可以用曲线表示，即以表示量反应关系可以用曲线表示，即以表示量反应强度的计量单位或表示质反应的百分率为反应强度的计量单位或表示质反应的百分率为纵坐标、以剂量为横坐标绘制散点图，可得到纵坐标、以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线。常见的剂量反应曲线有以下几种一条曲线。常见的剂量反应曲线有以下几种形式：形式： 1.1.直线型：直线型：2.2.抛物线型抛物线型3.S3.S形曲线形曲线 死亡率（概率单位）死亡率（概率单位） 效应强度和反应率效应强度和反应率 (a b c) 剂量剂量 a b c 50% (d) 对数剂量对数剂量 (e) 对数剂量对数剂量 死亡率（死亡率（%） (

39、 (二二) )剂量剂量- -反应曲线的转换反应曲线的转换 为通过数学的方法更加准确地计算为通过数学的方法更加准确地计算LDLD5050等等重要的毒理学参数并得出曲线的斜率，有必要重要的毒理学参数并得出曲线的斜率，有必要将将S S形曲线转换为直线。当把纵坐标的标识单形曲线转换为直线。当把纵坐标的标识单位反应率改为反应频率时，对称位反应率改为反应频率时，对称S S形曲线转换形曲线转换为高斯曲线在该分布曲线下，如把使一半受试为高斯曲线在该分布曲线下，如把使一半受试个体出现反应的剂量作为中位数剂量，并以此个体出现反应的剂量作为中位数剂量，并以此为准划分若干个标准差，则在其两侧为准划分若干个标准差，则在

40、其两侧1 1个、个、2 2个个或或3 3个标准差范围内分别包括了受试总体的个标准差范围内分别包括了受试总体的68.368.3、95.595.5和和99.799.7。将各标准差的数值。将各标准差的数值均加上均加上5(-35(-3+3+3变为变为2 28)8)即为概率单位。概即为概率单位。概率单位与反应率之间的对应关系见表率单位与反应率之间的对应关系见表2-12-1。当。当纵坐标标识单位用概率单位表示时，对称形曲纵坐标标识单位用概率单位表示时，对称形曲线即转换为直线。线即转换为直线。五、时间五、时间-剂量剂量-反应关系反应关系时间时间-剂量剂量-反应关系（反应关系（time-dose-respon

41、se time-dose-response relationshiprelationship，TDRRTDRR）是用时间生物学的方法来）是用时间生物学的方法来阐明化学毒物对于机体的影响。因为机体对于化阐明化学毒物对于机体的影响。因为机体对于化学毒物具有处理能力，即生物转运和生物转化的学毒物具有处理能力，即生物转运和生物转化的能力。在此过程中，化学毒物的数量始终随时间能力。在此过程中，化学毒物的数量始终随时间的进程而发生变化。这种时的进程而发生变化。这种时- -量之间的密切关系可量之间的密切关系可以直接影响到毒性作用的性质、强度以及发生时以直接影响到毒性作用的性质、强度以及发生时间，从而决定了化

42、学毒物的毒性特点。从另一方间，从而决定了化学毒物的毒性特点。从另一方面看，化学毒物与机体的接触时间长短也直接影面看，化学毒物与机体的接触时间长短也直接影响其毒性作用。在一般情况下，连续接触所需的响其毒性作用。在一般情况下，连续接触所需的剂量要远小于间断接触所需的剂量；而在接触剂剂量要远小于间断接触所需的剂量；而在接触剂量相同的情况下，连续接触所致的损害强度要远量相同的情况下，连续接触所致的损害强度要远大于间断接触时的强度。大于间断接触时的强度。 第三节第三节 表示毒性常用指标表示毒性常用指标 毒理学中常用的毒性指标包括致死剂量毒理学中常用的毒性指标包括致死剂量、阈剂量、最大无作用剂量和毒作用带

43、等。、阈剂量、最大无作用剂量和毒作用带等。当受试物质存在于空气或水中时，上述各指当受试物质存在于空气或水中时，上述各指标中的剂量改称为浓度标中的剂量改称为浓度(concentration)(concentration)。一、致死剂量一、致死剂量( (lethal dose)lethal dose) ( (一一) )绝对致死剂量绝对致死剂量 绝对致死剂量绝对致死剂量(absolute lethal dose(absolute lethal dose，LDLDl00l00) )是指化学物质引起受试对象全部死亡所是指化学物质引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量或浓度。如再降低剂量，就有需要的最低剂量

44、或浓度。如再降低剂量，就有存活者。但由于个体差异的存在，受试群体中存活者。但由于个体差异的存在，受试群体中总是有少数高耐受性或高敏感性的个体，故总是有少数高耐受性或高敏感性的个体，故LDLD100100常有很大的波动性。常有很大的波动性。 ( (二二) )最小致死剂量最小致死剂量 最小致死剂量最小致死剂量(minimal lethal dose(minimal lethal dose，MLDMLD或或LDLD0101) )指化学物质引起受试对象中的个别成员指化学物质引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量。从理论上讲，低于此剂量即出现死亡的剂量。从理论上讲，低于此剂量即不能引起死亡。不能引起死亡

45、。 ( (三三) )最大耐受剂量最大耐受剂量 最大耐受剂量最大耐受剂量(maximal tolerance dose(maximal tolerance dose，MTDMTD或或LDLD0 0) )指化学物质不引起受试对象出现指化学物质不引起受试对象出现死亡的最高剂量。若高于该剂量即可出现死死亡的最高剂量。若高于该剂量即可出现死亡。与亡。与LDLDl00l00的情况相似，的情况相似，LDLD0 0也受个体差异的也受个体差异的影响，存在很大的波动性。影响，存在很大的波动性。 ( (四四) )半数致死剂量半数致死剂量 半数致死剂量半数致死剂量(median lethal dose(median

46、lethal dose，LDLD5050) )指化学物质引起一半受试对象出现死亡指化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。所需要的剂量，又称致死中量。LDLD5050是评价化是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。化学物质的急性毒性越大，其。化学物质的急性毒性越大，其LDLD5050的数值越的数值越小。小。 LDLD5050是一个生物学参数，受多种因素影是一个生物学参数，受多种因素影响。对于同一种化学物质，不同种属的动物响。对于同一种化学物质，不同种属的

47、动物敏感性不同敏感性不同, ,接触途径不同也可影响接触途径不同也可影响 LDLD5050的的值。因此，在表示值。因此，在表示LDLD5050时，必须注明动物种时，必须注明动物种属和接触途径。对于某些化学物质，同种不属和接触途径。对于某些化学物质，同种不同性别的动物敏感性不同，还应标明不同性同性别的动物敏感性不同，还应标明不同性别动物的别动物的LDLD5050。此外，实验室环境、喂饲条。此外，实验室环境、喂饲条件、染毒时间、受试物浓度、溶剂性质、实件、染毒时间、受试物浓度、溶剂性质、实验者操作技术的熟练程度等均可对验者操作技术的熟练程度等均可对LDLD5050产生产生影响。在计算影响。在计算LD

48、LD5050时，还要求出时，还要求出9595可信限，可信限，以以LDLD50501.961.96来表示误差范围。来表示误差范围。 此外，在环境毒理学中，常用半数耐受此外，在环境毒理学中，常用半数耐受量量(Median Tolerance Limit, MLT)(Median Tolerance Limit, MLT)来表示一来表示一种环境污染物对水生生物的急性毒性，是指种环境污染物对水生生物的急性毒性，是指水中污染物一群水生生物在一定时间内引起水中污染物一群水生生物在一定时间内引起50%50%受试水生生物出现死亡的浓度。单位为受试水生生物出现死亡的浓度。单位为mgmgL L，一般用，一般用TL

49、MTLM4848为若干为若干mgmgL L表示，是在表示，是在这一浓度下，经这一浓度下，经48h 50%48h 50%的鱼可以耐受，也就的鱼可以耐受，也就是是50%50%死亡。由于不同水生生物对于同一化学死亡。由于不同水生生物对于同一化学毒物的耐受能力有所差异，故表示毒物的耐受能力有所差异，故表示TLMTLM时除注时除注明观察时间外，还应注明水生生物的物种。明观察时间外，还应注明水生生物的物种。例如；例如；TLMTLM4545鲤鱼鲤鱼4545，就是在，就是在45mg45mgL L浓度下，浓度下，经经48h 50%48h 50%鲤鱼可以耐受。鲤鱼可以耐受。二、阈剂量和最大无作用剂量二、阈剂量和最

50、大无作用剂量 ( (一一) )阈剂量阈剂量 阈剂量阈剂量(threshold dose)(threshold dose)指化学物质引起指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂最小有作用剂量量(minimal effect level(minimal effect level，MEL)MEL)。分为急性。分为急性和慢性两种：和慢性两种： 急性阈剂量急性阈剂量(acute threshold dose(acute threshold dose，LimLimacac) )为与化学