直肠癌新辅助治疗后腹腔镜手术体会-PPT课件.pptx

1、直肠癌新辅助治疗后腹腔镜手术体会 结合近年腹腔镜技术的发展,我们开始探究腹腔镜在新辅助放化疗后直肠癌切除方面的运用,现将我院在该方面做的一些工作谈谈体会,与大伙儿共同学习。新辅助治疗o新辅助治疗:也称术前辅助治疗。是指在恶性肿瘤实施手术前应用的全身化疗和局部放疗。近年来,随着前瞻性随机对比研究方法的介入,新辅助治疗显示出良好的应用前景,越来越受到重视,已成为多种恶性肿瘤多学科综合治疗中的重要组成部分。 o新辅助化疗:单药、联合、靶向o新辅助放疗:腔外、腔内o新辅助放化疗新辅助放化疗的习惯症 NCCN 指南中指出:T3,N0 或任何T,N12 的病人,应当采纳新辅助治疗。 与之相对,高位或体积较

2、小,肿瘤浸润深度在T1 2期范围内,或伴有远处转移的直肠癌,则无法从新辅助放化疗中明显受益。新辅助治疗的注意事项(1) 新辅助治疗要注意个体化,充分考虑患者的体质、病期、依从性和就医条件。(2) 要加强治疗后随访,及时处理并发症,提高治愈率和生活质量。新辅助治疗的注意事项 (3)单纯新辅助放疗或化疗其作用都弱于同步放化疗,因为部分直肠癌患者在病灶切除时已有远处微转移灶,并最终导致死亡,因此在对原发癌灶放疗的同时,需联合行化疗。同时化疗能增加放疗的敏感性,增强进展期直肠癌的局部控制。但联合放化疗不良反应估计更大些,应加强对症支持治疗。新辅助治疗的优势o术前肿瘤血运未破坏,有氧细胞较多,对放射线较

3、敏感。o直肠癌多属腺癌,具有一定的放射敏感性,其中肿瘤细胞增殖指数较高者对放疗较敏感。o术前放化疗可使肿瘤降期,使部分原本不能进行保肛手术的直肠癌患者也能采纳保肛术式,保肛率明显提高; 甚至有些局部浸润较广泛、认为不可切除的肿瘤仍可再行根治术,切除率增加。新辅助治疗的优势o放疗后骶筋膜纤维化增厚,对骶前血管保护作用加强,减少术中骶前静脉损伤出血风险,尤其对局部进展期病变手术安全性相对提高。o术前小肠未降至盆底,因放疗而受到照射范围明显缩小,放射性小肠损伤的发生率也明显减少。o术前杀灭癌细胞可减少术中播散和术后转移的风险。新辅助治疗的优势o与术后放化疗相比,术前放化疗的患者耐受性和依从性均较高,

4、不良反应患者多能承受,或经对症处理后患者基本能完成治疗剂量。o 通过新辅助治疗前后肿瘤分期的变化、切除的肿瘤标本的病理学改变,能够分析化疗和放疗对肿瘤的敏感性,从而有利于术后选择合适的治疗方案和评价预后。新辅助治疗后手术时机的选择o术前辅助放疗引起组织细胞DNA 损伤,短期内造成直肠及周围组织的急性炎症反应,包括炎症细胞浸润、肠壁充血、黏膜上皮坏死脱落、隐窝消失、纤维组织增生等,因此放疗结束后需休息4 6 周,目的是等待放疗对局部组织的反应消退,同时充分发挥放射线对肿瘤杀伤的放疗后效应,最大限度达到肿瘤缩小和降期的目的。新辅助治疗后手术时机的选择o过早地进行手术,会增加手术难度和手术并发症,同

5、时也达不到提高保肛手术成功率的目标。在决定手术前应行直肠指检及复查MRI,评估直肠壁及周围水肿、淋巴结转移情况,如消退不明显则应后延手术时间。新辅助治疗后手术时机的选择o通过对文献资料的复习,结合我们对此类患者的观察,放疗后6-8周左右手术,肿瘤消退比较明显,周围组织放疗反应基本消退,手术操作难度明显降低,是最佳的手术时机。新辅助治疗后腹腔镜下解剖特点o术中发现盆腔腹膜纤维化增厚, 分离盆腔发现毛细血管出血减少,考虑与血管内皮变性、毛细血管壁纤维化闭塞、血栓形成有关。新辅助治疗后腹腔镜下解剖特点o大部分病例盆腔组织仍存在轻度水肿,筋膜间隙欠清楚,用超声刀分离易出现雾化,难以找到准确的操作层面,

6、直肠系膜周围解剖困难。o视频难点 新辅助治疗后腹腔镜手术与一期手术有一定的区别,有其特别性,这也成为手术的难点。粘连、水肿、解剖层次的变化都影响手术的进程。熟练的解剖、精细的操作、以及对手术时机的掌握能够在特别大程度上降低这些手术的难度和风险。并发症o吻合口瘘: 吻合口瘘是低位直肠前切除术后常见的严重并发症。而术前辅助放疗估计会增加吻合口瘘的发病风险。o吻合口瘘发生估计的原因:(1)放化疗后发生血管内皮变性、小血栓形成,影响吻合口处的血液循环;(2)放疗后慢性炎症反应可造成肠壁纤维化和结构破坏,影响吻合口的愈合;(3)放疗还导致术后感染性并发症增加,胶原蛋白合成下降而影响吻合口的愈合。(4)腔

7、镜直肠手术均为双吻合。o有鉴于此,我们认为关于新辅助治疗后行直肠前切除的患者均需常规应用预防性回肠/横结肠造口, 防止吻合口瘘的发生。同时术后进食时间也应比一期手术者稍有延迟。并发症o会阴部疝: 估计与盆底腹膜未缝合关闭及放化疗后盆底肉芽组织生长愈合较慢有关。o其他并发症与常规一期开腹或腹腔镜手术并发症基本相同:出血、感染、尿潴留、性功能障碍等。我科开展的情况o新辅助化疗:采纳持续5-FU +同步放射治疗。备选的方案有5-FU+放疗、5-FU+甲酰四氢叶酸钙或卡培他宾+放疗。o不选择其他复杂的联合化疗方案的原因是:在新辅助治疗时期要最大限度降低化疗对手术耐受力的影响,不能因新辅助治疗而影响手术

8、这一主要治疗,顾此失彼。我科开展的情况o新辅助放疗:第一时期化疗开始的同时即开始进行放疗,照射野包括原发癌灶和区域淋巴结,放疗总剂量46 Gy,分次剂量1、 8 Gy /d,每周5 d,约5周完成放疗。我科开展的情况o新辅助放化疗结束后,依照患者情况,休息约6-8周再次返院,完善相关术前检查,进行术前评估,完善术前准备,限期手术。我科开展的情况o截止目前,我科共开展直肠癌术前新辅助治疗(参考NCCN)、术后腹腔镜手术(遵循TME原则)共49例,其中8例未达到降期目的,术中未能切除肿瘤,仅行乙状结肠造瘘;余41例均达到降期目的,且顺利完成腹腔镜切除,其中25例为直肠前切除(其中15例行预防性横结

9、肠双腔造瘘,10例术后肛门内留置大口径肛管),16例为腹会阴联合切除。我科开展的情况o依照术后病检证实,41例完整切除的病例中,所有病例术中快速病检环周切缘(CRM)均为阴性,且有10例术后病检发现肿瘤完全消失( plete response, CR),仅见粘液湖的存在。41例患者术后恢复情况尚可,目前随访情况均良好。需要考虑的问题o哪些患者对放化疗是否敏感？ 如能在术前明确哪些患者对治疗敏感, 效果好,而哪些对新辅助治疗不敏感,就可不能作无效的治疗而延误了手术时机。 有研究表明:细胞周期蛋白D1 ( cyclin D1 ) 基因多态性被认为与人结直肠癌的遗传易患性有关, 而cyclin D1

10、 的基因G870A的多态性在判断肿瘤对放疗的敏感性以及预后方面有一定的作用。需要考虑的问题o有学者研究发现认为, p53( - ) 细胞接受放疗后更易凋亡, p27 基因在细胞从G2 期到 M 期的过程中发挥重要作用, 而G2 期和M 期细胞对放疗更敏感, 故p53( - ) 、p27( + ) 细胞对放疗更敏感, 这类患者接受新辅助治疗后受益估计性更高。需要考虑的问题o增加远处转移的风险？ 在低位直肠癌治疗过程中, 外科手术仍然是根治肿瘤的首选方法, 不能因为新辅助治疗的良好效果而降低对手术的重视。新辅助治疗尽管能使局部肿瘤降期, 但因延迟了手术, 有估计增加远处转移的风险。需要考虑的问题o一项对10971例患者的研究结果显示, 行 新辅助治疗后降为T1期的直肠癌患者再行手术治疗, 其长期生存率仍比原属T1期行单纯手术治疗的患者低。 关于某些患者, 肿瘤完全消失(CR)也不能作为其预后良好的判断指标, 长期随访仍然必要。需要考虑的问题o环周切缘(CRM)？o在欧洲癌症治疗研究组织的研究中, 研究人员认为术前辅助放化疗能够使肿瘤降期、肿瘤变小, 但不代表CRM 受侵犯程度会降低。故TME 手术仍需有足够的CRM。CRM 阳性是局部复发的高危因素。因此, 术中对直肠CRM 组织行快速冰冻病理检查十分必要,尤其关于新辅助治疗的患者。感谢您的聆听！感谢您的聆听！