妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南1课件.ppt

1、妊娠和产后甲状腺疾妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南病诊治指南一、一、 妊娠期甲状腺相关指标正常值妊娠期甲状腺相关指标正常值二、二、 临床甲状腺功能减退症临床甲状腺功能减退症三、三、 亚临床甲状腺功能减退症亚临床甲状腺功能减退症四、四、 单纯低甲状腺素血症单纯低甲状腺素血症五、五、 甲状腺自身抗体阳性甲状腺自身抗体阳性六、六、 产后甲状腺炎产后甲状腺炎七、七、 妊娠期甲状腺毒症妊娠期甲状腺毒症八、八、 碘缺乏碘缺乏九、九、 甲状腺结节和甲状腺癌甲状腺结节和甲状腺癌十、十、 先天性甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能减退症十一、妊娠期甲状腺疾病筛查十一、妊娠期甲状腺疾病筛查目目 录录1111个章节个章节6

2、666项问题条款项问题条款5656项推荐条款项推荐条款推荐条款根据循证医学的强度分为推荐条款根据循证医学的强度分为5级级推荐内容一、妊娠期甲状腺功能相关指标参考值1-1 诊断妊娠期甲状腺功能异常，本单位或者本地区需要建立妊娠期(T1，T2、T3)特异的血清甲状腺功能指标参考值 A1-2血清甲状腺功能指标参考值制定方法采取美国临床生化研究院(NACB)推荐的方法。参考值范围是2.5ht一97.5th A二、临床甲状腺功能减退症(甲减，clinical hypothyroidism)2-l 妊娠期临床甲减的诊断标准是：血清TSH妊娠期参考值上限(97.5th)，血清F410 mlUL，无论FT4是

3、否降低，按照临床甲减处理 B2-3妊娠期临床甲减损害后代的神经智力发育，增加早产、流产、低体重儿、死胎和妊娠高血压等风险，必须给予治疗 A2-4血清TSH治疗目标是：TI期0.1-2.5mIUL，T2期0.2-3.0mlUL，T3期0.3-3.0 mIUL。一旦确定临床甲减,立即开始治疗,尽早达到上述治疗目标 A2-5妊娠期临床甲减选择左旋甲状腺素(LT4)治疗。不给予三碘甲状腺原氨酸(T3)或者干甲状腺片治疗 A2-6已患临床甲减妇女计划妊娠，需要将血清TSH控制到妊娠期特异参考值的上限(97.5ht)，血清FT4在参考值范围之内(2.5th-97.5th。) A3-2妊娠期亚临床甲减增加不

4、良妊娠结局和后代神经智力发育损害的风险。但是由于循证医学的证据不足，对于甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)阴性的亚临床甲减妊娠妇女本指南既不予反对，也不予推荐LT4治疗 B3-3对于TPOAb阳性的亚临床甲减妊娠妇女，推荐给予LT4治疗 B3-4妊娠期亚临床甲减的治疗方法、治疗目标和监测频度及临床甲减相同。可以根据TSH升高程度，给予不同剂量LT4治疗 B四、低甲状腺素血症(hypothyraxinemia)4-1血清FT4水平低于妊娠期特异参考值的第10个(P10)或者第5个百分位点(P5)，血清TSH正常(妊娠期特异参考值的2.5th-97.5th).可以诊断为低甲状腺素血症。单纯性低甲状

5、腺素血症是指甲状腺自身抗体阴性的低甲状腺素血症4-2单纯性低甲状腺素血症增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的证据不足，所以不常规推荐L-T4治疗 C五、甲状腺自身抗体阳性(positivethyroid autoantibodies)5-l 甲状腺自身抗体阳性的诊断标准是TPOAb的滴度超过试剂盒提供的参考值上限。单纯甲状腺自身抗体阳性是指不伴有血清TSH升高和FT4降低者。也称为甲状腺功能正常的甲状腺自身抗体阳性5-2甲状腺功能正常的甲状腺自身抗体阳性妇女妊娠期间需要定期监测血清TSH。妊娠前半期，血清TSH应该每4-6周检测一次，在妊娠26-32周至少检测一次。如果发现TSH超过了妊娠

6、特异性参考值范围应该给予L-T4治疗 B5-3甲状腺自身抗体阳性增加流产、早产等妊娠并发症的风险，但是干预治疗的随机对照试验(RCT)研究甚少，所以不推荐也不反对给予干预治疗 I六、产后甲状腺炎(postpartumthyroiditisPPT)6-l PPT在产后1年内发病，持续6一12个月。典型病例临床经历3期，即甲状腺毒症期、甲减期和恢复期。非典型病例可以仅表现为甲状腺毒症期或者甲减期。妊娠初期TPOAb阳性妇女，30-50发生PPT A6-2 PPT甲状腺毒症期不给予抗甲状腺药物(ATD)治疗。B受体阻断剂(例如普萘洛尔)可以减轻症状。B受体阻断剂尽量使用最小剂量，疗程尽量缩短 B6-

7、3 甲状腺毒症期之后，每1-2个月复查一次血清TSH目的是及时发现甲减期 B6-4甲减期给予L-T4治疗，每4-8周复查一次血清TSH B6-5甲减期持续治疗612个月后，L-T4开始逐渐减量。如果此时患者正在哺乳，暂不减少LT4的剂量 C6-6 20以上的PPT患者发展为永久性甲减。需要在发病后8年内每年检查血清TSH，早期发现永久性甲减并给予治疗 A6-7 使用LT4不能预防TPOAb阳性的妊娠妇女产后发生PPT D七、妊娠期甲状腺毒症(thyrotoxicosis)7-1 Tl期血清TSH0.1mIUL，提示存在甲状腺毒症可能。应当进一步测定FT4、TT3、促甲状腺激素受体抗体(TRAb

8、)和TPOAb，禁忌131碘摄取率和放射性核素扫描检查。禁忌做131碘治疗 A7-2血清TSH妊娠特异参考值上限，排除妊娠甲亢综合征(SGH)后，甲状腺功能亢进(甲亢)诊断可以成立 A7-3 SGH及胎盘分泌过量的hCG有关治疗以支持疗法为主，纠正脱水和电解质紊乱。不主张给予ATD治疗 A7-4已患甲亢的妇女最好在甲状腺功能恢复正常后考虑怀孕。131碘治疗的甲亢患者至少需要6个月后怀孕 A7-5控制妊娠期甲亢，T1期优先选择丙基硫氧嘧啶(PTU)，甲巯眯唑(MMI)为二线选择。T2 T3期优先选择MMI I7-6控制妊娠期甲亢，不推荐ATD及LT4联合用药。因为这样会增加ATD的治疗剂量导致胎

9、儿出现甲减 D7-7妊娠期间监测甲亢的控制指标首选血清FT4。控制的目标是使血清FT4接近或者轻度高于参考值的上限 B7-8应用ATD治疗的妇女FT4和TSH应当每2-6周监测一次 B7-9妊娠期间原则上不采取手术疔法治疗甲亢。如果确实需要甲状腺切除术选择的最佳时机是T2期的后半期 A7-10如果患Graves病甲亢，或者既往有Graves病的病史，应当在妊娠2024周测定血清TRAb。此时的TRAb滴度对评估妊娠结局有帮助 B7-11对存在高滴度TRAb的孕妇，需要从T2期开始监测胎儿心率，超声检查胎儿的甲状腺体积。对于具有甲亢高危因素的新生儿应密切监测其甲状腺功能 I7-12哺乳期抗甲状腺

10、药物应当首选MMI，20-30 mg/d剂量是安全的，PTU作为二线药物，ATD应当在哺乳后服用 A八、碘缺乏(iodine deficiency)8-l根据世界卫生组织(WHO)的最新推荐标准，拟妊娠、妊娠期和哺乳期妇女每天要保证至少250ug的碘摄入量 A8-2为保证上述的碘摄入量，除了正常的饮食之外每天需要额外补碘150ug。补碘形式以碘化钾为宜(或者含相同剂量碘化钾的复合维生素)。食物形式的补碘(例如海产品)都不能达到这个剂量要求 B8-3妊娠期间要避免使用含碘药物和诊断试剂。每天摄碘大于5001100ug有导致胎儿甲减的危险 C九、甲状腺结节和甲状腺癌(thyroid nodules

11、 and thvmid carcinoma)9-1妊娠期间可以做甲状腺细针穿刺检查(FNA)。如果考虑甲状腺结节良性的可能性大。FNA可以推延至产后进行A9-2妊娠期间禁忌甲状腺核素扫描和治疗 A9-3因为妊娠期分化型甲状腺癌(DTC)的预后和未妊娠者相似。因此妊娠期DTC的手术可推迟至产后施行 B9-4对暂不手术的DTC，每3个月复查甲状腺B超，监测肿瘤的增长速度。可以给予L-T4抑制治疗，治疗目标是控制血清TSH在0.1-1.5mlUL I9-5如果DTC肿瘤在妊娠前半期持续增大，或者发生淋巴结转移推荐手术治疗B9-6 DTC的手术时机应当选择在T2期。此时手术对母亲和胎儿风险减少 B9-

12、7 FNA诊断为可疑甲状腺恶性肿瘤，如果没有肿瘤迅速增长或者淋巴结转移，不需要给予LT4治疗 B9-8 DTC患者怀孕后要维持既定的TSH抑制目标。定期监测血清TSH每4周一次，直至妊娠20周 B9-9 DTC患者妊娠前行放射碘治疗对妊娠结局和后代都没有危险。妊娠时机应当选择在放射碘治疗6个月以后，此时L-T4的替代剂量已经稳定 B十、先天性甲状腺功能减退症(congnital hypothyroidismCH)10-4新生儿先天性甲减筛查应当在出生后48h-7 d进行如果在4d内进行更好。足跟血TSH(滤纸干血斑标本)切点值是10-20mIUL A10-2筛查阳性者立即复查血清TSH、TT4

13、。诊断标准由各实验室根据本实验室的参考值确定。血清TSH9mIULFT40.6 ng/dl (7.7 pmoLL)作为CH的诊断标准可以参考。尚需结合CH病因检查的结果 A10-3 CH的治疗应当在出生后2个月之内开始越早预后越好。治疗目标是维持血清TSH妊娠期参考值上限。且FT410 mlUL，无论有无FT4降低，都可以诊断为临床甲减。但是关于TSH10 mlUL这一标准。学术界尚未取得一致意见。推荐2-1：妊娠期临床甲减的诊断标准是：血清TSH妊娠期参考值的上限(97.5th)，血清FT410 mlUL，无论FT4是否降低，按照临床甲减处理(推荐级别B)。问题5：妊娠期临床甲减对妊娠结局有

14、哪些危害?美国妊娠期临床甲减的患病率是03-05；国内报告的患病率是10。国外多数研究表明，妊娠期临床甲减会增加妊娠不良结局的风险，对胎儿神经智力发育也可能有不良影响。妊娠不良结局包括早产、低体重儿和流产等。Abalovieh等研究表明，妊娠期临床甲减发生流产的风险增加60；Leung等报道其发生妊娠期高血压的风险增加22；Alien等则发现临床甲减孕妇发生死胎的风险升高。引起临床甲减的最常见原因是自身免疫甲状腺炎，约占80。其他原因包括甲状腺手术和”碘治疗等。问题6：妊娠期临床甲减对胎儿发育有哪些危害?我国陶芳标等报告：未经治疗临床甲减孕妇的胎儿死亡、流产、循环系统畸形和低体重儿的发生率显著

15、增加(DR值分别为44.24、13.45、10.44、9.05)。当妊娠期临床甲减接受有效治疗后，目前没有证据表明会发生妊娠不良结局和危害胎儿智力发育。推荐2-3：妊娠期临床甲减损害后代的神经智力发育。增加早产、流产、低体重儿、死胎和妊娠高血压等风险。必须给予治疗（推荐级别A)。问题7：妊娠期临床甲减治疗的目标是什么?ATA提出，左旋甲状腺素(LT4)治疗妊娠期临床甲减时TSH目标是：Tl期0.12.5 mIUL，T2期0.23.0mIUL，T3期0.3-3.0 mIUL。问题8：妊娠期临床甲减治疗药物和剂量妊娠期临床甲减首选LT4治疗。不建议使用三碘甲状腺原氨酸(T3)和干甲状腺片治疗。非妊

16、娠临床甲减的完全替代剂量是1.6-1.8ug/kg/d。妊娠临床甲减的完全替代剂量可以达到2.0-2.4 ug/kg/d。L-t4,起始剂量50-100 ugd，根据患者的耐受程度增加剂量，尽快达标。合并心脏疾病者需要缓慢增加剂量。对于严重临床甲减的患者，在开始治疗的数天内给予两倍替代剂量，使甲状腺外的T4池尽快恢复正常。推荐2-4：妊娠期临床甲减的血清TSH治疗目标是：T1期0.1-2.5 mlUL，T2期0.2-3.0mIUL，T3期0.3-3.0mlUL。一旦确定临床甲减，立即开始治疗。尽早达到上述治疗目标(推荐级别A)。推荐2-5：妊娠期临床甲减选择L-T4治疗。不给予T3或者干甲状腺

17、片治疗(推荐级别A)。问题9：临床甲减的妇女在什么条件下可以怀孕?临床甲减妇女计划怀孕，需要通过LT4替代治疗将甲状腺激素水平恢复至正常。具体治疗的目标是：血清TSH0.1-2.5mlUL，更理想的目标是达到TSH0.1-1.5 mlUL。虽然这两个控制水平的妊娠结局没有差别，但是后者妊娠早期发生轻度甲减的风险进一步降低。一项研究证实当TSH1.2mIUL时，仅有17孕妇在妊娠期间需要增加LT4的剂量。推荐2-6：已患临床甲减妇女计划妊娠。需要将血清TSH控制在妊娠期特异参考值的上限(97.5th)，血清FT4在参考值范围之内(2.5th一97.5th)(推荐级别A)。问题15：亚临床甲减对妊

18、娠结局有哪些危害?妊娠期亚临床甲减增加不良妊娠结局发生的危险。casey回顾性研究报告，未经治疗的亚临床甲减孕妇的不良妊娠结局风险升高23倍。Benhadi等进行的病例对照研究分析了2 497名荷兰孕妇的流产原因，发现高TSH水平增加了流产的风险。Negro等进行的RCT研究筛查了妊娠早期孕妇4 000名，对TPOAb阳性和TSH2.5 mlUL的孕妇给予L-T4于预，结果证实LT4干预可以降低发生不良妊娠结局的风险。Cleary-Goldman等对10 990名孕妇进行研究，发现TPOAb阴性，TSH 2.55.0mIUL之间的孕妇及TSH2.5mIUL的孕妇相比，前者流产的发生风险显著增高

19、。Ashoor等最近报告由于流产或死胎而终止妊娠的202名孕妇于妊娠第11-13周时及4 318名正常孕妇进行比较，血清TSH水平高于97.5百分位点的比例显著增高，FT4水平低于2.5百分位点的比例也显著增高。但是，Mannisto等分析了5 805名孕妇妊娠12周时甲状腺功能检测结果，发现对围产期死亡率没有影响。最近一项meta分析显示，3l项类似研究中28项研究支持亚临床甲减可增加不良妊娠结局发生的风险。问题16：亚临床甲减对胎儿神经智力发育有哪些危害?妊娠期亚临床甲减对胎儿神经智力发育的影响尚不明确。一项大规模的病例对照研究结果表明，及甲状腺功能正常的孕妇相比，未经治疗的亚临床甲减孕妇

20、后代智商评分降低7分，7岁到9岁儿童的运动、语言和注意力发育迟缓。中国医科大学课题组的一项回顾性研究获得了相同的结论。问题17：妊娠期亚临床甲减应该治疗吗?妊娠期亚临床甲减伴TPOAb阳性者应当接受L-T4治疗。一项RCT研究表明对于63例妊娠9周亚临床甲减伴TPOAb阳性妇女给予LT4干预，会减少不良妊娠结局。另一项RCT研究表明对于36名甲状腺功能正常(定义TSH妊娠特异参考值上限，L-T4的起始剂量50 ugd；TSH80 mIUL，L-T4的起始剂量75ug/d；TSH10 mIUL，L-T4的起始剂量100ugd。根据TSH的治疗目标调整LT4的剂量。推荐3-2：妊娠期妇女亚临床甲减

21、增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的风险。但是由于循证医学的证据不足，对于TPOAb阴性的亚临床甲减妊娠妇女本指南既不予反对，也不予推荐LT4治疗(推荐级别I)o推荐3-3：对于TPOAb阳性的亚临床甲减妊娠妇女推荐给予LT4治疗(推荐级别B)。推荐3-4：妊娠期亚临床甲减的治疗方法、治疗目标和监测频度及临床甲减相同。可以根据TSH升高程度。给予不同剂量LT4治疗(推荐级别B)。四、低甲状腺素血症问题18：如何诊断妊娠期低甲状腺素血症?低甲状腺素血症(hypothyroxinemia)是指孕妇血清TSH水平正常而FT4水平低于参考值范围的第5或者第10个百分位点。本指南推荐国内3所医院建立

22、的4组妊娠妇女的血清FT4参考值的第5或者第10个百分位点的切点值(表4)。中国妊娠妇女FT4参考值的5th和10th切点值（pmol/L）推荐条款推荐条款7.李佳、滕卫平、单忠艳等，中华内分泌代谢杂志 2008，24：605-6088. 罗 军、韩 密、范建霞等，中华围产医学杂志，2012，待发表9. Yan Y, Dong Z, Dong L et al: Clinical Endocrinology 2011, 74: 262-269 Page 15推荐4-1：血清FT4。水平低于妊娠期特异参考值的第10个(Pl0)或者第5个百分位点(P5)，血清TSH正常(妊娠期特异参考值的2.5th

23、-97.5th)。可以诊断为低甲状腺素血症。单纯性低甲状腺素血症(isolated hypothyroidism)是指甲状腺自身抗体阴性的低甲状腺素血症(推荐级别B)。问题19：妊娠期单纯性低甲状腺素血症有什么不良影响?关于单纯性低甲状腺索血症对胎儿发育不良影响尚不清楚。问题20：妊娠期单纯性低甲状腺素血症应该接受治疗吗?目前为止，还没有单纯性低甲状腺素血症RCT的报告。所以对妊娠期单纯性低甲状腺素血症治疗尚缺乏循证医学的证据。推荐4_2：单纯性低甲状腺素血症增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的证据不足。所以不常规推荐LT4治疗(推荐级别C)。五、甲状腺自身抗体阳性问题21：单纯甲状腺自身

24、抗体阳性孕妇甲状腺功能可能出现哪些损害?Glinoer等进行的一项前瞻性研究，对87例甲状腺功能正常、TPOAb阳性的妇女孕前及妊娠早期进行评估，发现有近20妇女在妊娠时TSH4mIUL；Negro等进行的RCT研究证实，在甲状腺功能正常而甲状腺自身抗体阳性妇女中，TSH水平随着妊娠进展而逐渐增高，在妊娠第12周平均增高1.7-3.5 mIUL，仅有19妇女在分娩时TSH水平正常。这些研究证实：在妊娠期甲状腺激素需求增加的情况下，已经受到自身免疫损伤的甲状腺可以出现亚临床甲减或者临床甲减。总体来说，抗体阳性患者在妊娠前3个月，残留的甲状腺功能仍然可以满足妊娠的需求，但是在妊娠晚期，病态的甲状腺

25、因为失代偿可出现亚临床甲减或者临床甲减。问题22:对甲状腺自身抗体阳性(甲状腺功能正常)孕妇如何治疗和监测?应对甲状腺功能正常但甲状腺抗体阳性的孕妇进行监测，每4-6周检查一次。如果发现TSH升高幅度超过了正常范围。应该及时给予治疗。由于在妊娠期对甲状腺激素的需求逐渐增高，所以在妊娠中期需要连续监测。在妊娠2632周应至少检测一次。推荐5-l：甲状腺自身抗体阳性的诊断标准是TPOAb的滴度超过试剂盒提供的参考值上限。单纯甲状腺自身抗体阳性不伴有血清TSH升高和FT4降低。也称为甲状腺功能正常的甲状腺自身抗体阳性(推荐级别A)。推荐5-2：甲状腺功能正常的甲状腺自身抗体阳性妇女妊娠期间需要定期监

26、测血清TSH。妊娠前半期，血清TSH应该每4-6周检测一次。在妊娠26-32周应至少检测一次。如果发现TSH超过了妊娠特异的参考值范围。应该给予LT4治疗(推荐级别B)。问题23：甲状腺自身抗体阳性及流产之间有联系吗?StagnaroGreen研究组首次指出了流产和甲状腺自身抗体之间的关系。甲状腺自身抗体阳性的患者流产风险增加l倍。Gliuser研究组报道TPOAb阳性者流产风险增加3倍。Sezer研究组发现甲状腺自身抗体阳性妇女的流产率没有增加。然而，他们发现及足月妊娠妇女相比，有较高滴度TgAb的孕妇易发生流产。8项病例对照研究和10项随访研究的rnetn分析获得了甲状腺自身抗体和自然流产

27、之间的关系.英国伦敦女王玛丽大学对甲状腺自身抗体及流产关系的3l项研究进行了系统回顾和分析，28项研究证实甲状腺抗体及流产显著相关。抗体阳性组的流产发生率升高3倍，补充LT4组流产的发生率减少52。问题24：甲状腺自身抗体阳性及反复性自然流产之间有联系吗?反复性自然流产(reeurren!spontaneous abortion，RSA)是指自然流产连续发生3次或以上者。问题25：甲状腺自身抗体对人工辅助生殖的影响一些研究报告，甲状腺自身抗体阳性妇女接受辅助生殖技术治疗，其流产的风险显著增加；另一些研究没有得出相关性。对于4项研究的meta分析显示，甲状腺自身抗体阳性时流产风险增高。问题26：

28、甲状腺自身抗体及早产之间的联系早产是指妊娠2837周之间出生者.Glinoer等b“的前瞻研究中发现甲状腺自身抗体阳性妇女的早产率明显升高.问题27：L-T4干预甲状腺自身抗体对早产有治疗效果吗?目前仅有一项来自Negro的前瞻性干预试验，及甲状腺功能正常TPOAb阴性妇女相比，甲状腺功能正常TPOAb阳性妇女早产风险增加.经LT4干后，早产发生率明显低于非干预组。推荐5-3：甲状腺自身抗体阳性增加流产、早产等妊娠并发症的风险，但是干预治疗的RCT研究甚少。不推荐也不反对给予干预治疗(推荐级别I)。六、产后甲状腺炎问题28：产后甲状腺炎(PPT)的诊断PPT是自身免疫甲状腺炎的一个类型。一般在

29、产后发病，整个病程持续6-12个月。典型病例临床经历三期，即甲状腺毒症期、甲减期和恢复期。非典型病例可以仅表现为甲状腺毒症期或者甲减期。实验室检查TPOAb或(和)TgAb阳性。TT4、FT4先升高后降低，131碘摄取率先降低后升高。PPT甲状腺毒症期需要及产后发生的Graves病鉴别。PPT的甲状腺毒症是由于甲状腺组织破坏，甲状腺激素漏出所致，而Gmva病甲状腺毒症是由于甲状腺功能亢进(甲亢)所致。Graves病甲亢病情较重，常伴有眼征。促甲状腺激素受体抗体(TRAb)阳性。推荐6-1：PPT在产后1年内发病。持续612个月。典型病例临床经历3期。即甲状腺毒症期、甲减期和恢复期。非典型病例可

30、以仅表现为甲状腺毒症期或者甲减期。妊娠初期TPOAb阳性妇女30一50发生PPT(推荐级别A)。问题29：产后甲状腺炎的患病率PPT的患病率81.患有其他免疫性疾病的妇女会增加患PPT的风险。1型糖尿病发生PPT为25，慢性病毒性肝炎为25，系统性红斑狼疮为14。44PPT有Graves病病史。70PPT于第二次分娩后再患PPT。正在用L-T4治疗桥本甲状腺炎的妇女甲状腺若未完全萎缩，一旦怀孕，会增加患PPT的风险.问题30：产后甲状腺炎及产后抑郁症之间的联系很多研究评估了PPT及产后抑郁症的关系，得出结论不同。2个研究报告：在不考虑甲状腺功能减低的前提下，甲状腺自身抗体及产后抑郁有明显的相关

31、性。另一项研究则报告两者无相关性。一项前瞻性临床试验采用L-T及安慰剂治疗TPOAb阳性的产后抑郁症结果显示没有差异。问题31：产后甲状腺炎的甲状腺毒症期如何治疗?产后甲状腺炎甲状腺毒症期的症状往往比较温和，不主张给予抗甲状腺药物(AID)治疗。对有症状的妇女可选用B受体阻滞剂治疗，例如普萘洛尔，采取尽量小的剂量，需要用药数月。推荐6-2：甲状腺毒症期不给予AID治疗。B受体阻断剂(例如普萘洛尔)可以减轻症状。B受体阻断剂尽量使用最小剂量。疗程尽量缩短(推荐级别B)。问题32：产后甲状腺炎的甲减期如何治疗?产后甲状腺炎甲减期症状严重者可以给予L-T4治疗。随访频度：每4-8周一次。在治疗6-1

32、2个月后，可以尝试逐渐减小剂量。对于有再次妊娠意向、已妊娠或在哺乳期的妇女不应减小LT4的治疗剂量。推荐6-3：甲状腺毒症期之后每1-2个月复查一次血清TSH。目的是及时发现甲减期(推荐级别B)。推荐6-4：甲减期给予L-T4治疗。每4-8周复查一次血清TSH(推荐级别B)。推荐6-5：甲减期持续治疗6-12个月后，L-T4开始逐渐减量。如果此时患者正在哺乳。暂不减少L-T4的剂量(推荐级别C)。问题33：如何估计产后甲状腺炎的预后?一年之内10一20甲状腺功能已经恢复正常的妇女发展为永久性甲减。在5-8年期间约有50的妇女发展为永久性甲减。发生永久性甲减的危险因素包括：甲减程度TPOAb滴度

33、，产妇年龄及流产史等。所以PFF患者在发病后8年内应当每年复查TSH，尽早发现甲减，尽早治疗。推荐6-6：20以上PPT患者发展为永久性甲减。需要在发病后8年内每年检查血清TSH。早期发现永久性甲减并给予治疗【推荐级别A)。推荐6-7：使用L-T4不能预防TPOAb阳性孕妇产后发生PPT(推荐级别D)。七、妊娠期甲状腺毒症问题34：妊娠期甲状腺毒症的病因妊娠期甲状腺毒症患病率为l，其中临床甲亢占0.4。亚临床甲亢占0.6。分析病因，Graves病占85，包括妊娠前和新发Graves病；妊娠甲亢综合征(syndrome of gestationalhyperthyroidism，SGH)也称为一

34、过性甲亢(transient hyperthyroidism)，占10；甲状腺高功能腺瘤、结节甲状腺肿、葡萄胎等仅占5。推荐7-l：T1期血清TSH0.1 mIUL，提示存在甲状腺毒症的可能。应当进一步测定FT4、TT3、TRAb和TPOAb。但是禁忌131碘摄取率和放射性核素扫描检查。禁忌做”131碘治疗(推荐级别A)。问题35：妊娠甲亢综合征(SGH)的诊断SGH发生在妊娠前半期，呈一过性，及hCG产生增多，过度刺激甲状腺激素产生有关。临床特点是8-10周发病，心悸、焦虑、多汗等高代谢症状，血清FT4和TT4升高，血清TSH降低或者不能测及，甲状腺自身抗体阴性。本病及妊娠剧吐相关，3060

35、妊娠剧吐者发生SGH。Tan等报告39例妊娠甲亢合并妊娠剧吐，妊娠8-9周FT4升高至40 pmoLL，妊娠1415周FT4恢复正常，妊娠19周TSH仍处于被抑制状态。SGH需要及Graves病甲亢鉴别，后者常伴有眼征及TRAb、TPOAb等甲状腺自身抗体阳性。推荐7-2：血清TSH妊娠特异参考值上限，排除妊娠甲亢综合征(SGH)后，甲亢诊断可以成立(推荐级别A)。问题36：妊娠甲亢综合征的处理SGH以对症治疗为主。妊娠剧吐需要控制呕吐，纠正脱水，维持水电解质平衡。不主张给予ATD治疗，因为一般在妊娠14-18周血清甲状腺激素可以恢复至正常。当SGH及Graves甲亢鉴别困难时，可以短期使用A

36、TD(如丙基硫氧嘧啶)。Graves病甲亢不易缓解，需要ATD进一步治疗。推荐7-3：SGH及胎盘分泌过量的hCG有关治疗以支持疗法为主，纠正脱水和电解质紊乱。不主张给予ATD治疗(推荐级别A）。问题37：Graves病妇女怀孕前治疗方法的选择如果Graves病患者选择甲状腺手术切除或者131碘治疗。有下述推荐要点：(1)患者TRAb高滴度，计划在2年内怀孕者，应当选择甲状腺手术切除。因为应用131碘治疗后，TRAb保持高滴度持续数月之久，影响胎儿的质量；(2)131碘治疗前48h，需要做妊娠试验，核实是否怀孕，以避免131碘对胎儿的辐射作用；(3)甲状腺手术或者131碘治疗后6个月方可怀孕。

37、这个阶段接受LT4的替代治疗，使血清TSH维持在0.32.5mlUL水平。如果Graves病患者选择ATD治疗，有下述推荐要点：(1)甲巯咪唑(MMI)和PTU对母亲和胎儿都有风险；(2)MMI有可能致胎儿畸形的风险，所以建议计划怀孕前停用MMI，改换PTU。妊娠Tl期优先选用PTU，MMI为二线选择；(3)T1期过后，再改换为MMI，避免PTU的肝脏毒性发生。妊娠期间甲状腺功能状态及妊娠结局直接相关。甲状腺毒症控制不良及流产、妊娠高血压、早产、低体重儿、宫内生长限制、死产(胎儿在分娩时死亡)、甲状腺危象及孕妇充血性心衰相关。推荐7-4：已患甲亢的妇女最好在甲状腺功能控制至正常后考虑怀孕，13

38、1碘治疗的甲亢患者至少需要6个月后怀孕(推荐级别A)。问题38：控制妊娠期发生的甲亢如何选择药物?常用的ATD有两种：MMI和PTU。MMI致胎儿发育畸形已有报道，主要是皮肤发育不全和“甲巯眯唑相关的胚胎病”，包括鼻后孔和食管的闭锁、颜面畸形。所以在怀孕前和妊娠Tl期优先选择PTU避免使用MMl。但是最近美国FDA报告PTU可能引起肝脏损害，甚至导致急性肝脏衰竭，建议仅在妊娠T1期使用PTU，以减少造成肝脏损伤的几率。所以，除Tl期外，优先选择MMI.PTU及MMI的等效剂量比是10:1到15:1(即PTUl00mg=MMl7.5-l0mg)。ATD起始剂量取决于症状的严重程度及血清甲状腺激素

39、的水平。总的来说，ATD起始剂量如下：MMl515 mgd，或者PTU50-300 mgd，每日分次服用。对于PTU引起的急性肝衰竭国内尚缺乏调查报告。在PTU和MMI转换时应当注意监测甲状腺功能变化及药物不良反应(特别是血象和肝功能)。B肾上腺素受体阻断剂，普萘洛尔2030 mgd，每68 h服用，对控制甲亢高代谢症状有帮助。应用B受体阻断剂长期治疗及宫内生长限制、胎儿心动过缓和新生儿低血糖症相关。使用时应权衡利弊，且避免长期使用。B肾上腺素受体阻断剂可用于甲状腺切除术前准备。推荐7-5：控制妊娠期甲亢，Tl期优先选择PTU，MMI为二线选择。T2、T3期优先选择MMI(推荐级别I)。推荐7

40、-6：控制妊娠期甲亢，不推荐ATD及LT4联合用药。因为这样会增加ATD的治疗剂量导致胎儿出现甲减(推荐级别D)。问题39：妊娠期甲亢控制的目标ATD可以通过胎盘屏障。为了避免对胎儿的不良影响。应当使用最小剂量的ATD实现其控制目标，即孕妇血清FT4值接近或者轻度高于参考值上限。治疗起始阶段每2-4周监测一次TSH和FT4，达到目标值后每46周监测一次。应该避免ATD的过度治疗，因为有导致胎儿甲状腺肿及甲减的可能。孕妇血清FT4是甲亢控制的主要监测指标，因为血清TSH在妊娠期间几乎测不到。不推荐血清TT3作为监测指标，因为有文献报道母体TT3达到正常时，胎儿的TSH已经升高；但是T3型甲状腺毒

41、症孕妇除外。从自然病程看，Graves病甲亢在妊娠Tl期可能加重，此后逐渐改善。所以妊娠中后期可以减少ATD剂量，在妊娠T3期有2030患者可以停用ATD；但伴有高水平TRAb的孕妇除外，这些病例中ATD需持续应用直到分娩。Graves病症状加重经常发生在分娩后。推荐7-7：妊娠期间监测甲亢的控制指标首选血清FT4。控制的目标是使血清FT4接近或者轻度高于参考值的上限(推荐级别B).推荐7-8：应用ATD治疗的妇女，FT4和偈TSH应当每26周监测一次(推荐级别B)。问题40：妊娠期间可否采取手术疗法治疗甲亢?妊娠期甲亢采取甲状腺切除术的适应证是：(I)对ATD过敏；(2)需要大剂量ATD才能

42、控制甲亢；(3)患者不依从ATD治疗。如果确定手术，T2期是最佳时间。手术时测定孕妇TRAb滴度，以评估胎儿发生甲亢的潜在危险性。推荐应用B受体阻断剂和短期碘化钾溶液(50-100 mgd)行术前准备。推荐7-9：妊娠期问原则上不采取手术疗法治疗甲亢。如果确实需要。甲状腺切除术选择的最佳时机是T2期的后半期(推荐级别A)。问题41：孕妇TRAb滴度测定的意义TRAb滴度是Graves病活动的主要标志。TRAb滴度升高提示可能发生下列情况：(1)胎儿甲亢；(2)新生儿甲亢；(3)胎儿甲减；(4)新生儿甲减；(5)中枢性甲减。上述并发症的发生依赖下述因素：(1)妊娠期间甲亢控制不佳可能诱发短暂的胎

43、儿中枢性甲减；(2)过量ATD及胎儿及新生儿甲减有关；(3)在妊娠22-26周时高滴度TRAb是胎儿或新生儿甲亢的危险因素；(4)95活动性Graves甲亢的TRAb滴度升高，并且在甲状腺切除手术后依然持续升高。妊娠Graves病需要监测TRAb的适应证：(1)母亲有活动性甲亢；(2)放射性碘治疗病史；(3)曾有生产甲亢婴儿的病史；(4)曾在妊娠期间行甲状腺切除术治疗甲亢。在活动性Graves病或者既往Graves甲亢病史的孕妇，胎儿及新生儿甲亢的发病率分别为1和5，如果未及时诊断和予以治疗会增加胎儿新生儿甲亢的发病率及死亡率。妊娠24-28周时测定血清TRAb对评估妊娠结局是有帮助的。TRA

44、b高于参考值上限3倍以上提示需要对胎儿行密切随访，最好及母婴治疗医师合作。所以有人推荐在妊娠24-28周时检测，因为抗体浓度一般在妊娠20周时开始降低。推荐7-10：如果患有Graves病甲亢。或者既往有Graves病病史，应当在妊娠20-24周测定血清TRAb。此时的TRAb滴度对评估妊娠结局有帮助(推荐级别B)。问题42：胎儿和新生儿甲亢的诊断Graves病妊娠妇女胎儿和新生儿甲亢的患病率约为l。Mitsuda报告230例Graves病妊娠妇女，其中新生儿甲亢(包括亚临床甲亢)发生率5.6，新生儿一过性甲减占10.7。母体甲状腺刺激抗体通过胎盘到达胎儿，刺激胎儿甲状腺，引起甲亢。主要发生于

45、存在高滴度TRAb(TRAb30或者TSAb300)的Graves病妇女。通常于T2期发病。先有胎儿甲亢，出生后为新生儿甲亢。新生儿体内的TSAb平均持续1个月，可以延至产后4个月。随着新生儿TSAb消失，甲亢缓解。胎儿心动过速是怀疑胎儿甲亢的最早体征。心率170次/分，持续10分钟以上(胎儿心率的正常值是：妊娠2l-30周，心率140次min；妊娠3l-40周，心率135次min)。胎儿甲状腺肿是另一个重要体征，发生在心动过速以前。超声检查是发现甲状腺肿的主要方法，不同胎龄的甲状腺体积已有报告。超声检查还可以发现胎儿骨龄加速和宫内生长迟缓。新生儿甲亢的症状和体征通常在生后10 d左右出现，由

46、于母体抗甲状腺药物或抑制性抗体同时存在，症状体征可能在生后即出现或推迟至数天后。具有甲亢高危因素的新生儿，如存在功能性甲状腺毒症的证据、妊娠期母亲接受过抗甲状腺药物、母体甲状腺刺激免疫球蛋白滴度较高、具有继发于TSH受体突变所致的新生儿甲亢家族史等，在出生后均应密切监测新生儿甲状腺功能。出现明显甲状腺毒症，血清FT3、FT4、TT3和TT4水平增高，TSH降低即可诊断新生儿甲亢。新生儿甲亢的治疗包括抗甲状腺药物、碘剂和其他支持对症处理。由甲状腺刺激免疫球蛋白所致的新生儿甲亢为暂时性，当母体抗体从新生儿体内清除之后即可恢复正常。推荐7-11：对存在高滴度TRAb的孕妇需要从T2期开始监测胎儿心率

47、，超声检查胎儿的甲状腺体积。对于具有甲亢高危因素的新生儿。应密切监测其甲状腺功能（推荐级别I)。问题43：Graves甲亢哺乳期如何治疗?哺乳期间适量服用ATD是安全的。因为PTU的肝脏毒性原因，应当首选MMI。MMI剂量达到20一30mgd，对于母婴都是安全的。ptu可以作为二线药物，300 mgd也是安全的。服药方法是在哺乳后分次服药。并且监测婴儿的甲状腺功能。推荐7-12：哺乳期抗甲状腺药物应当首选MMI，20-30mgd剂量是安全的。PTU作为二线药物。ATD应当在哺乳后服用(推荐级别A)。八、碘缺乏问题44：妊娠期和哺乳期碘营养的标准2007年WHO提出的妊娠期和哺乳期碘营养的标准是

48、：(1)严重碘缺乏：尿碘500ugL。问题45：为什么妊娠和哺乳妇女要增加碘摄入量?因为妊娠期间甲状腺激素合成增加，肾脏碘排泄增加，以及胎儿碘需求增加，妊娠妇女的碘需要量比非妊娠妇女显著增加。孕前和孕期有充足碘摄人的妇女，可以保证甲状腺内充足的碘储备，能够满足怀孕期间甲状腺激素需求增加。但是，对于碘缺乏妇女、妊娠内环境改变，就会导致甲状腺激素的缺乏。问题46：如何确定妊娠期和哺乳期碘缺乏?单次尿碘不能反映孕妇个体的碘营养状态，因为受到尿量和妊娠期间尿碘排泄量波动的影响。24 h尿碘指标优于单次尿碘，但是取样困难，不易操作。孕妇居住在碘缺乏地区，是存在碘缺乏的主要依据之一。问题47：严重碘缺乏对

49、母亲和胎儿的影响是什么?母亲严重碘缺乏可以导致母亲和胎儿甲状腺激素合成不足(低甲状腺素血症)。低甲状腺素水平会刺激垂体TSH生成和分泌增加，刺激甲状腺生长，导致母亲和胎儿甲状腺肿。妊娠妇女的严重碘缺乏可以引起流产率增加，死产增加，以及出生后婴儿死亡率增加。正常水平的甲状腺激素对胎儿脑组织神经元迁移和髓鞘形成至关重要。甲状腺激素在整个妊娠期间都是必需的，尤其是妊娠初期第3-5个月。碘缺乏对母亲和胎儿甲状腺合成甲状腺激素都有影响。妊娠期间母亲和胎儿碘缺乏以及新生儿的碘缺乏对后代的认知功能都有不良影响。严重碘缺乏母亲出生的儿童可能表现为呆小症，以长期智力低下、聋哑症以及动作僵硬为特征。问题48：轻中

50、度碘缺乏对母亲和胎儿的影响是什么?尿碘中位数为2050ug/L被定义为妊娠中度碘缺乏。尿碘中位数为5l150ug/L被定义为妊娠轻度碘缺乏。轻中度碘缺乏妇女发生甲状腺肿的危险性增高。另外，轻中度碘缺乏可能降低甲状腺素合成，对后代的认知功能产生不良影响。轻中度碘缺乏及儿童注意力不集中以及多动症相关。问题49：对严重碘缺乏病补碘的治疗效果在碘严重缺乏地区，母亲在妊娠之前或妊娠初期补碘可以改善儿童的认知能力。呆小症和其他严重神经系统异常的发生率显著下降。碘严重缺乏地区母亲补碘也减少了胎儿死产率以及新生儿和婴儿死亡率。问题50：对轻中度碘缺乏病补碘的治疗效果轻中度碘缺乏的妊娠妇女补碘有8项临床试验m“