高级别脑胶质瘤放射治疗共24页课件.ppt

1、n成人最常见的颅内原发肿瘤；n约占脑肿瘤的35%60%；n近年发病率呈逐渐上升趋势。脑胶质瘤的发病概况脑胶质瘤的病理分类共分为四大类： 星形细胞肿瘤 少突胶质细胞肿瘤 混合性胶质细胞肿瘤 室管膜肿瘤脑胶质瘤的WHO分级根据细胞异型性、核分裂、血管增生及坏死程度分级低级别胶质瘤（Low-grade glioma,LGG）: WHO级高级别胶质瘤（High-grade glioma,HGG）: WHO III级高级别脑胶质瘤治疗总体原则手术为主，辅助放疗、化疗等综合治疗目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2019版）；1.2 EORTC和RTOG恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2019版）；

2、1.3 ESTRO-ACROP指南（2019版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。一、放射靶区确定 1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2019版） 目前有关高级别胶质瘤放射治疗靶区的确定有争议，争议的焦点主要是最初的临床靶区（CTV1）是否需要包瘤周的水肿区。 美国肿瘤放射治疗组（RTOG） 推荐CTV1需包括瘤周水肿区外2 cm区域，给予46 Gy；缩野的CTV2需在GTV外扩2 cm，剂量至60 Gy。 欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）推荐的CTV设定并不强调一定要包所有瘤周水肿区。 最新的III期临床试验RTOG 0525/EORTC2

3、6052-22053的结果经COX分析显示：总生存时间（OS）与所采用的两种放疗靶区设定方法（EORTC/RTOG）无关。一、放射靶区确定 1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2019版） 综合多项研究推荐术后GBM放疗靶区设定如下 ： GTV为术后可见病灶和T2/FLAIR术后异常信号区； CTV为GTV外扩12cm，由放疗医师据解剖结构修改后产生CTVs； PTV为CTVs外扩0.30.5cm。推荐GTV的剂量60Gy，CTV的剂量4050Gy。目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2019版）；1.2 EORTC和RTOG恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2019版）；1.3 E

4、STRO-ACROP指南（2019版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。1.2 .1 EORTC和RTOG恶性胶质瘤靶区勾画指南EORTC治疗靶区( E O R T C 22981/22961, 26071/22072 (Centric), 2698122981, and AVAglio研究)RTOG治疗靶区 (RTOG 0525, 0825, 0913, and AVAglio研究)第 1程 (60 Gy/30f)GTV = 术腔加任何残存增强肿瘤(术后MRI，T1增强扫描)CTV = GTV 加2 cm边界*PTV = CTV加35mm 边界第 1程

5、(46 Gy/23f)GTV1 =术腔加任何残存增强肿瘤(术后MRI，T1增强扫描)加周围水肿(T2 或 FLAIR MRI 扫描的高密度信号)CTV1 = GTV1加2 cm边界(如果周围无水肿，CTV在肿瘤外扩2.5 cm.）PTV1 = CTV1加35 mm边界第 2程（推量14 Gy /7 f)GTV2 =术腔加任何残存增强肿瘤(无需包括水肿区)CTV2 = GTV2加2 cm边界PTV2 = CTV2加35 mm边界*22981/22961研究允许外扩边界最多达3 cm, 2698122981研究外扩1.5 cm 1.2.2 EORTC和RTOG恶性胶质瘤靶区勾画指南比较 PFS和O

6、S无差别 两程治疗技术的靶区大脑受量高，认知能力受损危险性大 单靶区方法只需要一个计划而更方便目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2019版）；1.2 EORTC和RTOG恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2019版）；1.3 ESTRO-ACROP指南（2019版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。1.3.1 2019ESTRO-ACROP指南：恶性胶质瘤靶区勾画要点对于肉眼切除肿瘤，GTV应包括手术后残腔（如果有）加上T1增强MRI图像上的残存肿瘤，不包括瘤周水肿;通常GTV应该包括所有术后增强区域，但某些术后梗塞或胶质增生也可能增强；对比定位M

7、RI与术前MRI和术后MRI弥散加权影像(DWI)有助于区分术后血管改变与残存肿瘤;继发性胶质母细胞瘤患者的非增强区可能是肿瘤的一部份；这种情况下，GTV应该包括增强的肿瘤及T2/FLAIR中的高信号区; CTV应该在GTV外扩以包括微浸润根据对复发模式及肿瘤浸润的研究，推荐在肿瘤可能沿白质束播散的各个方向外扩20mm解剖边界方向适当减少，如脑室 (5 mm), 大脑镰 (5 mm), 小脑幕 (5 mm),视路/视交叉和脑干(0 mm)，颅骨（骨窗上0mm）虽然有些报导建议CTV应该包括瘤周水肿的全部异常T2/FLAIR MRI区域，但无确切数据支持会影响疗效1.3.2 2019ESTRO-

8、ACROP指南结论热塑膜固定，定位层厚1-3mm两周内做的术后术后72小时内做的有助于评估切除范围，术前有助于解释术后影像并提供术前肿瘤范围的信息GTV定义为1增强肿瘤（仅做活检的患者）和/或手术腔加上残存增强肿瘤（如果有）;GTV周围外扩20mm形成，考虑到肿瘤浸润的解剖屏障进行修改;不推荐常规包括异常T2/FLAIR;继发性恶性胶质瘤患者，非增强区可能包含肿瘤，这种情况下，应该考虑包括T2/FLAIR的高信号区以及增强的肿瘤区并修改/缩小外扩边界形成的;根据靶体积和邻近重要s的复杂程度选择3D-CRT/IMRT/VMAT;行为能力好的成年患者标准剂量是60 Gy每次2 Gy，联合；老年患者

9、低分割方案应该作为当前的标准(采用相同的CTV/PTV 定义)。目录1.1 中国胶质瘤诊断和治疗指南放疗推荐（2019版）；1.2 EORTC和RTOG恶性胶质瘤靶区勾画指南比较（2019版）；1.3 ESTRO-ACROP指南（2019版）：恶性胶质瘤靶区勾画要点及指南结论摘要；1.4中科院肿瘤医院放疗靶区推荐。1.4.1 中科院肿瘤医院放疗靶区推荐1.4.2 中科院肿瘤医院计量推荐附：罗京伟教授第2版头颈部肿瘤放疗图谱推荐PGTV/PGTVtb剂量：66Gy/2.2Gy/30。二.同步放化疗 中国指南（2019版）高级别胶质瘤强烈推荐术后尽早开始放化疗，建议采用3D-CRT或IMRT技术进

10、行肿瘤局部放疗，以总剂量5460Gy，常规剂量分割的方式进行。强烈推荐TMZ 75mg/m2化疗同步放疗，继6个周期的TMZ辅助化疗。在放疗中和放疗后应用，显著延长了患者生存，这一协同作用在 基因启动子甲基化的患者中最明显。三、假性进展p 胶质瘤经放化疗后，可出现多种影像学变化，如无进展、早期进展、假性进展、复发和放射性坏死等；p 在联合 同步治疗的患者中，常见假性进展，发生率有 ，常发生于治疗结束后 个月左右，且多无临床症状和体征。假性进展是与治疗相关的反应，与肿瘤进展无关，其发生率与放疗剂量有关。MGMT 启动子甲基化患者假性进展发生率明显高于非甲基化患者。p 由于胶质瘤放化疗后假性进展、

11、复发和坏死等多种反应的并存，影像学检查仅作参考，必要时需活检证实。假性进展如无症状，一般不需要治疗。p 对早期无临床症状的影像学进展的病变，原则上应继续使用 辅助化疗，并密切随访脑。p 如患者有明显临床症状，或增强病灶短期快速增大，需对症治疗改善症状，必要时考虑手术干预。三、复发后再放疗u目前复发 的再放疗尚缺乏有力证据；u高精准放疗技术可考虑作为姑息治疗手段，用于 评分较高和复发病灶较小患者。四、放疗时机及剂量选择强烈推荐术后尽早开始放疗（与复发后再放疗比较，尽管OS无差异，但PFS有延长），建议采用 或 技术进行肿瘤局部放疗，以总剂量，常规剂量分割的方式进行。主要参考资料：1、中国胶质瘤诊断和治疗指南（2019版）；2、2019年ESTRO-ACROP指南：恶性胶质瘤靶区勾画。谢谢