性病培训ppt课件.ppt

1、12指标指标指标内容指标内容20152015年指标要求年指标要求责任单位责任单位1建立有效的梅毒防治工作机制4个要点全部到位区疾控中心2梅毒预防和诊疗服务专业人员相关知识和技术标准掌握合格率85%（妇幼80%）各医疗机构3城市居民、农村居民和流动人口梅毒防治知识知晓率城市85%；农村75%；流动人口80%区疾控中心4暗娼和男男性行为人群梅毒防治知识知晓率90%区疾控中心5性病诊疗机构主动提供梅毒咨询检测服务的比例80%各医疗机构6艾滋病咨询检测点的受检者和社区药物维持治疗门诊的服药者接受免费梅毒检测的比例90%VCT点及美沙酮门诊7艾滋病咨询检测点的受检者和社区药物维持治疗门诊为梅毒抗体检测阳

2、性者提供必要转诊服务的比例90%VCT点及美沙酮门诊8孕产妇接受梅毒检测的比例城市80%；农村60%；区妇幼保健院9感染梅毒的孕产妇接受规范诊疗服务的比例城市90%；农村70%；区妇幼保健院10感染梅毒的孕产妇所生婴儿接受规范诊疗服务的比例城市90%；农村80%；区妇幼保健院11感染梅毒的孕产妇所生婴儿1年随访率80%区妇幼保健院12梅毒患者接受规范治疗的比例80%各医疗机构13医疗机构梅毒病例报告准确率90%各医疗机构14梅毒血清学检测实验室能力验证的参与率及合格率参与率85%；合格率95%各医疗机构15一期和二期梅毒年报告发病率增长幅度增长幅度5%各医疗机构16先天梅毒年报告发病率30/1

3、0万活产数各医疗机构3时间时间2016年3月-6月4梅毒疫情控制中存在的问题梅毒疫情控制中存在的问题1、梅毒患者接受规范治疗的比例偏低，需达到、梅毒患者接受规范治疗的比例偏低，需达到80%2、医疗机构梅毒病例报告准确率偏低，对是否需要、医疗机构梅毒病例报告准确率偏低，对是否需要报告，分期等知识掌握不准确，大部分单位未达到报告，分期等知识掌握不准确，大部分单位未达到90%；3、梅毒血清学检测实验室能力验证的参与率及合格、梅毒血清学检测实验室能力验证的参与率及合格率，率，2015年对全区各医疗机构进行调查，参与此项验年对全区各医疗机构进行调查，参与此项验证的医疗机构较少，原因？证的医疗机构较少，原

4、因？54、一期和二期梅毒年报告发病率，增长幅度小于、一期和二期梅毒年报告发病率，增长幅度小于5%，达标，达标5、先天梅毒年报告发病率、先天梅毒年报告发病率30/10万活产数，不达标万活产数，不达标62010-20152010-2015年梅毒发病情况分析年梅毒发病情况分析2010-2015年梅毒发病情况胎传梅毒一期二期三期隐性合计2010年24191105243266702011年191999913606782012年1219710983987242013年1713310364427012014年141216976698802015年9969977449550500100015002000250

5、02010年2011年2012年2013年2014年2015年合计隐性三期二期一期胎传梅毒特点：1、发病数逐年增加，特别是隐性梅毒的数量近三年增长幅度大；2、胎传梅毒发病数和发病率超过国家标准3、一期梅毒的发病数比二期梅毒多，与病例发病特征不符。7措施措施1、加强对医疗机构的培训和院内培训，每年至少一、加强对医疗机构的培训和院内培训，每年至少一次，掌握诊断和报告标准，严格按标准执行；次，掌握诊断和报告标准，严格按标准执行；2、各医疗机构加强自查，对各期梅毒加强核实诊断，、各医疗机构加强自查，对各期梅毒加强核实诊断，对错报信息及时纠正；对错报信息及时纠正；3、区疾控中心强化对各医疗机构的核查，及

6、时汇总、区疾控中心强化对各医疗机构的核查，及时汇总信息报卫生计生委信息报卫生计生委8二、性病疫情报告知识二、性病疫情报告知识那些性病要报告？那些性病要报告？梅毒、淋病梅毒、淋病、其他疾病中的、其他疾病中的尖锐湿疣，生殖尖锐湿疣，生殖器疱疹、器疱疹、 沙原衣原体感染沙原衣原体感染也要报告也要报告910由谁来报告？由谁来报告？“首诊医生首诊医生”对五种性病第一次作出诊对五种性病第一次作出诊断的医生来填写断的医生来填写 传染病报告卡。传染病报告卡。其他辅助医生由于不清楚整个诊疗过程，容其他辅助医生由于不清楚整个诊疗过程，容易出现错误。易出现错误。11由谁来报告？由谁来报告？妇产科、外科术前检查出来的

7、梅毒阳性的患者，妇产科、外科术前检查出来的梅毒阳性的患者，只能由皮肤性病科医生会诊后，由皮肤性病科只能由皮肤性病科医生会诊后，由皮肤性病科医生来报告。医生来报告。献血发现的、婚检发现的、征兵体检发现以及献血发现的、婚检发现的、征兵体检发现以及其他体检发现的梅毒阳性患者只能转介到有性其他体检发现的梅毒阳性患者只能转介到有性病诊疗资质的医疗机构检查确诊后报告病诊疗资质的医疗机构检查确诊后报告12目前报告中存在的问题目前报告中存在的问题不报：主要为民营、个体医疗机构不报：主要为民营、个体医疗机构漏报：主要为基层医疗机构漏报：主要为基层医疗机构过度报告：疫情管理严格的医疗机构，主要是隐性梅过度报告：疫

8、情管理严格的医疗机构，主要是隐性梅毒，如术前检查仅是梅毒确诊阳性就报告毒，如术前检查仅是梅毒确诊阳性就报告重复报告：复诊报告、随访复查报告、复发报告重复报告：复诊报告、随访复查报告、复发报告13报告不准确报告不准确非性病专业医生对梅毒诊断的分期不清楚非性病专业医生对梅毒诊断的分期不清楚非性病专业医生一般对梅毒分期不清楚非性病专业医生一般对梅毒分期不清楚将胎传梅毒诊断为一期、二期、隐性梅毒将胎传梅毒诊断为一期、二期、隐性梅毒将隐性梅毒诊断为一期与二期梅毒将隐性梅毒诊断为一期与二期梅毒将成人梅毒报告为胎传梅毒将成人梅毒报告为胎传梅毒14梅毒分期问题梅毒分期问题2010年全国报告 014岁一期梅毒：

9、709例二期梅毒：215例三期梅毒：7例隐性梅毒：812例合计：1743例，占0.47%15胎传梅毒问题胎传梅毒问题2010年全国报告15岁以上胎传梅毒152例，占1.25%16实验室检查缺乏实验室检查缺乏l缺乏性病实验室检测的资质认证缺乏性病实验室检测的资质认证l医疗机构实验室人员未接受过性病实验室检医疗机构实验室人员未接受过性病实验室检测的专业技能培训测的专业技能培训l大多数医疗机构不开展淋球菌培养、衣原体大多数医疗机构不开展淋球菌培养、衣原体检测检测17许多医疗机构缺乏梅毒血清检测仪器：许多医疗机构缺乏梅毒血清检测仪器：RPR或或TRUST检测的水平旋转仪、检测的水平旋转仪、TPPA检测

10、的微量检测的微量振荡仪，或没有校准振荡仪，或没有校准18梅毒的病程梅毒的病程梅毒的分期梅毒的分期有关梅毒抗体的检测有关梅毒抗体的检测19后天梅毒的自然病程初发感染 ：第一次被感染的时间 1- 4周（第一潜伏期）RPR (-) TPHA(+) 一期硬下疳 ：接触部位隆起的清洁的溃疡，不痛不痒，容易被忽略 6-8周（第二潜伏期) RPR(+) TPHT(+)二期早发梅毒：各种皮损、脱发、扁平湿疣 1-2年（第三潜伏期）RPR 可以阴性 TPHA(+)晚期梅毒：树胶肿、骨梅毒、心血管梅毒、神经梅毒 RPR 可以阴性 TPHA(+)20非梅毒螺旋体抗体非梅毒螺旋体抗体非梅毒螺旋体抗体（抗心磷脂抗体）：

11、人体感染了非梅毒螺旋体抗体（抗心磷脂抗体）：人体感染了梅毒螺旋体后，组织受到破坏，释放出来的一种类梅毒螺旋体后，组织受到破坏，释放出来的一种类脂成分，与梅毒螺旋体结合形成完全抗原，刺激机脂成分，与梅毒螺旋体结合形成完全抗原，刺激机体产生类脂质抗体（反应素）。体产生类脂质抗体（反应素）。该类抗体对人体无保护作用，但可以说明机体受到该类抗体对人体无保护作用，但可以说明机体受到了损害，经过治疗后抗体可逐渐减少，可作为疗效了损害，经过治疗后抗体可逐渐减少，可作为疗效观察和判愈。观察和判愈。21非梅毒螺旋体实验未加热的血清反应素试验：未加热的血清反应素试验：USR梅毒血浆反应素快速试验：梅毒血浆反应素快

12、速试验：RPR甲苯胺红不加热血清试验（甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）22梅毒螺旋体抗体梅毒螺旋体抗体用梅毒螺旋体特异蛋为抗原，检测梅毒患者血中特用梅毒螺旋体特异蛋为抗原，检测梅毒患者血中特异性抗梅毒螺旋体抗原的抗体异性抗梅毒螺旋体抗原的抗体 标志着机体已被梅毒螺旋体感染，但并不随着疾病标志着机体已被梅毒螺旋体感染，但并不随着疾病的痊愈而消失，终身阳性，所以不能作为临床疗效的痊愈而消失，终身阳性，所以不能作为临床疗效的判断。的判断。作为非梅毒螺旋体抗原血清试验作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如如RPR等等)初筛阳初筛阳性标本的确证试验性标本的确证试验。23梅毒特异性抗体实验方法梅毒特异性抗体

13、实验方法梅毒螺旋体颗粒凝集试验梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验（梅毒酶联免疫吸附试验（ELISA）24RPR TPHA 意义意义_ -排除梅毒 + +现症梅毒 + -生物学假阳性 - +早期梅毒 梅毒治疗后25谁需要了解与掌握性病诊断标准谁需要了解与掌握性病诊断标准医疗机构医生医疗机构医生医疗机构实验室检验人员医疗机构实验室检验人员医疗机构防保人员医疗机构防保人员/报卡录入人员报卡录入人员疾病控制机构网络疫情信息审核人员疾病控制机构网络疫情信息审核人员疾病控制机构性病疫情管理人员疾病控制机构性病疫情管理人员卫

14、生监督机构传染病疫情执法人员卫生监督机构传染病疫情执法人员26梅毒的诊断标准与病例报告梅毒的诊断标准与病例报告 首先区分：疑似病例疑似病例 和确诊病例和确诊病例疑似病例疑似病例：有梅毒的临床症状 非梅毒螺旋体抗体阳性 疑似病例也是允许的，不必订正27梅毒确诊病例：有梅毒的临床症状梅毒确诊病例：有梅毒的临床症状 （实验室确诊）（实验室确诊） 非特异性抗体阳性非特异性抗体阳性 梅毒螺旋体抗体阳性梅毒螺旋体抗体阳性 或者看见梅毒病原体或者看见梅毒病原体28梅毒病例报告中的分期与分型梅毒病例报告中的分期与分型一期梅毒一期梅毒二期梅毒二期梅毒三期梅毒三期梅毒隐性梅毒隐性梅毒胎传梅毒胎传梅毒诊断原则诊断原

15、则病史、临床表现、实病史、临床表现、实验室检测结果三者结验室检测结果三者结合起来综合判断合起来综合判断诊断为一、二、三期诊断为一、二、三期梅毒需在门诊日志上梅毒需在门诊日志上备注相应分期的症状备注相应分期的症状29以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性以下情况不做隐性梅毒诊断，也不作为隐性梅毒病例报告梅毒病例报告术前、孕产妇梅毒血清检测阳性者，不立即作为隐性术前、孕产妇梅毒血清检测阳性者，不立即作为隐性梅毒诊断与报告。应确定诊断，或由皮肤性病科医生梅毒诊断与报告。应确定诊断，或由皮肤性病科医生会诊，或转诊到皮肤性病科，进一步检查后确认是否会诊，或转诊到皮肤性病科，进一步检查后确认是否为隐性梅毒

16、。为隐性梅毒。血站对献血员梅毒检测阳性，应进行转诊，不做病例血站对献血员梅毒检测阳性，应进行转诊，不做病例报告报告30胎传梅毒病例报告要求仅有通过胎盘传播者为胎传梅毒仅有通过胎盘传播者为胎传梅毒仅分实验室诊断病例与疑似病例仅分实验室诊断病例与疑似病例无临床诊断病例无临床诊断病例无病原携带病例无病原携带病例无阳性检测病例无阳性检测病例复诊病例不报告复诊病例不报告31胎传梅毒病例报告要求胎传梅毒病例报告要求随访病例不报告随访病例不报告跨年度随访血清检查阳性者不报告跨年度随访血清检查阳性者不报告不能将无症状的胎传梅毒报告为隐性梅毒不能将无症状的胎传梅毒报告为隐性梅毒不能将有症状的胎传梅毒报告为一期、

17、二期或三期不能将有症状的胎传梅毒报告为一期、二期或三期梅毒梅毒经产道感染的梅毒，出现硬下疳，作为一经产道感染的梅毒，出现硬下疳，作为一 期梅毒诊期梅毒诊断与报告断与报告不能出现年龄逻辑错误：不能出现年龄逻辑错误：15岁不能报胎传梅毒；岁不能报胎传梅毒；10岁的梅毒只能胎传梅毒，不能报一期、二期、岁的梅毒只能胎传梅毒，不能报一期、二期、三期及隐性梅毒三期及隐性梅毒32关于胎传梅毒的诊断关于胎传梅毒的诊断怀疑感染梅毒的新生儿或婴儿应在出生时、生后怀疑感染梅毒的新生儿或婴儿应在出生时、生后3个月、个月、6个月、个月、12个月、个月、18个月做梅毒血清学检查个月做梅毒血清学检查检查检查RPR滴度很重要

18、，母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进滴度很重要，母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行检测，如果新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒行检测，如果新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒如果抗体来源于母亲，一般地，婴儿在如果抗体来源于母亲，一般地，婴儿在3个月个月RPR滴度开始下降，在滴度开始下降，在6个月成为阴性。如果个月成为阴性。如果6个月后个月后RPR仍然阳性，应做进一步检查仍然阳性，应做进一步检查如果出生后如果出生后18个月，个月，TPPA检测结果为阳性，可诊断为胎传梅毒检测结果为阳性，可诊断为胎传梅毒出生时梅毒血清检测阴性时不能排除为胎传梅毒，因有窗口期。如出生时梅毒血清检测

19、阴性时不能排除为胎传梅毒，因有窗口期。如果怀疑婴儿感染梅毒，在出生后果怀疑婴儿感染梅毒，在出生后3个月应重复做梅毒血清检测个月应重复做梅毒血清检测33关于胎传梅毒的诊断关于胎传梅毒的诊断IgM抗体不能通过胎盘抗体不能通过胎盘胎儿在宫内感染梅毒螺旋体抗体后，在胚胎晚期胎儿在宫内感染梅毒螺旋体抗体后，在胚胎晚期(6-9个月个月)能合能合成成IgM抗体抗体新生儿或婴儿检出新生儿或婴儿检出19S- IgM抗体是诊断先天梅毒证据抗体是诊断先天梅毒证据IgG抗体能自母亲通过胎盘转给胎儿，从母亲来的抗体能自母亲通过胎盘转给胎儿，从母亲来的IgG抗体一抗体一般在般在6个月消失个月消失新生儿自身的新生儿自身的I

20、gG抗体，在出生后第抗体，在出生后第3个月开始形成个月开始形成34丙肝诊断及报告丙肝诊断及报告丙型丙型病毒性肝炎病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病）感染引起的病毒性肝炎，主要经毒性肝炎，主要经输血输血、针刺、吸毒等传播，、针刺、吸毒等传播，丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化肝硬化甚至甚至肝细胞癌（肝细胞癌（HCC）。主要通过血液、性、母）。主要通过血液、性、母婴传播。婴传播。35丙肝诊断标准丙肝诊

21、断标准对丙肝病例的分类标准有两种方式：丙肝诊断标准对丙肝病例的分类标准有两种方式：方式一为诊断分类，包括：方式一为诊断分类，包括：（1 1）疑似病例：流行病学史）疑似病例：流行病学史+ +临床表现临床表现/ /肝功异常；肝功异常；（2 2）临床诊断病例：血清抗）临床诊断病例：血清抗-HCV-HCV阳性阳性+ +流行病学史流行病学史/ /临床表临床表现现/ /肝功异常；肝功异常；（3 3）实验室确诊病例：疑似病例）实验室确诊病例：疑似病例/ /临床诊断病例临床诊断病例+ +血清血清HCV-HCV-RNARNA阳性；阳性；方式二为急慢性分类（慢性包含肝硬化），包括：方式二为急慢性分类（慢性包含肝硬

22、化），包括：（1 1）急性丙肝病例：血清）急性丙肝病例：血清HCV-RNAHCV-RNA阳性阳性+ +急性临床表现急性临床表现/ /组织组织病理；病理；（2 2）慢性丙肝病例：血清）慢性丙肝病例：血清HCV-RNAHCV-RNA阳性阳性+ +慢性临床表现慢性临床表现/ /组织组织病理病理/ /影像学检查；影像学检查；（3 3）急慢性未分类丙肝病例：血清）急慢性未分类丙肝病例：血清HCV-RNAHCV-RNA阳性、但未区分阳性、但未区分急慢性临床表现急慢性临床表现/ /组织病理组织病理/ /影像学检查。影像学检查。36传染病报告卡（病例分类）：传染病报告卡（病例分类）： 分类一：分类一： 1.疑似病例疑似病例 2.临床诊断病例临床诊断病例 3.实验室确诊病例实验室确诊病例 4.病原携带者病原携带者 分类二分类二：1.急性急性 、 2.慢性慢性37谢谢！38