1、Ph+ALLPh+ALLPh+ALL的治疗思考与探索Ph+ALL发病率Ph+ALL在NCCNPh+ALL在NCCNPh+ALL在NCCNPh+ALL在NCCNPh+ALL在NCCN成人ALL的危险度分层Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL在国内Ph+ALL伊马替尼与各种诱导化疗方案联合治疗Ph+ALL已经获得显著的临床疗效，CR率均超过90，最重要的是大大降低了患者在诱导化疗期的并发症和病死率，这些结果均
2、显著高于以往单用化疗的结果 。Ph+ALL意大利GIMEMA的研究采用伊马替尼 800mgd联合泼尼松龙40mgm 治疗 30例老年患者，中位年龄为69岁，所有患者均达到CR，且治疗不良反应降低，患者甚至不需要住院治疗，中位生存期达20个月。法国GRAALL一项随机对照临床研究比较IVD(伊马替尼、长春新碱、地塞米松)方案和伊马替尼联合HyperCVAD强化疗方案在成人 PhALL患者 的疗效，结果IVD组患者 CR率为 100，强化疗组患者 CR率为96 。基于这些数据，已有学者提出在诱导治疗中应该考虑伊马替尼联合化疗毒性较小的方案，使患者更快、更安全地获得血液学缓解，有更多的机会接受异基因
3、造血干细胞移植(alloHSCT)或后续的巩固治疗。Ph+ALL来自意大利LAL1205研究的资料显示，53例初治患者，无论年龄大小，采用达沙替尼 (70mg，每 日2次)联合泼尼松治疗，CR率为 100；中位随访 20个月时，无病生存 (DFS)率为 511，总体生存(OS)率为 692，23例患者复发，其中 17例检测到BCRABL基因突变，12例为T3151，有趣的是，当治疗 3个月时 BCRABL水平10。的患者呈现出长期无病生存的趋势 。美国 MD安德 森癌症中心最近发表了伊马替尼和达沙替尼(100mgd)分别与HyperCVAD方案联合的对照研究结果，两组患者CR率相似 ，分别为93和94，剔除在CR期行 alloHSCT移植的患者后，非移植的两组患者中虽然DSF和OS率差异仍无统计学意义，但达沙替尼组患者显现出更好的生存优势。值得注意的是，达沙替尼联合方案中患者出血和胸腔积液的不良反应似乎比伊马替尼组大 。由于伊马替尼的良好疗效，将达沙替尼整合到PhALL的一线治疗方案尚需要更多的随机对照临床研究。Ph样ALL的分子遗传学进展Ph样ALL的分子遗传学进展治疗方面：伊马替尼对ABL1、ABL2、PDGFRB、CSF1R易位有效。 JAK抑制剂鲁索替尼对JAK2易位有效。 克唑替尼则对ETV6-NTRK3易位有效。Ph+ALL
