第四章食品的风味详解演示文稿课件.ppt

1、第四章食品的风味详解演示文稿优选第四章食品的风味 第一条反应路线第一条反应路线是由1-氨基-1-脱氧-2-酮糖在23位置不可逆地烯醇化，从C-1消去胺基生成甲基二羰基中间体，其进一步反应产生如C甲基醛类、酮醛类二羰基化合物和还原酮类等裂解产物，反应产物包括乙醛、丙酮、丁二酮和乙酸等香味成分。 第二条反应路线第二条反应路线从烯醇式Amadori产物在12位置烯醇化，并消去C3上的羟基而生成3-脱氧-己糖酮，然后脱水生成2-糖醛类香味成分。 上述二条路线生成的中间产物及以后发生的反应是相当复杂的，此过程中包括了醇醛缩合、醛-胺聚合，以及生成诸如吡咯、吡啶类等含氮杂环化合物，加热食品具有的烤香、烘焙

2、香和坚果香与此类杂环化合物有密切关系。 第三条反应路线第三条反应路线是氨基酸的斯特勒克氧化（Strecker）降解反应，这是Maillard反应最重要的步骤之一。这个反应导致醛和-氨基酮的形成，杂环化合形成吡嗪衍生物，食品焙烤时形成的香气大部分是由吡嗪类产生的。 影响影响Maillard反应的因素反应的因素： Maillard反应非常强调反应条件，其中温度的影响温度的影响可能最为重要。一般该反应的速率是随着温度的上升而增大；反应产生的香味物质主要是在较高温度时形成，是在高级Maillard反应阶段产生的。反应产物既与参与反应的氨基酸及单糖的种类有关，也与受热时间的长短、体系的pH值、水分等因素

3、有关。一般说来，当受热时间较短、温度较低时，反应主要产物除了醛类醛类以外，还有特征香气的内酯类内酯类和呋喃类呋喃类化合物等；当受热时间较长、温度较高时，生成的风味物质种类有所增加，还有焙烤香气的吡嗪类吡嗪类、吡咯类吡咯类、吡啶类吡啶类等化合物形成。 参与Maillard反应的糖类和氨基酸的结构不同，对生成的产物影响很大。首先，不同种类的糖与氨基酸作用时，将降解产生不同的风味。例如，麦芽糖与苯并氨酸反应能产生令人愉快的焦糖甜香；而果糖与苯并氨酸反应却产生一种令人不快的焦糖味，但有二羟丙酮存在时，则产生紫罗兰香气。二羟丙酮和甲硫氨酸作用形成类似烤土豆的气味，而葡萄糖和甲硫氨酸反应，则呈现烤焦的土豆

4、味。 在葡萄糖存在时，脯氨酸、缬氨酸和异亮氨酸会产生一种好闻的烤面包香；在还原二糖如麦芽糖存在时，形成烤焦的卷心菜味而在非还原二糖如蔗糖存在时，则产生不愉快的焦炭气味。椐研究报道，葡萄糖与各种氨基酸共热时，能产生丰富多彩的嗅感变化。 葡萄糖与不同氨基酸加热时产生的气味葡萄糖与不同氨基酸加热时产生的气味 氨氨 基基 酸酸 100 180 甘氨酸 麦焦气味 烤糖气味 丙氨酸 柔和麦焦香味 甜麦芽焦糖味 精氨酸 爆玉米味 焦糖味 亮氨酸 甜巧克力味 焦干酪味 异亮氨酸 不快的芳香味 烤奶酪味 缬氨酸 不快的甜味（黑面包味） 烤巧克力味 蛋氨酸 马铃薯味 煮马铃薯味 氨氨 基基 酸酸 100 180

5、天冬氨酸 冰糖味 焦糖味 谷氨酸微甜肉香，有后味 烤肉香气 苯基丙氨酸 尖辣的花香 紫丁香味 色氨酸 油腻的糖甜味油腻的甜味 赖氨酸 焦黄气味 面包气味 胱氨酸 煮硬的鸡蛋黄味硫化氢臭气 苏氨酸 巧克力味 焦臭味 其次，实验表明，不同种类的氨基酸参与发生Maillard反应的难易也不一样。一般说来，不同氨基酸降解速率次序为：羟基氨基酸、含硫氨基酸、酸性氨基酸、碱性氨基酸、芳香族氨基酸、脂肪族氨基酸。 不同类型的还原糖参加反应的速率是不相同的，一般来讲，五碳糖比六碳糖反应活性强，在37，含水量为15%时，反应的顺序是：木糖阿拉伯糖葡萄糖乳糖麦芽糖果糖，葡萄糖的反应活性是果糖的10倍。 Maill

6、ard反应香味的分类反应香味的分类：Hodge将Maillard反应香味物根据其香气特征、结构、分子形状及其形成路线等分为4个主要类别。第一大类是含氮杂环化合物，如吡嗪、吡啶、吡咯、噻唑类等，它们主要产生坚果香、烘烤香或面包香；第二大类是环状烯醇酮结构化合物，如麦芽酚、脱氢呋喃酮等，主要产生焦糖香；第三大类是多羰基化合物，产生的是焦香；第四大类是单羰化合物，产生各种酮、醛类香气。 加热食品中存在的Maillard香味物质：咖啡、可可、面包、花生、猪肉、牛肉、鸡肉、鱼类、马铃薯等加热食品中的香味物质大多是由Maillard反应产生的。目前至少有500多种香味成分在咖啡中被发现，有300多种香气成

7、分在焙烤的可可香味物中被鉴定，其中包括含N、O、S等杂环化合物。 一个有趣的现象是煮马铃薯和大麦时被鉴定出的香味物质分别是125种和75种，但当烘烤这二种食物时鉴定出的香味物质分别是250种和150种，正好增加了1倍。 据研究报道，肉香中已单离出600多种挥发性物质，其中有233种成分是具有26种不同基本骨架的杂环化合物；牛肉香味成分有450多种化合物。猪肉、牛肉、鸡肉香味物质之异同，以及吡嗪、吡啶、吡咯、噻唑、噻吩、恶唑、恶唑啉等杂环化合物与香味的关系。这些杂环化合物在肉香成分中含量很少，从感官特性来看，虽因阈值很低，但对肉类香味贡献显著。无论是猪肉、牛肉和羊肉的基本肉香是相同的，可能都来自

8、Maillard反应，但各种肉香之间的差异可能是由其脂肪氧化提供的香味物质引起的。三、肉类食品的风味三、肉类食品的风味： 肉类只有在加热煮熟或烤熟后才具有本身特有的香气，特别是牛肉、鸡肉、羊肉，其加热香气一般很好闻（肉香通常就是指加热香气），这是人类熟食（尤其是烹调）的一项主要目的。 肉香具有种属差异，如牛肉、猪肉、羊肉和鱼肉的香气各具特色。种属差异主要由不同种类肉中脂类成分存在的差异决定。 不同加工方式得到的熟肉香气也存在一定差别。如煮、炒、烤、炸、熏和腌肉的风味各别具一格。各种熟肉中关键而共同的三大风味成分为硫化物、呋喃类和含氮化合物；另外还有羰基化合物、脂肪酸、脂肪醇、内酯、芳香族化合物

9、等等。 肉类的风味是在动物死亡后肌肉变化的基础上形成的。当动物刚死亡时，体内的糖原在酶的作用下会发生无氧酵解而生成乳酸； 经过一段时间后，除了肉中的基本成分在酶的作用下发生降解，生成氨基酸、还原糖等各种水溶性低分子物质外，肉中的ATP也会在酶的催化下分解生成呈味肌苷酸IMP（ATP ADP AMP IMP 次黄嘌呤 + 核糖），这段过程也叫“熟化熟化”。肉类熟化后生成的低分子化合物就是肉类风味的原始前体物质。 产生肉类风味的原始前体物质原始前体物质有：肽类、核苷酸类、胺类、有机酸类等。在水溶液中这些分子量较大的物质进一步发生水解产生氨基酸、肽和糖类。其中二肽类的鹅肌肽鹅肌肽和肌肽肌肽是鲜肉中最

10、丰富的二种成分，其次为含硫氨基酸（半胱氨酸、胱氨酸）、中性-氨基酸和其它-氨基酸。鲜肉中的核苷酸类为酶解产物，它们受热可以产生肉香味。经过研究发现：肉类经加工后产生肉香味主要来自以下几类前体前体。 1-氨基酸和糖类氨基酸和糖类 2含硫氨基酸类含硫氨基酸类 3硫胺素（硫胺素（V ） 4核糖核糖-5-磷酸酯磷酸酯 5不饱和脂肪酸类不饱和脂肪酸类 6其他羰基化合物和其他羰基化合物和 含氮化合物含氮化合物B1 1-氨基酸和糖类：氨基酸和糖类： 它们参与各步美拉德反应。在这类反应中，氨基酸分子氧化脱氨形成醛，在焙烧条件（220-227）下，氨基酸发生热降解，产生极复杂混合物。糖类加热到225生成呋喃类，

11、有呋喃、2-乙酰呋喃、2-羟基呋喃等共百种以上。 2含硫氨基酸类含硫氨基酸类： 在鸡和牛肉的贮存和炖制过程中，半胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸产生NH 、H S、甲硫醇和甲硫醛。这些化合物与乙醛、-疏基乙胺等是许多挥发香气化合物的重要前体。 3硫胺素（硫胺素（V ）： 硫胺素热解产生呋喃类和硫化氢、噻吩类以及具有似肉香味的噻唑类。32B1 4核糖核糖-5-磷酸酯：磷酸酯： 核糖核酸酶解生成核糖-5-磷酸酯。牛肉汤中这类化合物在加热时生成 4-羟基-5-甲基-2，3-二氢呋喃酮3，它与H S反应生成各种3-巯基呋喃类和3-巯基噻吩类。OOOHH3C24-羟基羟基-5-甲基甲基-2，3-二氢呋喃酮二氢呋喃

12、酮3 5不饱和脂肪酸类：不饱和脂肪酸类： 容易降解为较小分子的醛，在烧鸡香味中有重要作用。-氨基酸也可降解得到醛。醛类进一步发生硫化和氨化反应生成重要的香味化合物。例如甲基硫代乙硫醇（CH SCH CHSH）是烧牛肉香味的一个关键化合物。33 6其它羰基化合物和含氮化合物其它羰基化合物和含氮化合物： 糖类（己糖类和戊糖类）的热解与氨基酸的降解是肉中羰基化合物的主要来源。含氮产物来源于氨基糖、-氨基酸和胺类。杂环化合物及其它香味化合物是从这些不同的直接前体与硫化氢形成的。 因此，这些风味前体经烹调后可产生相关的肉类风味化合物，它们是醇类、醛类、酮类、醚类、苯的衍生物类、酯类、内酯类、含氮化合物（

13、吡嗪类）、呋喃类、含硫化合物（噻吩类、噻唑类）。另外，动物喂养的时间、动物性别、饲料（养）条件、动物品种以及加工部位和加工方式等都对肉类的风味有影响。正因如此才使其构成了各自独特的风味。总之，肉类风味主要由羰基化合物反应的产物和含硫化合物所组成。 肉香味糖类+氨基酸类（半胱氨酸，胱氨酸）糖类氨基酸类肽类降解脂类（脂肪酸类）氧化，水解，脱水，脱羧硫胺硫化氢硫醇与其他组分核糖核苷酸类核糖-5-磷酸酯甲基呋喃醇酮MaillardStrecker反应H2S产生肉香味的香味前体和反应类型产生肉香味的香味前体和反应类型 首先是肉中含有的前体物质如还原糖和氨基酸发生了Maillard反应，以及肽、脂肪和脂肪

14、酸、核苷酸、维生素等，在热的作用下发生非酶褐变反应；其次，基本组分如糖、氨基酸的热降解及脂肪的热氧化降解反应，还有非基本组分如硫胺素等的热降解反应，这些生成物共同构成了肉类的加热香气。 当肉类的加热方法不同，生成的香气成分虽有类似之处，但也会显示出各自的特征。煮肉香气的特征成分以硫化物、呋喃类化合物和苯环型化合物为主体；烤肉香气的特征成分，主要是吡嗪类、吡咯类、吡啶类化合物等碱性组分以及异戊醛的羰化物，以吡嗪类化合物为主。烤肉的香气除了肉的品种外，还与受热温度、时间等因素有关。炒肉香气的特征成分介于煮肉与烤肉之间。微波加热产生的香气特征成分中，以醇类和吡嗪类化合物含量较多。 坚果类产品如花生、

15、榛子等，其热加工风味都是经Mailland反应和Strecker降解形成杂环类香味化合物，特别是吡嗪类。四、面包的风味：四、面包的风味： 人们已经很熟悉焙烤或烘烤食品中愉快的香气。例如：面包的风味、爆玉米花气味、焦糖风味、坚果风味等都是这类风味。通常当食品色泽从浅黄色变为金黄色时，这种风味达到最佳；当继续加热使色泽变为褐色时就出现了焦糊气味和苦辛滋味。 焙烤或烘烤香气是综合特征类香气。吡嗪类、吡咯类、呋喃类和噻唑类中都发现有多种具有此类香气的物质，而且它们的结构有明显的共同点。 然而，还无法说明实际的焙烤或烘烤食品的主要香气贡献成分是由哪几种挥发性物质组成，因为任何一种焙烤或烘烤而制成的食品中

16、都发现了非常多的香气成分。据研究报道，焙烤可可中已测出380种以上香气成分，烘烤咖啡豆中已测出580种以上香气成分，炒花生中已测出280种以上香气成分，炒杏仁中已测出85种香气成分，烤面包中已测得70多种羰基化合物和25种呋喃类化合物及许多挥发性物质。 不同焙烤或烘烤食品中嗅感物的种类各不相同，但多有相似之处。比如，它们多富含呋喃类、羰基化合物、吡嗪类、吡咯类及含硫的噻吩、噻唑等等。 许多食品焙烤时发出优美的香气，多产生于加热过程中的Mailland反应，油脂的分解和含硫化合物（维生素B1、含硫氨基酸）的分解，综合形成各种食品特有的焙烤香气。 Mailland反应的生成物随温度而异，其中间产物

17、与氨基酸反应，按Strecker降解反应机制生成醛和烯胺醇，环化而成为吡嗪。食品在焙烤过程中产生的香气主要与吡嗪有关。 由于面包在人们食品中占有显著地位，所以对面包香味有大量研究。1975年鉴定了面包香味的挥发性物质，这些物质是在制做和烘烤面包过程中发生的一系列生化和热过程的结果。其生成途径主要来自两方面：一是面粉在发酵过程中经酵母作用从氨基酸和糖类物质中生成；二是在焙烤过程中经各种化学反应产生。前一种途径对形成面包香气的众多成分起着重要作用；后一种途径生成的产物对面包香气的贡献最大。 由于各国制作原料、工艺各异，所以生成的风味也各有特色。如美国美国或英国英国型面包是由面粉、食盐、发酵粉和各种

18、添加剂如甘油酯，牛奶、乳化剂（卵磷脂或单甘油酯）、溴酸盐和碘酸盐制成的。德国德国面包主要用稞麦粉，法国法国面包则由面粉、食盐和发酵粉的混合物再加入少量豆粉、抗坏血酸及麦芽制做的。这样各种类型的面包呈现不同的感官特性，都清楚地表现在香味的质和量方面，在各种面包制作阶段，初始前体遭到变化导致挥发性产物和新前体的生成。 1、面包加工：、面包加工： 捏合捏合 在捏合阶段，各种酶系统的活性激发引起中间前体的形成中间前体的形成。这样面中的蛋白质和肽类变成-氨基酸类、低聚糖类，变成单、双糖类，亚油酸生成己醛。 发酵发酵 它影响氨基酸类和糖类并产生酵母中间代谢物。正常生面团发酵产生的挥发性产物是CO 、乙醇、

19、羰基化合物及挥发性酸类。各种因素如时间长短、盐的浓度、酵母类型和细菌种类都会改变香味成分，而且影响面包的感官品质。2 烘烤烘烤 在烘烤过程中导致香味物质形成。如糖类和氨基酸之间MaillardStrecker反应；酯化反应、醛类的羟醛缩合反应。含硫氨基酸类分解生成H S、CH SH。在美拉德反应中，褐色素在面包表皮形成，给予面包颜色和香味。最佳烘烤温度为90150。23 冷却与硬化冷却与硬化 当面包冷却时，富集在表皮上的挥发性产物扩散到面包瓤内并引起香味的改变。在硬化面包时可以看到羰基化合物减少，这是由于它们与淀粉作用的结果。 如果面包是在60或60以上重新加热，这种硬化就很容易恢复。冷冻新烤

20、的面包至冰点以下，将推迟由水、淀粉和蛋白质的硬化重排，这样面包瓤一融化就变软了。保鲜剂的作用就是阻止硬化速度。这些物质是乳化剂，如部分水解的脂肪类，即单和双甘油酯类。 2、前、前 体体 糖类糖类 淀粉淀粉 脂类脂类 盐类盐类 酚酸类酚酸类 糖类糖类：对面包香味有影响的糖类有三个来源，一是天然存在于面粉中糖类；另一是发酵阶段从低聚糖和多糖类形成的糖类；再有就是为了增加甜味而加入的糖类。这些糖类主要是葡萄糖、果糖、半乳糖、麦芽糖和蔗糖。当在空气中长时间贮存时，还原糖类和氨基糖类参与Maillard反应。 在发酵过程中，糖类与一系列生化反应有关，形成有机酸、醇类、羰基化合物和酯类。在这些产物中，主要

21、有乙醇、乙醛、丙酮酸和CO ，其中最容易挥发的在烘烤过程中被排除了，而其它的则参与各种反应。2 在焦糖化和褐变反应中，糖类起主要作用，获得的杂环化合物和羰基化合物构成面包香味。同时在面包皮呈现的褐色素类是通过醛亚胺和酮亚胺的聚合作用形成的。 糖对香味的影响已有研究。涉及到甘氨酸或赖氨酸的模式反应中的各种糖类（20种左右），戊糖是最活泼的；其次是己糖和二糖。阿拉伯糖、核糖和木糖特别活泼，直接引起外皮的深度褐变。 淀粉淀粉：对面包的拉伸，可以用淀粉的结构和机械性能加以解释。唾液-淀粉酶能使淀粉水解，且速度越快，影响越大。人们咀嚼面包瓤时甜滋滋的味道便是证明。面包的陈化主要与淀粉有关。有些研究者断定

22、面包硬化及其它物理变化的原因是支链淀粉分子的老化。淀粉酶可导致有各种香气和香味组分的复合体产生，这些复合体加热时可分裂，这样就可解释为何干硬面包，经过加热又恢复了新鲜面包的味道。 脂类脂类：当进行捏合及发酵时，在脂肪氧化酶作用下酯类被氧化。如果把脂肪或植物油加到面包配方中，香味可改善，而且产生皮柔瓤松的新型面包。当烘烤时，脂肪氧化产生有香味的羰基化合物。其中最显著的是己醛，它是由于脂肪氧化酶使亚油酸氧化产生的。 盐类盐类：用于面包配方中的增味化合物。面包的香味既依赖于阳离子的性质，也依赖于阴离子的性质。在很多情况下使用氯化钠，它对香味和挥发化合物香气有一种增味效应。它似乎还有一种作用，就是在发

23、酵过程中，借助于干涉酶的活性或微生物的功能来形成中间前体。 酚酸类酚酸类：已知有：对羟基苯甲酸，水杨酸，香草酸，阿魏酸，异阿魏酸，咖啡酸，原儿茶酸，丁香酸，绿原酸，异绿原酸等，它们具有各自的收敛性和感官性。在面包的烘烤过程中，其中某些酸热解生成简单的酚类。如黑酥面包中已经鉴定有：酚、甲酚、乙酚、4-乙烯基-2-甲氧基酚和2-甲氧基酚等存在。五、茶叶的风味五、茶叶的风味 （一）、鲜叶的香味物质（一）、鲜叶的香味物质 （二）、绿茶的香味物质（二）、绿茶的香味物质 （三）、红茶香气成分（三）、红茶香气成分 茶叶的香气是决定其品质高低的重要因素之一。由于茶树的品种、产地、生长条件、成熟度以及加工方法的

24、不同，从而形成了各自独特的香气，这种独特香气，人们习惯称为“茶香茶香”，主要由芳香物质的组合和浓度决定的。茶叶的风味成分各具特征，主要含有咖啡碱、可可碱、茶碱等。 新鲜茶叶中的芳香物质只有数十种，但经过制茶过程后这类芳香物质达300多种，因此制茶时会产生各种不同的香气。 在已知的300多种茶香成分中，其中烃类有26种，醇和酚类有49种，醛类有50种，酮类41种，酸类31种，酯和内酯类54种，其他含氧化合物12种，含氮化合物47种，含硫化合物5种。习惯上也将醇、醛、酮、酸、酚、酯、萜类化合物统称为芳香油芳香油。它们的含量虽只占茶叶干重0.02%左右，但对形成茶香却起着极其重要的作用。 若按茶香的

25、性质分类，茶香茶香组成组成见下表：根据表中各组分之间的香气平衡和各种成分相对含量比率的不同，就形成了各类茶叶的不同香气特征。 香气性质香气性质 主要有关成分主要有关成分 嫩叶清爽的青香青香（3Z）-己烯醇、C 酸或C 醇的酯类、（2E）-C 酸及其酯类 铃兰系清淡爽快的花香花香（玉兰或百合香） 芳樟醇 蔷薇系温和的花香苯乙醇（苹果香）、苯甲醇（玫瑰香）、香叶醇（清香） 茉莉系甜而浓厚的花香顺式茉莉酮、茉莉酮酸甲酯、-紫罗兰酮类666 果实干果类香气内酯类、茉莉酯、茶香螺酮、紫罗兰酮类 木香倍半萜烯类、4-乙基苯酚 青苦沉重的闷香吲哚、未知物 焙烤的芳香吡嗪类、呋喃类 贮存中的陈茶臭（2Z，4E

26、）-庚二烯醛、5，6-环氧-紫罗兰酮 其它嗅感使整体香气增添复杂、浓郁感的各种化合物 除了茶香以外，茶水的苦味感对茶的总体风味也有很大影响。茶叶中的苦味物质主要是咖啡碱，约占茶叶干重的1%5%，其它的苦味剂如可可碱约占0.05 %，茶碱约占0.002 %。由于这些苦味剂比较稳定，所以在制茶过程中含量变化不大，但在茶叶干燥过程中若温度过高时，会因升华而挥发一部分。 茶中的涩感也是茶的风味之一，这与茶叶中单宁类物质有关。一般绿茶的单宁含量较多，涩感较强；红茶由于茶叶经过发酵后单宁的氧化，故涩感较弱。向茶中加入牛奶或奶油能降低或消除涩感，就是因为乳中的蛋白质先于单宁发生了结合。 从制造工艺的不同分可

27、将茶叶分三类： 发酵茶发酵茶红茶 鲜叶经凋萎、揉捻、完全发酵、烘干而成。 半发酵茶半发酵茶乌龙茶、清茶、铁观音、黄茶。先经凋萎，然后杀青，在杀青之前已有部分发酵。 不发酵茶不发酵茶绿茶。先经高温杀青、揉捻、干燥而成，使酶完全失活。 单宁含量高的鲜叶适合制红茶，单宁含量低、氨基酸含量高的鲜叶适合做绿茶。工艺不同产生香味物质也不一样。一般说来，在加工过程中，第一步是发发酵和酶性降解，酵和酶性降解，产生香味前体。第二步是焙制和干制，焙制和干制，香味前体发生热解，经美拉德反应形成香味化合物。一般对红红茶茶而言，具有较多的酶促氧化反应产生的芳香物质芳香物质。绿茶绿茶则含有较多的热转化芳香产物芳香产物。

28、色谱分析证明：红茶红茶芳香成分中，醛、酮、酸、酯等含氧产物占绝对优势；绿茶绿茶则富有含氮化合物（如吡嗪类）和含硫化合物（如二甲硫）。前者往往似天然成分的甜香，后者则带有典型的烘炒香。 酚 类 黄烷醇类、黄烷醇苷及其它花色素酸类和缩酚酸类 非酚类物质 咖啡碱、可可碱、茶碱、蛋白质类、碳水化合物类。有机酸类、酯类、叶绿素和胡萝卜素、挥发性组分、植物性纤维、灰分 酶 类 多酚氧化酶、果胶酶、甲基酯酶、磷酸酶茶叶的组分茶叶的组分（一）、鲜叶的香味物质（一）、鲜叶的香味物质 鲜叶中原有的芳香物质只有数十种，有醇、酚、醛、酮、酸、萜烯、酯类化合物，统称为芳香油芳香油，含量约为0.02%。 1、醇类、醇类：

29、 醇类含量占的比例最大，以青青叶醇叶醇为主（3顺-己烯醇）占总量60%，又占低沸点（200以下）香味物质的80 %。其它如正己醇、苯甲醇、苯乙醇、芳樟醇等。青叶醇有两种类型：一种是顺式，具有强烈的青草味，占94-97%。另一种是反式，具有清香气味，仅占3-6%。二者可产生顺反异构，增加香气。 2、醛类、醛类 ：醛类有正丁醛、异丁醛、异戊醛、苯甲醛、青叶醛。其中以青叶醛为主，占低沸点香味物质的15%。3、酸类、酸类：有乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、异戊酸、正己酸、软脂酸、水杨酸等。4、酯类、酯类：有苯乙酯、水杨酸甲酯等。5、酚类、酚类：有苯甲酚、苯酚等。 在以上这些芳香物质中，沸点在200以下属于

30、低沸点芳香物质低沸点芳香物质，如青叶醇、青叶醛、青叶酸、甲醛、乙醛、正己醇等，一般具有强烈青草气味；沸点在200以上具有良好香气的高沸点高沸点芳香物质芳香物质，如苯乙醇是苹果香，苯甲醇是玫瑰花香，芳樟醇为百合花香或玉兰花香，茉莉酮是茉莉香。 鲜叶中香味物质含量在幼嫩叶片（毛尖）中比粗老叶片含量高，春茶比夏茶含量高，高山茶比平地茶含量高。（二）、绿茶的香味物质（二）、绿茶的香味物质 构成绿茶的香味成分，有些是鲜叶中原有的，有些是制造过程形成的。在绿茶加工初期，通过蒸热或锅炒来进行高温杀青，使鲜叶中的各种酶类失去活性。这样，在绿茶中就几乎不存在由于酶作用而引起的成分变化，其茶香成分大部分是鲜叶中原

31、有的组分，还有一部分因受热而转化生成的芳香产物，带有典型的烘炒香气。 一部分低沸点的青叶醇、青叶醛由于高温杀青而逸散消失，同时由于高温还使一部分顺式青叶醇在热的作用下异构化形成反式青叶醇，产物具有青香气味，使香气增加。最后与鲜叶中剩余的微量青草气味、玫瑰花香、苹果香等气味混合，共同组成了绿茶特有的青香鲜爽的感觉。人们通常用“鲜、灵、清锐”等词汇来描述绿茶的茶香。 具有良好香气的高沸点芳香物质，如苯甲醇、苯丙醇、芳樟醇、苯乙酮等，随着低沸点芳香物质的散失而显露出来，尤其是具有百合花香的芳樟醇，在鲜叶中只占香味物质的2 %，制成绿茶后含量可上升到10 %，这类高沸点芳香物质，是构成绿茶香气的重要物

32、质。 绿茶香气，除鲜叶中原来含有的芳香物质外，在制茶过程中由于经杀青、揉捻、干燥的热湿作用也会发生氧化降解反应，生成一些新的具有芳香气味的物质，使绿茶香气得到进一步提高。如绿茶的夏茶中具有紫罗兰香气的紫罗酮，就是由-胡萝卜素经氧化断裂而形成的。 -胡萝卜素 -紫罗酮 由异戊萜烯与酮反应也能得到、 -紫罗酮。 O2CH3CCH3CH CH2OH+CH3COCH3-2H2O-H2OO -紫罗酮紫罗酮 -紫罗酮紫罗酮 春茶又叫新茶新茶，它在绿茶中香气最好，也最名贵。新茶香气大部分是本来茶叶中存在的物质。其新茶香气主要特征成分是顺式-3-己烯醇（青叶醇）及其乙酸酯类和反式-2-己烯酯、二甲硫醚、吲哚等

33、化合物。另外还有高沸点香味物质苯甲醇、苯乙醇、芳樟醇、苯乙酮等。 夏茶也叫焙茶焙茶，这是在初夏采收的较低级的粗叶经180左右焙烤制成。这种鲜叶香气不如春茶，但通过焙烤后，香气成分的总量可增加到原料粗茶的三倍。增加的香气成分主要是吡嗪类、呋喃类、吡咯类化合物以及-紫罗兰酮、二氢海葵内酯等。吡嗪类、呋喃类等杂环化合物主要是在焙烤过程中由氨基酸与还原糖经Maillard反应生成，同时维生素的热降解也可以产生。这些化合物使夏茶具有焙烤的芳香。 在高温下，鲜茶叶中可溶性糖在加工过程中，受高温作用能产生焦糖香；尤其温度较高时生成焦糖，少量的焦糖能产生优美的焦香。但焦糖味突出时就会掩盖绿茶鲜爽的香气，因此在干燥、杀青过程中，必须掌握适宜温度。此外，焙烤虽然使鲜叶中的低沸点芳香油成分损失较多，但一些高沸点成分如苯乙酮等的香气更为显露。