溶胶凝胶法制备二氧化硅薄膜-ppt课件.ppt

1、溶胶凝胶法制备二氧化硅薄膜溶胶凝胶法制备二氧化硅孟林龙 姚晓东 刘捷龙 赵润民基本内容溶胶凝胶法简介溶胶凝胶法制备二氧化硅薄膜过程结果分析 影响纳米二氧化硅品质的因素溶胶-凝胶法的其他合成实例溶胶凝胶法介绍什么是溶胶凝胶法？化学过程应用领域溶胶凝胶法介绍 溶胶是指微小的固体颗粒悬浮分散在液相中,并且不停的进行布朗运动的体系。根据粒子与溶剂相互作用的强弱,通常将溶胶分为亲液型和憎液型两类。由于界面原子的Gibbs自由能比内部原子高,溶胶是热力学不稳定体系。若无其它条件限制,胶粒倾向于自发凝聚。达到低比表面状态。若上述过程为可逆,则称为絮凝; 若不可逆,则称为凝胶化。 凝胶是指胶体颗粒或高聚物分子

2、互相交联,形成空间网状结构，在网状结构的孔隙中充满了液体(在干凝胶中的分散介质也可以是气体)的分散体系。并非所有的溶胶都能转变为凝胶,凝胶能否形成的关键在于胶粒间的相互作用力是否足够强,以致克服胶粒-溶剂间的相互作用力。金属化合物经溶液、溶胶、凝胶而固化，再经低温热处理而生成纳米粒子。其特点反应物种多，产物颗粒均一，过程易控制，适于氧化物和族化合物的制备。流程化学过程溶胶凝胶法的化学过程首先是将原料分散在溶剂中，然后经过水解反应生成活性单体，活性单体进行聚合，开始成为溶胶，进而生成具有一定空间结构的凝胶，经过干燥和热处理制备出纳米粒子和所需要材料。特点溶胶凝胶法与其它方法相比具有许多独特的优点

3、：1)由于溶胶-凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中而形成低粘度的溶液, 因此, 就可以在很短的时间内获得分子水平的均匀性, 在形成凝胶时, 反应物之间很可能是在分子水平上被均匀地混合;2)由于经过溶液反应步骤, 那么就很容易均匀定量地掺入一些微量元素, 实现分子水平上的均匀掺杂;3)与固相反应相比, 化学反应将容易进行, 而且仅需要较低的合成温度, 一般认为溶胶一凝胶体系中组分的扩散在纳米范围内, 而固相反应时组分扩散是在微米范围内, 因此反应容易进行, 温度较低;4)选择合适的条件可以制备各种新型材料。但是, 溶胶-凝胶法也不可避免的存在一些问题, 例如:原料金属醇盐成本较高;有机溶剂对人

4、体有一定的危害性;整个溶胶-凝胶过程所需时间较长, 常需要几天或儿几周;存在残留小孔洞;存在残留的碳;在干燥过程中会逸出气体及有机物, 并产生收缩。目前, 有些问题已经得到解决, 例如:在干燥介质临界温度和临界压力的条件下进行干燥可以避免物料在干燥过程中的收缩和碎裂, 从而保持物料原有的结构与状态, 防止初级纳米粒子的团聚和凝聚;将前驱体由金属醇盐改为金属无机盐, 有效的降低了原料的成本;柠檬酸-硝酸盐法中利用自燃烧的方法可以减少反应时间和残留的碳含量等等。应用溶胶一凝胶法作为低温或温和条件下合成无机化合物或无机材料的重要方法，在软化学合成中占有重要地位。在制备玻璃、陶瓷、薄膜、纤维、复合材料

5、等方面获得重要应用，更广泛用于制备纳米粒子。由于溶胶-凝胶技术在控制产品的成分及均匀性方面具有独特的优越性, 近年来已用该技术制成LiTaO2 、LiNbO3 、PbTiO3 、Pb (ZiTi)O3 和BaTiO3 等各种电子陶瓷材料。特别是制备出形状各异的超导薄膜 , 高温超导纤维等。在光学方面该技术已被用于制备各种光学膜如高反射膜、减反射膜等和光导纤维、折射率梯度材料、有机染料掺杂型非线性光学材料等以及波导光栅、稀土发光材料等。在热学方面用该技术制备的SiO2-TiO2 玻璃非常均匀, 热膨胀系数很小, 化学稳定性也很好;已制成的InO3-SnO2大面积透明导电薄膜具有很好的热镜性能;制

6、成的SiO2 气凝胶具有超绝热性能等特点。在化学材料方面用该技术制备的下列产品都具有独特的优点超微细多孔滤膜具有耐温耐压耐腐蚀等特点, 而且孔径可以调节超细氧化物己被广泛应用在金属、玻璃、塑料等表面作为氧化物保护膜。其抗摩损和抗腐蚀能力大为增张催化剂具有高比表面、大孔容和孔径均匀以及低的表观堆密度等特点;氧化物气敏材料具有良好的透气性、较大的比表面和均匀分布的微孔;中孔性的TiO2 -Al2O3 复合颗粒具有良好的光催化和吸附性能, 在氨催化降解方面有着良好的应用。SiO2制备方法采用溶胶凝胶法以硅醇盐或硅卤化物为原料, 以醇作为共熔剂, 加入酸或碱溶液作为催化剂, 通过硅醇盐或硅卤化物的水解

7、、缩聚, 形成SiO2 凝胶.采用正硅酸乙酯( TEOS) 为原料, 典型的Sol- Gel 法( 一步法) 反应为 Si(OC2H5)4+ 4H2O Si(OH)4+4C2H5OH (水解) (1) nSi(OH)4 nSiO2+ 2nH2O(缩聚) (2)具体的过程可用以下方程来描述Si(OR)4+ xH2O Si(OR)4-x(OH)x+xROH (x= 1 4) ( 3) SiOR+ RO-Si Si-O-Si+ R-OR (4) SiOR+ HO-Si Si-O-Si+ ROH (5) SiOH+ HO-Si Si-O-Si+ H2O (6)在室温下( 4) 、( 5) 的缩合反应速

8、度很慢, ( 6)的反应速度较快. 但在较高温度下( 4)、( 5) 反应以明显速度进行. 所以, 要使体系在低温下生成足够的Si- OH 以便缩合反应以一定的速度进行, 应将体系中的含水量提高到一定程度. 为了加快反应速度, 应适当提高体系的温度或加入催化剂( 如盐酸或氨水) .制备步骤将46. 5 g 正硅酸乙酯( T EOS ) , 90 ml 无水乙醇及10 ml 0. 1 M 盐酸及一定数量的硅烷偶联剂均匀混合后, 在55下恒温水解6 h 得均匀透明的溶胶, 然后加热蒸发得凝胶, 凝胶在80恒温下烘干17 h 得白色粉体, 破碎、筛分, 全部通过- 400 目后密封保存。热处理干凝胶

9、凝胶经干燥、烧结转变成固体材料的过程是溶胶凝胶法的重要步骤, 由多孔疏松凝胶转变成可应用的材料至少有4 个历程:毛细收缩、缩合-聚合、结构弛豫和粘滞烧结。热处理的目的是消除干凝胶中的气孔, 使制品的相组成和显微结构能满足产品性能的要求。在加热过程中, 干凝胶先在低温下脱去吸附在表面的水和醇, 265 300 发生(OR)基的氧化, 300 以上则脱去结构中的(OH)基。由于热处理过程伴随较大的体积收缩、各种气体的释放(CO2 、H2O 、ROH), 加之(OR)基在非充分氧化时还可能炭化,在制品中留下炭质颗粒, 所以升温速度不宜过快。在烧结过程中, 由于凝胶的高比表面积、高活性, 其烧结温度常

10、比通常的粉料坯体低数百度。达到一定致密度所需要的烧结时间可以根据凝胶粒子的开孔模型或闭孔模型, 从理论上加以计算。采用热压烧结工艺可以缩短烧结时间, 提高产品质量。凝胶的烧成也受凝胶骨架的影响。除骨架结构之外, 对凝胶的加热收缩产生影响的还有凝胶的成分、气体孔径和加热速度等许多因素。结果分析单独的硅烷偶联剂KH560 在酸性醇水溶液中发生的主要反应如下:RSi(OCH3) 3 + 3H2O RSi(OH) 3+3HOCH3 ( 4) RSi(OH) 3 之间脱水缩合可形成有机立体网络结构。TEOS 与KH560 均匀混合物在醇水溶液中H+ 作用下, 可能有以下几种情况:( 1) 形成不均匀的复

11、合材料。 表面含羟基的无机二氧化硅的网络结构与硅烷形成的有机立体网络结构脱水缩合, 形成复合材料,这种复合材料是不均匀的。( 2) 形成杂化复合材料硅烷偶联剂进入无机二氧化硅网络, 形成纳米二氧化硅-硅烷偶联剂杂化料。( 3) 形成表面含有机柔性层的二氧化硅复合材料。 T EOS 水解的速度快, 首先生成表面含羟基的无机二氧化硅网络结构, 而硅烷偶联剂虽然发生了水解和部分缩聚但未能形成立体网络结构, 其水解产物与二氧化硅网络结构的表面羟基脱水缩合, 形成复合材料, 硅烷偶联剂起到了表面改性剂的作用。 由于整个溶液中都含有硅烷偶联剂, 二氧化硅颗粒一经形成, 即被硅烷所改性, 阻止了颗粒的进一步

12、生长和团聚, 因此加入较少量的硅烷偶联剂, 得到的纳米颗粒粒径小, 分散程度高 。当加入的硅烷偶联剂量较大时, 除了对二氧化硅表面进行原位改性并形成有机柔性层外,还自行结合成膜。影响因素 催化剂、水、溶剂及反应温度等均会对胶凝时间、凝胶的黏度、结构等产生一定的影响, 因此要选用合适的配比以满足不同的需求.凝胶开裂的原因：凝胶干燥过程持续的收缩和硬化;产生应力;破裂。湿凝胶在干燥初期, 因为有足够的液相填充于凝胶孔中, 凝胶减少的体积与蒸发掉液体的体积相等, 无毛细管力起作用。当进一步蒸发使凝胶减少的体积小于蒸发掉的液体的体积时, 凝胶承受一个毛细管压力, 将颗粒挤压在一起。由于凝胶中毛细孔孔径大小不匀, 产生的毛细管压力的大小不等, 由此造成的应力差导致凝胶开裂。实践表明, 除了凝胶本身的尺寸因素, 干燥速率也是一个重要因素。要保持凝胶结构或得到没有裂纹的烧结前驱体, 最简单的方法是在大气气氛下进行自然干燥。对于自然干燥制备干凝胶, 为了防止伴随溶剂蒸发过程而产生的表面应力以及凝胶中不均匀毛细管压力的产生, 干燥速度必须限制在较低的值。