1、第三章水溶液中的离子反应与平衡期末复习过关卷一、单选题1将浓度为0.05mol/L的HClO溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是Ac(H)B CKa(HClO)D2在25 时向V mL pH=a的盐酸中,滴加pH=b的NaOH(aq)10V mL时,溶液中Cl的物质的量恰好等于Na的物质的量,则a+b的值是 ( )A13B14C15D不能确定3下列过程或现象与盐类水解无关的是( )A可用碳酸钠与醋酸溶液制取少量二氧化碳B将NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液配制泡沫灭火剂C热的纯碱溶液的去污能力更强D实验室用饱和的FeCl3溶液制取氢氧化铁胶体4氢氧化钙在80时的溶解度为xg,20时
2、的溶解度为yg。取20的氢氧化钙饱和溶液,蒸发掉Wg水后再恢复到20,其溶液里面溶质的质量分数为z%,则下列关系正确的是( )Ayx,yzBxyzCyx,yzDxyz5硫化汞(HgS)难溶于水,在自然界中呈红褐色,常用于油画颜料,印泥及朱红雕刻漆器等。某温度时,HgS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )A向硫化汞的浊液中加入硫化钠溶液,硫化汞的Ksp减小B图中a点对应的是饱和溶液C向c点的溶液中加入Hg(NO3)2,则c(S2-)减小D升高温度可以实现c点到b点的转化6下列事实能说明亚硝酸是弱电解质的是( )25时亚硝酸钠溶液的pH大于7 用HNO2溶液做导电试验,灯泡很暗
3、 HNO2溶液不与Na2SO4溶液反应 0.1molL-1HNO2溶液的pH2ABCD7亚硫酸与氢硫酸都是二元弱酸,下列事实中,不能比较亚硫酸与氢硫酸的酸性强弱的是A亚硫酸的还原性比氢硫酸弱B相同条件下,导电能力亚硫酸强于氢硫酸C0.10 molL1的亚硫酸和氢硫酸的pH分别为2.1和4.5D亚硫酸可以与碳酸氢钠溶液反应,而氢硫酸不能8水浴加热滴加酚酞的NaHCO3溶液,颜色及pH随温度变化如下(忽略水的挥发):时间温度/203040从40冷却到20沸水浴后冷却到20颜色变化红色略加深红色接近红色比加深较多pH8.318.298.268.319.20下列说法不正确的是( )ANaHCO3溶液显
4、碱性的原因:HCO3-+H2OH2CO3+OH-B的过程中,颜色加深的原因可能是HCO3-水解程度增大C的过程中,pH略微下降说明升温过程中c(OH-)减小D比pH增大,推测是由于NaHCO3分解生成的Na2CO3的缘故9已知在t1、t2温度下水的电离平衡曲线如图所示,则下列说法中不正确的是At1c(H+) = c(OH-)12一元弱酸HA(aq)中存在下列电离平衡:HA H+ + A。将1.0molHA分子加入1.0L水中,如下图(溶液体积变化忽略不计),表示溶液中HA、H+、A的物质的量浓度随时间而变化的曲线正确的是( )ABCD13已知:K3Fe(CN)6溶液是检验Fe2+的试剂,若溶液
5、中存在Fe2+,将产生蓝色沉淀。将0.1mol/L的KI溶液和0.05mol/L Fe2(SO4)3溶液等体积混合后,取混合液分别完成下列实验,能说明溶液中存在化学平衡“”2Fe3+2I-2Fe2+I2的是实验编号实验操作实验现象滴入KSCN溶液溶液变红色滴入AgNO3溶液有黄色沉淀生成滴入K3Fe(CN)6溶液有蓝色沉淀生成滴入淀粉溶液溶液变蓝色A和B和C和D和14已知25时,K=1.7510-5,其中K是该温度下CH3COOH的电离平衡常数。下列说法正确的是( )A向该溶液中加入一定量的硫酸,K增大B升高温度,K增大C向CH3COOH溶液中加入少量水,K增大D向CH3COOH溶液中加入少量
6、氢氧化钠溶液,K增大15向湿法炼锌的电解液中同时加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl-,降低对电解的影响,原理如下:Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) H1=a kJmol-1Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) H2=b kJmol-1实验测得电解液pH对溶液中残留c(Cl-)的影响如图所示。下列说法正确的是A溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大B反应达到平衡时增大c(Cu2+),c(Cl-)减小C向电解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除DCu(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s) H=(a+2b) kJmol-116实验测得0.5 molL1C
7、H3COONa溶液、0.5 molL1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A随温度升高,纯水中c(H+)c(OH)B随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH)减小C随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO、Cu2+水解平衡移动方向不同二、非选择题17在氨水中存在下列电离平衡:NH3H2O+OH-。(1)下列情况能引起电离平衡正向移动的有_(填字母,下同)。加NH4Cl固体加NaOH溶液通入HCl加CH3COOH溶液加水加压a. b. c.
8、d. (2)在含有酚酞的0.1 molL-1氨水中加入少量的NH4Cl晶体,则溶液颜色_。a. 变蓝色 b. 变深c. 变浅 d. 不变(3)在一定温度下,用水缓慢稀释1 molL-1氨水的过程中,溶液中随着水量的增加:n(OH-) _(填“增大”“减小”或“不变”,下同); _; _。18常温下,有四种溶液:0.1 molL-1 CH3COOH溶液0.1 molL-1 CH3COONa溶液0.1 molL-1 NaHSO3溶液0.1 molL-1 NaHCO3溶液(1)溶液的pH_(填“”“”或“=”)7,溶液中离子的电荷守恒关系式是_。(2)溶液呈_(填“酸”“碱”或“中”)性。其原因是_
9、(用离子方程式和适当的叙述说明)。(3)下列有关和两种溶液的说法正确的是_(填字母)。a. 两种溶液中c(CH3COO-) 都等于0.1 molL-1b. 两种溶液中c(CH3COO-) 都小于0.1 molL-1c. CH3COOH溶液中c(CH3COO-) 小于CH3COONa溶液中c(CH3COO-)(4)NaHSO3溶液的pH7,则NaHSO3溶液中c(H2SO3)_(填“”“碳酸氢硫酸,与题意不符,D错误;答案为A。8C【解析】ANaHCO3显碱性,是溶液中HCO3-发生水解反应的缘故,其中水解反应式为HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故A正确;B的过程中,溶液温度升高,促进HC
10、O3-水解,溶液的碱性增强,故B正确;C的升温过程中,促进水的电离,水的离子积常数增加,溶液中OH-略有增大,但溶液pH略微却下降,故C错误;D和的温度相同,但比pH增大,应该是溶液中的Na2CO3的水解程度大于中NaHCO3的水解程度,故D正确;故答案为C。9B【解析】A. 因为t2时水电离出的c(H+)=c(OH)=10-6mol/L,所以温度升高,t1 c(SO32-),故D错误;答案选C【点睛】本题考查电解质溶液,涉及弱电解质的电离和盐类的水解、三大守恒关系的应用,平衡分析和溶液中离子浓度关系判断是解题关键,题目难度中等。12C【解析】A选项,弱酸HA存在电离平衡,不能全部电离,达到电
11、离平衡时,c(A)=c(H+) 1mol/L,故A错误;B选项,c(HA)由1mol/L变为0.2mol/L,变化值为0.8 mol/L,则c(A)和c(H+)应从0变成0.8 mol/L,故B错误;C选项,根据B分析得到C正确,故C正确;D选项,开始时c(HA)应为1.0 mol/L,而c(A)和c(H+)均为0,故D错误。综上所述,答案为C。13D【解析】反应存在化学平衡,则反应物均有剩余,即溶液中存在铁离子和碘离子,是检验铁离子,是检验碘离子,检验亚铁离子,检验碘单质,所以和能证明反应存在化学平衡;故选D。14B【分析】电离平衡常数只受温度的影响,醋酸的电离是吸热过程,温度升高,K增大,
12、温度降低,K减小,据此回答判断。【解析】A. 向该溶液中加入一定量的硫酸时,若加入浓硫酸,浓硫酸溶于水放热,K增大,若为稀硫酸,K不变,硫酸浓度未知,故A错误;B. 醋酸的电离是吸热过程,温度升高,K增大,故B正确C. 向醋酸溶液中加水,温度不变,K不变,故C错误;D. 向醋酸溶液中加氢氧化钠,温度不变,K不变,故D错误。答案选B。【点睛】平衡常数只与温度有关,加入某些电解质会使溶液温度升高,不一定只有加热才能使溶液温度变化。15B【解析】A.温度升高,吸热反应的Ksp越大,K只受温度的影响,pH越大,Ksp(CuCl)不变,A错误;B.反应达到平衡状态,增大c(Cu2+),由于K不变,所以c
13、(Cl-)减小,B正确;C.根据图中信息:溶液的pH越大,氯离子的浓度越小,电解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,C错误;D.Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq) H1=a kJmol-1,Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s) H2=bkJmol-1,根据盖斯定律,将0.5+,整理可得: Cu(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s) H=(+b) kJmol-1,D错误;故合理选项是B。16C【分析】水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离;盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,据此解题;【解析】A.水的电离为吸热过程,升高温度,平衡向着电离方向移动,水中
14、c(H+).c(OH-)=Kw增大,故pH减小,但c(H+)=c(OH-),故A不符合题意;B.水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离,所以c(OH-)增大,醋酸根水解为吸热过程,CH3COOH-+H2O CH3COOH+OH-,升高温度促进盐类水解,所以c(OH-)增大,故B不符合题意;C.升高温度,促进水的电离,故c(H+)增大;升高温度,促进铜离子水解Cu2+2H2OCu(OH)2 +2H+,故c(H+)增大,两者共同作用使pH发生变化,故C符合题意;D.盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,故D不符合题意;综上所述,本题应选C。【点睛】本题考查弱电解质在水中的电离平衡,明确化学
15、平衡常数只是温度的函数,温度对水的电离和盐类水解平衡的影响是解题的关键,盐类水解是高频考点,也是高考的重点和难点,本题难度不大,是基础题。17c c 增大 增大 不变 【解析】(1)加入NH4Cl固体,浓度增大,NH3H2O+OH-平衡左移;加NaOH溶液, OH-浓度增大,NH3H2O+OH-平衡左移;通入HCl,消耗OH-, OH-浓度降低,NH3H2O+OH-平衡右移;加CH3COOH溶液,消耗OH-, OH-浓度降低,NH3H2O+OH-平衡正向移动;加水稀释,越稀越电离,NH3H2O+OH-平衡右移;加压对NH3H2O的电离平衡无影响,综上所述,答案选c;(2)氨水中加入NH4Cl晶
16、体,c()增大,则NH3H2O电离平衡逆向移动,c(OH-)减小,溶液颜色变浅,故选c;(3)加水稀释,NH3H2O+OH-平衡正向移动,所以n(OH-)逐渐增大;加水稀释过程中,n(NH3H2O)逐渐减小,所以逐渐增大;电离平衡常数Kb=与温度有关,所以加水稀释时,不变。18 c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) 碱 CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,CH3COO-水解显碱性 bc 【解析】(1)醋酸属于酸,所以溶液的pH小于7,满足电荷守恒,即c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)。(2)CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性,离子方程式为CH3COO-+H
17、2OCH3COOH+OH-。(3)醋酸是弱电解质,部分电离,醋酸钠溶液中存在醋酸根离子的水解,两种溶液中醋酸根离子的浓度都小于0.1mol/L,故a错误,b正确;醋酸为弱电解质,部分电离出醋酸根离子,醋酸钠为强电解质,完全电离出醋酸根离子,存在醋酸根离子的水解,但醋酸根离子的水解程度很小,所以两种溶液中c(CH3COO-)都小于0.1molL-1,所以CH3COOH溶液中c(CH3COO-)小于CH3COONa溶液中c(CH3COO-),故c正确;故答案为:b c;(4)NaHSO3溶液pHc(H2SO3),NaHCO3溶液的pH7,则的水解程度大于电离程度,故c()c(H2CO3)。19 ,
18、加后,平衡正向移动,生成SrCO3 减小 不变 盐酸 若沉淀完全溶解,则证明SrSO4完全转化成SrCO3,否则,未完全转化 【分析】(1)SrSO4转化成SrCO3的原因是依据物质溶解度的不同实现,反应向更难溶的方向进行;依据沉淀转化的反应方程式结合平衡常数概念写出表达式即可,依据溶解平衡的有关理论解释即可;(2)、平衡常数随温度变化,反应是放热反应,升温平衡逆向进行;、平衡常数不随浓度变化;(3)、依据SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性与BaSO4和BaCO3类似,说明SrCO3溶于酸,SrSO4不溶于酸,据此设计实验验证物质成分。【解析】(1)、依据物质Ksp大小可知,SrSO4转化成
19、SrCO3的溶解性不同,反应向更难溶的方向进行,依据沉淀转化写出离子方程式为:;该反应为的溶解平衡常数为:;该反应能发生的原因是Ksp (SrCO3) Ksp (SrSO4),加入后,平衡正向移动,生成SrCO3,故答案为:;,加后,平衡正向移动,生成SrCO3;(2)、实验证明降低温度都有利于提高SrSO4的转化率,说明平衡正向进行,正反应为放热反应,所以升高温度平衡逆向进行,平衡常数K减小,故答案为:减小;、增大的浓度平衡正向进行,平衡常数随温度变化,不随浓度改变,所以平衡常数不变,故答案为:不变;(3)、SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性与BaSO4和BaCO3类似,说明SrCO3溶于
20、酸,SrSO4不溶于酸,证明上述过程中SrSO4是否完全转化成SrCO3,实验所用试剂为盐酸;若沉淀完全溶解,则证明SrSO4完全转化成SrCO3,否则为不完全转化,故答案为:盐酸;若沉淀完全溶解,则证明SrSO4完全转化成SrCO3,否则为不完全转化。20MnO2 + C2O42-+ 4H=Mn2+ 2CO2+ 2H2O 甲 锥形瓶中溶液颜色变化 锥形瓶中溶液恰好由无色变成紫红色,且30秒内不褪色 72.5% BC 【分析】(1)在酸性条件下,MnO2将Na2C2O4氧化生成二氧化碳,本身被还原为锰离子,据此书写反应的离子方程式;(2)高锰酸钾具有强氧化性,能够氧化乳胶管,结合滴定管的结构分
21、析判断;根据滴定操作的基本步骤和要求分析解答;(3)首先计算 2.68 g草酸钠固体的物质的量和20.00 mL 0.0200 mol/L KMnO4标准溶液中含有高锰酸钾的物质的量,再根据2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O和MnO2 + C2O42-+ 4H=Mn2+ 2CO2+ 2H2O结合滴定原理计算解答;(4)分析各步骤对高锰酸钾的体积的影响,再结合滴定原理分析判断。【解析】(1)在酸性条件下,MnO2将Na2C2O4氧化生成二氧化碳,本身被还原为锰离子,反应的离子方程式为MnO2 + C2O42-+ 4H=Mn2+ 2CO2+ 2H2O,故答案为:
22、MnO2 + C2O42-+ 4H=Mn2+ 2CO2+ 2H2O;(2)高锰酸钾具有强氧化性,能够氧化乳胶管,因此0.0200mol/LKMnO4标准溶液应选用酸式滴定管盛放,即图中的甲滴定管;将锥形瓶置于滴定管下方进行滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化,直至滴定终点,当锥形瓶中溶液恰好由无色变成紫红色,且30秒内不褪色,说明到达了滴定终点,故答案为:甲;锥形瓶中溶液颜色变化;锥形瓶中溶液恰好由无色变成紫红色,且30秒内不褪色;(3) 2.68 g草酸钠固体的物质的量=0.02mol,20.00 mL 0.0200 mol/L KMnO4标准溶液中含有高锰酸钾的物质的量=0.02L0.02
23、00 mol/L=0.0004mol,根据2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O,与二氧化锰反应后剩余草酸钠的物质的量=0.0004mol=0.01mol,根据MnO2 + C2O42-+ 4H=Mn2+ 2CO2+ 2H2O,二氧化锰的物质的量=0.02mol-0.01mol =0.01mol,软锰矿中MnO2的质量分数为100%=72.5%,故答案为:72.5%;(4)A溶液转移至容量瓶中,未将烧杯、玻璃棒洗涤,使得草酸钠的物质的量偏少,滴定消耗的高锰酸钾偏少,则二氧化锰的含量偏大,故A错误;B滴定前尖嘴部分有一气泡,滴定终点时消失,导致消耗的高锰酸钾偏多,则二氧化锰的含量偏小,故B正确;C定容时,俯视刻度线,导致消耗的高锰酸钾偏多,则二氧化锰的含量偏小,故C正确;D滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,导致消耗的高锰酸钾偏少,则二氧化锰的含量偏大,故D错误;故答案为:BC。【点睛】本题的易错点为(4),要注意滴定消耗的高锰酸钾越多,说明与二氧化锰反应后剩余的草酸钠越多,二氧化锰的含量越小。
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