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1、医疗器械风险管理培训文稿演示医疗器械风险管理培训文稿演示医疗器械风险管理培训YY/T0316 idt ISO14971 医疗器械医疗器械 风险管理对医疗器械的应用风险管理对医疗器械的应用 王慧芳 (高级审核员)电话: 8610-62351993-171传真: 8610-62013872email: http:/www. 姓名姓名企业名称企业名称企业主要产品企业主要产品互相认识互相认识学习要求 作息时间作息时间 积极参与培训全过程（听课、记笔记、提积极参与培训全过程（听课、记笔记、提问、回答、作练习）问、回答、作练习） 不迟到、不早退、不缺勤不迟到、不早退、不缺勤 上课关闭手机上课关闭手机(或无

2、声档或无声档)。主要内容 概括介绍YY/T0316标准； YY/T0316标准的通用要求 风险管理过程 风险管理举例 笔试考试。“风险风险”的概念的概念什么是风险？举例什么是风险？举例 见术语见术语2.16 风险：损害的发生概率与损害严重程度的结合。风险：损害的发生概率与损害严重程度的结合。风险无处不在（即客观存在性）。因此，医疗器械的使用风险无处不在（即客观存在性）。因此，医疗器械的使用也存在风险。也存在风险。医疗器械在不正常运行（即故障状态）时有风险，在正常医疗器械在不正常运行（即故障状态）时有风险，在正常使用状态下也有风险。使用状态下也有风险。我们认识风险是为了控制风险、管理风险，采取措

3、施将事我们认识风险是为了控制风险、管理风险，采取措施将事物的风险控制在人们可以接受的水平。物的风险控制在人们可以接受的水平。风险管理的发展 首先，航空航天和核电站的发展提出了风险分析的首先，航空航天和核电站的发展提出了风险分析的要求。要求。 最早使风险和可靠性定量化的是飞机工业。最早使风险和可靠性定量化的是飞机工业。 宇航和核能的发展，推动了新的可靠性技术的发宇航和核能的发展，推动了新的可靠性技术的发展，加速了风险管理的进程。例如：展，加速了风险管理的进程。例如：医疗器械产品：医疗器械产品： 欧盟对医疗器械的风险的降低提出了要求。欧盟对医疗器械的风险的降低提出了要求。 医疗器械的风险分析。医疗

4、器械的风险分析。 医疗器械的风险管理医疗器械的风险管理。风险管理的重要性 以下三个方面决定了医疗器械风险管理的重要性：以下三个方面决定了医疗器械风险管理的重要性：医疗器械的特点医疗器械的特点“医疗器械安全标准医疗器械安全标准”与与“医疗器械风险管理标医疗器械风险管理标准准”之间的关系之间的关系任何医疗器械在其整个生命周期内，都会以一定任何医疗器械在其整个生命周期内，都会以一定的概率发生故障，这些故障都会带来风险，并且的概率发生故障，这些故障都会带来风险，并且难以用医疗器械的安全标准来控制。因此，在医难以用医疗器械的安全标准来控制。因此，在医疗器械的整个寿命周期内均必须实施风险管理。疗器械的整个

5、寿命周期内均必须实施风险管理。 图1：“生命周期”示意图 概念下阶段样机商业使用制造上市临床前售后服务生命周期风险管理标准的基本思想 风险的客观性和普遍性风险的客观性和普遍性 ；医疗器械风险管理贯穿于医疗器械生命周期各个阶段；医疗器械风险管理贯穿于医疗器械生命周期各个阶段；C. 医疗器械风险管理就是将医疗器械风险控制在可接受医疗器械风险管理就是将医疗器械风险控制在可接受水平；水平；D. 把风险控制在可接受水平是标准使用者（医疗器械制把风险控制在可接受水平是标准使用者（医疗器械制造商）的任务；造商）的任务；E. 不仅研究医疗器械在故障状态下的风险问题，也涉及不仅研究医疗器械在故障状态下的风险问题

6、，也涉及正常状态下的风险问题。正常状态下的风险问题。风险管理标准的基本思想 F. 标准仅规定要求，而不提供实施方法。标准仅规定要求，而不提供实施方法。G. 标准强调文件和记录。标准强调文件和记录。 标准要求生产企业建立和保持风险管理文档。风标准要求生产企业建立和保持风险管理文档。风险管理文档由风险管理过程的各项活动的结果的记险管理文档由风险管理过程的各项活动的结果的记录及相关文件组成，录及相关文件组成， 有利于证实和追溯。有利于证实和追溯。H. 风险管理须和国家、地区法规、相关的医疗器械风险管理须和国家、地区法规、相关的医疗器械历史数据、临床实践相结合，运用风险分析技术，历史数据、临床实践相结

7、合，运用风险分析技术，实施风险管理。实施风险管理。I. 医疗器械风险管理是一个无休止的持续过程医疗器械风险管理是一个无休止的持续过程 ISO14971:2007标准的框架本标准由以下三部分组成引言正文 范围 术语 通用要求（5个） 风险管理过程 - 风险分析 - 风险评价 - 风险控制 - 综合剩余风险的可接受性 - 风险管理报告 - 生产和生出后信息10个附录标准引言说明了本标准的目的。说明了本标准的目的。风险管理是一个复杂的课题。制造商作为受益者之一，应在考虑通常可接受的最新技制造商作为受益者之一，应在考虑通常可接受的最新技术水平的情况下，对医疗器械的安全性包括风险的可接术水平的情况下，对

8、医疗器械的安全性包括风险的可接受性做出判断，以便决定医疗器械按其预期用途上市的受性做出判断，以便决定医疗器械按其预期用途上市的适宜性。适宜性。体现标准的使用者，风险控制时，注意参考利用相关国体现标准的使用者，风险控制时，注意参考利用相关国际标准。际标准。 受益者（利益相关方）受益者（利益相关方）stakeholder： 病人病人 医生医生 制造商（包括股东）制造商（包括股东） 分销商分销商 员工员工 政府部门政府部门 物流中介物流中介 广告代理广告代理 弱势的受益者弱势的受益者病人病人 病人不知道他们对某个医疗器械的具体要求病人不知道他们对某个医疗器械的具体要求 病人不能辨别他们使用的器械是否

9、安全有效病人不能辨别他们使用的器械是否安全有效1.范围范围 本标准为制造商规定了一个过程，以判定与医疗器械，本标准为制造商规定了一个过程，以判定与医疗器械，包括体外诊断（包括体外诊断（IVD）医疗器械有关的危害，估计和评）医疗器械有关的危害，估计和评价相关的风险，控制这些风险，并监视控制的有效性。价相关的风险，控制这些风险，并监视控制的有效性。 本标准的要求适用于医疗器械生命周期的所有阶段。本标准的要求适用于医疗器械生命周期的所有阶段。 本标准不用于临床决策。本标准不用于临床决策。 本标准不规定可接受的风险水平。本标准不规定可接受的风险水平。 本标准不要求制造商有一个适当的质量体系。然而，风本

10、标准不要求制造商有一个适当的质量体系。然而，风险管理可以是质量管理体系的一个组成部分。险管理可以是质量管理体系的一个组成部分。2 术语和定义术语和定义2.16 风险风险 risk 损害发生概率与该损害严重程度的结合。（损害发生概率与该损害严重程度的结合。（ISO/IEC 51：1999， 定义 3.2 2.1 随附文件随附文件 accompanying document 随同医疗器械的、含有负有对医疗器械安装、使用和维护的责随同医疗器械的、含有负有对医疗器械安装、使用和维护的责任者、操作者、使用者的特别是涉及安全性信息的文件。任者、操作者、使用者的特别是涉及安全性信息的文件。 注：注： 引自引

11、自IEC 60601-1：2005，定义，定义3.4。2.2 损害损害 harm 对人体健康的实际伤害或损坏，或是对财产或环境的损坏。对人体健康的实际伤害或损坏，或是对财产或环境的损坏。ISO/IEC 指南指南51：1999，定义，定义3.3图图 D.1 风险图示例风险图示例X：损害严重度增加Y：损害发生概率增加2.3 危害危害 hazard 损害的潜在源。损害的潜在源。ISO/IEC 指南指南51：1999，定义，定义3.52.4 危害处境危害处境 hazardous situation 人员、财产或环境处于一个或多个危害之中的人员、财产或环境处于一个或多个危害之中的境遇。境遇。ISO/IE

12、C 指南指南 51：1999，定义，定义 3.6 注：见附录注：见附录E中对中对“危害危害”和和“危害处境危害处境”的关系的说明。的关系的说明。2 术语和定义术语和定义危害与损害工程前景发生的根本原因初始原因顺序发生损害的源受体曝露对受体的不良效应使用者观察的事故不良事件结果临床前景危害处境（条件）危害处境（条件）危害危害（与产品有关）（与产品有关）损害损害（对人、财产或环（对人、财产或环境产生的后果）境产生的后果）产品产品受体界面受体界面危害危害危害处境危害处境损害损害暴露P1可能性P2图图E.1 危害、事件的后果、危害处境和损害危害、事件的后果、危害处境和损害之间的关系示意图之间的关系示意

13、图 损害损害风险风险损害发生概率损害发生概率损害严重度损害严重度P1P2暴露（暴露（P1）危害危害危害处境危害处境P2事件序列事件序列三极管短路三极管短路举例：肾透析机的一个电子元件的故障导致管路过压，导管的破裂，患者的失血,最终患者的死亡.1. 哪个是“危害”？2. 哪个是“危害处境”？3. 哪个是“损害”？血泵转动加快血泵转动加快管路压力上升管路压力上升管路破裂管路破裂患者失血患者失血循环崩溃循环崩溃死亡死亡2.5 预期用途intended use 预期目的intended purpose 按照制造商提供的规范、说明书和信息，对产品、过程或服务的预期使用。2.6 体外诊断医疗器械体外诊断医

14、疗器械 in vitro diagnostic medical device IVD医疗器械医疗器械 IVD medical device 制造商预期用于检查从人体中提取的样本，以提供诊断、监视或相容性信息为目的的医疗器械。 示例：试剂、校准物、样本收集和贮存装置、对照材料和相关的仪器、器具或物品。 注1：可以单独使用，或与附件或其它医疗器械一起使用。 注2：引自ISO 18113-1：，定义 3.29。2 术语和定义术语和定义2.7 生命周期生命周期 life-cycle 在医疗器械生命中，从初始概念到最终停用和处置的所有阶段。2.8 制造商制造商 manufacturer 在上市和/或投入

15、服务前，对医疗器械的设计、制造、包装或作标记、系统的装配、或者改装医疗器械负有责任的自然人或法人，不管上述工作是由他自己或由第三方代其完成。 注1：注意国家或地区法规的规定可适用于制造商的定义。 注2：关于标记的定义，见YY/T 0287-2003，定义3.6。 2 术语和定义术语和定义2.9 医疗器械医疗器械 medical device 制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准物、软件、材料或者其它相似或相关物品。这些目的是： 疾病的诊断、预防、监护、治疗、或者缓解； 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者

16、补偿； 解剖或生理过程的研究、替代、调节或者支持； 支持或维持生命； 妊娠控制； 医疗器械的消毒； 通过对取自人体的样本进行体外检查的方式提供医疗信息。 其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。2 术语和定义术语和定义2.9 医疗器械医疗器械 medical device 注1： 此定义由全球协调工作组织（GHTF）制定。见文献引用38。YY/T 0287-2003，定义 3.7 注2： 在有些管辖范围内可能认为是医疗器械，但尚无协调途径的产品是： 残疾/身体有缺陷人员的辅助用品； 用于动物疾病和损伤的治疗/诊断的器械；

17、医疗器械附件（见注3）； 消毒物质； 满足上述定义要求，但受到不同控制的、含有动物和人类组织的器械。 注3： 当附件由制造商专门预期和它所从属的医疗器械共同使用，以使医疗器械达到预期目的时，也应当服从本标准的要求。2 术语和定义术语和定义判断某个产品是否是医疗器械特别需要注意的几点：判断某个产品是否是医疗器械特别需要注意的几点：1. 是否是用于人类？（除美国外）是否是用于人类？（除美国外）2. 是否符合概念所提的预期用途之一？是否符合概念所提的预期用途之一？3. 是否有理论支持（西方国家不认可中医的理论）？是否有理论支持（西方国家不认可中医的理论）？4. 是否有临床验证？是否有临床验证？5.

18、是否有药物或代谢或免疫起主要作用？是否有药物或代谢或免疫起主要作用？只有符合以上全部只有符合以上全部5点要求，才能称之为医疗器械。点要求，才能称之为医疗器械。练习练习1 请问下列产品是否是医疗器械：请问下列产品是否是医疗器械： 眼镜眼镜 雀斑美容仪器雀斑美容仪器 电动牙刷电动牙刷 胰岛素注射包胰岛素注射包 轮椅轮椅 人工关节人工关节 医疗器械的首要原则 安全有效 什么是安全有效？ 有效的概念是达到预期的要求，可以验证 什么是安全？ 心脏起博器比电子体温计安全吗？ 安全是相对的概念 受益风险就是安全2.10 客观证据客观证据 objective evidence：建立在通过观察、测量、试验或其他

19、手段所获：建立在通过观察、测量、试验或其他手段所获事实的基础上，证实是真实的信息。事实的基础上，证实是真实的信息。 ISO 8402:1994，定义，定义 2.19 2.11 生产后生产后 post-production在设计已完成，并且医疗器械制造后的产品寿命周期部在设计已完成，并且医疗器械制造后的产品寿命周期部分。示例：运输、贮存、安装、产品使用、维护、修理、分。示例：运输、贮存、安装、产品使用、维护、修理、产品更改、停用和废置产品更改、停用和废置. 2.12 程序程序 procedure：为进行某项活动所规定的途径。：为进行某项活动所规定的途径。 ISO 8402:1994 定义定义 1

20、.3 2.14 过程过程 process：将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动。：将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动。 ISO 8402:1994 定义定义 1.2 2.14 记录记录 record：为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。：为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。 ISO 8402:1994 定义定义 3.15 2 术语和定义术语和定义2.16 风险风险 risk：损害的发生概率与损害严重程度的结合。：损害的发生概率与损害严重程度的结合。 2.17 风险分析风险分析 risk analysis系统运用可获得资料，判定危害并估计风险。系统运用可获得资料

21、，判定危害并估计风险。ISO/IEC 指南指南 51：1999，定义，定义3.10注：风险分析包括对可能产生危害处境和损害的各种事件序列的检查。注：风险分析包括对可能产生危害处境和损害的各种事件序列的检查。2.20 风险估计风险估计 risk estimation用于对损害发生概率和该损害严重度赋值的过程。用于对损害发生概率和该损害严重度赋值的过程。2.21 风险评价风险评价 risk evaluation将估计的风险和给定的风险准则进行比较，以决定风险可接受性的过程。将估计的风险和给定的风险准则进行比较，以决定风险可接受性的过程。2 术语和定义术语和定义2.18 风险评定风险评定 risk

22、assessment包括风险分析和风险评价的全部过程。包括风险分析和风险评价的全部过程。ISO/IEC 指南指南51：1999，定义，定义 3.12 2.19 风险控制风险控制 risk control作出决策并实施措施，以便降低风险或把风险维持在规定水平的过程。作出决策并实施措施，以便降低风险或把风险维持在规定水平的过程。2.15 剩余风险剩余风险 residual risk采取风险控制措施后余下的风险。采取风险控制措施后余下的风险。注注1： 改编自改编自ISO/IEC 指南指南 51：1999，定义，定义 3.9 注注2： ISO/IEC 指南指南 51：1999，定义，定义 3.9 使用

23、术语使用术语“防护措施防护措施”而不而不使用使用“风险控制措施风险控制措施”。然而，在本标准的文本中，。然而，在本标准的文本中，“防护措施防护措施”只是只是6.2所描述的控制风险的一种方案。所描述的控制风险的一种方案。 2 术语和定义术语和定义2.23 风险管理文档风险管理文档 risk management file:由风险管理过由风险管理过程产生的、无须相连接的一组记录和其他文件。程产生的、无须相连接的一组记录和其他文件。 2.24 安全性安全性 safety:免除于不可接受的风险。免除于不可接受的风险。ISO/IEC 指南指南51:1999，定义，定义3.12.25 严重度严重度 sev

24、erity:危害可能后果的度量。危害可能后果的度量。2.26 最高管理者最高管理者 top management：在最高层指挥：在最高层指挥和控制制造商的一个人或一组人和控制制造商的一个人或一组人注注 改编自改编自ISO 9000:2005, 定义定义 3.2.7.2 术语和定义术语和定义第四章第四章 相关术语相关术语2.27 使用错误使用错误 use error：由于一个动作或动作的忽略，而造成不同于制造：由于一个动作或动作的忽略，而造成不同于制造商预期或用户期望的医疗器械反应。注商预期或用户期望的医疗器械反应。注1 使用错误包括疏忽、失误和使用错误包括疏忽、失误和错误。错误。注注2 也见也

25、见IEC 62366：，附录，附录B和和D.1.3。注注3 患者非预期的生理反应不只认为是使用错误。患者非预期的生理反应不只认为是使用错误。IEC 62366: -2），定义），定义2.122.28 验证验证 verification:通过提供客观证据对规定要求已得到满足通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。的认定。注：在设计和开发中，验证是指对某项规定活动的结果进行注：在设计和开发中，验证是指对某项规定活动的结果进行检查的过程，以确定该项活动对规定要求的符合性。检查的过程，以确定该项活动对规定要求的符合性。 ISO 8402:1994 定义定义 2.17 3 3 风险管理通用要求风险管

26、理通用要求风险管理过程 （3.1）管理职责 （3.2）人员资格（3.3） 风险管理计划 （3.4）风险管理文档 （3.5）3.1 风险管理过程标准原文：标准原文： 制造商应在整个生命周期内，建立、形成文件和保持一个持续的过制造商应在整个生命周期内，建立、形成文件和保持一个持续的过程，用以判定与医疗器械有关的危害、估计和评价相关的风险、控制程，用以判定与医疗器械有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性。此过程应包括下列要素：这些风险并监视上述控制的有效性。此过程应包括下列要素： 风险分析；风险分析； 风险评价；风险评价； 风险控制；风险控制； 生产和生产后的信息。生产

27、和生产后的信息。 在有形成文件的产品实现过程时，如在有形成文件的产品实现过程时，如YY/T 0287-2003第七章所描述第七章所描述的过程，则该过程应包括风险管理过程中的适当部分。的过程，则该过程应包括风险管理过程中的适当部分。 3.1 风险管理过程标准原文：标准原文：注注1： 形成文件的质量管理体系过程可用于系统地处理安全问题，特形成文件的质量管理体系过程可用于系统地处理安全问题，特别是能够在复杂医疗器械和系统中，对危害和危害处境进行早期判断。别是能够在复杂医疗器械和系统中，对危害和危害处境进行早期判断。注注2： 风险管理过程的示意图见图风险管理过程的示意图见图1。按照特定的生命周期阶段，

28、风险。按照特定的生命周期阶段，风险管理的每个要素可有不同的侧重点。此外，对于某个医疗器械风险管管理的每个要素可有不同的侧重点。此外，对于某个医疗器械风险管理活动可适当地重复执行或在多个步骤中执行。附录理活动可适当地重复执行或在多个步骤中执行。附录B包括了风险管包括了风险管理过程中各个步骤更详细的概述。理过程中各个步骤更详细的概述。 用查看适当文件的方法检查符合性。用查看适当文件的方法检查符合性。3.1 风险管理过程风险管理过程示意图 3.1 风险管理过程摘要说明摘要说明制造商应建立和保持有关风险管理过程的文件，规定制造商应建立和保持有关风险管理过程的文件，规定医疗器械生命周期内的风险管理过程。

29、医疗器械生命周期内的风险管理过程。 该文件应包括风险管理过程示意图中的所有要素，即：该文件应包括风险管理过程示意图中的所有要素，即：风险分析、风险评价、风险控制、生产和生产后信息。风险分析、风险评价、风险控制、生产和生产后信息。3.1 风险管理过程摘要说明摘要说明质量管理体系的诸多过程均可用于系统地处质量管理体系的诸多过程均可用于系统地处理医疗器械的安全性问题：理医疗器械的安全性问题： 特别是产品实现过程的控制特别是产品实现过程的控制 。ISO13485标准标准7.1 中中“组织应在产品实现全过程中，组织应在产品实现全过程中，建立风险管理的形成文件的要求。建立风险管理的形成文件的要求。” 产品

30、实现过程以外的其它过程产品实现过程以外的其它过程 。3.1 风险管理过程摘要说明摘要说明 不同的生命周期阶段，有关不同的生命周期阶段，有关风险管理过程示意图中的每个风险管理过程示意图中的每个要素的侧重点可能是不同的。要素的侧重点可能是不同的。 3.2 管理职责标准原文：标准原文：3.2 管理职责管理职责 最高管理者应在下列方面对风险管理过程的承诺提供证据：最高管理者应在下列方面对风险管理过程的承诺提供证据： 确保提供充分的资源，确保提供充分的资源， 和和 确保给风险管理分配有资格的人员（见确保给风险管理分配有资格的人员（见3.3）。）。 最高管理者应：最高管理者应： 规定一个确定风险可接受性准

31、则的方针并形成文件，此方针应确保准则规定一个确定风险可接受性准则的方针并形成文件，此方针应确保准则是基于适用的国家或地区法规和相关的国际标准，并考虑可用的信息，例如是基于适用的国家或地区法规和相关的国际标准，并考虑可用的信息，例如通常可接受的最新技术水平和已知的受益者的关注点。通常可接受的最新技术水平和已知的受益者的关注点。 按照计划的时间间隔评审风险管理过程的适宜性，以确保风险管理过程按照计划的时间间隔评审风险管理过程的适宜性，以确保风险管理过程的持续有效性，并且，将任何决定和采取的活动形成文件。如果制造商具有的持续有效性，并且，将任何决定和采取的活动形成文件。如果制造商具有适当的质量管理体

32、系，这些评审可作为质量管理体系评审的一部分。适当的质量管理体系，这些评审可作为质量管理体系评审的一部分。 注：文件可整合进制造商质量管理体系产生的文件中，且这些文件可在风险管理文档中引用。 用查看适当文件的方法检查符合性。用查看适当文件的方法检查符合性。3.2 管理职责（附录A2.3.2)摘要说明：摘要说明： 一方面，最高管理者应承诺为风险管理创造一方面，最高管理者应承诺为风险管理创造条件：条件：提供充分的资源；提供充分的资源； 包括：技术、设备、资金确保给风险管理分配有资格的人员（见确保给风险管理分配有资格的人员（见3.43.4）；）；3.2 管理职责（附录A2.3.2)摘要说明：摘要说明：

33、另一方面，最高管理者应另一方面，最高管理者应 规定一个如何决策风险可接受性的方针，并形成文件：规定一个如何决策风险可接受性的方针，并形成文件： a)a)方针应为风险可接受准则（见风险管理计划）的建立提供方针应为风险可接受准则（见风险管理计划）的建立提供框架，确保准则是基于适用的国家或地区法规和相关的国际标框架，确保准则是基于适用的国家或地区法规和相关的国际标准，并考虑可用的信息，例如通常可接受的准，并考虑可用的信息，例如通常可接受的“最新技术水平最新技术水平”和已知的受益者的关注点。和已知的受益者的关注点。 。 b) b) 建立方针时，使用合理可行降低风险的方法可能是方便建立方针时，使用合理可

34、行降低风险的方法可能是方便的。的。举例：举例： 定期评审风险管理过程的结果，定期评审风险管理过程的结果，3.2 管理职责（附录A2.3.2)摘要说明：摘要说明： “ “最新技术水平最新技术水平”，并不必定意味着技术上最先并不必定意味着技术上最先进的解决办法，而是指通常被接受的良好规范。进的解决办法，而是指通常被接受的良好规范。举例：举例： 相同或类似器械所使用的标准；相同或类似器械所使用的标准； 其它相同或相似类型器械所使用的最好规范；其它相同或相似类型器械所使用的最好规范； 已采用的科学研究成果。已采用的科学研究成果。 3.2 管理职责（附录A2.3.2) 定期评审风险管理过程的结果，以确保

35、风险管理过程的定期评审风险管理过程的结果，以确保风险管理过程的持续适宜性和有效性。持续适宜性和有效性。风险管理是一项发展变化的过程。风险管理是一项发展变化的过程。为适应相关的变化，需要对风险管理活动进行定期为适应相关的变化，需要对风险管理活动进行定期地评审。地评审。评审即是通过对相关信息的评审，不断总结经验和评审即是通过对相关信息的评审，不断总结经验和体会，实施改进，提高风险管理的科学性，以保证体会，实施改进，提高风险管理的科学性，以保证风险管理活动的有效性和持续适应性。风险管理活动的有效性和持续适应性。应将风险管理评审的输出，即做出的任何决定和采应将风险管理评审的输出，即做出的任何决定和采取

36、的措施形成文件。取的措施形成文件。 3.3 3.3 人员资格人员资格标准原文标准原文 执行风险管理任务的人员，应具有与赋予执行风险管理任务的人员，应具有与赋予他们的任务相适应的知识和经验。适当时，他们的任务相适应的知识和经验。适当时，应包括特定医疗器械（或类似医疗器械）及应包括特定医疗器械（或类似医疗器械）及其使用的知识和经验、有关的技术或风险管其使用的知识和经验、有关的技术或风险管理技术。应保持适当的资格鉴定记录。理技术。应保持适当的资格鉴定记录。 注：风险管理任务可以由几种职能的代表执行，每个代表贡献其专业的知识。 用查看适当记录的方法检查符合性。用查看适当记录的方法检查符合性。 3.3

37、3.3 人员资格人员资格（附录A2.3.3)摘要说明：摘要说明：应将风险管理分配给能够胜任的人。应将风险管理分配给能够胜任的人。应规定风险管理工作人员的能力和资格要求。应规定风险管理工作人员的能力和资格要求。风险管理人员应具有适当的知识和经验。风险管理人员应具有适当的知识和经验。3.3 3.3 人员资格人员资格（附录A2.3.3)摘要说明：摘要说明：应确保风险管理工作人员具有下列领域的专业应确保风险管理工作人员具有下列领域的专业知识：知识： 医疗器械是如何构成的；医疗器械是如何构成的； 医疗器械是如何工作的；医疗器械是如何工作的； 医疗器械是如何生产的；医疗器械是如何生产的； 医疗器械实际是如

38、何使用的；和医疗器械实际是如何使用的；和 如何应用风险管理过程。如何应用风险管理过程。3.3 3.3 人员资格人员资格（附录A2.3.3)保持风险管理工作人员资格鉴定的记录。保持风险管理工作人员资格鉴定的记录。可确保通过培训等各种措施，确保风险管理工可确保通过培训等各种措施，确保风险管理工作人员是能够胜任的。作人员是能够胜任的。用查看适当记录的方法检查人员资格的符合性。用查看适当记录的方法检查人员资格的符合性。 3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划（附录A2.3.4和附录F)标准原文：标准原文：应策划风险管理活动。因此，对于所考虑特定的医疗器应策划风险管理活动。因此，对于所考虑特定的医疗器

39、械，制造商应按照风险管理过程，建立一项风险管理计划并械，制造商应按照风险管理过程，建立一项风险管理计划并形成文件。风险管理计划应是风险管理文档的一部分。形成文件。风险管理计划应是风险管理文档的一部分。此项计划至少应包括：此项计划至少应包括： a) 策划的风险管理活动范围策划的风险管理活动范围: 判定和描述医疗器械和适判定和描述医疗器械和适用于计划每个要素的生命周期阶段；用于计划每个要素的生命周期阶段； b) 职责和权限的分配；职责和权限的分配；c) 风险管理活动的评审要求；风险管理活动的评审要求；d) 基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准则，基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准

40、则，包括在损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则；包括在损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则；e) 验证活动；验证活动； f) 关于相关的生产和生产后信息的收集和评审活动。关于相关的生产和生产后信息的收集和评审活动。 3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划标准原文：标准原文：注1： 制定风险管理计划的指南见附录F。 注2： 并非计划的所有部分都需要同时制订。可以随着时间的推移制订计划或计划的一部分。注3： 风险的可接受准则对于风险管理过程的最终有效性是至关重要的。对于每个风险管理计划制造商应当选择适当的风险可接受性准则。3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划标准原文：标准原文：此外，

41、选择可包括：此外，选择可包括： 在矩阵中（如图在矩阵中（如图D.4和和D.5）指出，哪一个损害概率和损害严重度的组合）指出，哪一个损害概率和损害严重度的组合是可接受的或不可接受的。是可接受的或不可接受的。 进一步细分矩阵（例如：在风险最小化的情况下，是可忽略的、可接受进一步细分矩阵（例如：在风险最小化的情况下，是可忽略的、可接受的），并且在决定风险是否可接受之前，首先要求将其降至合理可行尽可能低的），并且在决定风险是否可接受之前，首先要求将其降至合理可行尽可能低的水平（见的水平（见D.8）。）。不论是何种选择，应当按照制造商风险可接受性准则的决策方针来决定，并不论是何种选择，应当按照制造商风险

42、可接受性准则的决策方针来决定，并且这些要以适用的国家或地区法规以及相关的国际标准为基础，而且要考虑可且这些要以适用的国家或地区法规以及相关的国际标准为基础，而且要考虑可用信息，例如通常可接受的最新技术水平和受益者的关注（见用信息，例如通常可接受的最新技术水平和受益者的关注（见3.2）。建立此项）。建立此项准则的指南参考准则的指南参考D.4。如果在医疗器械的生命周期内计划有所改变，应将更改记录保持在风险管理如果在医疗器械的生命周期内计划有所改变，应将更改记录保持在风险管理文档中。文档中。用查看风险管理文档的方法检查符合性。用查看风险管理文档的方法检查符合性。3.4 3.4 风险管理计划风险管理计

43、划摘要说明：摘要说明：标准要求风险管理计划至少应包括以下要素：标准要求风险管理计划至少应包括以下要素： 策划的风险管理活动范围：判定和描述策划的风险管理活动范围：判定和描述医疗器械医疗器械和适用和适用于计划每个要素的于计划每个要素的生命周期阶段生命周期阶段。应对所有生命周期的风险管理活动进行策划，但制造商应对所有生命周期的风险管理活动进行策划，但制造商可以具有覆盖生命周期的不同部分的几个计划。通过划清每可以具有覆盖生命周期的不同部分的几个计划。通过划清每一个计划的范围，就可能认定覆盖了整个生命周期（见一个计划的范围，就可能认定覆盖了整个生命周期（见“注注2并非计划的所有部分都需要同时制订。可以

44、随着时间的推并非计划的所有部分都需要同时制订。可以随着时间的推移制订计划或计划的一部分）。移制订计划或计划的一部分）。 3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划摘要说明：摘要说明：b)职责和权限的分配。职责和权限的分配。 如评审人员、专家、独立验证的专业人员、如评审人员、专家、独立验证的专业人员、具有批准权限的人员（见具有批准权限的人员（见3.2）。）。 对风险管理活动人员进行职责和权限的分对风险管理活动人员进行职责和权限的分配，可以确保职责不被遗漏。配，可以确保职责不被遗漏。 3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划摘要说明：摘要说明：c)风险管理活动的评审要求。风险管理活动的评审要求。对特

45、定的医疗器械，风险管理计划应当详述如对特定的医疗器械，风险管理计划应当详述如何和何时进行这些管理的评审。何和何时进行这些管理的评审。风险管理活动的评审的要求可能是质量体系其风险管理活动的评审的要求可能是质量体系其他评审要求的一部分（见他评审要求的一部分（见YY/T 0287:20038的的7.3.4），），评审可包括在通常认可的管理职责之中（可见评审可包括在通常认可的管理职责之中（可见3.2中有关管理职责的规定）。中有关管理职责的规定）。 3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划摘要说明：摘要说明：d)基于制造商决定可接受风险方针的风险可基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准则，包括损害

46、发生概率不能估计时接受性准则，包括损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则。的可接受风险的准则。 风险可接受性准则应与最高管理者制定的可接风险可接受性准则应与最高管理者制定的可接受风险的方针相一致（见受风险的方针相一致（见3.2）。）。 相似类别的医疗器械可共用一个准则。相似类别的医疗器械可共用一个准则。 3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划摘要说明：摘要说明：e) 验证活动。验证活动。验证是基本活动，验证是基本活动，6.3条对此有要求。条对此有要求。需要时，这些验证活动的策划有助于确保获得基本资源。需要时，这些验证活动的策划有助于确保获得基本资源。如果验证没有策划，验证的重要部分可能被忽

47、略。如果验证没有策划，验证的重要部分可能被忽略。生产企业在风险管理计划中应安排对各项活动实施验证的生产企业在风险管理计划中应安排对各项活动实施验证的计划，明确验证的时间、要求和职责以及资源，规定如何计划，明确验证的时间、要求和职责以及资源，规定如何进行本标准要求的两个不同的验证活动（见进行本标准要求的两个不同的验证活动（见6.3），以检查），以检查规定要求是否得到满足。规定要求是否得到满足。风险管理计划可以明确地详述验证活动或引用其它验证活风险管理计划可以明确地详述验证活动或引用其它验证活动的计划。动的计划。3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划摘要说明：摘要说明：e)关于相关的生产和生产后

48、信息的收集和评审活动。关于相关的生产和生产后信息的收集和评审活动。需要建立获得医疗器械生产和生产后信息的特定方法，以需要建立获得医疗器械生产和生产后信息的特定方法，以便有正式和适当的途径将生产和生产后信息反馈给风险管便有正式和适当的途径将生产和生产后信息反馈给风险管理过程。理过程。获得生产后信息的一个或多个方法可以是已建立的质量管获得生产后信息的一个或多个方法可以是已建立的质量管理体系程序的一部分（见理体系程序的一部分（见YY/T 0287:20038的的8.2）。）。应当建立通用的程序，以便从不同来源收集信息如使用者、应当建立通用的程序，以便从不同来源收集信息如使用者、服务人员、培训人员、事

49、故报告和顾客反馈。服务人员、培训人员、事故报告和顾客反馈。3.4 3.4 风险管理计划风险管理计划从上可见，从上可见，风险管理计划为风险管理提供了路线图，风险管理计划为风险管理提供了路线图，计划加强了风险管理的目标性并帮助预防计划加强了风险管理的目标性并帮助预防上述重要要素的缺失。上述重要要素的缺失。计划对于风险管理活动的实施和最终有效计划对于风险管理活动的实施和最终有效性是至关重要的。性是至关重要的。 613.4 3.4 风险管理计划风险管理计划 本条款规定的要求是最低要求。制造商本条款规定的要求是最低要求。制造商可以包括其它项目，如时间计划、风险分析可以包括其它项目，如时间计划、风险分析工

50、具或选择特殊的风险可接受准则的理由说工具或选择特殊的风险可接受准则的理由说明。明。 对特定的医疗器械，如果在医疗器械的对特定的医疗器械，如果在医疗器械的生命周期内计划有更改，更改的记录应保持生命周期内计划有更改，更改的记录应保持在风险管理文档中在风险管理文档中 ，这样有助于风险管理，这样有助于风险管理过程的审核和评审。过程的审核和评审。 风险的可接受性准则风险的可接受性准则l 生产企业制定风险可接受性准则生产企业制定风险可接受性准则 。l 制定风险可接受性准则（附录制定风险可接受性准则（附录D.4，即决定风险可接受性的方法，不仅限于此）：，即决定风险可接受性的方法，不仅限于此）：如果实施并使用