人教版高中生物必修二2.3《伴性遗传》课件(共51张PPT).ppt

1、 性别决定性别决定1、染色体的分类、染色体的分类 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体2 、性别决定的方式、性别决定的方式XY型型生物类型生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株异株的植物的植物ZW型型生物类型：生物类型：鸟类、蛾类鸟类、蛾类雌性雌性zw雄性雄性zz男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男女体细胞中染色体

2、的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :XY两种性染色体两种性染色体男性：男性：22对常对常+XY女性：女性：22对常对常+XX男性男性：XY性染色体女性：女性：XX XX型型（同型同型）性染色体决定性染色体决定雌性雌性 XY型型（异型异型）性染色体决定性染色体决定雄性雄性比较比较:人类人类X、Y染色体的差异染色体的差异 据新华社电据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为我国男女性别比例为 51.5 : 48.522+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X2222对对+XX+XX子子 代代2222对对+XY+X

3、Y受精卵受精卵 2222对对+XY+XY2222对对+XX+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性别决定的时期：性别决定的时期：受精作用受精作用ZZWZWZWZZZW 1 : 1 1 : 1 ZZzzzw异型异型雌性雌性同型同型雄性雄性 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？请观察请观察 红绿色盲检查图红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红8茶杯茶杯一只蝴蝶一只蝴蝶恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？男性患者女性患者发病规律：男性多于女性发病规律：男性多于女

4、性患者由于对磷、钙吸收患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。 发病规律：发病规律：女性多于男女性多于男性性抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体上说明：基因位于性染色体上 性性染色体上的染色体上的基因基因所控制所控制的的性状性状的的遗传遗传常常与常常与性别性别相相关联，这

5、种现象叫伴性遗传关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传二、伴性遗传1 1、概念、概念病例：病例： 人类红绿色盲、血友病、人类红绿色盲、血友病、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病道尔顿道尔顿 红绿色盲红绿色盲2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体染色体隐性基因隐性基因Y伴伴Y伴伴XXbXB同源区段同源区段非同源区段非同源区段问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于在于X染色体上，染色体上，Y染色体上没有，

6、这是为什么？染色体上没有，这是为什么？人类的人类的X染色体和染色体和Y染色体无论在大小和携带的基染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，因种类上都不一样，X染色体携带着许多基因，染色体携带着许多基因，Y染色体只有染色体只有X染色体大小的染色体大小的1/5左右，携带的基因比左右，携带的基因比较少。所以较少。所以许多位于许多位于X染色体上的基因，在染色体上的基因，在Y染色染色体上没有相对应的等位基因。体上没有相对应的等位基因。 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因，它与它的等位基因都只存在于都只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因

7、。表现型表现型基因型基因型XBXb伴伴X隐性遗传病隐性遗传病色盲色盲请同学们写出以下几种婚配方式的请同学们写出以下几种婚配方式的遗传图解遗传图解（学生活动）（学生活动） 1、正常女性纯合子与男性色盲正常女性纯合子与男性色盲 2、女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常 3、女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲 4、女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配遗传图解正常女性与色盲男性的婚配遗传图解XBXbY配子配子子代子代父亲父亲的色盲基因的色盲基因只

8、能传给：只能传给：不能传给：不能传给：女儿女儿儿子儿子1、正常女性纯合子与色盲男性、正常女性纯合子与色盲男性 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY这对夫妇生一个色盲小孩概率是这对夫妇生一个色盲小孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是1214子代子代配子配子2、 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男

9、性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带女性携带男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲 一定色盲一定色盲父亲父亲即：即： 女女患患父父必患必患3、女性携带者与色盲男性、女性携带者与色盲男性父亲正常父亲正常 一定正常一定正常母亲色盲母亲色盲 一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代女儿女儿儿子儿子即：即：父父正正女女必正必正 母母患患子子必患必患4、 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致

10、病基因( (X Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因( (X XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因( (X Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。2、伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性XbYXBXbXbY 2 . 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 、隔代遗传。、隔代遗传。 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是: : 外公外公 女儿女儿 外孙外孙 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3 .

11、3 . 女性色盲，其父亲和儿子都色盲女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 、 患者男性多于女性患者男性多于女性 2 、 通常为通常为交叉遗传交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙外孙 3 、女、女性色盲，其父亲和儿子都色盲性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） (1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._.

12、(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1XbY1 1XBXbXBXB或或XBXb1/21/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4XBXbXBY男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红

13、绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（式与色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传常见伴常见伴X染色体隐性遗传的例子：染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、红绿色盲、血友病、果

14、蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 发病规律？发病规律？3.伴显性遗传伴显性遗传：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 是由位于是由位于X染色体染色体上的上的显性

15、显性基因控制的遗传病基因控制的遗传病简称：伴简称：伴X X显性遗传病显性遗传病女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d表示表示) 患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D表示表示)抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXd

16、XdYx x伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图4.伴伴Y遗传遗传:外耳道多毛症外耳道多毛症特点：特点：患病的全是男性、女性全是正常患病的全是男性、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙遗传规律父传子，子传孙五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用2 2、进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生、进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生1 1、确定幼年动物性别、确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1

17、： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子1、指导生产实践2.遗传咨询遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲小芳是一位色盲患者，如患者，如果你是一位医生，你建议果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？他们最好生男孩还是女孩？如果一位如果一位患有抗维生素患有抗维生素D D佝偻病患者的男子佝偻病患者的男子与一正与一正常的女性结婚，你又如何常的女性结婚，你又如何建议呢？建议呢？一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：型：二、伴性遗传二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及

18、其遗传分析实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点1、概念：、概念：、交叉遗传，通常隔代、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代伴伴X显性、显性、伴伴Y Y遗传遗传 、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病六、遗传病遗传方式的判断六、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴（先考虑为伴X X遗传，后判断常染色遗传，后判断常染色体遗传）体遗传）1 1、步骤：、步骤：首先首先：确认或排除伴：确认或排除伴Y Y遗传。遗传。其次其次：判断致病基因是显性还是隐性。：判断致病基因是显性还是隐性。最后最后：确定致病基因在常染色体上还是：确定致病基

19、因在常染色体上还是X X 染色体上。染色体上。不能确定的，只能从可能性大小推测不能确定的，只能从可能性大小推测2 2、典型：、典型：无中生女病无中生女病常隐常隐有中生女正有中生女正常显常显常隐常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式请你判断下面这种遗传病的遗传方式练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？最可能的呢？ 常常显显 常常隐隐 常常显显 X X显显 常常显显 常常隐隐 X X隐隐 ( (最可能最可能) ) ( (最可能最可能) )1、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条条+XY B 、22条条+X或或22条条+Y

20、 D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时BC巩固练习巩固练习3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生

21、的子女中，儿子患色盲的概率是他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B1251110 6、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问问：（1）若）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是的概率是， 患色盲的概率是患色盲的概率是 ，两病，两病兼发的概率是兼发的概率是。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率，两病兼发的概率是是 。1/ /41/ /21/ /81/400结束结束