2020届高三生物二轮复习第7讲遗传的基本规律和人类遗传病课件.pptx

1、第第7 7讲讲 遗传的基本规律和人类遗遗传的基本规律和人类遗传病传病知识联网知识联网参考答案假说演绎推理测交减后期减后期等位基因分离非同源染色体上非等位基因自由组合有性核基因遗传萨顿摩尔根伴X显性遗传伴Y遗传染色体异常遗传病产前诊断记一记记一记1.生物个体的基因型相同,表现型不一定相同;表现型相同,基因型也不一定相同。2.F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因可以自由组合,产生比例相等的4种配子。3.基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离;自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合。两大遗传定律都发生在减数第一次分裂后期。4.

2、基因分离定律和自由组合定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因控制的性状遗传。5.萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。6.伴X隐性遗传病具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传、女患者的父亲和儿子一定患病的特点,典型病例为红绿色盲、血友病。7.伴X显性遗传病具有女性患者多于男性患者、连续遗传、男患者的母亲和女儿一定患病的特点,典型病例为抗维生素D佝偻病。8.遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。辨一辨辨一辨( )1.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的。(2017课标,6D)()2.X染色体隐性遗传病在男性

3、中的发病率等于该病致病基因的基因频率。(2016课标,6D)( )3.两亲本杂交子代表现型为1 1,则双亲均为纯合子。( )4.某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是抗病纯合体感病纯合体。(2014海南单科,25B)( )5.真核生物核基因的遗传才遵循自由组合定律。( )6.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的。( )7.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。(2017江苏单科,6B)( )8.基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上。( )9.若F1(AaBb)自交后代比例为9 6 1,

4、则测交后代比例为1 21。( )10.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型。(2017江苏单科,6D)答案1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.总纲目录总纲目录高频命题点1 分离定律与自由组合定律的应用高频命题点2 伴性遗传与人类遗传病高频命题点3遗传设计整合高频命题点1分离定律与自由组合定律的应用新题速递新题速递1.(2017北京海淀零模,3)昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c三个基因与不同节段的发育有关,a+、b+、c+为野生型基因,a-、b-、c-为突变型基因。如图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析,下列推论不合理的是()A.

5、a+仅影响梢节的发育B.b+仅影响基节的发育C.基节的发育受到b+与c+的影响D.中节的发育受到a+与c+的影响答案Aa+发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,A错误;b+发生突变,基节上没有刚毛,c+发生突变,基节上也没有刚毛,因此,b+仅影响基节的发育,基节的发育受到b+与c+的影响,B、C正确;野生型中节下面没有刚毛,a+发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,a+影响中节和梢节的发育;c+发生突变后,中节下面有刚毛,中节的发育受到a+与c+的影响,D正确。2.(2017宁夏银川二模,32)玉米的籽粒饱满对皱缩为显性,由一对等位基因A、a控制,籽粒甜对非甜为显性,由另一对等位基因B、b控制,两对性

6、状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜玉米和纯合籽粒皱缩甜玉米杂交,所得F1测交,多次重复实验,统计测交后代籽粒的表现型及比例都近似为饱满甜 饱满非甜 皱缩甜 皱缩非甜=1 4 4 1。请回答下列问题:(1)根据实验结果分析可知,控制籽粒饱满与皱缩的基因A与a遵循定律;控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,原因是。(2)为在短时间内获得大量的籽粒饱满甜玉米,最好进行育种。(3)若用纯合甜玉米作母本与非甜玉米进行杂交,在F1中偶尔发现某一植株的籽粒为非甜性状。请对此现象给出合理解释:;。答案(1)分离不符合F1产生四种配子的比例不是1 1 1 1(或

7、F1测交后代的表现型及比例不是1 1 1 1)(2)单倍体(3)某一雌配子形成时,B基因突变为b基因某一雌配子形成时,含B基因的染色体片段缺失解析(1)根据实验结果分析可知,籽粒饱满 籽粒皱缩=1 1,符合测交实验的性状分离比,说明控制籽粒饱满与皱缩的基因A与a遵循基因的分离定律;但两对性状综合考虑,F1产生四种配子的比例不是1 1 11(或F1测交后代的表现型及比例不是1 1 1 1),所以控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律。(2)单倍体育种可以明显缩短育种年限,所以短时间内育种一般选择单倍体育种。(3)纯合甜玉米基因型BB,纯合非甜玉米基因型bb,F1基因型应

8、为Bb,表现为甜玉米。而出现的非甜玉米基因型为bb,所以推测原因可能是Bbbb,雌配子形成时,B基因突变为b基因,也可能是雌配子形成时,含B基因的染色体片段缺失了,Bb_b。整合突破整合突破1.两大规律的实质与各比例之间的关系图两大规律的实质与各比例之间的关系图2.性状分离比出现偏离的原因分析性状分离比出现偏离的原因分析(1)一对相对性状遗传异常分离比异常情况基因型说明杂合子交配异常分离比显性纯合致死1AA(致死)、2Aa、1aa2 1隐性纯合致死1AA、2Aa、1aa(致死)3 0伴X染色体遗传的隐性基因致雄配子死亡(XAXaXaY)只出现雄性个体1 1异常情况基因型说明异常分离比多因一效(

9、如两对基因决定一对相对性状)A_B_(性状甲) A_bb、aaB_、aabb(性状乙)9 7A_B_(性状甲) A_bb和aaB_(性状乙) aabb(性状丙)9 6 1与基因种类无关,只与个体含有的显性基因个数有关,且呈现累加效应1 46 4 1含有任何一个显性基因的表现型相同,与隐性纯合子的表现型不同15 1显性上位效应A_B_和aaB_(性状甲) A_bb(性状乙) aabb(性状丙)12 3 1隐性上位效应A_B_(性状甲) aaB_和aabb(性状乙) A_bb(性状丙)9 4 3A基因不控制性状,对另一对基因起抑制作用A_B_、A_bb和aabb(性状甲) aaB_(性状乙)13

10、3(2)两对相对性状遗传异常分离比3.孟德尔定律的应用相关试题的解题策略孟德尔定律的应用相关试题的解题策略(1)基因的分离解题技巧分离定律试题的类型亲代基因型、表现型及比例子代基因型表现型及比例基因型的确定技巧a.隐性突破法:若子代出现隐性性状,则基因型一定为aa,其中一个a来自父本,另一个a来自母本。b.后代分离比推断法若后代分离比为显性 隐性=3 1,则亲本基因型为Aa和Aa,即AaAa3A_ 1aa。若后代分离比为显性 隐性=1 1,则双亲一定是测交类型,即Aaaa=1Aa 1aa。若后代只有显性性状,则亲本至少有一方是显性纯合子,即AAAa或AAAA或AAaa。“四步曲”写基因型判断显

11、隐性搭架子:显性大写在前、隐性小写在后,不确定就空着看后代表现型:有无隐性性状填空(2)两对相对性状特殊分离比解题技巧观察F2的表现型比例,若表现型比例之和是16,如9 7、13 3、123 1、1 4 6 4 1等,即不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。将异常分离比与正常分离比(9 3 3 1)进行对比,分析合并性状的类型。如9 3 4可认定为9 3 (3 1),即比值“4”为后两种性状合并的结果。最后,根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。经典再练经典再练1.(2017湖南师大附中月考,5)某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因

12、(A与a、B与b、D与d)控制,研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型及其比例,下列叙述正确的是()A.正常情况下,黄花性状的可能基因型有6种B.若子代中黄色 橙红色=1 3,则其为突变体C.若子代中黄色 橙红色=1 1,则其为突变体D.若子代中黄色 橙红色=1 5,则其为突变体答案B根据题意和图示分析,正常情况下,黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBb

13、dd两种,A错误;让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD(产生aBD配子)的植株杂交,若为突变体(突变体减数分裂可产生D、dd、Dd、d四种配子,比例为1 1 1 1),则子代中黄色 橙红色=1 3,B正确;若为突变体(突变体减数分裂可产生D、Dd、dd、d四种配子,比例为1 2 1 2),则子代中黄色 橙红色=1 5,C错误;若为突变体(突变体减数分裂可产生D、dd两种配子,比例为1 1),则子代中黄色 橙红色=1 1,D错误。2.(2017四川绵阳二诊,32)某种成熟沙梨果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色,A基因控制果皮呈褐色,而B基因只对基因型为Aa的个体有一定抑制作用而

14、呈黄色。果皮表现型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验如表所示:组别亲代F1表现型F1自交所得F2表现型及比例一绿色褐色全为黄色褐色 黄色 绿色=6 6 4二全为褐色褐色 黄色 绿色=10 2 4(1)某分生组织细胞中的B基因所在的DNA由甲、乙两条链构成,经间期复制后,在后期结束时甲、乙两链分布于(填“同一条”或“不同的”)染色体上。(2)根据第一组分析控制沙梨果皮颜色遗传的两对等位基因(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(3)研究者将第一组亲本引种到异地重复实验如第二组,比较两组实验结果,基因型为对应的沙梨果皮表现型具有差异。(4)研究者认为第二组F1全为褐色不是引种后

15、某个基因突变所致。若是某个基因突变,F1的基因型及F2子代表现型情况为,则与杂交结果不一致,从而判断可能是环境因素导致。(5)若在异地条件下的第二组F2个体自交,部分个体无论自交多少代,都不会发生性状分离,这样的个体在F2中所占的比例为。答案(1)不同的(2)遵循(3)AaBb(4)F1基因型为AABb或Aabb,其自交后代无黄色产生(F2表现型全为褐色或褐色 绿色=3 1)(5)1/2解析(1)由于DNA分子复制是半保留复制,间期DNA复制后,甲、乙两条链分别位于不同的DNA分子上,两个DNA分子位于姐妹染色单体上,后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开形成两条子染色体,甲、乙两条单链位于两条子染

16、色体上。(2)第一组实验,绿色(aa_)褐色(AA_或Aabb),子一代全部是黄色(AaB_),F1自交,子二代的性状分离比为6 64,一共有16个组合,说明子一代是双杂合子,两对基因遵循基因的自由组合定律,则亲本为aaBB、AAbb,子一代为AaBb。(3)实验二的子二代的组合数为16,说明子一代也为AaBb,则理论上子二代褐色(AA_、Aabb) 黄色(AaB_) 绿色(aa_)=6 6 4,而第二组实验褐色 黄色 绿色=10 2 4,说明黄色有4份变成了褐色,其基因型应该为AaBb。(4)子一代基因型为AaBb,应该表现为黄色,而实际上表现为褐色,若是发生了基因突变,则基因型可能为AAB

17、b或Aabb,其后代不会出现16个组合,也不会出现黄色,与结果不符合,说明不是由基因突变导致的,应该是环境引起的。(5)第二组实验中,子二代为褐色(AA_、Aabb、AaBb) 黄色(AaBB) 绿色(aa_)=10 2 4,其中AA_、aa_无论自交多少次,都不会发生性状分离,它们共占1/4+1/4=1/2。高频命题点2伴性遗传与人类遗传病新题速递新题速递1.(2017湖北武汉二中期中,8)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等

18、位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C.若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性答案B若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,只有Y染色体上具有该基因,含有Y染色体的为男性,则患者均为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,位于X、Y的同源区,由于该患病基因位于性染色体上,会随着染色体行为的改变而影响个体的性状,故其性状遗传和性别有关,B项错误;若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,男性患者只有X染色体具有该基因,X染色体会遗传给他的女儿,故女儿一定患病,C项正确;若为X染色

19、体隐性遗传,女孩在隐性纯合时才患病,而男孩只要具有隐性基因就表现出患病,则后代男孩患病的概率大于女孩,D项正确。2.(2017山西考前质检二,2)如图是某学生据调查结果绘制的某种单基因遗传病的家系图。对图示的分析正确的是()A.该病在人群中男性患者多于女性B.3和5个体的基因型不一定相同C.利用基因诊断可确定1和2个体的基因型D.10和正常女性婚配的后代中不会出现该病患者答案C从图中分析,该病是隐性遗传病,但可能是伴X隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,A错误;若是伴X隐性遗传病,则3号和5号都是XAXa;若是常染色体隐性遗传病,则3号和5号都是Aa,则B错误;利用基因诊断可确定个体的基因

20、组成,所以C正确;若该病是常染色体隐性遗传病,10号的基因型是Aa,与正常女性婚配,正常女性也可能是携带者Aa,所以10号和正常女性婚配也可能出现患病后代,所以D错误。整合突破整合突破1.性染色体不同区段分析性染色体不同区段分析2.遗传系谱图中常规类型的判断遗传系谱图中常规类型的判断3.X、Y染色体同源区段上基因的遗传染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。4.伴性遗传与人类遗传病相关试题的解题策略伴性遗传与人类遗传病相关试题的解题策略(1)某基因在X、Y染色体上位置的判断策略如果某性状仅在雄性个体中存在,则说明该基因很可能

21、位于Y染色体的非同源区段上。如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交,子一代中雌性全表现为显性性状,雄性全表现为隐性性状,则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。位于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。(2)遗传图谱及计算类试题解题策略遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的形式出现的居多,在解答时遵循以下模板:第一步,阅读题干,明确相对性状有几个;第二步,判断相对性状的显隐性;第三步,判断是符合分离定律还是符合自由组合定律;第四步,判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传;第五步,根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型;第六步,推断未知的基因型;第七步,计算概率

22、,计算概率前一定要先看看亲本的基因型是否确定;第八步,检查。经典再练经典再练1.(2017山东临沂期末联考,7)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅bbXrY。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.F1出现长翅雄果蝇的概率为1/8C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞答案B根据题意,一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅(bbXr

23、Y),可知亲本中红眼长翅为雌果蝇(BbXRXr),白眼长翅为雄果蝇(BbXrY),A正确;因此亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2,C正确;两对性状分开计算,可知F1出现长翅(B_)的概率为3/4,雄果蝇出现的概率为1/2,故F1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8,B错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,其减数第二次分裂后期能形成基因型为bbXrXr的次级卵母细胞,D正确。2.(2017河北石家庄辛集中学段测三,33)囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病,据调查每100个白人当中就有5个人带有这种致病的隐性基因。研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白

24、)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图(遗传病受一对等位基因A和a控制),已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。(1)据图判断,囊性纤维病致病的遗传方式是。(2)-3和-6基因型分别是和;-6和-7的子女患囊性纤维病的概率是。答案(1)常染色体隐性遗传(2)AaAA或Aa1/132解析(1)系谱图显示:-3和-4均正常,其女儿-8为患者,据此可推知,囊性纤维病致病的遗传方式是常染色

25、体隐性遗传。(2)结合对(1)的分析可推知:-3、-1和-2的基因型均为Aa,进而推知:-6的基因型为AA或Aa,其中为Aa的概率为2/3;依题意可知:-7为Aa的概率为1/22,所以-6和-7的子女患囊性纤维病(aa)的概率是2/31/221/4=1/132。高频命题点3遗传设计整合新题速递新题速递1.(2017山东临沂一中期中,25)某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为:AATTdd、AAttDD、AAttd

26、d、aattdd。以下说法正确的是()A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应该用和杂交所得F1的花粉B.若培育糯性抗病优良品种,最好选用和杂交C.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以观察和杂交所得F1的花粉D.将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后,均为蓝色答案B若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择亲本和杂交得到Aa,产生A、a两种花粉,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液变棕色,比例为1 1,A错误;若培育糯性抗病优良品种,最好选用和亲本杂交得到AaTtdd,再进行自交得到糯性抗病优良品种,B正确;若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以选择亲本和杂交,得

27、到AattDd,产生AtD(蓝色长形)、atd(棕色圆形)、Atd(蓝色圆形)、atD(棕色长形)四种花粉,C错误;将AAttDD和aattdd杂交后所得的F1(AattDd)的花粉用碘液染色后,可观察到四种类型的花粉且比例为11 1 1,D错误。2.(2017湖南长沙长郡中学二模,32)鸽子的性别决定方式是ZW型,其腹部羽毛有白色和灰色,为一对相对性状(由基因A、a控制,白羽为显性性状)。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只,在半年内共收集鸽卵120枚,其中有100枚在适宜条件下完成孵化得F1,发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。(1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后,对该

28、基因在染色体上的位置提出下述两种假设:假设一:。假设二:控制腹羽颜色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关。无论雌雄,AA个体均为白羽,aa个体均为灰羽;但Aa雌性个体为,Aa雄性个体为。(2)请利用上述材料,设计最简单的实验方案,证明哪种假设成立:杂交实验方案:。实验预期和结论:。答案(1)控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上灰羽白羽(2)让F1中的雌、雄个体相互交配,观察并统计后代的表现型及比例若子代白羽雄性 白羽雌性 灰羽雌性 灰羽雄性=1 1 1 1,则假设一成立;若子代白羽雄性 灰羽雄性=3 1,而白羽雌性 灰羽雌性=13,则假设二成立解析(1)由题干可知,该性状在雌雄个体中都存在,排除

29、基因在W染色体上,因此基因在染色体上的位置有2种假设,控制腹羽颜色的基因位于常染色体上或控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上。若控制腹羽颜色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关,由题干可知,F1基因型为Aa,F1雄性全为白羽,雌性全为灰羽,说明Aa在雌性中表现为灰羽,Aa在雄性中表现为白羽。(2)让F1中的雌、雄个体相互交配,观察并统计后代的表现型及比例。如果控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上,F1中个体的基因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性),它们杂交,理论上出现的结果是白羽雄性(ZAZa) 白羽雌性(ZAW) 灰羽雄性(ZaZa) 灰羽雌性(ZaW)=1 1 1 1。如果控制腹羽颜色

30、的基因位于常染色体上,两者杂交后代的基因型均为Aa,它们之间杂交,后代中雄性基因型为1/4AA(白羽)、1/2Aa(白羽)、1/4aa(灰羽),即白羽雄性 灰羽雄性=3 1,雌性基因型为1/4AA(白羽)、1/2Aa(灰羽)、1/4aa(灰羽),即白羽雌性 灰羽雌性=1 3。整合突破整合突破1.真核细胞基因的位置分析真核细胞基因的位置分析(1)主要位置:细胞核内(即染色体上),即(2)次要位置:细胞质内(位于线粒体、叶绿体中)。2.两对等位基因所在位置整合两对等位基因所在位置整合(1)等位基因均位于同源染色体上(只适用于有性生殖、核基因)(2)两对等位基因(A、a,B、b)位置可包括:3.遗传

31、实验设计整合相关试题的解题策略遗传实验设计整合相关试题的解题策略(1)验证遗传规律实验设计的解题方法控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上。相应性状的遗传便符合分离定律,位于两对或多对同源染色体上,相应性状的遗传便符合自由组合定律。因此此类试题便转化成分离定律或自由组合定律的验证题型。具体方法如下:自交法:F1自交,如果后代性状分离比符合3 1,则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上;如果后代性状分离比符合9 33 1(或3 1)n(n2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。测交法:F1测交,如果测交后代性状分离比符合1 1,则控制两对或多对相对性

32、状的基因位于一对同源染色体上;如果测交后代性状分离比符合1 1 1 1或(1 1)n(n2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。(2)有关遗传方式判断的实验设计分析相应基因在常染色体上还是在若已知性状的显隐性隐性雌显性雄若未知性状的显隐性设计正反交杂交实验受核基因控制还是受质基因控制设计正反交实验,若子代性状与母本相同,则相应性状受质基因控制,反之相应性状则受核基因控制。a.,Xb.,若子代中雌性全为显性 雄性全为隐性相应基因在 染色体上若子代中雌性有隐性 雄性中有显性相应基因在常染色体上a.b.X若正反交子代雌雄表现型相同相应基因在常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同

33、相应基因在 染色体上经典再练经典再练1.(2017湖南长沙一中月考,18)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示,下列对结果分析的是()错误杂交组合一P:刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1刚毛() 截毛()=1 1杂交组合三P:截毛()刚毛()F1截毛() 刚毛()=1 1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、

34、Y染色体的非同源区段答案D若相关基因位于X、Y染色体的同源区段,雌性个体的杂合子(XBXb)与显性性状的雄性(XBYb)交配,子代中表现型出现性别差异,A正确;减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段,B正确;从表中杂交组合一,“P:刚毛()截毛()F1全部刚毛”可推出刚毛为显性性状,截毛为隐性性状,设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,由题干实验可知,正交和反交结果不同,说明相关基因在性染色体上,在杂交组合三中,如果基因只在X染色体上,截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1雄性全是截毛,故相关基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C正确;若相关基因位于非同源区段上,P:截

35、毛(XbXb)刚毛(XBY)F1刚毛(XBXb) 截毛(XbY)=1 1;若基因位于同源区段上,P:截毛(XbXb)刚毛(XBYb)F1刚毛(XBXb) 截毛(XbYb)=1 1,综上所述根据杂交组合二,P:截毛()刚毛()F1刚毛() 截毛()=1 1,不能判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的非同源区段,D错误。2.(2017河北衡水三调,32)已知蔷薇的花色由两对独立遗传的非等位基因A(a)和B(b)控制,A为红色基因,B为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如表。现取3个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交,实验结果如图所示。基因型aa_或_BBA_BbA_

36、bb表现型白色粉红色红色请回答:(1)乙的基因型为;用甲、乙、丙3个品种中的两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的F2中白色 粉红色 红色=。(3)从实验二的F2中选取一粒开红色花的种子,在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型,将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子;种植子代种子,待其长成植株开花后,观察其花的颜色。若所得植株花色及比例为,则该开红色花种子的基因型为。若所得植株花色及比例为,则该开红色花种子的基因型为。答案(1)aaBB甲与丙(2)7 6 3(3)全为红色AAbb红色 白色=1 1Aabb解析根据题意,A为红色基因,B为红色淡化基因,所以红色为A_bb,白色为aa_或_BB,粉红色为A_Bb。红色纯合品种丁的基因型为AAbb。实验一:F1为粉红色,F2为白色 粉红色 红色=1 2 1,所以F1粉红色的基因型为AABb,所以甲的基因型是AABB。实验二:F1为粉红色,且乙与甲的基因型不同,所以F1为AaBb,乙为aaBB。实验三:F1为红色,所以丙为aabb。(1)由分析可知,乙的基因型为aaBB,甲的基因型为AABB,丙的基因型为aabb,因此甲、丙两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的F1为AaBb,F1自交得F2中白色为1/4+3/41/4=7/16,