ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:68 ,大小:827.50KB ,
文档编号:2645218      下载积分:28 文币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
系统将以此处填写的邮箱或者手机号生成账号和密码,方便再次下载。 如填写123,账号和密码都是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

优惠套餐
 

温馨提示:若手机下载失败,请复制以下地址【https://www.163wenku.com/d-2645218.html】到电脑浏览器->登陆(账号密码均为手机号或邮箱;不要扫码登陆)->重新下载(不再收费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  
下载须知

1: 试题类文档的标题没说有答案,则无答案;主观题也可能无答案。PPT的音视频可能无法播放。 请谨慎下单,一旦售出,概不退换。
2: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
3: 本文为用户(三亚风情)主动上传,所有收益归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

1,本文(化学计量学PPT课件.ppt)为本站会员(三亚风情)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

化学计量学PPT课件.ppt

1、化学计量学化学计量学分析化学的发展分析化学的发展 20世纪初,四大溶液平衡理论使分析化世纪初,四大溶液平衡理论使分析化学从一门技术发展成一门科学学从一门技术发展成一门科学 。 20世纪世纪70年代以来,以计算机应用为主年代以来,以计算机应用为主要标志的信息时代的来临,使分析化学要标志的信息时代的来临,使分析化学经历了仪器化、计算机化、智能化、信经历了仪器化、计算机化、智能化、信息化等各个阶段,发展成为一门建立在息化等各个阶段,发展成为一门建立在化学、物理学、数学、计算机、精密仪化学、物理学、数学、计算机、精密仪器制造科学等学科之上的综合性的边缘器制造科学等学科之上的综合性的边缘学科。学科。 现

2、代分析化学的特征现代分析化学的特征l测试数据的多维化、海量化;测试数据的多维化、海量化;l分析软件固化在分析仪器中,使得分分析软件固化在分析仪器中,使得分析仪器高度智能化,提高了对仪器使析仪器高度智能化,提高了对仪器使用者的要求;用者的要求;l目前分析化学工作者面临的难题是如目前分析化学工作者面临的难题是如何从大量的数据中提取有用的化学信何从大量的数据中提取有用的化学信息以解决相关的实际问题。息以解决相关的实际问题。化学计量学与分析化学化学计量学与分析化学l 化学计量学先驱化学计量学先驱B.R.Kowalski宣称:宣称:分分析化学已由单纯地提供数据上升到从分析化学已由单纯地提供数据上升到从分

3、析数据中获取有用的信息和知识,成为析数据中获取有用的信息和知识,成为实际问题的解决者,发展成为工业过程实际问题的解决者,发展成为工业过程控制和生命过程控制的重要组成部分。控制和生命过程控制的重要组成部分。l化学计量学中的很多问题是分析化学的化学计量学中的很多问题是分析化学的基础性问题,它基础性问题,它构成分析化学第二层次构成分析化学第二层次的基础理论的重要组成部分的基础理论的重要组成部分 。化学计量学解决什么问题?化学计量学解决什么问题?方法选择方法选择 预处理预处理 实验实验 传统化学传统化学 数据处理数据处理 结果解释结果解释 化学计量学化学计量学化学计量学研究化学量测过程中的共性问题(如

4、实验设计、优化;数据分析、信息提取等) 化学计量学怎样解决问题?化学计量学怎样解决问题?l利用近代数学理论、统计学方利用近代数学理论、统计学方法建立信息挖掘和数据处理方法建立信息挖掘和数据处理方法;法;l利用计算机技术处理信息;利用计算机技术处理信息;l利用相关的背景知识抽提有用利用相关的背景知识抽提有用的、重要的信息或特征。的、重要的信息或特征。 化学计量学定义化学计量学定义 l化学计量学(chemometrics)是一是一门新的化学分支学科,它应用数门新的化学分支学科,它应用数学、统计学、计算机及其他相关学、统计学、计算机及其他相关学科的理论和方法去优化化学测学科的理论和方法去优化化学测量

5、过程,并从化学量测数据中最量过程,并从化学量测数据中最大限度地获取有用的化学信息。大限度地获取有用的化学信息。 Brown(1995)指出:)指出: 化学家习惯于将化学家习惯于将99的精力与的精力与资源用在数据的收集上,只余下资源用在数据的收集上,只余下1%用于将数据转化为信息。用于将数据转化为信息。这种与信息时代的观念相悖的习这种与信息时代的观念相悖的习惯应通过化学教育加以改变。惯应通过化学教育加以改变。(1)化学计量学带来思维方式的革命;)化学计量学带来思维方式的革命;(2)实验员)实验员 实验设计者、问题分析和实验设计者、问题分析和解决者;解决者;(3)有利于作好化学信息的服务;)有利于

6、作好化学信息的服务;(4)为智能分析仪器的设计提供新的思路。)为智能分析仪器的设计提供新的思路。(5)便于快速理解、掌握现代分析仪器(如)便于快速理解、掌握现代分析仪器(如GC、HPLC、IR、NIR、电子鼻、电子舌等、电子鼻、电子舌等等)的使用与功能开发。等)的使用与功能开发。学习化学计量学的益处学习化学计量学的益处 化学计量学发展简史化学计量学发展简史l 瑞典瑞典Svanto Wold于于1970年首次应用它解决科研年首次应用它解决科研课题;课题; l 1974年年Wold与与Kowalski成立国际化学计量学学成立国际化学计量学学会,学会刊物会,学会刊物J. Chem. Inf. & C

7、omput. Sci.;l 1978年国际分析学会每两年发表关于年国际分析学会每两年发表关于“Chemometrics”的特别综述;的特别综述; l 1987年美国与欧洲同时出现两个国际化学计量学年美国与欧洲同时出现两个国际化学计量学刊物:刊物:“J. Chemom”与与“ChemLab”;l 国内从国内从80年代初起,以俞汝勤院士为首的分析化年代初起,以俞汝勤院士为首的分析化学工作者开始这方面研究;学工作者开始这方面研究;l 化学计量学的方法与理论应用到现代分析仪器。化学计量学的方法与理论应用到现代分析仪器。国内化学计量学研究国内化学计量学研究l湖南大学俞汝勤院士、湖南大学俞汝勤院士、湖南大

8、学化学生物湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室主任吴海龙传感与计量学国家重点实验室主任吴海龙l中南大学中药现代化研究中心粱逸曾中南大学中药现代化研究中心粱逸曾l中国科技大学化学系邵学广中国科技大学化学系邵学广l同济大学化学系李通化同济大学化学系李通化l长春应用化学研究所许禄长春应用化学研究所许禄l兰州大学化学系刘满仓等兰州大学化学系刘满仓等 化学计量学内容化学计量学内容化学计量学构成了化学量测的基础与方法学 化学计量学的特点化学计量学的特点 l多学科的多学科的“接口接口”;l理论与方法高度抽象、而要解理论与方法高度抽象、而要解决的问题是具体的、复杂的且决的问题是具体的、复杂的且涉及到很多

9、学科;涉及到很多学科;l以计算机软件为载体实现其应以计算机软件为载体实现其应用。用。 化学计量学与现代分析仪器化学计量学与现代分析仪器l红外仪(红外仪(IR)专家智能系统的应用)专家智能系统的应用l近红外(近红外(NIR,Near Infrared )校校正理论,模式识别理论的应用正理论,模式识别理论的应用l高效液相色谱(高效液相色谱(HPLC)、气相色)、气相色谱谱化学校正理论的应用化学校正理论的应用NIR分析软件窗口分析软件窗口1定量方法选择定量方法选择分析分析 NIR分析软件窗口分析软件窗口2组分、单位及分析限度确定组分、单位及分析限度确定 NIR分析软件窗口分析软件窗口3建立校正表建立

10、校正表 化学计量学教学及其他化学计量学教学及其他l 20世纪世纪80年代,化学计量学从学术研究领年代,化学计量学从学术研究领域发展到进入化学课堂域发展到进入化学课堂l 美美DukeDuke大学将采样(土壤中镁的离子交大学将采样(土壤中镁的离子交换换萃取及萃取及AAAA测定)、发现建模及单纯形测定)、发现建模及单纯形优化(优化(NMRNMR及中子活化)、重叠峰去卷积及中子活化)、重叠峰去卷积及通用秩消去法(及通用秩消去法(HPLC-DADHPLC-DAD)与化学模式)与化学模式识别(烷烃及烯烃的识别(烷烃及烯烃的GC-MSGC-MS)等列入主修)等列入主修化学的本科实验大纲。化学的本科实验大纲。

11、 本课程的目的本课程的目的l 掌握实验方案的设计、实验数据处理方法,掌握实验方案的设计、实验数据处理方法,确定使目标最优的实验条件;确定使目标最优的实验条件;l 了解数据、信息的解析和抽提方法;了解数据、信息的解析和抽提方法;l 了解化学校正理论与常用方法;了解化学校正理论与常用方法;l 了解模式识别理论与常用方法;了解模式识别理论与常用方法;l具备应用数学理论和计算机技术解决与化具备应用数学理论和计算机技术解决与化学相关问题的能力。学相关问题的能力。本课程的主要内容本课程的主要内容l线性代数、数据统计、回归等数学基线性代数、数据统计、回归等数学基础础l各类试验方案的设计与优化方法各类试验方案

12、的设计与优化方法l实验数据的预处理方法及主成分概念实验数据的预处理方法及主成分概念介绍化学校正理论与主成分分析应用介绍化学校正理论与主成分分析应用模式识别及其应用简介模式识别及其应用简介实验设计要求实验设计要求l学会用正交表、均匀设计表及均匀设学会用正交表、均匀设计表及均匀设计使用表安排实验方案;计使用表安排实验方案;l会用直观分析的方法处理正交实验数会用直观分析的方法处理正交实验数据,了解均匀设计实验数据的回归处据,了解均匀设计实验数据的回归处理方法和过程。理方法和过程。l学会用单纯形法优化实验条件并对最学会用单纯形法优化实验条件并对最优化理论及应用有初步了解和认识。优化理论及应用有初步了解

13、和认识。主成分分析要求主成分分析要求l掌握主成分分析中的基本概念:数据掌握主成分分析中的基本概念:数据矩阵的预处理(中心化、自标度化)、矩阵的预处理(中心化、自标度化)、协方差矩阵、相关矩阵、主成分轴协方差矩阵、相关矩阵、主成分轴(载荷轴、特征向量)、主成分方差(载荷轴、特征向量)、主成分方差(特征值)、主成分(得分)等。(特征值)、主成分(得分)等。l了解主成分的求解过程。了解主成分的求解过程。l学习运用主成分分析方法解决相关问学习运用主成分分析方法解决相关问题。题。化学校正理论要求化学校正理论要求l了解常用的化学校正方法及其在现了解常用的化学校正方法及其在现代分析仪器中的运用;代分析仪器中

14、的运用;l掌握其中的基本概念(校正集、检掌握其中的基本概念(校正集、检验集、交叉验证、验集、交叉验证、PLS法、法、PCR法、法、MLR法等)及各种方法的特点与适法等)及各种方法的特点与适用范围。用范围。模式识别要求模式识别要求l 掌握评价样本间相似程度的距离指标(绝对距掌握评价样本间相似程度的距离指标(绝对距离、欧式距离、马氏距离)、相似系数(夹角离、欧式距离、马氏距离)、相似系数(夹角余弦、相关系数)的计算公式;余弦、相关系数)的计算公式;l 了解判别线性学习机法、了解判别线性学习机法、KNN法判别样本归属法判别样本归属的有监督模式识别法;的有监督模式识别法;l 了解基于主成分分析、相似度

15、指标进行无监督了解基于主成分分析、相似度指标进行无监督聚类分析的方法;聚类分析的方法;l 了解常用的特征抽提方法。通过实例理解特征了解常用的特征抽提方法。通过实例理解特征抽提对于模式识别分析结果准确度的影响。抽提对于模式识别分析结果准确度的影响。主要参考书目主要参考书目l 刘树深,易忠胜,基础化学计量学,科学出版社,刘树深,易忠胜,基础化学计量学,科学出版社,1999l 方开泰,均匀设计与均匀设计表,北京:科学出版方开泰,均匀设计与均匀设计表,北京:科学出版社,社,1994l 陈德钊编著,多元数据处理,北京:化学工业出版陈德钊编著,多元数据处理,北京:化学工业出版社,社,1998l 陈念贻,许

16、志宏,刘洪霖,徐桦,王乐珊,计算化陈念贻,许志宏,刘洪霖,徐桦,王乐珊,计算化学及其应用,上海:上海科技出版社,学及其应用,上海:上海科技出版社,1987l 梁逸曾,俞汝勤主编,分析化学手册第十分册,化梁逸曾,俞汝勤主编,分析化学手册第十分册,化学计量学,学计量学,2000,195373,392423化学计量学的相关基础化学计量学的相关基础l线性代数线性代数l数理统计与回归分析数理统计与回归分析l计算机编程及应用计算机编程及应用l最优化理论与算法最优化理论与算法数学化学计量学的理论基础数学化学计量学的理论基础l数学将实际问题中的背景省略,抽提其在数学将实际问题中的背景省略,抽提其在数字或几何方

17、面的共性特点进行研究。数字或几何方面的共性特点进行研究。l数学虽然抽象但却十分实用:物品个数的数学虽然抽象但却十分实用:物品个数的统计可以用数字表示、很多学科中的研究统计可以用数字表示、很多学科中的研究对象可以用向量、矩阵表示。对象可以用向量、矩阵表示。l利用数学中抽象的符号及其相关理论可以利用数学中抽象的符号及其相关理论可以建立描述研究对象的数学模型,从而进一建立描述研究对象的数学模型,从而进一步发现其内在规律。步发现其内在规律。数学对化学家有用吗?数学对化学家有用吗?l数据的挖掘数据的挖掘l数据的处理数据的处理l从测试数据提取化学信息从测试数据提取化学信息 l信息技术的革命信息技术的革命l

18、计算机的发展与应用计算机的发展与应用 化学中的数据类型化学中的数据类型l 单变量数据单变量数据一次测量得到一个值(如:温度、压力、一次测量得到一个值(如:温度、压力、单波长的吸光度等)单波长的吸光度等)l 多变量数据多变量数据分析仪器的高性能化,使得一次测量可以分析仪器的高性能化,使得一次测量可以获得多变量、多通道的数据(如:获得多变量、多通道的数据(如:UV-UV-可见可见分光吸收光谱、分光吸收光谱、IRIR、NIRNIR、荧光光谱、荧光光谱、GCGC、LCLC、MSMS、NMRNMR及联用仪器等)及联用仪器等) 分析化学中的矢量分析化学中的矢量 任何一个光谱、任何一个光谱、色谱等谱图可以色

19、谱等谱图可以用一个向量表达;用一个向量表达; 一组描述研究一组描述研究对象的变量也可对象的变量也可用一个向量表达用一个向量表达联用仪器如联用仪器如GC-MS, GC-IR, HPLC-MSl二维数据既含有二维数据既含有 色谱信息又含有色谱信息又含有 光谱信息光谱信息l数据矩阵大于数据矩阵大于10兆兆l大量化合物数据库大量化合物数据库根据根据Lambert-BeerLambert-Beer定律做出的定律做出的两个不同化合物两个不同化合物a a与与b b的混合物光谱的混合物光谱 向量加法的几何意义向量加法的几何意义 向量减法的几何意义向量减法的几何意义 向量的方向与长度向量的方向与长度 l向量的方

20、向由构成向量的所有元由构成向量的所有元素所决定,因为任意两元素间的素所决定,因为任意两元素间的不同比率会确定向量在线性子空不同比率会确定向量在线性子空间中的方向间中的方向;l向量的长度由构成向量的所有元由构成向量的所有元素的平方和所决定:素的平方和所决定: 2/122221)(naaaa向量分量之间的不同比例决定了向量分量之间的不同比例决定了向量在线性子空间中的方向向量在线性子空间中的方向两向量间的减法决定了两向量间的减法决定了n n维空间中维空间中两点间的距离两点间的距离 向量的数乘向量的数乘k a =kakakan12 不同浓度的光谱不同浓度的光谱向量的内积与外积向量的内积与外积向量间的内

21、积或点积生成一个数向量间的内积或点积生成一个数两向量间内积的几何意义两向量间内积的几何意义两向量外积生成一个双线性矩阵,两向量外积生成一个双线性矩阵,它在多元分辨中有重要的意义它在多元分辨中有重要的意义矩阵的秩矩阵的秩: 维数为(nm)的矩阵A,其秩是A中线性独立的行向量(或列向量)的最大值,用rank(A)表示。具有如下特征: At = ( A-1)t 0 rank(A) min(n, m) rank(AB) minrank(A), rank(B) rank(A +B) rank(A)+rank(B) rank(AtA) =rank(AAt) =rank(A) 如果矩阵A是维数为n的方阵,

22、则当且仅当 det(A)不为零时, rank(A) =n 中药肉桂的一部分二维数据中药肉桂的一部分二维数据Lambert-Beer Law的矩阵表达的矩阵表达1TpTm nm nm pn pii iicseC SXEl单组分在某一波长下的单组分在某一波长下的LambertBeer定律定律 ACllp个混合物构成的物质在波长个混合物构成的物质在波长j处的吸处的吸光度光度 lp个混合物构成的物质在个混合物构成的物质在n个波长处个波长处的吸光度可用一行向量表示:的吸光度可用一行向量表示:lp个混合物构成的个混合物构成的m个样本在波长个样本在波长j处处的吸光度可用一列向量表示:的吸光度可用一列向量表示

23、:lp个混合物构成的个混合物构成的m个样本在个样本在n个波长处个波长处的吸光度可用一矩阵表示:的吸光度可用一矩阵表示:思考题思考题l1、什么是化学计量学,它有哪些特点?、什么是化学计量学,它有哪些特点?它主要解决哪类问题?它怎样解决问它主要解决哪类问题?它怎样解决问题?题? l2、化学计量学与现代分析化学、现代、化学计量学与现代分析化学、现代分析仪器的关系?分析仪器的关系? l3、掌握化学计量学有哪些益处?、掌握化学计量学有哪些益处?l4、学习化学计量学的目的是什么?、学习化学计量学的目的是什么?分子结构参数化方法分子结构参数化方法l 定量构效关系(QSAR-Quantitative Stru

24、cture Activity Relationships)是一种借助分子的理化性质参数或结构参数,以数学和统计学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用、有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法。这种方法广泛应用于药物、农药、化学毒剂等生物活性分子的合理设计,在药物设计中,定量构效关系方法占据主导地位。分子结构参数化方法分子结构参数化方法l QSAR是指定量的构效关系,是使用书写模型来描述分子结构和分子的某种生物活性之间的关系。其基本假设是化合物的分子结构包含了决定其物理,化学及生物等方面的性质信息,而这些理化性质则进一步决定了该化合物的生物活性。进而,化合物的分子结构

25、性质数据与其生物活性也应该存在某种程度上的相关!分子结构参数化方法分子结构参数化方法l分子电性距离矢量(分子电性距离矢量(MEDV)l 基于分子二维拓扑结构,以各种非氢原子电负基于分子二维拓扑结构,以各种非氢原子电负性及各原子之间的相对距离为主要分子结构特性及各原子之间的相对距离为主要分子结构特征,按征,按4种原子类型划分有机化合物原子种类的种原子类型划分有机化合物原子种类的分子电性距离矢量,简称分子电距矢量分子电性距离矢量,简称分子电距矢量(Molecular Electro-negativity Distance Vector based on 4 atomic types,MEDV)分子

26、电性距离矢量(分子电性距离矢量(MEDV)一个分子中各原子按不同连接方式一个分子中各原子按不同连接方式(化学键化学键)构成,该分子的理化性质或生物活性则构成,该分子的理化性质或生物活性则应是该分子中各连接原子之间相互作用应是该分子中各连接原子之间相互作用的函数。原子之间的相互作用与原子电的函数。原子之间的相互作用与原子电性及相隔距离密切相关。一般而言,电性及相隔距离密切相关。一般而言,电性越大、距离越小,相互作用越大。此性越大、距离越小,相互作用越大。此外,不同类型原子之间的相互作用方式外,不同类型原子之间的相互作用方式也不同。借鉴库仑定理的形式,将分子也不同。借鉴库仑定理的形式,将分子中的非

27、氢原子按其所连的非氢原子数分中的非氢原子按其所连的非氢原子数分为为4 类,各类原子的相互作用按以下方类,各类原子的相互作用按以下方式组合:式组合:Mkl (k=1,2, 3, 4; kl4),表示,表示第第k 类原子与第类原子与第l 类原子的作用项。类原子的作用项。分子电性距离矢量(分子电性距离矢量(MEDV)l 式中式中 k 或或l 是原子类型是原子类型(共共4 类类),原子,原子i 或或j 分别分别属于第属于第k 类原子和第类原子和第l 类原子;类原子;qi 和和qj 指原子指原子i 和和j 的相对电性;的相对电性;dij 表示原子表示原子i 和和j 之间的距离之间的距离(以相对键长表示以

28、相对键长表示),是从原子,是从原子i 通过一个或多个通过一个或多个化学键连接到原子化学键连接到原子j 的所有路径中各个相对键长的所有路径中各个相对键长加和的最小值。这样就得到加和的最小值。这样就得到10 个变量:个变量:M11,M12,M13,M14,M22,M23,M24,M33,M34,M44,即为,即为MEDV。分子电性距离矢量(分子电性距离矢量(MEDV)碳原子和氧原子的相对电负性分别为碳原子和氧原子的相对电负性分别为1.0000 和和1.3490,碳,碳-碳单碳单键和碳键和碳-氧单键的键长分别为氧单键的键长分别为1.0000 和和0.9286。2,4,4-三甲基三甲基-1-戊醇的戊醇

29、的10 个个MEDV变量的计算变量的计算如下。如下。分子电性距离矢量(分子电性距离矢量(MEDV)分子电性距离矢量(分子电性距离矢量(MEDV)l分子电性距离矢量分子电性距离矢量(MEDV)采用采用10 个元素表达个元素表达4 种不同类型的非氢原种不同类型的非氢原子在分子环境中不同电性和不同连子在分子环境中不同电性和不同连接方式的结构特征,可以分辨多种接方式的结构特征,可以分辨多种异构体,适用于含多个杂原子、饱异构体,适用于含多个杂原子、饱和键与不饱和键、单和多环等结构和键与不饱和键、单和多环等结构特征。特征。l 在量子化学计算中指基于量子力学基本原理直接求解薛定谔方程的量子化学计算方法。从头

30、计算法从头计算法的特点是没有经验参数,并且对体系不作过多的简化。对各种不同的化学体系采用基本相同的方法进行计算。目前的从头计算法从头计算法包括基于哈特里福克方程的哈特里福克方法、在哈特里福克基础上引入电子相关作用校正而发展起来的后哈特里福克方法,以及多组态多参考态方法等。与半经验方法相比,从头计算法从头计算法精度高,但耗时长。 原子电距矢量(Atomic electro-negativity distance vector,AEDV)lMEDV 是表征分子整体结构的结构描述子,为表征分子局部微环境,可以利用能反映原子在分子中所处化学环境的拓扑指数即原子电性距离矢量l 同分子电距矢量一样,在原子

31、电距矢量中,将C、O 等非氢原子根据与其相连的非氢原子数目分为4 种原子类型,以Ak 表示(k =1, 2, 3, 4),表示该类原子与k 个非氢原子相连,则该类原子属于第k 类原子。以碳原子的电负性和碳-碳单键的键长为标准,定义其它非氢原子的相对电负性和相对键长(分别见表2.2 和表2.3)。第i 个等价原子与第k 类非氢原子的相互作用表示为l 式中,qi 是第i 个非氢原子的相对电负性, qi是与第i 个非氢原子相连的第j 个非氢原子的相对电负性,采用Pauling 电负性标度;dij 表示第i 个原子到第j 个原子之间的距离(以相对键长之和表示),是从原子i 通过一个或多个化学键连接到原

32、子j 的所有路径中各个相对键长加和的最小值。显然,式中定义的AEDV 由4 个元素组成,即对每一个等价原子,均有ai1,ai2,ai3,ai4 这样4 个元素分别表征其与每一类原子相互作用的大小。l2,4,4-三甲基-1-戊醇中的第1 号碳原子为例,说明AEDV 的计算过程。与第1 号碳原子相连的原子共有8 个,第1 类非氢原子有5 个:标号为5,6,7,8,9;第2、3、4 类非氢原子都只有1 个,分别是第3、第2 和第4 号原子。第1 号碳原子的4 个AEDV 计算方法如下所示:偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLS)l 在20 世纪60

33、年代末由Wold 提出的,90年代后期引起国内外医学界人士的兴趣,将之应用到相关研究中,被许多统计学家称为“第2代多元统计分析技术”。偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLS)l PLS 是对一般最小二乘回归(ordinary leastsquares regression ,OLS) 的扩展,是集多因变量对多自变量的回归建模以及主成分分析为一体的多元数据分析方法,在一次计算之后即可同时实现预测建模以及多变量系统的综合简化。与OL S 或其他建模方法相比,具有简单稳健、计算量小、预测精度高、无需剔除任何解释变量或样本点、所构造的潜变量较确定、易于定性解释等优点。PL S 通常用于数据的“软”建模,建立因变量关于自变量的线形甚至非线形回归预测方程,特别是在自变量大于观察个数的情况下,相当有效。

侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|