1、近年来，随着生物科学与技术的不断发展，人类在治疗与攻克癌症的道路上可谓是前进了一大步。如今分子及基因层面的研究逐渐成为主流，其研究数据阐释了多项复杂的癌症病理机制，令人欣喜地发现，这个曾经的绝症似乎有了更多被治愈的可能。美国药物研发与制造商协会(PhRMA)近期的一项报告就显示，目前有接近800种抗癌药物正在进行临床试验，或可为癌症患者带来福音。数量众多的在研药物美国癌症协会（ACS）的数据显示，在1971年，美国癌症患者的存活数量仅为300万人，2001年上升至980万，而到了2012年，这个数字则达到了惊人的1370万。与此同时，美国的生物制药公司也一直致力于研发出更好的抗癌药物。但尽管如
2、此，癌症如今仍是美国第二大致死病症，仅次于心脏疾病。据ACS估计，今年美国将有接近60万人死于癌症，相当于每天因癌症去世的人数为1600人。同时新增癌症患者也将有160万人之多。然而，新的抗癌药物的研发却仍然是一项具有风险性且耗时较长的投资。平均来说，需要花费十年以上的时间，以及十几亿美元的巨额资金，才能成功研发出一种新的药品。但值得庆幸的是，尽管风险较大，美国制药公司仍为其背后的巨额收益所吸引，孜孜不倦地开发能够预防或治疗癌症的药物，而这，也为癌症患者带来了生的希望。塔夫茨大学药物开发研究中心的资料显示，目前在研的抗癌药物多达771种，大都使用了分子水平的新技术，且超过80%的在研抗癌药都是
3、首创新药(见图)。在上述药物中，有以下几种值得关注的药理思路：治疗转移性结直肠癌的人源化单克隆抗体，以内皮唾酸蛋白为靶点，而该蛋白参与肿瘤血管结构的形成。在预临床研究中，阻碍内皮唾酸蛋白的功能后，能够抑制肿瘤的生长和转移。治疗肝细胞癌的小分子激酶抑制剂，能选择性地抑制转化生长因子家族的信号传导，而转化生长因子家族的过量表达能增强肿瘤的生长和转移速率。治疗非小细胞肺癌的人类单克隆抗体，作用于细胞程序性死亡（PD-1）的免疫，检查点受体，它通过活化的T细胞表达，因此癌细胞可通过开发这个检查点路径将自己隐藏并免于人体的免疫应答。另一治疗恶性黑色素瘤的PD-1药物最近已通过FDA审批。抗癌药物的联合研发模式药物的研发并非一帆风顺，甚至可以说是千难万险。在1998年到2014十二烷基磺酸钠十二烷基磺酸钠http:/
