1、超说明书用药定义:超过药品说明书指明的适应证、适应人群、剂量、给药途径用药。两个前提:超说明书用药比注册的药物使用更符合患者利益; 有循证医学证据支持其疗效和安全性。.目前我国有关超说明书用药法规尚未完善,风险较大,本文希望提供参考依据。牛津大学EBM中心关于文献类型的新五级标准1 ,从证据力强、设计严谨、偏差少至证据力弱、偏差多分为五级,分别为:1a级:随机对照的系统评价研究;1b级:随机对照研究;1c级:全或无病案研究;2a级:队列研究的系统评价研究;2b级:队列研究或较差随机对照研究;2c级:“结果”研究、生态学研究;3a级:病例对照研究的系统评价;3b:病例对照研究;4级:单个病例系列
2、研究;5级:未经明确讨论或基于生理学、实验室研究或“第一原则”的专家意见。2常用药物氯胺酮阿片类依托咪酯肌松剂右美托咪定 丙泊酚咪达唑仑纳洛酮氟马西尼NSAIDS布比卡因七氟烷利多卡因罗哌卡因3七氟烷适用于1岁18岁儿童和成年人的面罩诱导麻醉 超说明书(1)早产儿:早产儿腹股沟疝修补术, 3(证据等级2b)。用于严重(传统无效的)哮喘治疗 说明书4丙泊酚乐维静,3岁以内慎用全麻诱导:不推荐用于1个月以下的儿童 ,不建议TCI全麻维持:不推荐用于1个月以下儿童; 重症监护期间的镇静:不推荐作为小儿镇静药物,安全性和有效性尚未被证明。安全性与有效性尚未明确,不建议用于儿童的清醒镇静。早产儿、新生儿
3、及重病患儿短小手术或操作,有药物蓄积的风险23(2c) ICU机械通气的重症/心脏手术后患儿(年龄1周12岁,平均16月)镇静时,剂量4mg/(kgh),持续时间428h(平均12h),可达满意镇静,消除时间延长。小儿清醒镇静:用于小儿(6月60月)门诊MRI镇静,2.5mg/kg6mg/kg诱导30s,3mg/(kgh)维持,3月的患儿,只要出现轻度持续疼痛,则有必要予以布洛芬镇痛。 对乙酰氨基酚是唯一能用于新生儿的解热药物,具体使用剂量应根据患儿胎龄做以调整。世界卫生组织(WHO)173允许需对新生儿,包括未足月新生儿的轻中度镇痛中使用对乙酰氨基酚。凯纷:儿童用药安全性尚未确定14纳洛酮说
4、明书阿片类中毒患儿对纳洛酮反应很强,需至少24h的密切监护,儿童:阿片类药物过量:小儿静注首剂量为0.01mg/kg,如果此剂量没有取得满意效果,则应给予0.1mg/kg。可以分次肌注。必要时可用灭菌注射用水稀释。术后阿片类药物抑制效应:每隔2min3min静脉注射0.005 mg0.01mg,直到达到理想逆转程度。新生儿:阿片类药物引起的抑制,0.01mg/kg 静注、肌注或皮下注射,可重复。超说明书治疗休克:用于各种类型休克患儿可明显升高平均动脉压、改善症状;可能降低休克患儿死亡率122(证据等级:1a)。治疗皮肤瘙痒:随机对照使用0.25g/(kgh)纳洛酮持续输注可明显改善吗啡引起的皮
5、肤瘙痒123(证据等级:1b);但使用纳洛酮/吗啡混合液持续输注纳洛酮用量0.30g/(kgh)0.48g/(kgh)用于小儿术后镇痛不能明显改善瘙痒症状124(证据等级:1b)。 拮抗布洛芬:用于小儿布洛芬过量可改善患儿意识水平降低状态125 (证据等级:5)。 15说明书小儿1mg/kg2mg/kg,用0.9%氯化钠注射液稀释10mg/ml,静脉或深部肌内注射;说明书指出:儿童用药尚不明超说明书 用于轻、中度高钾血症(5.6mmol/L7.6mmol/L)未见严重不良反应134(证据等级1c)。 可安全地用于16岁患儿气管插管,但近年来由于药物选择性增加,使用率下降至0.7%135(证据等
6、级2b)。 舌内注射可用于治疗小儿喉痉挛并提供满意的插管条件136但小儿因心律失常发生率较高不建议使用139(证据等级2b)。 琥珀胆碱经骨髓腔内注射给药可提供良好的插管条件137(证据等级4)。需要增加剂量(证据等级5)16罗库溴铵氟烷麻醉下儿童(114岁)和婴儿(1-12月)与成人相似。婴儿和儿童的起效较成人快,临床作用时间儿童较成人短,尚无充分资料推荐该药用于新生儿(01月)。推荐剂量气管插管:常规麻醉中罗库溴铵的标准插管剂量为0.6mg/kg,60s内可提供满意的插管条件;维持剂量:0.15mg/kg,在长时间吸入麻醉患者可减少至0.075mg/kg0.1mg/kg;连续输注:静脉负荷
7、0.6mg/kg后,当肌松开始恢复时再行连续输注,在成人静脉麻醉下,维持该水平肌松的给药速度为510g/(kgh),吸入麻醉下56g/(kgh)。新生儿、早产儿:随机对照研究认为可安全用于新生儿、早产儿计划性气管插管,并显著提高首次插管成功率148 (1b)。 小儿低剂量罗库溴铵气管内插管:丙泊酚和阿芬太尼全凭静脉麻醉下,罗库溴铵0.45mg/kg可为择期日间短小手术小儿提供满意的插管条件,显著缩短苏醒时间149 (1b)。但也有认为丙泊酚和瑞芬太尼麻醉的3周至4月新生儿或婴儿,复合0.2mg/kg罗库溴铵不能显著改善插管条件150(证据等级1b)。 肌注罗库溴铵:氟烷麻醉下,312月婴儿和1
8、5岁的儿童分别肌注罗库溴铵1mg/kg和1.8mg/kg,肌颤搐完全抑制的时间分别是7.4min和8.9min,79min和86min后25%恢复;分别在2.5min和3min达到最满意的插管条件151(1b)。17维库溴铵 说明书:只静脉用药10岁16岁:气管插管0.080.10mg/kg,2.53min内达满意插管状态;追加维持0.040.06mg/kg;静脉持续输注剂量为0.81.2g/(kgmin)。1岁10岁:儿童可能需稍高初始剂量,追加给药间隔也略缩短。7 周至1岁:肌张力恢复所需时间比成人长1.5 倍。对4月以内婴儿,首剂量0.010.02mg/kg ,可再追加。5 月至1岁:剂
9、量与成人相似,维持剂量酌减。与成人类似,小儿当颤搐度恢复至对照值的25%时,重复追加初始剂量的1/4 维持,不会有蓄积。小于7周:用药资料尚不完善;儿童静脉持续输注资料不完善。超说明书 大剂量维库溴铵0.3mg/kg起效时间及恢复时间均优于泮库溴铵0.1mg/kg146(证据等级3b)。 天台山:新生儿(4周以内)和婴儿(4个月以内),首剂量0.010.02mg/kg ,可再追加。18顺式阿曲库铵说明书2岁12岁:首剂0.1mg/kg,5min10min内静脉注射;静脉持续输注:以3mg/(kgmin)0.18 mg/(kgh)的速度输注,达到稳定状态时大部分12mg/(kgmin) 0.06
10、mg/(kgh)0.12mg/(kgh)的速度连续输注即可2岁以下:暂无资料本品尚未用于儿童心脏手术中。超说明书2岁以下:1月23月婴幼儿0.15mg/kg基本可达满意神经肌肉阻滞,起效更快、维持时间更长;血压和心率改变轻微。155(证据等级1b);2岁以下先心术后患儿在ICU平均持续输注速率2.8mg/(kgmin),肌松恢复较快,但不影响预后156(证据等级1b)。低温可能影响Hoffman降解,小儿(平均年龄10.8月)中低温体外循环手术时,顺式阿曲库铵的输注速率可降低60%,浅低温时可维持基础速率157(证据等级1b)。19利多卡因 局麻药:小儿个体差异, 0.25%0.5%特殊情况才
11、用1.0%溶液。MAX 4.04.5mg/kg, 抗心律失常:静脉注射:s首剂11.5mg/kg,2min3min;必要时每5min后重复静脉注射1次2次,1小时MAX300mg。静脉滴注:一般以5%GS配成14mg/ml泵注。在用负荷量后以0.015mg/(kgmin)0.03/(kgmin)维持。极量静脉注射:1h内最大负荷量4.5mg/kg,最大维持量为每分钟4mg。新生儿可引起中毒,早产儿半衰期长(3.16h:1.8h),慎用。 预防小儿喉痉挛196:表面麻醉(4mg/kg)或静脉给药(12mg/kg)(证据等级1a)。喉罩静脉给药(1.5mg/kg)优于表面麻醉197(证据等级1b)
12、。 316岁患儿0.5mg/kg利多卡因可有效减轻罗库溴铵注射痛200201(证据等级1a)。 大量文献认为利多卡因(0.3mg/kg2mg/kg,iv)可减轻婴幼儿丙泊酚注射痛或体动202205(证据等级1b)。 利多卡因(0.5mg/kg,iv)预防4岁10岁患儿静注芬太尼引发的咳嗽206(证据等级1b)。 预防性使用利多卡因(1.5mg/kg,iv,随后2mgkg-1h-1维持)可减轻2岁12岁扁桃体切除患儿术后呕吐207(证据等级1b)。 作为新生儿抗惊厥的二线药物208(证据等级2b)。20布比卡因说明书超说明书用于12岁以下儿童。 (证据等级见参考文献标注)骶管阻滞(0.25%布比卡因1ml/kg,最大剂量15 ml)210212; (证据等级见参考文献标注)蛛网膜下隙阻滞(0.5%布比卡因0.2mg/kg0.5mg/kg)213217; (证据等级见参考文献标注)区域阻滞218(证据等级见参考文献标注)。21罗哌卡因说明书齐鲁齐鲁超说明书儿童区域阻滞、骶管阻滞(0.2%罗哌卡因约1 ml/kg)226232(证据等级见参考文献)。罗哌卡因(0.5%)用于小儿蛛网膜下隙阻滞文献少233(证据等级2b)。 小儿区域神经阻滞,0.2%罗哌卡因较布比卡因更安全232(证据等级2a)。 22谢谢!
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