DPMAS的基本知识ppt课件.pptx

1、DPMAS的基本知识1n1.什么是DPMAS?n2.血液净化技术和理念的发展n3.血液滤过是如何治疗MODS的？n4.肝衰竭是如何发生的？n5.我们可以清除内毒素/细胞因子吗？n6.不同血液净化模式有何优缺点？n7. DPMAS+PE，行不？n8.DPMAS如何顺利实施？21.什么是什么是DPMAS？ouble plasma molecular adsorption system 3采用采用中性大孔树脂（中性大孔树脂（HA330-HA330-）和离子交换树）和离子交换树脂（脂（BS330)BS330)两种两种吸附剂联吸附剂联合合应用，增加体内各种毒应用，增加体内各种毒素的清除能力，迅速改善素的

2、清除能力，迅速改善黄疸症状的同时增强对炎黄疸症状的同时增强对炎性介质等有害物质的清除性介质等有害物质的清除，提高救治成功率，改善，提高救治成功率，改善患者预后。患者预后。DPMAS DPMAS ：双重血浆分子：双重血浆分子吸附系统吸附系统4 DPMAS针对胆红素的特异性吸附剂，依靠静电作用力及亲脂结合性特异性吸附胆红素、胆汁酸中性大孔树脂（广谱吸附）相对广谱性吸附剂，具有大孔结构和极大表面积，依靠范德华作用力及骨架分子筛作用，吸附中大分子毒素。（肝性脑病物质、炎症介质等）52.血液净化技术和理念的发展血液净化技术和理念的发展n1977年年，Kramer等将等将CAVH应用于治疗急性肾衰竭应用于

3、治疗急性肾衰竭n1979年，年，Bischoff和和Doehr应用应用CVVH治疗心脏手术后治疗心脏手术后ARF患患者。者。 CAVH CVVHn1982年，美国年，美国FDA批准批准CAVH在在ICU应用。此后相继衍生出应用。此后相继衍生出CAVHD、动静脉缓慢连续超滤、动静脉缓慢连续超滤(CAVSCUF)，连续性动静脉血，连续性动静脉血液透析滤过液透析滤过(CAVHDF)等技术等技术n1995年，第一届国际年，第一届国际CRRT学术会议，学术会议，CRRT被正式定义被正式定义n2000年，年，CRRT已大量用于治疗非肾脏疾病，南京军区肾病研已大量用于治疗非肾脏疾病，南京军区肾病研究所建议将

4、究所建议将CRRT命名为命名为：Continuous Blood purification (CBP)n2002年，年，Ronco C等提出等提出Multi-Organ Support Therapy (MOST)67CRRTCBPMOST治疗起源治疗起源始于肾科始于肾科推广至推广至 ICU推广至推广至 ICU治疗目标治疗目标重症重症 ARFARF合并合并MODSMODS合并合并ARF Sepsis, Septic ShockMODS, MOF治疗理念治疗理念肾脏替代治疗肾脏替代治疗清除有害介质，稳定内环境清除有害介质，稳定内环境多脏器功能支持多脏器功能支持治疗时机治疗时机肾衰后治疗肾衰后治疗

5、体内较重代谢紊乱体内较重代谢紊乱体内较重代谢紊乱体内较重代谢紊乱CRRT CBP MOST的演变的演变只要有尿，就不做血液净化的治疗理念已经成为历史只要有尿，就不做血液净化的治疗理念已经成为历史体现了MODS治疗策略上消极到积极与主动8n在进行在进行CBP的同时，是否进行了有效的病因治疗的同时，是否进行了有效的病因治疗 这是决定患者存亡的关键因素这是决定患者存亡的关键因素nCBP模式及相关参数的选择是否得当模式及相关参数的选择是否得当 CBP开始的时间：由什么决定？开始的时间：由什么决定？ CBP治疗的剂量：常规剂量，脓毒症剂量？治疗的剂量：常规剂量，脓毒症剂量？ CBP模式的选择：单一，脉冲

6、，还是杂合？模式的选择：单一，脉冲，还是杂合？ 滤器膜的性质：高通量，高吸附，还是选择性吸滤器膜的性质：高通量，高吸附，还是选择性吸附？附？ 置换液与抗凝剂的选择置换液与抗凝剂的选择影响CBP MOST效能的主要因素9CBP的治疗理念在发生转变的治疗理念在发生转变n序贯治疗与个体化治疗序贯治疗与个体化治疗模式将逐渐受到推广模式将逐渐受到推广n更为细化的亚病种治疗更为细化的亚病种治疗模式将得到不断发展模式将得到不断发展n单一的治疗模式将由杂合式的治疗单一的治疗模式将由杂合式的治疗模式所取代模式所取代10 CBP常用的治疗模式缩缩 写写英英 文文中中 文文SCUFslow continuous u

7、ltrafiltration 缓慢连续超滤缓慢连续超滤CVVHcontinuous veno-venous hemofiltration 连续静连续静-静脉血液滤过静脉血液滤过CVVHD continuous veno-venous hemodialysis 连续静连续静-静脉血液透析静脉血液透析CVVHDF continuous veno-venous hemodiafiltration 连续静连续静-静脉血液透析滤过静脉血液透析滤过CVVHFDcontinuous veno-venous high-flux dialysis连续静连续静-静脉高通量透析静脉高通量透析HVHFHigh vol

8、ume hemofiltration高容量血液滤过高容量血液滤过CPFAContinuous plasmafiltration adsorption连续性血浆滤过吸附连续性血浆滤过吸附PE plasma exchange 血浆置换血浆置换HPHemoperfusion血液灌流血液灌流PAP plasma absorption and perfusion血浆吸附灌流血浆吸附灌流IAImmuno-adsorption免疫吸附免疫吸附113.血液滤过是如何治疗血液滤过是如何治疗MODS的？的？ n1.清除细胞因子和炎症介质 nHVHF通过对流和膜的吸附作用有效地清除TNF-、IL-1、IL-6、IL

9、-8、PAF、心肌抑制因子等炎症因子,截断瀑布效应,减轻炎症因子对脏器的损害。n也有人认为血滤的重要作用，不能被归为清除细胞因子，而是为降低体温和体温标准化、循环血细胞的调节，保护内皮细胞等使其产生减少。 12HVHF使炎性介质水平下降单次HVHF，24小时13血液滤过治疗MODS的机理n2.2.重建机体的免疫内稳状态重建机体的免疫内稳状态 n从免疫角度上SIRS分为三个重要发展阶段：SIRS期，促炎介质占优势发生不可控制的全身炎症反应，此时处于免疫过度；CARS期，炎症介质占优势，产生免疫抑制；混合拮抗物反应综合征（MARS）期，SIRS和CARS处于极端，产生免疫麻痹。n李宓等测定20例M

10、ODS患者单核细胞HLA-DR的表达，治疗后单核细胞分泌TNF-、IL-6和IL-10均明显减少（P0.05）。nSepsis患者内皮细胞功能异常，血液滤过可清除血液中激活和损伤的内皮细胞成分，改善内皮细胞功能，循环中E-选择素和血栓调节蛋白水平显著下降，患者血清对内皮细胞通透性和内皮内游离钙离子浓度的影响逐步减少。n认为血滤的疗效和机制不仅仅是“清除细胞因子效应”,而是调节机体免疫功能。 14血液滤过治疗MODS的机理n3.调节电解质、酸碱平衡、稳定内环境 n4.改善血流动力学及氧代谢状态 n蔡国龙等用HVHF治疗老年感染性休克患者，治疗前后血流动力学指标MAP、CI、全身血管阻力指数（SV

11、RI）及全身氧合指数（PaO2/Fi O2）均有明显改善（P0.01），在12h时改善更明显（P0.01），同时伴随多巴胺的需要量下降（P0.01），说明HVHF有改善血流动力学及全身氧合作用。 15Ronco C, et al, The Rationale for Extracorporeal Therapies in Sepsis. Advances in Sepsis. 2004; 4: 2-10依据依据“峰值浓度假说峰值浓度假说”，CRRT通过通过“削峰削峰”作用，达作用，达到到MOST164.肝衰竭是如何发生的？肝衰竭是如何发生的？n大量的研究说明机体免疫反应的参与在肝衰竭的形成中起

12、着至关重要的作用：n1.内毒素与肝损伤n2.细胞因子与肝损伤n3.多器官功能衰竭与肝衰竭17内毒素与肝损伤n内毒素可降低肝脏腺苷酸和ATP/ADP值，使肝脏能量代谢发生障碍。n内毒素可下调巨噬细胞表面的清道夫受体的表达降低巨噬细胞的吞噬功能，致使内毒素滞留于体内，导致肝脏发生微循环障碍。n内毒素和其结合蛋白形成复合物与巨噬细胞表面的受体结合，激活巨噬细胞释放各种肝损伤因子和细胞因子。n内毒素可诱导中性粒细胞向肝内聚集，并激活中性粒细胞，促使其黏附于血管内皮细胞，加重肝脏的炎症反应。n内毒素可上调共刺激因子CD80与CD86在肝细胞表面表达，参与导致大块肝细胞坏死的炎症过程。n内毒素作用于肝窦内

13、皮细胞及微血管，激活内凝系统，引起肝微循环障碍，导致缺血、缺氧性肝损伤，并可致大量自由基形成，造成肝损伤进一步加重。18内毒素（LPS）在严重感染中的作用19细胞因子与肝损伤n其一，细胞因子是参与肝衰竭、肝细胞坏死发生过程的主要分子。n另外，细胞因子又是构成抑制肝细胞再生细胞外环境的重要分子。n目前已证实与肝衰竭发生有关的细胞因子，包括TNF- 、INF-、IL-1、IL-6等。n近年来，由内毒素诱导的以TNF-为核心的炎症反应在肝衰竭肝损伤中的作用受到高度重视，特别是TNF-!20赵攀等，实用肝脏病杂志，2014：17，63-64郭永红等，检验医学，2014：29，274-27821罗光成等

14、， 相关慢加急性肝衰竭患者血清细胞因子水平与疾病预后的关系研究，检验医学，2014：29，26-3022多器官功能衰竭与肝衰竭n原发性肝损伤是多器官功能衰竭的主要起因，而多器官功能衰竭的出现加速肝衰竭患者的死亡。n肝衰竭发生多器官功能衰竭的机制极为复杂，至今尚不清楚。到目前为止的研究主要集中在探讨在肝衰竭出现的每一个器官功能衰竭的原因。23HBV所致肝衰竭的主要推动机制n高志良等认为：HBV导致的肝衰竭依次经受了免疫损伤、缺血缺氧性损伤和内毒素血症的三重致死性打击。n三重打击假说能够较为全面地概括肝衰竭发生、发展过程中的主要推动机制,结合肝衰竭的时相分析,将有助于更客观准确地制定肝衰竭的治疗策

15、略。245.我们可以清除内毒素我们可以清除内毒素/细胞因子吗？细胞因子吗？n内毒素来源：内毒素来源：在严重创伤、感染等应激状态下，全身网状内皮系统功能障碍，免疫机能下降，肠道吸收的内毒素过多而超过机体清除能力；胃肠道粘膜缺血、坏死、屏障破坏，大量内毒素释放入血；肠道吸收的内毒素因肝功能障碍由侧枝循环直接入体循环；某些组织、器官的感染引起外源性内毒素入血。n1.减少产生：肠道菌群/激素/产内毒素少的抗生素等n2. 血液净化25内毒素的释放潜能和速率不同与抗生素的作用方式是否保持细胞壁的完整有关。内酰胺类内酰胺类作用于细胞壁作用于细胞壁细胞壁的破裂细胞壁的破裂氨基糖苷类氨基糖苷类 作用于细胞膜和抑

16、制作用于细胞膜和抑制核糖体核糖体影响蛋白质合成，使影响蛋白质合成，使膜失去稳定性膜失去稳定性喹诺酮类喹诺酮类 抑制抑制DNA旋转酶旋转酶抑制核酸和成抑制核酸和成内毒素的释放量：头孢曲松头孢他啶/环丙沙星亚胺培南阿米卡星内毒素的释放速率：亚胺培南头孢他啶/环丙沙星阿米卡星头孢曲松吴朝晖等。中国抗生素杂志，1999；24(3)：19226 对大肠杆菌和肺炎杆菌，头孢他定与氨曲南、氯霉素诱导内毒素释放的能力大大超过亚胺培南； 而对绿脓杆菌，头孢他定与亚胺培南诱导内毒素释放的能力则几乎相等。 同种抗生素治疗不同种细菌感染的体内研究显示：尽管使用的抗生素相同，但不同细菌释放内毒素的能力是完全不同的。27

17、血浆灌流治疗肝衰竭血浆灌流治疗后患者血浆内毒素水平明显下降；TNF-和IL-1也有显著性改变，二者平均分别下降16.3%和37.1%。相比之下，血浆灌流治疗前后IL-6无明显改变28血浆灌流吸附治疗肝衰竭29血浆置换治疗肝衰竭血浆置换治疗后患者血浆内毒素水平下降显著但治疗后血浆TNF-、IL-1和IL-6含量无明显下降。30血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子细胞因子炎性介质炎性介质化学药物化学药物胆红素胆红素维生素维生素尿素氮尿素氮肌酐肌酐糖糖电解质电解质水水大分子中分子小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附31血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白

18、内毒素内毒素细胞因子细胞因子炎性介质炎性介质化学药物化学药物胆红素胆红素维生素维生素尿素氮尿素氮肌酐肌酐糖糖电解质水大分子中分子小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附32血球血脂血脂免疫球蛋白免疫球蛋白免疫复合物免疫复合物白蛋白白蛋白内毒素内毒素细胞因子细胞因子炎性介质炎性介质化学药物化学药物胆红素胆红素维生素维生素尿素氮尿素氮肌酐肌酐糖糖电解质电解质水大分子中分子小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附33血球血脂免疫球蛋白免疫球蛋白免疫复合物免疫复合物白蛋白白蛋白内毒素内毒素细胞因子细胞因子炎性介质炎性介质化学药物胆红素维生

19、素尿素氮肌酐糖电解质水大分子中分子小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附346.不同血液净化模式有何优缺点？不同血液净化模式有何优缺点？n1.血浆置换n2.血液/血浆灌流n3.MARSn4.CAPS:连续性蛋白净化系统n5. CPFA：配对血浆滤过吸附n6. DPMAS35血浆置换模式图36血浆置换最为常用：n清除作用：清除血浆中的毒性成分，改善患者临床症状，一个血浆容量的置换可去除66%的毒性成分n补充作用：可以通过置换补充患者所缺乏的多种物质如凝血因子、白蛋白、电解质等n免疫调节作用：置换新鲜血浆中含有大量的免疫球蛋白，直接改善患者的体液免疫功能血浆置换：

20、血浆置换：“看起来很美看起来很美”37潜在感染丢弃综合征过敏反应：大都出现但严重程度不等枸橼酸盐中毒（代谢性碱中毒） 治疗后水钠潴留可能导致脑水肿的发生 新鲜冰冻血浆的胶体渗透压20mmHg体内血浆胶体渗透压25-30mmHg置换血浆量与实际置换血浆量有差异资源紧缺！38置换血浆总量y = V x20406080120 140 160 180 200100实际置换血浆量y = V + Vax (0 a 1)3940n适用于中、大分子毒物、环状小分子或与白蛋白结合率高的物质，特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力n对内毒素、细胞因子有较好的清除作用，可治疗肝衰竭合并脓毒血症、SIRS、MODSn可

21、有效降低胆红素和胆汁酸，缓解患者的中毒及瘙痒症状4142血液/血浆灌流（HP）的 评价n效果取决于灌流器n灌流器的工艺和技术进步决定了HP的明天！4344清除游离毒素及与白蛋白结合的中、小分子量的毒素调节水、电解质和酸碱失衡45分子吸附再循环系统血循环血循环白蛋白循环白蛋白循环置换液循环置换液循环46MARS的缺点MARS的优点对血浆成份无影响，不产生凝血，细胞因子等成份无影响。能同时清除大中小分子，结合毒素及水溶性毒素。稳定的血液动力学。出血风险大，时间长须特定的机器和耗材支持价格昂贵以白蛋白为媒介，效率较低4748CAPS 治疗连续蛋白透析吸附治疗连续蛋白透析吸附治疗(CAPS)(CAPS

22、)49CAPS 的评价：“国货当自强”5051操作模式二：CPFA（血浆滤过吸附）优势：优势：滤过+吸附强化了中大分子毒性物质的清除能力，且血浆吸附，使血细胞不与吸附剂直接接触，能有效避免细胞成分损伤和微栓塞，同时提高吸附剂的生物相容性，减少不良反应的发生率。血液入口血浆分离器血液透析滤过器血液出口HA330透析液透析液出口入口全血经血浆过滤器后滤出血浆，经吸附柱后与血细胞混合，再经血液滤过器经血液透析后返回体内。CPFA示意图521、采用前瞻性、随机、自身交叉对照;2、每例患者均在常规治疗基础上家用CPFA（A）和HVHF（B）治疗，前置换6L/h，A、B治疗顺序随机，间隔一夜洗脱期（12h

23、），每例患者接受AB或BA方案;3、深静脉置管，血流量150200ml/min;4、治疗时间：10h，每5h更换吸附器;5、升压药维持者灌流治疗开始即予血浆200ml;治疗方案治疗方案毛慧娟,余姝,张波等.中国血液净化杂志2009,8(2):70-75. 53PF2000NPF2000N血浆分离器，血浆分离器，F6F6透析器透析器吸附器为吸附器为HA330HA330AV600AV600血滤器血滤器置换液流率置换液流率6 L6 Lh h两组对照治疗方法两组对照治疗方法CPFACPFA治疗流程图治疗流程图HVHFHVHF治疗流程图治疗流程图54CPFACPFA、HVHFHVHF对患者单核细胞数量及

24、表达对患者单核细胞数量及表达HLA-DRHLA-DR的影响的影响治疗前患者单核细胞治疗前患者单核细胞HLA-DRHLA-DR表达较正常明显低表达较正常明显低CPFACPFA治疗后，单核细胞比例无明显变化，但单核细胞治疗后，单核细胞比例无明显变化，但单核细胞HLA-DRHLA-DR的阳性率明显上升。的阳性率明显上升。HVHFHVHF治疗后单核细胞比例及其治疗后单核细胞比例及其HLA-DRHLA-DR的阳性率均未有显著意义的改变的阳性率均未有显著意义的改变(P0(P005)05)。55CPFA:CPFA:有效调节免疫平衡有效调节免疫平衡毛慧娟,余姝,张波等.中国血液净化杂志2009,8(2):70

25、-75.HLA-DR阳性率（%） CPFA vs HVHF 对HLA-DR阳性率影响 P=0.015n=756血清细胞因子下降率（%）血清细胞因子下降率（%）CPFAHVHF毛慧娟,余姝,张波等.中国血液净化杂志2009,8(2):70-75.CPFA:CPFA:有效清除炎症介质有效清除炎症介质CPFA、HVHF装置罐前-装置后测得值罐前测得值 X 100为经过装置的下降率；57CPFA:有效调节炎症平衡有效调节炎症平衡sTNFR2/TNF-(ng/pg)IL-1Ra/IL-1CPFA治疗时间CPFA治疗时间n=7P=0.027P=0.031毛慧娟,余姝,张波等.中国血液净化杂志2009,8(

26、2):70-75.58CPFA:有效改善有效改善MODS多项指标多项指标APACHE II评分CPFA治疗时间CPFA治疗时间CPFA治疗时间CPFA治疗时间MAP(mmHg)体温（C）PaO2/FiO2n=7毛慧娟,余姝,张波等.中国血液净化杂志2009,8(2):70-75.59CPFA的评价:“花样滑冰冠军”n优点：滤过+吸附强化了中大分子毒性物质的清除能力，且血浆吸附，使血细胞不与吸附剂直接接触，能有效避免细胞成分损伤和微栓塞。n缺点：n连接复杂，一台血滤机不能完成n血液滤过持续时间较长，患者劳累/抗凝问题/血细胞破坏等n血浆吸附血浆吸附2H足矣，改成足矣，改成PA续贯续贯HVHF又何

27、妨呢又何妨呢？！？！60数据来源：浙江大学医学院附属第一医院、 第四军医大学西京医院61吸附效率与血浆流速的关系吸附效率与血浆流速的关系1、相同治疗时间时，流速越快，则越能充分发挥产品的吸附作用，吸附效率越高，其实就是血浆处理量越大，吸附效果越好；2、在血浆处理量相同的情况下，流速较快者其吸附效率也是略高于慢速者，但是随着血浆处理量的增加，这种优势会越来越不明显。62DPMASDPMAS的效果（临床验证）的效果（临床验证） 浙医附一、西京医院开展DPMAS （BS与HA330-串联）治疗早中期重型肝炎 ，结果显示不仅对总胆红素有明显清除作用，还可以有效降低炎症介质水平。63DPMASn人工肝有

28、不同的治疗模式，可根据患者病情选择不同组合的非生物性人人工肝有不同的治疗模式，可根据患者病情选择不同组合的非生物性人工肝治疗。工肝治疗。nHA330-HA330-血液灌流器与血液灌流器与BSBS胆红素血浆吸附器串联进行血浆吸附（胆红素血浆吸附器串联进行血浆吸附（DPMAS)DPMAS)有效吸附胆红素的同时可以清除炎性介质等多种肝衰竭相关毒性物质，有效吸附胆红素的同时可以清除炎性介质等多种肝衰竭相关毒性物质，因此能够有效改善肝功能及相关临床症状。因此能够有效改善肝功能及相关临床症状。n联合血浆吸附等治疗模式在改善肝性脑病、纠正内环境紊乱及近期有效联合血浆吸附等治疗模式在改善肝性脑病、纠正内环境紊

29、乱及近期有效率和生存率方面，疗效明显优于单纯血浆置换治疗。率和生存率方面，疗效明显优于单纯血浆置换治疗。64DPMAS评价：优势n1.不需要血浆、白蛋白等血制品n2.高效清除细胞因子/胆红素等有害物质n3.血浆灌流吸附对红细胞、血小板等成分几乎无影响n4.尤其对凝血功能无明显异常的胆红素升高患者适用65DPMAS的评价：缺点n1.价格较PE略贵，治疗时间较PE略长n2.对白蛋白、凝血因子等有一定消耗n3.有待于研发更适合于吸附肝衰竭患者毒性物质的灌流器667.DPMAS+PE，行不？，行不？n1.节省资源，性价比高；n2.不增加操作难度和繁琐度；n3.增加胆红素及毒素清除；n4.延长血液净化间

30、隔；n5.效果加倍，副作用减半n6.取长补短：可改善DPMAS所致凝血物质消耗、缓解血浆资源紧缺等问题。67病例分享1n张XX，男，34岁n2014-1-31：因乏力、纳差10天，尿色加深5天入院n查体：神志清，计算力下降，扑翼征（+）nALT 4124U,AST 1265U,TBIL 231.7mol/L，DBIL184mol/L，Alb 33.5 g/L；血氨 71.3 mmol/L；PTA16%；HBV-DNA 2.54X104 Copies/mln诊断：病毒性肝炎乙型急性重型，病毒性肝炎乙型急性重型，HE68n2月月1日：昏睡，可睁眼，无言语交流日：昏睡，可睁眼，无言语交流nMARS治

31、疗治疗：n治疗结束后意识障碍加重，浅昏迷，躁动不安治疗结束后意识障碍加重，浅昏迷，躁动不安TBil (mol/L)DBil (mol/L)Alb(g/L)血氨(mmol/L)治疗前260.620434.760.9MARS后253.1181.83754.269n2月3日：浅昏迷，躁动不安，应激性溃疡nDPMAS+PE治疗TBil (mol/L)DBil (mol/L)Alb (g/L)血氨(mmol/L)治疗前362.125135.969.4DPMAS后222.5164.531.746.5PE后149.5112.931.625.270n2月5日：可唤醒，能正确回答简单问题n3月14日出院：神志清

32、nHBVDNA （-）nTBIL 48.9mol/L，ALT、AST正常nPTA 83%71病例分享2n陈XX，女，42岁，有慢性肝病史20年n因发热、乏力、恶心、呕吐2周入院n查体：全身皮肤及粘膜中度黄染，脾肋下2cmn化验：血常规白细胞3.1X109/L，PLT 61X109/Ln诊断：慢加急性肝衰竭慢加急性肝衰竭 n不合并HE/肾功能不全及其它疾病。n血液净化方法选择：血液净化方法选择：DPMAS+PE治疗治疗72TBil (mol/L)DBil (mol/L)Alb (g/L)PTA (%)Fib (g/L)PLT (X109/L)治疗前47630832.4561.3658DPMAS后

33、291.520929.9221.1052PE后163.6123.132.9531.315973病例分享3n宗XX，女，45岁n服用中草药1年n2013年11月7日 因乏力、纳差、尿色加深1月，加重伴发热3天入院n查体：神志清，精神差，扑翼征阴性n化验：ALT 278U，AST 347U，TBil 952mol/L，DBil 516mol/L，Alb 34.5 g/L ，Hb 74g/L; BUN 20.6 mmol/L ，Cr284 mmol/L ，血氨15.1 mmol/Ln诊断：药物性肝损伤，急性肾功能不全，药物性肝损伤，急性肾功能不全，SBP74n11月8日，DPMAS+PE治疗TBil

34、 (mol/L)DBil (mol/L)Alb (g/L)BUN (mmol/L)Cr (mmol/L)治疗前704.1454.929.524.5294DPMAS 后480353.928.725.4264PE后2712123324.226475n后未再进行血液净化治疗。n11月10日：TBil 328mol/L，DBil 22.6mol/L，Alb33 g/L, BUN25.6 mmol/L,Cr243 mmol/Ln12月19日出院：TBil 25.2mol/L, DBil19.2mol/L, Alb37.2 g/L,BUN 2.8 mmol/L,Cr 84 mmol/L7624例次DPMA

35、S治疗病例基本情况n2013年7月至2014年3月n山东大学附属济南市传染病医院收治的肝衰竭患者nDPMAS治疗24例次（17人），联合PE治疗19例次。 n疾病：病毒性肝炎乙型（13人）、药物性（2人）、SLE（1人）、未明原因（1人）n年龄：40.369.37岁n性别：男9人，女4人n转归：死亡9人，治愈8人，死亡率52.9%（文献死亡率在70%以上）77治疗前后TBil和DBil变化78三种方式对TBil的清除率比较79治疗前后血浆白蛋白水平变化80治疗前后血浆纤维蛋白原水平变化81DPMAS+PE，我看行！n1.节省资源，性价比高；n2.不增加操作难度和繁琐度；n3.增加胆红素及毒素清

36、除；n4.延长血液净化间隔；n5.效果加倍，副作用减半n6.取长补短：可改善DPMAS所致凝血物质消耗、缓解血浆资源紧缺等问题。82DPMAS+PE能否提高生存率？n1.治疗时机最为关键：能否及早介入n2.能否顺利实施？n3.需要更多多中心/随机对照研究n临床研究面临的困难：能否完全随机？医生的倾向性？患者经济状况的差别；造成肝衰竭的原因；治疗组和对照组能否同质？838.DPMAS如何顺利实施？如何顺利实施？n1. 正确的管路连接、模式选择n 费森尤斯CRRT机：MPSn 百特血滤机：CVVHn2. 正确的参数设置：n 血浆分离率：20%！ n 84DPMAS如何顺利实施？n3. 抗凝 肝素or 低分子肝素？n 体外抗凝or全身抗凝？n 枸橼酸钠抗凝？n 阿加曲班抗凝？n 剂量个体化85DPMAS如何顺利实施？n4. 抗凝效果监测n 肝素：ACT/APTTn 低分子肝素：抗凝血因子a活性n 枸橼酸钠：滤器后/患者体内游离钙离子浓度； ACT/APTTn 阿加曲班：APTT 86878889发热伴血小板减少综合征危重症的解决方案？90n请多指正！91