2018年华南理工大学考研专业课试题349药学综合.pdf

1、349 华南理工大学 2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 （试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：药学综合 适用专业：药学(专硕) 共 8 页 第 1 页 一、名词解释： （共 10 题，每题 4 分，共 40 分） 1. 剂型 2. 缓释制剂 3. 溶出 4. 前体药物 5. Placebo 6. 色谱鉴别法 7. 一般杂质 8. 合理药物设计 9. 蛋白同化作用 10. 首过效应 二、单项选择题： （共 40 题，每题 3 分，共 120 分） 1. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用： A 鉴别，检查，质量测定 B 生物利用度 C

2、物理性质 D 药理作用 2. 药物杂质限量检查的结果是 1.0ppm，表示： A 药物中的杂质重量是 1.0g B 在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g C 在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g 第 2 页 D 在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g E 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一 3. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是： A 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B 杂质限量通常只用百万分之几表示 C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对 4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入

3、醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢 5. 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它： A 影响药物的测定的准确度 B 影响药物的测定的选择性 C 影响药物的测定的灵敏度 D 影响药物的纯度水平 E 以上都不对 6. 用 TLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品，应采用： A 内标法 B 外标法 C 峰面积归一化法 D 高低浓度对比法 E 杂质的对照品法 7. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为： A 永停滴定法 B 内标示剂法 C 外标示剂法 D 电位滴定法 第 3 页 E 观测形成不溶

4、性的二银盐 8. 双相滴定法可适用的药物为： A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸 E 苯甲酸钠 9. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有： A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应 10 在强酸性介质中的溴酚钾反映是测定： A 对乙酰氨基酚的含量 B 巴比妥类的含量 C 维生素 C 的含量 D 止血敏的含量 E 以上都不对 11. 下列关于输液剂制备的叙述，正确的是： A 浓配法适用于质量较差的原料药的配液 B 输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小时 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为 121、45 分钟 12 可除去药液

5、中的热原的方法是： A 250干热灭菌 30 分钟 B 用药用活性炭处理 C 用灭菌注射用水冲洗 D 2%氢氧化钠溶液处理 13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是： A 吸附性小，不滞留药液 B 孔径小，容易堵塞 第 4 页 C 截留能力强 D 孔径小，滤速慢 14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂 15. 下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是： A 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 B 药物从外周血管消除 C 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收 D 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效 16

6、. 以下关于层流净化特点的叙述，错误的是： A 空调净化就是层流净化 B 可控制洁净室的湿度与温度 C 进入洁净室的空气经滤过处理 D 洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走 17. Vc 注射液调节 pH 宜选用： A 枸橼酸 B 缓冲溶液 C 盐酸 D 硫酸 18. 下列各组辅料中，属于泡腾崩解剂的是： A 碳酸氢钠-枸橼酸 B 碳酸氢钠-硬脂酸 C 氢氧化钠-枸橼酸 D 碳酸钙-盐酸 19. 下列辅料中不属于肠溶衣材料的是： A 羟丙甲纤维素酞酸酯 B 醋酸纤维素 C PEG D 丙烯酸树脂 L100 第 5 页 20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是： A 润滑剂用量不当 B 压

7、力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙 21. 药理学的基础主要是： A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学 22. 药效学指药物的： A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律 23. 每天用药次数取决于药物的： A 消除速度 B 吸收速度 C 起效速度 D 作用强弱 24. 决定药物作用强弱的因素是： A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 服用剂量 D 吸收速度 25. 药物作用的特异性取决于： A 化学反应的专一性 B 对机体的选择性 C 与组织的亲和力 D 在体内分布的量 26. 产生不良反应的药理基础是： A 剂量过大 B 选择性低 C 病人

8、反应敏感 D 用药时间长 27. 决定半衰期长短的因素是： A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 用药剂量 第 6 页 28. 广谱抗生素四环素主要沉积在： A 肾脏 B 大脑 C 肝脏 D 牙釉 29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是： A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性 30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为： A 吸收 B 分布 C 转化 D 排泄 31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是： A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康 32. 阿托品是莨菪碱的: A 外消旋体 B 对映体 C 左旋体 D 右旋

9、体 E 异构体 33. 马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药： A 丙胺类 B 乙二胺类 C 氨基醚类 D 三环类 E 哌啶类 34. 西咪替丁属于下列哪类药物： A 呋喃类 B 咪唑类 C 哌啶类 D 嘧啶类 E 噻唑类 35. 抗病毒药阿昔洛韦的化学名是： A 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 B 9-（2-羟甲氧基乙基）鸟嘌呤 C 9-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤 D 8-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 E 8-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤 第 7 页 36. 盐酸普鲁卡因与 NaNO2试液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为： A 叔胺的氧化 B 苯环上的亚硝化 C 芳伯胺基的反应 D 生

10、成二乙胺基乙醇 E 芳胺氧化 37. 睾酮 17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是： A 可以口服 B 雄激素作用增强 C 雄激素作用降低 D 蛋白同化作用增强 E 增加脂溶性，有利于吸收 38. 根据奎宁代谢部位设计的改良的抗疟药是： A 奎尼丁 B 优奎宁 C 辛可宁 D 辛可尼丁 E 甲氟喹 39. 对雌二醇的叙述，不正确的是： A 甾环是活性关键结构，羟基酯化后可延长药效 B 体内由睾酮在芳构化酶作用下将 A 环芳构化而成 C 体内通过 16-羟基化酶作用生成雌三醇失活 D 口服后在肝及胃肠道中迅速失活，因而不能口服 E 不溶于水 40. 可使药物水溶性增加的基团是： A 烷基 B 羟

11、基 C 苯基 D 酯基 E 卤素 三、简答题： （共 8 题，每题 10 分，共 80 分） 第 8 页 1. 片剂压片中常见的问题及原因？ 2. 注射剂的质量要求有哪些？ 3. 请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法？ 4. 常用的分析方法效能评价指标有哪几项？ 5. 药物通过细胞膜有哪些影响因素？ 6. 简述受体的特性 7. 以吗啡为先导化合物，通过结构简化获得了多种合成镇痛药，请以吗啡的结构为基础，论述合成镇痛药的主要结构类型及代表药物 8. 耐酶青霉素为什么能耐酶？ 四、综合题（共 3 题，每题 20 分，共 60 分） 1. 抗肿瘤药物的分类和机制 2. 崩解剂的作用机理主要有哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些 （试举 4 例） ？崩解剂的加入方法有几种？ 3. 欲提高氮芥的选择性和疗效，降低毒性，可采取哪些途径？