2015年昆明理工大学考研专业课试题625.doc

1、昆明理工大学2015年硕士研究生招生复试考试试题( A卷) 考试科目名称：药学综合 试题适用招生专业：药物化学，制药工程考生答题须知1 所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。请考生务必在答题纸上写清题号。2 评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。3 答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。4 答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。有机化学部分（共120分）一、单一选择题（45分，每小题3分）1. 下列化合物中酸性最强的是（ ）A. CH3COCH3B

2、. CH3CO2CH3C. (CH3)2OD. (CH3CO)2CH22. 下列基团中最容易离去的是（ ）A. FB. Br C. I D. Cl3. 下列化合物中双分子亲核取代活性最高的是（ ）A. B. C. D. 4. 下列化合物中能发生银镜反应的是（ ）A. 乙醇B. 乙醛C. 乙酸D. 乙腈5. DMSO是下列哪种化合物的缩写（ ）A. 二甲基甲酰胺B. 二甲基亚砜 C. 四丁基溴化铵 D. 乙酸乙酯6. 下列化合物中能与硝酸反应生成苦味酸的是（ ）A. 苯胺B. 苯甲酸C. 苯酚D. 甲苯7. 下列化合物中亲电取代反应活性最高的是（ ）A. B. C. D. 8. 频哪醇重排反应的

3、条件是（ ）A. 碱性B. 加热C.酸性 D. 光照9. 下列化合物中的羰基最容易发生亲核加成反应的是（ ）A. CH3COH B. CH3COCH3C. (CH3)3CCOCH3D. CH3COOCH2CH310. 下列化合物的立体异构体有（ ） A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个11. 碱性条件下乙酸乙酯水解生成乙酸与乙醇的反应机理是（ ）A. 亲电取代B. 亲核加成-消除C. 自由基取代D. 亲核加成12. 下列化合物中碱性最大的是（ ）A. B. C. D. 13. 下列结构中不具有芳香性的是（ ）A. B. C. D. 14. 下列碳正离子最稳定的是（ ）A. B. C. D.

4、 15. 下列2-碘-1-环己醇的立体构型为（ ） A. 1S,2S-B. 1R,2R-C. 1R,2S-D. 1S,2R-二、结构命名或画出结构（15分，每小题5分）1. 2. 3.用椅式或船式表示1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象三、完成下列反应式（30分，每空5分）1.2.3.四、按要求合成指定化合物（30分，每题10分）利用必要的原料和试剂，合成下列三个目标化合物： 药物化学部分（共90分）一、填空题（每空3分，共30分）1. 喹诺酮类抗菌药的3位_和4位_是活性必要基团。2. 镇痛药吗啡通过与_受体结合发挥药效，由于结构中同时存在_和_基团，因此为两性化合物。3. 阿司匹林属于

5、类解热镇痛药，临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外，还可用于 疾病的预防和治疗。4. 丙酸睾丸素经血浆酯酶作用后分解产物是 和 。5. 烷化剂类抗肿瘤药物分为_类、乙烯亚胺类、磺酸酯类、亚硝基脲类。二、选择题（每小题3分，共30分）1. 阿司匹林制剂不可能含有的杂质是（ ）A. 水杨酸B. 苯酚C. 乙酸苯酯D. 苯甲酸2.关于四环素的化学结构，以下叙述不符的是（）A. 含有酸性结构部分和碱性结构部分B. 含有酚羟基C. 含有哌啶环D. 含有四个环状结构3、下列哪个药物是不含羧基的非甾体抗炎药（ ）A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 萘普生 D. 萘丁美酮 E. 吲哚美辛4. 在喹诺酮

6、类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（ ）A. 1位氮原子无取代 B. 5位有氨基 C. 3位上有羧基和4位是羰基 D. 8位氟原子取代 E. 7位无取代5.下列叙述中哪条是不正确的 （ ）A. 脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运 B. 完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收 C. 羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低 D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E. 化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别6. 有关局部麻醉药的叙述不正确的是（ ）A. 盐酸丁卡因具有芳伯氨基，可以直接发生重氮化-偶联显色反应进行鉴别B. 盐酸布比卡因具有长效的特点C. 盐酸普

7、鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法D. 盐酸利多卡因具有抗心律失常作用E. 局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分7. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（）A. 血管紧张素转化酶抑制剂 B. 磷酸二酯酶抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 肾上腺素1受体阻滞剂8. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）A. 酯结构 B. 酰脲结构 C. 羰基 D. 嘧啶9. 下列哪个药物为抗菌增效剂（）A. 甲氧苄啶B. 磺胺甲噁唑C. 诺氟沙星D. 盐酸小檗碱10. 以下哪个药物不属于抗高血压药（）A. 利血平B. 盐酸胺碘酮C. 卡托普利D. 可乐定三、问答题（每题15分，共30分）1. 阐述肾上腺素类药物

8、的构效关系。2. 从procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的注意事项及药典规定杂质检查的原因。天然药物化学部分（共90分）一、单项选择题（每题2分，共10题，共20分）1、下列化合物最容易被酸水解的苷是（ ） A2-氨基六碳糖 B六碳糖 C七碳糖 D甲基五碳糖 E.糖醛酸2、环烯醚萜属于()A.单萜 B.倍半萜 C.二萜 D.三萜 E.挥发油3、在大孔吸附树脂色谱柱上被水最先洗脱下来的成分是（）A.皂苷类 B.黄酮苷类 C.生物碱类 D.强心苷类 E.糖类4、自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是（） A.浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流提取法 E.连续提取

9、法5、只适于在水中应用的是（）A. sephadex G B. sephadex LH-20 C. 硅胶G D.聚酰胺 E.大孔吸附树脂6、在水中溶解度最大的是 （）A. 黄酮 B. 二氢黄酮 C. 二氢黄酮醇 D. 查耳酮 E. 花色素7、用于判断分子结构中有无共轭体系的是（ ）A. IR B. UV C. MS D. 1H-NMR E. 13C-NMR8、雷氏铵盐可用于沉淀分离 （）A. 伯胺碱 B. 仲胺碱 C. 叔胺碱 D. 季铵碱 E. 酰胺碱9、单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是( )。A.5-OH B.6-OH C.7-OH D.3-OH E.4-OH10、纸上分配色谱, 固定相是

10、（）A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D.醇羟基 E. 有机溶剂二、结构类型（每题4分，共5题，共20分）（一） 指出下列化合物的名称及结构类型1、 2、 化合物名称（） 化合物名称（）结构类型 （） 结构类型 （）（二） 画出下列化合物的结构式3、b-D-葡萄糖 4、木犀草素 5、齐墩果酸（Haworth式）（5, 7, 3,4-四羟基黄酮） （3b羟基-D12-齐墩果烷-28-酸）三、区别比较（每题5分，共4题，共20分）1、比较下列A、B、C化合物的酸性大小，并简要说明理由。 A BC2、黄花夹竹桃中的4种次苷成分，如果采用硅胶薄层色谱检测，以氯仿-甲醇展开（正相

11、），显色后，各成分Rf值可能的顺序是什么，请以薄层色谱图表示, 并简要说明。黄夹次苷 A R=CHO黄夹次苷 B R=CH3黄夹次苷 C R=CH2OH黄夹次苷 D R=COOH 3、用化学方法区别下列化合物，并给出反应名称、反应试剂和结果。4、用1H-NMR法区别下列化合物四、结构鉴定（共30分，共1题。）从某植物中分离得到一种化合物单体，为白色针晶，mp.247249。FeCl3反应呈阳性（蓝黑色）；HCl-Mg粉反应呈阳性（显紫红色）；四氢硼钠显色试验呈阳性（显红色）；加入ZrOCl3试剂显黄色，再加入柠檬酸后颜色褪去。其波谱数据如下，请推导化合物的化学结构，写出解析过程，画出结构式以系统命名（系统名称），并对IR和1HNMR各峰给予合理的解释。MS：m/z 272M+ （C15H12O5）IRKBr，cm-1：3400、1650、1610、1505化合物的1H-NMR （ppm）：2.74（1H，dd，J=2.7Hz，17.0 Hz）3.19（1H，dd，J=12.9Hz，17.0 Hz）、5.46（1H，dd，J=2.7Hz，12.9Hz）、5.95（1H，d，J=2.2Hz）、5.96（1H，d，J=2.2Hz）、6.90（2H，d，J=8.4Hz）、7.4（2H，d，J=8.4Hz）、12.19（1H，s）第 7 页 共 7 页