1、CYYCYY2CYYCYYl肝功能肝纤维化检查项目及分类肝功能肝纤维化检查项目及分类l肝细胞损伤肝细胞损伤l胆红素代谢胆红素代谢l肝脏合成功能肝脏合成功能l肝纤维化相关血清指标肝纤维化相关血清指标l肝功能异常诊断思路肝功能异常诊断思路3CYYCYYl临床肝脏生化:氨基转移酶(ALT、AST),总蛋白、白蛋白(A)、球蛋白(G)、前白蛋白(prealbumin,PA) ,TBil、DBil、-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清假性胆碱酯酶(pseudocholinesterase,PChE)l肝纤维化:透明质酸(HA)、IV型胶原(type IV collagen,C IV)和层
2、黏蛋白(laminin,LN)4CYYCYYl肝细胞损伤:ALT、AST、ALP 、GGTl胆红素代谢:Tbil、Dbil、IBill肝脏合成功能:Alb, PT 、PA、CHEl肝纤维化相关血清指标:HA、C IV 、LN 、TGF1 5CYYCYYlALT-肝细胞质lAST-主要存在线粒体,少数在胞浆ALTAST中等程度以下(1000U/L),提示大量肝细胞坏死6CYYCYY7CYYCYYl血清中ALP主要来自于肝脏、胆道、骨骼、消化道l病理情况:肝细胞损伤:ALT显著升高,ALP不升高或升高(5;而当ALT/ALP介于25时,提示肝细胞和胆道均受累及胆道梗阻:ALP显著升高,并与胆道梗阻
3、程度和时间呈正比,而此时ALT升高不明显,因此ALT/ALP比值通常6l肝实质性疾病急性肝炎、脂肪肝、肝硬化活动期:GGT轻度升高慢性肝炎及肝硬化非活动期:GGT可见正常10CYYCYYl胆红素由肝脏产生,经胆道排泄,肝在胆红素代谢中具有摄取、结合和排泄作用l临床上将黄疸分为四类:溶血性黄疸梗阻性黄疸肝细胞性黄疸先天性胆红素代谢障碍11CYYCYYl溶血性黄疸 体内产生大量IBil而超过肝脏的摄取和代谢能力,血中IBilIBil显著升高显著升高,DBil、ALT、AST和ALP基本正常l梗阻性黄疸 胆管内压增高致使DBil逆流入血,血中DBilDBil显著升高显著升高,IBil不升高或轻度升高
4、,且伴肝脏酶学改变l肝细胞性黄疸 肝细胞损伤无法完全摄取和结合IBil,且肝细胞内的DBil会从受损的肝细胞释出,因此导致血液中DBilDBil和和IBilIBil均升高均升高,同时转氨酶也显著升高l先天胆红素代谢障碍 Gilbert综合征:肝细胞摄取IBil障碍以及肝细胞微粒体中葡萄糖醛酸转移酶不足导致血液中IBil显著升高(苯巴比妥(鲁米娜) Dubin-Jonhson综合征:主因肝细胞无法将DBil排泄至毛细胆管而致DBil升高12CYYCYY13CYYCYYl肝脏是人体合成Alb的唯一器官,几乎不被排出l血浆中的半衰期约为21d,不用于评估急性肝损伤lAlb的高低反映肝脏合成代谢功能和
5、储备功能,也是评估肝硬化严重程度及判断预后的指标l摄入少,合成低,排出多均可导致Alb降低lAlb增高主要由于血液浓缩而致相对性增高14CYYCYYl由肝脏合成,半衰期为1.9d,观察PA早期动态变化能作为肝衰竭预后的判断指标之一lPA由于半衰期短,能快速、敏感地反映肝细胞的损伤和肝脏的合成功能(急性肝炎时PA异常率为34%,而Alb异常率仅为17%)15CYYCYYl由肝脏合成,半衰期为10d16CYYCYYl血浆PT是评价肝脏合成功能的另一指标l凝血过程需要肝脏产生的II、V、VII、IX因子参与l当肝细胞广泛受损时,肝脏合成凝血因子的能力下降,导致PT延长:超过3s以上为异常46s时,表
6、明严重的肝损伤且预后极差l在反应肝功能急性损伤方面,PT优于Albl由于在肝脏疾病早期仅有VII因子合成减少,因此PT出现延长早于活化部分凝血激酶时间17CYYCYYlHA是一种分布在细胞外基质的氨基葡聚糖,主要由肝星状细胞或纤维母细胞合成,由窦状内皮细胞降解,在众多的肝纤维化指标中,HAHA的敏感性最高的敏感性最高l急性肝炎时血清HA多正常,慢性肝炎或肝硬化时由于肝脏代谢能力下降,HA清除减少清除减少,使血清HA水平升高,并且其升高水平与肝脏炎症或肝纤维化程度呈正相关18CYYCYYlIV型胶原(type IV collagen,C IV)和层黏蛋白(laminin,LN)lC IV与LN均
7、是构成基底膜的主要成分,当肝脏持续损伤时,二者合成增加,而肝脏对其降解能力降低,出现毛细血管化。同时,血清中C IV与LN升高,且其升高程度与肝纤维化程度具有相关性19CYYCYYlTGF1是目前已知的最重要的肝星状细胞活化因子l肝脏慢性炎症时,Kupffer细胞大量浸润并分泌TGF1,TGF1进一步激活星状细胞和其他间质细胞分泌TGF1,因此导致血循环中TGF1水平升高,并且随肝纤维化程度加重逐渐升高20CYYCYYlTGFTGF1 1 、型前胶原、血小板衍生生长因子-BB、基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶抑制剂-1、巨球蛋白l国际肝纤维化无创性诊断模型:FibroTest(其参数包括巨球
8、蛋白、血清载脂蛋白A1、GGT、胆红素及肝内珠蛋白)APRI指数(AST与血小板比值指数)Forns指数(其参数包括血小板计数、GGT、年龄和胆固醇)l国内肝纤维化无创性诊断模型:SLFG模型(其参数包括巨球蛋白、年龄、GGT和HA)S指数(其参数包括GGT、血小板和Alb)l这些诊断模型能较好的区分S2及以上肝纤维化,但对更早期肝纤维化的诊断作用极其有限21CYYCYYl病史采集肝炎病毒接触史、饮酒情况、不洁饮食、药物毒物史、家族史等l体格检查皮肤巩膜颜色、肝脏大小、肝区叩击痛、Murphy征等l实验室检查生化常规、病原学检测、免疫球蛋白分类定量和自身抗体等l影像学检查腹部B超、CT、磁共振成像等l肝穿刺活组织检查对于病因不明或需要进行评估病情的患者,有必要行肝穿刺活组织检查CYYCYY