初级药师-综合笔试-练习题及答案-2021年-共200题-第8套.pdf

1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2021 年_共 200 题_第 8 套单选题1.真正有效地进行气体交换的气体量是A)潮气量B)肺活量C)用力呼气量D)肺通气量E)肺泡通气量答案:E解析:肺泡通气量是指每分钟吸入肺泡的新鲜空气量， 它等于潮气量和无效腔气量之差与呼吸频率的乘积。如果潮气量为 500ml，从鼻或口至终末细支气管的解剖无效腔气量为 150ml， 则每次呼吸吸入肺泡的新鲜空气量为 350ml。 肺泡通气量是真正有效地进行气体交换的气体量。单选题2.下列几项称重操作中，正确的是A)被称物放右盘B)砝码放左盘C)被称物放左盘D)被称物质量大于天平称量限度E)被称物质量小于天平分度值答案

2、:C解析:托盘天平正确的操作是被称物放左盘， 砝码放右盘。 被称物质量应在天平分度值和称量限度之间。单选题3.可以作为片剂崩解剂的是A)乳糖B)白炭黑C)轻质液状石蜡D)糖粉E)低取代羟丙基纤维素答案:E解析:片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。单选题4.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A)栓剂B)软膏剂C)气雾剂D)膜剂E)滴丸答案:C解析:吸入气雾剂的吸收速度很快， 不亚于静脉注射， 主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达 70100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚

3、度只有 0.51m，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择 C。单选题5.下列溶剂中极性最强的是A)氯仿B)醋酸乙酯C)丙酮D)甲醇E)乙醇答案:D解析:以上溶剂极性次序：DECBA，所以答案只能是 D。单选题6.中国药典的附录包括A)制剂通则B)非通用检测方法C)效价测定D)含量E)贮藏答案:A解析:中国药典的附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则。而含量或效价测定和贮藏属于药典正文的内容。单选题7.妊娠期药物安全索引中利尿药及相关药物由毒性 B 级转向 D 级的是A)氯噻嗪类B)氯化钾C)螺内酯D)乙酰唑

4、胺E)呋塞米答案:A解析:氯化钾是 A 级，螺内酯是 D 级，乙酰唑胺、呋塞米是 C 级，药物由 B 转向D 级的是氯噻嗪类(其用于妊娠高血压时属于 D 级)。单选题8.合剂的分散系统不包括A)溶液型B)混悬型C)乳剂型D)浸膏型E)胶体型答案:D解析:合剂在临床应用广泛，包括了溶液型、胶体型、混悬型及乳剂型各种分散系统。单选题9.肾功能不全患者不宜选用的抗高血压药物是A)钙通道拮抗剂B)受体阻断剂C)神经节阻断药D)中枢降压药E)血管紧张素转化酶抑制剂答案:C解析:选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物： 如选用抗高血压药时， 宜选用其剂量易通过测定血压降低程度来决定，副作用易辨认并在用药

5、前即可预知的药物，一般不选神经节阻断药，因其毒副反应复杂。单选题10.心动周期过程中，左心室内压升高速率最快的时相在A)等容舒张期B)快速充盈期C)快速射血期末D)等容收缩期E)减慢充盈期末答案:D解析:心室充盈期血液进入心室，心室容积增大，心房收缩期，心室充盈可进一步增加 10%30%。心室开始收缩后，心室内压立即升高，室内压超过房内压时，房室瓣关闭;此时室内压低于主动脉压， 半月瓣仍处于关闭状态， 心室暂时成为一个封闭的心腔，且心室继续收缩，室内压急剧升高。单选题11.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A)西药必须单独开具处方B)中成药必须单独开具处方C)中药饮片应当单独开具处方D)

6、西药和中药饮片应当开具一张处方E)中药饮片和中成药应当开具一张处方答案:C解析:西药和中成药可以分别开具处方， 也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。单选题12.“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是A)04B)210C)1020D)不超过 20E)030答案:D解析:阴凉处：指不超过 20;凉暗处：避光并温度不超过 20;冷处：指 210;常温：指 1030。单选题13.儿科和外用散剂应该是A)中粉B)粗粉C)细粉D)最细粉E)极细粉答案:D解析:除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉。单选题14.对报废药品，要填写报损单，经哪个部门核对签署意见后方可转账A)生产

7、B)质量管理C)研发D)行政管理E)仓库管理答案:B解析:对于过期药品以及国家明令淘汰的药品， 经质量管理部门核实后， 应作报废处理。对报废药品，要填写报损单，经质量管理部门核对签署意见后方可转账。单选题15.具有 Krafft 点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类D)聚氧乙烯脂肪酸酯E)吐温答案:C解析:Krafft 点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有 C 是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。单选题16.以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最有概括性的是A)10p.m.大鼠肝中氧化酶活性最大B)肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律C)人仰卧位情况下，8

8、a.m.肝血流量最高D)9a.m.地西泮和 N-去甲基地西泮水平较高E)8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高答案:B解析:肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律是药物代谢的时间性差异的主要体现。单选题17.以下选项中不属于异烟肼的优点的是A)无肝毒性B)对结核杆菌选择性高C)穿透力强D)可作用于被吞噬的结核杆菌E)抗菌力强答案:A解析:异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选 A。单选题18.心输出量是指A)每分钟一侧心室射出的血量B)每分钟一侧心房射出的血量C)每

9、次心脏搏动一侧心室射出的血量D)每次心脏搏动一侧心房射出的血量E)每分钟左右两侧心室射出的血量答案:A解析:每分心输出量是指每分钟一侧心室射出的血量，简称心输出量。单选题19.一般门诊医师处方的用药量不得超过A)3 日B)5 日C)7 日D)14 日E)15 日答案:C解析:处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。单选题20.局麻药的作用机制是A)阻滞 K 外流，阻碍神经细胞膜去极化B)阻碍 Ca 内流，阻碍神经细胞膜去极化C)促进 Cl 内流，使神经细胞膜超极化D)阻碍 Na 内流，阻碍神经细胞膜去极化

10、E)阻滞乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递答案:D解析:本题重在考核局麻药的作用机制。局麻药从膜内侧阻滞 Na 通道，抑制了动作电位的发生和传导，从而发挥局部麻醉作用。故正确答案为 D。单选题21.以下关于毒性药品的采购说法正确的是A)毒性药品只可由医院随意采购B)根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C)毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D)毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E)毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买答案:E解析:毒性药品的采购管理。 医院不可以随意采购毒性药品， 要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫

11、生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。单选题22.胰液成分中不包含哪种酶A)胰蛋白酶B)肠激酶C)糜蛋白酶D)胰脂肪酶E)胰淀粉酶答案:B解析:胰液成分包括水、无机物(Na+、K+、HCO3-、Cl-)和多种分解三大营养物质的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶和羧基肽酶;胰脂肪酶主要是胰脂酶、辅酯酶和胆固醇酯水解酶等;还有胰淀粉酶。单选题23.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A)微囊B)超微囊C)毫微囊D)脂质体E)磁性微球答案:D解析:微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、 半合成高分子囊材、 合成高分子囊材三类。如乙基纤维

12、素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。单选题24.关于药品的盘点和结算叙述错误的是A)盘点方法包括：点货、对卡和对账B)盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C)结算操作包括：对账和结账D)若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表E)抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查答案:B解析:盘点的方法包括

13、：点货(点库存药品)，对卡(对货卡，以卡对账)，对账(对药品明细账);核对相符， 应做好盘点标记并盖章， 若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。结算操作包括对账和结账。单选题25.书写处方时，患者年龄项下应当填写的是A)成人B)儿童C)新生儿D)实足年龄E)日龄、月龄和年龄答案:D解析:患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿应

14、填写日龄、月龄，必要时要注明体重。单选题26.DNA 在组成成分上与 RNA 有何区别A)碱基不同，戊糖不同B)碱基相同，戊糖相同C)碱基不同，磷酸不同D)碱基相同，戊糖不同E)碱基不同，戊糖相同答案:A解析:碱基不同是指 DNA 中含的是 A、T、G、C，RNA 中含的是 A、U、G、C。戊糖不同是指 DNA 中是脱氧核糖，RNA 中是核糖。单选题27.气体灭菌法常用的化学消毒剂有A)环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等B)过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等C)环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等D)气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等E)苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等答案:A解析:气体

15、灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。 常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。单选题28.制剂人员的体检频率至少是A)一个月B)一个季度C)半年D)一年E)二年答案:D解析:制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次。单选题29.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品 10g(NaCl 等渗当量 0.13 氯化钠适量注射用水适量全量 1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为A)5.8gB)6.3gC)7.2gD)7.7gE)8.5g答案:D解析:W=(0.9-CE)V/100 其中 C=10/1000=1%;E=0.13; V=1000ml W=(0.9-10.13)10

16、00/100=7.7单选题30.关于中枢神经系统内，神经元之间兴奋性化学传递过程中，描述不正确的是A)不衰减B)单向传播C)易疲劳D)对内环境变化敏感E)中枢延搁答案:A解析:神经-骨骼肌接头处的兴奋传递是通过神经末梢释放 ACh 这种化学传递进行的。所以属于化学性传递。神经肌肉接头处的兴奋传递特征有三个：一是单向性、二是时间延搁、三是易受环境等因素的影响。单选题31.下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A)制成盐B)胶团增溶C)加助溶剂D)调溶液 pH 值E)使用混合溶剂答案:D解析:此题重点考查增加药物溶解度的方法。 包括： 制成盐类;应用混合溶媒;加入助溶剂;加入增溶剂。故本题答

17、案应选择 D。单选题32.血小板的止血功能，错误的是A)黏附B)释放C)沉淀D)收缩E)吸附答案:C解析:血小板的生理性止血作用取决于血小板的生理特性。 它包括： 粘附释放聚集收缩吸附单选题33.测定结果以相对标准差(RSD)表示是指A) 精密度B) 回收率C) 回归方程D) 专属性E) 准确度答案:A解析:单选题34.1 岁的婴幼儿体液占体重的百分比为A)60%B)65%C)70%D)75%E)80%答案:C解析:成人体液占 60%，1 岁的婴幼儿体液占 70%，新生儿体液占 75%。单选题35.微量元素硒在 pH5.3 的肠外营养液中可稳定A)24 小时以上B)36 小时以上C)48 小时

18、以上D)60 小时以上E)72 小时以上答案:A解析:微量元素硒的降解主要受 pH 影响，在 pH 5.3 的肠外营养溶液中，可稳定24 小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。单选题36.15gA 物质与 20gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)， 按 Elder 假说计算， 两者混合物的 CRH 值为A)26.2%B)38%C)46.8%D)52.5%E)66%答案:C解析:此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：混合物的 CRH 约等于各药物 CRH 的乘积， 即 CRHCRHCRH， 而与各组分的比例无关， 此即所谓 E1der假说。故答案应选择为 C。单选题3

19、7.新斯的明不能应用的情况是A)腹气胀、尿潴留B)重症肌无力C)阵发性室上性心动过速D)琥珀胆碱中毒E)筒箭毒碱中毒解救答案:D解析:新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救， 但不用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能抑制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。单选题38.关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A)药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大B)服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收C)经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响D)药物被代谢的越多，生物利用度越低E)药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸

20、收转运的途径之一答案:A解析:由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进人血液循环系统的。 肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分经过代谢，在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”，药物的首关作用越大，药物被代谢的越多，其有效血药浓度下降也越大，生物利用度越低，进而使药效受到明显的影响。单选题39.丁卡因不能应用的局部麻醉方式是A)表面麻醉B)浸润麻醉C)传导麻醉D)腰麻E)硬膜外麻醉答案:B解析:丁卡因主要的局部用法是：表面麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉;所以此题选 B。单选题40.副作用的产生是由于A)病人的特异性体质B)病人的肝肾功能不良C)

21、病人的遗传变异D)药物作用的选择性低E)药物的安全范围小答案:D解析:本题重在考核副作用产生的原因。 副作用的产生是由于药物的选择性低而造成的。故正确答案为 D。单选题41.在所有药物性肝病中，致病率最高的是A)抗真菌药B)抗肿瘤药C)抗生素D)抗高血压药E)利尿药答案:C解析:在所有药物性肝病中，抗生素所致者居首位，其次是抗肿瘤药物，磺胺、异烟肼等化学抗菌药， 肝功能不全时药物在体内滞留时间延长， 对肝的毒性也更大。单选题42.缓释型薄膜衣的材料是A)HPMCB)ECC)邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D)丙烯酸树脂号E)丙烯酸树脂号答案:B解析:高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠

22、溶型三大类。普通型薄膜包衣材料： 主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等， 如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。缓释型包衣材料：常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)， 在整个生理 pH 范围内不溶。 甲基丙烯酸酯共聚物具有溶胀性，对水及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释放速度的包衣材料。 乙基纤维素通常与 HPMC 或 PEG 混合使用， 产生致孔作用， 使药物溶液容易扩散。肠溶包衣材料：肠溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，常用醋酸纤维素酞酸酯(CAP)，聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)，甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)羟丙基纤维素酞酸酯(HPMCP)

23、，丙烯酸树脂 EuS100，guL100 等。单选题43.以下哪项是软膏剂的水溶性基质A)硅酮B)甘油C)硬脂酸D)十八醇E)聚乙二醇答案:E解析:常用的水溶性基质有： 1.甘油明胶2.纤维素衍生物类 3.聚乙二醇(PEG)类单选题44.体液 pH 对药物跨膜转运影响，正确的描述是A)弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B)弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C)弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D)弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E)弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运答案:E解析:本题重在考核体液 pH

24、对药物跨膜转运影响。弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运;弱碱性药物在酸性体液中解离度大， 难通过生物膜扩散转运;碱性体液中解离度小， 易通过生物膜扩散转运。故正确选项是 E。单选题45.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A)洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留 1 分钟B)用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用C)普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D)每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次E)普通制剂净化区每月

25、工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次答案:D解析:洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留 10 分钟。普通制剂净化区用 75%乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。清洁范围是用纯化水擦洗室内所有部位，包括地面、废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚等。每月生产结束后，进行大清洁消毒一次，包括拆洗设备附件及其他附属装置。根据室内菌检情况，决定消毒频率。单选题46.首选用于有机磷农药中毒对因解救的药物是A)氯苯那敏B)氯解磷定C)毒扁豆碱D)新斯的

26、明E)东良菪碱答案:B解析:有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合， 生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M 和 N 受体过度兴奋及中枢症状。氯解磷定为胆碱酯酶复活剂，与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性，是有机磷农药中毒对因解救首选药。单选题47.关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A)药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大B)服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收C)经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响D)药物被代谢的越多，生物利用度越低E)药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之

27、一答案:A解析:由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进人血液循环系统的。 肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分经过代谢，在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”，药物的首关作用越大，药物被代谢的越多，其有效血药浓度下降也越大，生物利用度越低，进而使药效受到明显的影响。单选题48.心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质是A)组胺B)AchC)5 羟色胺D)肾上腺素E)去甲肾上腺素答案:B解析:心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质 Ach。单选题49.常用于干热灭菌有关的数值是A)F 值B)E 值C)D 值D)F 值E)Z 值答案:A解析:此题考查各种灭菌参

28、数的意义。F 值指在一定灭菌温度(T)下给定 Z 值所产生的灭菌效果在与参比温度(T)下给定 Z 值所产生的灭菌相同时所相当的时间。 F 值常用于干热灭菌。故答案应选择 A。单选题50.为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如A)红字白底B)白字黑底C)蓝字白底D)绿字白底E)白字红底答案:A解析:按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识(红字白底)，以提示调配时注意。单选题51.肝脏代谢以哪种反应为主A)结合反应B)水解反应C)氧化反应D)还原反应E)加成反应答案:C解析:肝脏的代谢以氧化反应为主。 药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中， 其次是线粒体和溶酶体。单选题52.

29、蛋白质的一级结构指A)-螺旋结构B)-折叠结构C)分子中的氢键D)分子中的二硫键E)氨基酸的排列顺序答案:E解析:多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构，答案选 E。单选题53.药学部门负责人应担任医院药事管理委员会的A)常务副主任委员B)委员C)副主任委员D)秘书E)主任委员答案:C解析:医疗机构药事管理暂行规定要求，药事管理委员会设主任委员 1 名，副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。单选题54.有关纳洛酮的描述不正确的是A)化学结构与吗啡相似B)能竞争性拮抗阿片受体C)用于阿片类过量中毒的抢救D)本身有明显的药理效应及毒性E)对吸毒成

30、瘾者可迅速诱发戒断症状答案:D解析:本题重在考核纳洛酮的药理作用特点及临床应用。纳洛酮是阿片受体阻断剂，临床上用于治疗阿片类及其他镇痛药引起的急性中毒， 以及其他原因引起的休克等，也可用于诱发滥用阿片类药物者的戒断症状。它本身没有药理效应及毒性。故不正确的说法是 D。单选题55.正常成人肾小球滤过率平均值为A)125ml/minB)180ml/minC)325ml/minD)425ml/minE)660ml/min答案:A解析:用肾小球滤过率和滤过分数反映肾小球滤过功能。 肾小球的滤过率指单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量，正常成人平均值为 125ml/min 和 180L/d。单选题56

31、.葡萄糖申蛋白质的检查方法A)蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀B)蛋白质遇热产生沉淀C)蛋白质与显色剂作用显色D)蛋白质遇酸产生沉淀E)蛋白质在紫外区有吸收，从而测定的吸收度答案:D解析:葡萄糖中的蛋白质检查是利用蛋白质类杂质遇酸产生沉淀的性质进行的检查。单选题57.利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括A)包衣B)制成植入剂C)制成不溶性骨架片D)微囊化E)制成溶解度小的盐答案:E解析:此题重点考查缓(控)释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。故本题答案应选择 E。单选题5

32、8.世界卫生组织(WHO)制定了高脂蛋白血症分型中，不包括哪种类型A)a 型B)b 型C)a 型D)型E)型答案:C解析:世界卫生组织(WHO)制定了高脂蛋白血症分型，共分为 6 型，如、a、b、和型。单选题59.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A)硬脂酸镁B)微粉硅胶C)滑石粉D)PEG4000E)PEG6000答案:A解析:阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。单选题60.静脉用药调配中心(室)负责人应具有的学历至少是A)中专B)大专C)本科D)硕士研究生E)博士研究生答案:C解析:静脉用药调配中心(室)负责人， 应具有药学专业本科以上学历， 本专业中级以上专业技

33、术职务任职资格，实际工作经验较丰富，责任心强，有一定管理能力。单选题61. 单选我国实施药品分类管理的基本原则是_A) 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B) 建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位C) 从 2000 年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度D) 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重E) 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便答案:A解析:此题应该选 A，理由是分类管理十六字原则要牢记。单选题62.下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是A)药物的多晶型B)药物粒子大小C)溶出介质体积D)溶出介质黏

34、度E)扩散层厚度答案:A解析:影响药物溶出速率的因素1)溶出的有效表面积： 影响药物溶出的有效表面积的因素包括： 药物粒子大小、润湿、溶出介质体积、溶出介质黏度、扩散层厚度。2)药物的溶解度： 影响药物溶解度的因素包括： 多晶型、 表面活性剂、 pH 与 pKa、形成复合物、溶剂化物。单选题63.心动周期中，哪期所占时间最长A)射血期B)充盈期C)等容舒张期D)等容收缩期E)心房收缩期答案:B解析:充盈期-在心动周期中占的时间最长单选题64.考来烯胺的降脂作用机制是A)增加脂蛋白酶活性B)抑制脂肪分解C)阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D)抑制细胞对 LDL 的修饰E)抑制肝脏胆固醇转化答案:C解析:

35、考来烯胺(消胆胺)为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻滞胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶-7-羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆 TC 和 LDL-C(LDL 胆固醇)浓度，轻度增高 HDL 浓度。故选 C。单选题65.按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为A)黄色B)绿色C)红色D)蓝色E)白色答案:A解析:考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标

36、准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。单选题66.新生儿、婴幼儿使用具有氧化作用的药物可致A)胆红素脑病B)脑炎C)胃溃疡D)高铁血红蛋白症E)佝偻病答案:D解析:使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症新生儿、婴儿体内含有较多的胎儿血红蛋白(HPF)。HPF 易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向。使用具有氧化作用的药物如硝基化合物、PAS(对氨基水杨酸)，非那西丁、氯丙嗪、磺胺等，均可能引起高铁血红蛋白症。单选题67.女性，48 岁，支气管哮喘病史 3

37、年，评估其为慢性持续期第 1 级，需要的治疗手段是A)每天规律吸入沙丁胺醇B)按需吸入沙丁胺醇C)每天规律吸入布地奈德 500gD)每天随时吸入布地奈德 500gE)口服氨茶碱片答案:B解析:哮喘患者长期治疗方案的各级治疗中除了规则的每天控制药物治疗外， 需要时刻吸入短效2 受体激动剂以缓解症状。 慢性持续期间歇状态不必每天使用控制治疗药物。单选题68.老年(65 岁)患者，或伴认知障碍，PD 治疗首选药物是A)卡比多巴B)托卡朋C)司来吉兰D)金刚烷胺E)复方左旋多巴答案:E解析:老年(65 岁)患者，或伴认知障碍的帕金森症(PD)：首选复方左旋多巴，必要时可加用 DR 激动剂、MAO-2B

38、 抑制剂或 COMT 抑制剂。单选题69.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A)按照分散系统分类B)按照性状分类C)按照物态分类D)按照制备方法分类E)按照给药途径分类答案:A解析:液体制剂的分类按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。按给药途径分类：液体制剂分为内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体制剂等。单选题70.乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A)色料B)增塑剂C)致孔剂D)增光

39、剂E)固体物料防止粘连答案:E解析:固体物料及色料： 在包衣过程中有些聚合物的黏性过大时， 适当加入固体粉末以防止颗粒或片剂的粘连。 如聚丙烯酸酯中加入滑石粉、 硬脂酸镁;乙基纤维素中加入胶态二氧化硅等。单选题71.药品配齐后应与处方逐条核对A)姓名、剂型、规格、数量、用法B)剂型、规格、数量、用法、金额C)剂型、规格、数量、用法、用量D)药名、剂型、规格、数量、用法E)药名、规格、数量、用法、金额答案:D解析:配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌;配好发药时查对药名、剂型、规格、数量、用法与处方内容是否相符。单选题72.消化道共有的运动形式是A)蠕动B)蠕动冲C)集团运动D)分节运动E

40、)容受性舒张答案:A解析:食管、胃、小肠、大肠平滑肌均有蠕动的活动形式。在胃，蠕动从胃中部开始，有节律地向幽门方向推进。在小肠，蠕动可发生在任何部位，推动食物在小肠内缓慢移动。单选题73.内容物在胃肠的运行速度正确的是A)空肠回肠十二指肠B)十二指肠回肠空肠C)十二指肠空肠回肠D)空肠十二指肠回肠E)回肠十二指肠空肠答案:C解析:药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。单选题74.下列关于小肠内消化的叙述，错误的是A)吸收的主要部位在小肠B)胰液含有消化三大营养物质的消化酶C)胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D)分节运动是小肠特有的一种运动形

41、式E)胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用答案:C解析:胰液含有消化三大营养物质的消化酶， 是消化液中最重要的， 其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶，具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质，故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动，利于消化和吸收。单选题75.消化道共有的运动形式是A)蠕动B)蠕动冲C)集团运动D)分节运动E)容受性舒张答案:A解析:食管、胃、小肠、大肠平滑肌均有蠕动的活动形式。在胃，蠕动从胃中部开始，有节律地向幽门方向推进。在小肠，蠕动可发生在任何部位，推动食物在小肠内缓慢移动。单选题76.下列炎症介质中舒张血管作用最强的是A)组胺B)缓

42、激肽C)5-羟色胺D)前列腺素 EE)过敏毒素答案:B解析:许多炎症介质都有舒张小血管作用， 其中作用最强的为缓激肽， 它比组胺作用强 15 倍。单选题77.硫酸镁抗惊厥的机制是A)降低血钙的效应B)升高血镁的效应C)升高血镁和降低血钙的联合效应D)竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E)进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用答案:D解析:硫酸镁可产生箭毒样骨骼肌松弛作用。其机制除抑制中枢神经的作用外，还可特异性地竞争 Ca2+结合部位，抑制 ACh 释放，从而阻断神经肌肉接头的传递过程，这一作用可被 Ca2+拮抗，主要用于缓解子痫和破伤风引起的惊厥。单选题78.药物通过血液

43、循环向组织转移过程中相关的因素是A)溶解度B)分子量C)制剂类型D)血浆蛋白结合E)给药途径答案:D解析:蛋白结合与体内分布： 药物与蛋白质类高分子物质结合后， 不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用，并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度， 其次也与该药物和组织结合的程度有关。单选题79.关于滴定分析的方法，最准确的是A)空白滴定法B)对照滴定法C)间接滴定法D)剩余滴定法、直接滴定法E)置换滴定法、直接滴定法答案:C解析:滴定分析方法有：间接滴定法、剩余滴定法、置换滴定法。单选

44、题80.洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管适合用A)合成洗涤剂B)铬酸洗液C)硝酸-乙醇洗涤液D)盐酸-乙醇洗涤液E)氢氧化钠溶液答案:C解析:硝酸-乙醇(1：1)洗涤液适用于洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管。洗涤时先在滴定管中加入 3ml 乙醇，沿管壁加入 4ml 浓硝酸，用小表面皿或小滴帽盖住滴定管。让溶液在管中保留一段时间，即可除去污垢。单选题81.硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A)生物半衰期较长B)经肝脏代谢较慢C)经肾脏代谢较慢D)在脂肪组织中蓄积E)在红细胞中蓄积答案:D解析:脂肪组织的血流量虽少， 但因脂肪组织量很大， 是脂溶性药物的巨大储库。如静脉注射

45、硫喷妥钠后，因脂溶性高，首先分布到富含类脂质的脑组织，迅速产生全身麻醉作用。随后，由于药物迅速自脑向脂肪组织转移，麻醉作用很快消失。单选题82.一般制成倍散的是A)含毒性药品的散剂B)眼用散剂C)含液体药物的散剂D)含低共熔成分的散剂E)含浸膏的散剂答案:A解析:“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题83.过量用皮质激素易引起婴幼儿A)肝损害B)胃溃疡C)肠黏膜脱落D)高热E)脑炎答案:B解析:小儿肠管道相对较长，消化道面积相对较大，通透性高，吸收率高，药物过量易产生毒性和副作用。如皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡。单选题84.固体分散体中药物溶出

46、速度的比较，正确的是A)分子态无定形微晶态B)无定形微晶态分子态C)分子态微晶态无定形D)微晶态分子态无定形E)微晶态无定形分子态答案:A解析:单选题85.以下常用的滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是A)碘B)氢氧化钠C)高锰酸钾D)盐酸E)硫代硫酸钠答案:D解析:标定盐酸用的基准物质是无水碳酸钠，甲基红-溴甲酚绿做指示剂。单选题86.急性肾小球肾炎的一般治疗原则叙述错误的是A)水肿、血压高者用低盐饮食B)水肿重且尿少者限水C)有氮质血症者限制蛋白质摄入D)小儿于短期内应用优质蛋白E)限制糖类物质的摄入答案:E解析:饮食和摄入量为防止水钠潴留进一步加重， 导致循环负荷过重， 须减

47、轻肾脏负担，急性期宜限制盐、水、蛋白质摄入。对有水肿、血压高者用低盐饮食。水肿重且尿少者限水。 对有氮质血症者限制蛋白质摄入。 小儿于短期内应用优质蛋白，可按 0.5g/kg 计算。注意以糖类等提供热量。单选题87.首次应用普罗帕酮多大剂量顿服，终止房颤发作的成功率较高A)200-300mgB)300-400mgC)450-600mgD)600-700mgE)650-780mg答案:C解析:近年有报道，用普罗帕酮 450600mg 顿服终止房颤发作，成功率较高，但首次应用最好在住院或有心电监护的条件下进行。单选题88.关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是A)抑制中枢神经系统功能B)使骨骼肌松弛C

48、)必须静脉注射给药D)使意识、感觉和反射暂时消失E)主要用于外科手术前麻醉答案:C解析:全身麻醉药是一类能抑制中枢神经系统功能的药物， 使意识、 感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药。单选题89.液体制剂的特点不包括A)药物分散度大，吸收快B)可供内服，也可外用C)水性液体制剂容易霉变D)便于携带E)适于对胃有刺激性的药物答案:D解析:液体制剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效;给药途径多，可以内服，也可以外用;易于分剂量，服用方便;能减少某些药物的刺激性;某些固体药物制成液体制剂后，有利于

49、提高药物的生物利用度。缺点有：药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解;液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变， 需加入防腐剂;非均匀性液体制剂， 易产生一系列的物理稳定性问题。单选题90.带电离子的跨膜移动属于A)入胞B)出胞C)载体介导的易化扩散D)单纯扩散E)通道介导的易化扩散答案:E解析:经通道易化扩散指溶液中的 Na+、Cl-、Ca 2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜扩散。单选题91.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A)静滴碳酸氢钠B)静滴低分子右旋糖酐C)静滴 10%葡萄糖D)静注大剂量维

50、生素E)静滴甘露醇答案:A解析:服用 10 倍催眠剂量的巴比妥类可引起中毒，15-20 倍出现严重中毒，表现为深度昏迷、瞳孔散大、呼吸抑制、血压下降，甚至呼吸循环衰竭。一旦中毒，应根据服药时间的长短不同，采用催吐、洗胃和导泻等不同的方法排除毒物。应用呼吸兴奋药以及碳酸氢钠或乳酸钠碱化血液和尿液，促进药物自脑、血液由尿液的排泄。单选题92.巴比妥类药物对肝药酶的影响A)诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B)诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C)抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D)诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E)诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性答案:B