初级药师-综合笔试-练习题及答案-2022年-共200题-第8套.pdf

1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 8 套单选题1.洛伐他汀 INN 命名中含有的词于是A)azolineB)fibrateC)sartanD)vastatinE)dan答案:D解析:“-azoline”是词干“-唑啉”;“-fibrate”是词干“-贝特”;“-sartan是词干“-沙坦”;“-vastatin”是词干“-伐他汀”;“-dan是词干“-旦”。单选题2.下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是A)量瓶B)移液管C)比色皿D)滴定管E)烧杯答案:B解析:移取溶液前，可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗 3次。单选题3.A 药是 B 药的非

2、竞争性拮抗剂，提示A)A 药与 B 药可逆竞争结合同一受体的同一位点B)A 药使 B 药的效能增大C)A 药使 B 药的效价强度增大D)A 药使 B 药的量-效曲线平行右移E)A 药使 B 药的效价强度和效能均降低答案:E解析:非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。单选题4.一般颗粒剂的制备工艺是A)原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B)原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C)原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D)原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E)原辅料混合-制湿颗粒-千燥-整粒与分级-制软材-装袋答案

3、:D解析:此题考查颗粒剂制备的工艺过程。 为原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级一装袋。故本题答案应选择为 D。单选题5.心脏的正常起搏点是窦房结的原因是A)没有平台期B)0 期去极化速度很快C)0 期去极化速度很慢D)有 4 期自动去极化E)静息电位水平接近阈电位答案:D解析:心脏的正常起搏点是窦房结的原因是：有 4 期自动去极化，自律性高。教材内容：正常心的节律性活动是受自律性最高的窦房结所控制，因而窦房结是心活动的正常起搏点。单选题6.在体内嘧啶分解代谢的终产物是A)-丙氨酸B)-丙氨酸C)尿素D)尿苷E)尿酸答案:A解析:本题要点是嘧啶核苷酸的分解代谢。 胞嘧啶脱氨基转变成尿

4、嘧啶， 后者最终生成 CO、NH 及-丙氨酸。胸腺嘧啶最终降解为-氨基异丁酸。单选题7.苯二氮类药物的作用特点是A)对快动眼睡眠时相影响大B)没有抗惊厥作用C)没有抗焦虑作用D)停药后代偿性反跳较重E)可缩短睡眠诱导时间答案:E解析:本题重在考核地西泮的药理作用、作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用;对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大，停药后快动眼睡眠时间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为 E。单选题8.15gA 物质与 20gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按

5、 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A)26.2%B)38%C)46.8%D)52.5%E)66%答案:C解析:此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：混合物的 CRH 约等于各药物 CRH 的乘积， 即 CRHCRHCRH， 而与各组分的比例无关， 此即所谓 E1der假说。故答案应选择为 C。单选题9.动作电位的去极相主要是A)K+的平衡电位B)Na+的平衡电位C)Ca2+的平衡电位D)Mg2+的平衡电位E)K+和 Na+达到平衡答案:B解析:动作电位的产生机制： 动作电位上升支形成是当细胞受到阈刺激时， 先引起少量 Na+通道开放， Na+内流使膜去极化达阈电位，

6、 此时大量 Na+通道开放， 经 Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。当 Na+内流的动力(浓度差和静息电位差)与阻力(由 Na+内流形成膜内为正，膜外为负的电位差)达到平衡时，Na+内流停止，此时存在于膜内、外的电位差即是 Na+的平衡电位。动作电位的去极相主要是 Na+的平衡电位。单选题10.0.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢A)还原代谢B)氧化代谢C)脱羧基代谢D)开环代谢E)水解代谢答案:B解析:芳环的官能团反应主要是羟基化(氧化反应)，苯环上有供电子基则易代谢，主要发生邻、对位羟基化，苯环上有吸电子基则难代谢，在间位发生羟基化。单选题11.对于伴发房颤

7、和冠心病的 TIA 患者，推荐使用的治疗药物是A)降纤药物B)抗血小板药C)降压药D)环氧化酶抑制剂E)抗凝药答案:E解析:抗凝治疗不作为常规治疗， 对于伴发房颤和冠心病的 TIA 患者， 推荐使用抗凝治疗(感染性心内膜炎除外)。单选题12.阿仑膦酸钠属于A)避孕药B)化疗药C)酸碱平衡调节药D)钙磷代谢调节药E)水盐代谢调节药答案:D解析:阿仑膦酸钠属于钙磷调节药。(1)适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折。(2)适用于治疗男性骨质疏松症以预防髋部和脊椎骨折。单选题13.正常情况下，成年男性的红细胞的正常值是A)5.01013/LB)5.01010/LC)5.01012/L

8、D)5.01011/LE)5.0109/L答案:C解析:我国成年男性红细胞的数量为 4.510125.51012/L，女性为 3.510125.01012/L。单选题14.以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是A)人对药物的反应有时辰节律性B)人在相应的活动期，肾功能较强C)一些药物的脱羧和水解反应具有节律性D)大鼠肝中氧化酶活性最大时间为 10p.m.E)肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性答案:E解析:肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性概括了时辰节律与药代动力学的关系。单选题15.关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A)镇静B)催眠C)镇痛D)抗惊厥E)抗癫痫答案:C解析:

9、单选题16.细胞膜内外正常的 Na+和 K+浓度差的形成和维持是由于A)膜在安静时对 K+通透性大B)膜在安静时对 Na+通透性大C)Na+、K+易化扩散的结果D)膜上 Na+-K+泵的作用E)膜兴奋时对 Na+通透性增加答案:D解析:在哺乳动物细胞膜上普遍存在的离子泵是钠-钾泵，简称钠泵，也称Na+-K+-ATP 酶。钠泵每分解 1 分子 ATP 可将 3 个 Na+移出胞外，同时将 2 个 K+移入胞内， 由此造成细胞内 K+的浓度约为细胞外液中的 30 倍， 而细胞外液中的 Na+的浓度约为胞质中的 10 倍。单选题17. 单选负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是_A) 国家药

10、品监督管理部门B) 国家发展和改革宏观调控部门C) 国家卫生行政管理部门D) 工商行政管理部门E) 人力资源和社会保障部门答案:C解析:暂无解析单选题18.胰岛素宜采用何种方法灭菌A)高压蒸汽灭菌法B)用抑菌剂加热灭菌C)滤过除菌法D)紫外线灭菌E)流通蒸汽灭菌答案:C解析:对不耐热的产品，可用 0.3m 或 0.22m 的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。单选题19. 单选人体产生毒副反应的程度体现药品的_A) 有效性B) 均一性C) 专一性D) 稳定性E) 安全性答案:E解析:暂无解析单选题20.临床反映肺通气功能最常用的指标A)肺活量B)第 1 秒用力呼气量C)潮气量D)肺泡通气量E)肺通气量答

11、案:B解析:用力呼气量(FEV)曾称为时间肺活量，是指一次最大吸气后再尽力尽快呼气时，在一定时间内所能呼出的气体量占用力肺活量的百分比。正常人第 1 秒钟的FEV1约为FVC的80%;第2秒钟的FEV2/FVC约为96%;第3秒钟的FEV3/FVC约为99%。其中，第 1 秒用力呼气量，是临床反映肺通气功能最常用的指标。单选题21.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 2 年的是A)儿科处方B)医保药品处方C)麻醉药品处方D)医疗用毒性药品处方E)急诊处方答案:D解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1 年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存 2 年，麻醉药品处方保存 3

12、 年。单选题22.口服制剂设计一般不要求A)药物在胃肠道内吸收良好B)避免药物对胃肠道的刺激作用C)药物吸收迅速，能用于急救D)制剂易于吞咽E)制剂应具有良好的外部特征答案:C解析:口服剂型设计时一般要求：在胃肠道内吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证;避免胃肠道的刺激作用;克服首过效应;具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法;适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。单选题23. 红外分光光度计常用的光源是A)氢灯B)钨灯C)氘灯D)汞灯E)能斯特灯、硅碳棒答案:E解析:红外分光光度计常用的光源是能

13、斯特灯，硅碳棒。单选题24.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有A)6 个月B)3 个月C)9 个月D)12 个月E)1 个月答案:E解析:发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有 1 个月的时间。单选题25.酚、鞣质等难溶于A)乙醇B)甘油C)液状石蜡D)二甲基亚砜E)水答案:C解析:甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。单选题26.分布于骨骼肌终板膜上的受体是A)受体B)受体C)M 受体D)N 受体E)受体答案:D解析:神经-肌接头分为接头前膜、接头间隙和接头后膜(或终板膜)，终板膜上的受体属于胆碱能受体中的 N 受体。单选题27.阿司匹

14、林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为A)阿司匹林抑制香豆素类药物代谢B)阿司匹林抑制香豆素类药物排泄C)阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用D)阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白，增加抗凝药血药浓度E)阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应答案:D解析:分布主要表现在与血浆蛋白的竞争性结合上。 对于那些与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物，易受其他药物置换而致作用加强，如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性结合血浆蛋白，致使游离的抗凝药增多， 导致抗凝血效应增强而引起出血;口服降血糖药易受阿司匹林等解热镇痛药置换而产生低血糖反应。单选题28.生理性抗凝

15、物质，不包括A)丝氨酸蛋白酶抑制物B)蛋白质 C 系统C)组织因子途径抑制物D)维生素 CE)肝素答案:D解析:体内的生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、 蛋白质 C 系统和组织因子途径抑制物三类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶，它由肝脏和血管内皮细胞产生，通过与凝血酶和凝血因子 Fa、Fa、Fa、Fa 等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶与肝素结合后，其抗凝作用可增强 2000 倍。 肝素是一种酸性粘多糖， 主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生， 在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用， 还可刺激

16、血管内皮细胞释放 TFPI 而抑制凝血过程。蛋白酶 C 由肝脏产生，其合成需要维生素 K 的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶 C 可水解灭活凝血因子a 和a，抑制因子a 和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物(TFPT)是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。单选题29.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是A)中药饮片可与中成药写在一张处方上B)不得超过 3 日用量C)字迹清楚，不得涂改;如需涂改，须在涂改处签名并注明日期D)西药和中药饮片可以开具在同一处方中E)每张处方不得限于一名患者用药答案:C解析:处方一般不得超过

17、7 日用量;中药饮片应当单独开具处方;药品名称应使用药品通用名称;每张处方限于一名患者使用。单选题30.关于终板电位的叙述，正确的是A)表现“全或无”特性B)具有局部兴奋特征C)有不应期D)是由 Ca2+内流产生的E)幅度与乙酰胆碱释放量无关答案:B解析:终板电位是局部电位， 可通过电紧张活动使邻近肌细胞膜去极化， 达阈电位而暴发动作电位，表现为肌细胞的兴奋。单选题31.以下不属于由肝脏灭活的药物是A)甲苯磺丁脲B)可的松C)地西泮D)泼尼松龙E)苯巴比妥答案:B解析:肝脏疾病对药物作用的影响有两方面： 一方面主要有肝灭活的药物作用会加强，如利多卡因、哌替啶、普萘洛尔、地西泮、苯巴比妥、氨茶碱

18、、氢化可的松、泼尼松龙、甲苯磺丁脲、氨苄西林、氯霉素、林可霉素、异烟肼和利福平等。另一方面，某些药物必须先经过肝药酶催化转变为活性形式才能发挥作用，肝病时则药效降低，如可的松、泼尼松和维生素 D3 等。单选题32.下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A)制成盐B)胶团增溶C)加助溶剂D)调溶液 pH 值E)使用混合溶剂答案:D解析:此题重点考查增加药物溶解度的方法。 包括： 制成盐类;应用混合溶媒;加入助溶剂;加入增溶剂。故本题答案应选择 D。单选题33.内容物在胃肠的运行速度正确的是A)空肠回肠十二指肠B)十二指肠回肠空肠C)十二指肠空肠回肠D)空肠十二指肠回肠E)回肠十二指肠空肠答

19、案:C解析:药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。单选题34.影响药物稳定性的环境因素包括A)溶剂B)pH 值C)光线D)离子强度E)表面活性剂答案:C解析:影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。单选题35.下列抗癫痫药，同时具有抗心律失常作用的是A)丙戊酸钠B)地西泮C)乙琥胺D)托吡酯E)苯妥英钠答案:E解析:苯妥英钠具有膜稳定作用，可降低细胞膜对 Na+和 Ca2+的通透性，抑制Na+和 Ca2+的内流，导致动作电位不易产生。这种作用除与其抗癫痫作用有关外，也是其治疗三叉神经痛等中枢

20、疼痛综合征和抗心律失常的药理作用基础。单选题36.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是A)阿托品B)新斯的明C)毛果芸香碱D)乙酰胆碱E)毒扁豆碱答案:B解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制剂， 能抑制胆碱酯酶， 导致内源性乙酰胆碱大量堆积，是一个间接的拟胆碱药。通过对心脏的 M 样作用，使心肌自律性降低，心率减慢，传导减慢，达到治疗快速型心律失常的目的。单选题37.患者女性，25 岁。在医院确诊为黏液性水肿，考虑予以内科保守治疗，该病人应选用的药物是A)地巴唑B)甲巯基咪唑C)小剂量碘剂D)甲状腺素E)卡比马唑答案:D解析:重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代

21、疗法，包括呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿等。故选 D。单选题38.通过抗醛固酮而抑制远曲小管 Na-K 交换的药物是A)氨苯蝶啶B)螺内酯C)呋塞米D)氢氯噻嗪E)氯酞酮答案:B解析:螺内酯作用于远曲小管末端和集合管， 通过拮抗醛固酮受体， 对抗醛固酮的保Na 捧 K 作用而保 K。故正确答寨为 B。单选题39.下列需要肝脏活化产生活性，所以肝病时药效降低的是A)可的松B)利多卡因C)普萘洛尔D)苯巴比妥E)泼尼松龙答案:A解析:某些药物必须先经过肝药酶催化转变为活性形式才能发挥作用， 肝病时则药效降低，如可的松、泼尼松和维生素 D3 等。单选题40.白细胞的叙述，错误的是A)正常成年人血

22、液中总数为(3.55.0)109/LB)总数中，中性粒细胞占 50%70%C)总数中，淋巴细胞占 20%40%D)总数中，单核细胞占 3%8%E)总数中，嗜酸性粒细胞占 0.5%5%答案:A解析:正常成年人血液中白细胞数是 4.010910.0109/L， 其中中性粒细胞占 50%70%，淋巴细胞占 20%40%，单核细胞占 3%8%，嗜酸性粒细胞 0.5%5%，嗜碱性粒细胞 0%1%。单选题41.大量饮清水后，尿量增多主要由于A)ADH 减少B)ADH 增加C)血浆胶体渗透压下降D)醛固酮分泌减少E)循环血量增加，血压升高答案:A解析:水利尿：大量饮水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，引起

23、抗利尿激素(ADH)释放减少或停止， 肾小管和集合管对水的重吸收减少， 尿量增加， 尿液稀释，这种现象称为水利尿。单选题42.因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该A)在用完前直接加入新药品B)取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C)取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D)将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用E)必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品答案:D解析:因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。单选题43

24、.tRNA 的特点不包括A)含有反密码子B)倒 L 形结构C)5端有帽子结构D)3端有 CCA 结构E)三叶草结构答案:C解析:tRNA 的特点：含有稀有碱基较多,达核苷酸总量的 5%-20%.答案:不同的 tRNA 尽管核苷酸组分和排列顺序各异,但其 3端都含有 CCA 序列,是所有tRNA 接受氨基酸的特定位置.答案:所有的 tRNA 分子都折叠成紧密的三叶草二级结构和 L 型立体构象,结构较稳定,半衰期均在 24 小时以上。单选题44.氯丙嗪临床主要用于A)抗精神病、镇吐、人工冬眠B)镇吐、人工冬眠、抗抑郁C)退热、防晕、抗精神病D)退热、抗精神病及帕金森病E)低血压性休克、镇吐、抗精神

25、病答案:A解析:本题重在考核氯丙嗪的临床应用。 氯丙嗪用于精神分裂症、 呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠， 但对药物和疾病引起的呕吐有效， 对晕动症引起的呕吐无效。故正确的用途是 A。单选题45.关于硫酸镁的叙述不正确的是A)口服给药可用于各种原因引起的惊厥B)拮抗 Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛C)口服给药有利胆作用D)过量时可引起呼吸抑制E)中毒时抢救可静脉注射氯化钙答案:A解析:单选题46.男性患者，63 岁，诊断为消化性溃疡病，医生为其开具了抗菌药物，该患者应用抗菌药的目的是A)保护胃黏膜B)抗幽门螺杆菌C)抑制胃酸分泌D)清除肠道寄生菌E)减轻溃疡病的症状答案:B解析:幽门螺杆菌

26、感染是消化性溃疡的主要原因， 尤其是慢性胃炎的发生与之关系更为密切;治疗药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素，单用疗效差，常多药联合应用。单选题47.联合应用抗帕金森病药物出现不良反应后的停药原则是A)先上先撤B)全部撤离C)后上先撤D)随机撤离E)根据不良反映情况选择撤离顺序答案:C解析:当联合应用多种抗帕金森药物出现不良反应(如精神症状)时， 应逐步减量或停药，一般根据“后上先撤”的原则，按如下先后顺序撤药：苯海索-金刚烷胺-司来吉兰-多巴胺受体激动剂-左旋多巴。单选题48.毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是A)睫状肌收缩过强B)眼压升高C)眼压降低D)颅内压升高E)脑血管扩张答案:

27、A解析:主要局部应用治疗青光眼， 其作用较毛果芸香碱强而持久， 但刺激性也较毛果芸香碱强。因强烈的睫状肌收缩而引起头痛、眼痛和视物模糊等。单选题49.经营甲类非处方药的零售企业必须取得A)药品经营合格证B)药品经营批准证C)药品经营许可证D)药品经营执照E)药品经营合法证明答案:C解析:处方药与非处方药分类管理办法规定，批发处方药和非处方药均需药品经营许可证;零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得药品经营许可证 ，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。单选题50.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A)调节稠度B)调节吸水性C)降低刺激性D)增加药物穿

28、透性E)增加药物在基质中的溶解度答案:A解析:固体 PEG 与液体 PEG 适当比例混合可得半固体的软膏基质， 且较常用， 可随时调节稠度。单选题51.心脏的后负荷是指A)心脏收缩时承受的负荷B)心脏舒张时所承受的负荷C)快速射血期心室内压D)减慢射血期心室内压E)等容收缩期心室内压答案:A解析:心脏负荷过度1)心脏收缩时承受的负荷称为压力负荷或后负荷，高血压、主动脉流出道受阻由于射血阻抗增大可引起左室压力负荷过重。而右室压力负荷过重常见于肺动脉高压、肺动脉瓣狭窄、肺栓塞及慢性阻塞性肺部疾病等。2)心脏舒张时所承受的负荷称为容量负荷或前负荷。常见于主(肺)动脉瓣或二(三)尖瓣关闭不全、高动力循

29、环状态等。单选题52.以下对于药品招标采购的叙述错误的A)医疗机构药品采购实行集中管理B)医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则C)对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购D)对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购E)对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购答案:D解析:药品招标采购：医疗机构药品采购实行集中管理，按不同特点，分为药品集中招标采购和集中议价采购。医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自

30、行采购。对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购。 。其中，集中议价采购只是针对在集中招标采购中未能成交的药品品种进行，不能单独使用，只能作为补充。和集中招标采购相比，两者只是报价要求不同，评价品种范围不同，评价方法不同，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同。药学部门要根据药品采购法律法规要求，制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定 要求的，不得购进和使用。单选题53. 单选关于药物副作用说法错误的是_A) 是

31、属于治疗剂量时产生的不良反应B) 其多少与药物的选择性有关C) 可随治疗目的而改变D) 是药物固有的，可以预知E) 一般较轻微，停药后可恢复答案:B解析:暂无解析单选题54.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A)氢氧化铝B)油酸钠C)蜂蜡D)明胶E)苄泽答案:A解析:乳化剂包括： 表面活性剂类乳化剂(如油酸钠、 苄泽);天然乳化剂(明胶);固体微粒乳化剂;辅助乳化剂(蜂蜡)。单选题55.以下选项中不属于异烟肼的优点的是A)无肝毒性B)对结核杆菌选择性高C)穿透力强D)可作用于被吞噬的结核杆菌E)抗菌力强答案:A解析:异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。

32、对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选 A。单选题56.急性缺氧导致肺动脉压力升高的主要机制是A)右心输出量增加B)左心功能不全C)肺血流量增加D)肺小动脉收缩E)肺小静脉淤血答案:D解析:急性缺氧时， 主要通过神经反射， 肺内非肌性细胞释放血管活性物质和对肺血管平滑肌的直接作用，使肺小动脉痉挛收缩，而致肺动脉压力升高。单选题57.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A)水解B)光学异构化C)氧化D)聚合E)脱羧答案:A解析:盐酸普鲁卡因分子中具有酯键， 故易发生水解反应， 生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。单选题58.中国药典修订出版一次需要经过A

33、)3 年B)4 年C)5 年D)6 年E)8 年答案:C解析:美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。单选题59. 单选干燥失重测定法中，常取供试品约 1g，精密称定 ，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指A) 连续二次干燥后的重量差异在 0.3mg 以下B) 第二次干燥后的重量比前一次少 0.4mg 以C) 连续二次干燥后的重量差异在 0.5mg 以下D) 最后二次干燥后的重量相等E) 干燥前后的重量差异在 0.3mg 以下答案:A解析:此题应该选 A， 理由是恒重是指连续两次干燥的重量差异在 0.3mg 以下的重量单选题60.毒性药品销毁方法应依据毒性药品的A)理化性质B)作用原理C)污

34、染强度D)毒性大小E)数量答案:A解析:对不可供药用的毒性药品， 经单位领导审核， 报当地主管部门批准后方可销毁。按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀释法等。单选题61.治疗重症肌无力宜选用A)阿托品B)毛果芸香碱C)毒扁豆碱D)东莨菪碱E)新斯的明答案:E解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药， 能抑制胆碱酯酶， 导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌， 是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外， 还能直接激动骨骼肌运动终板上的 N 受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故选 E。单选题62.关于称重操作下列叙述错误的是A)天平经校准且在有效期内B)称重过程中应注意“三看

35、”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看C)架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口D)使用架盘天平称重时，药物与砝码均应放置于盘的中心E)电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央答案:C解析:架盘天平不用时两个托盘原则上置于一侧， 使天平处于休止状态， 以保护刀口。单选题63.热原不具备的性质是A)水溶性B)挥发性C)可氧化性D)耐热性E)滤过性答案:B解析:热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。单选题64.骨骼肌细胞的收缩与何种离子传递有关A)钙离子B)钠离子C)钾离子D

36、)氯离子E)镁离子答案:A解析:骨骼肌兴奋-收缩耦联的基本过程将肌细胞膜上的电兴奋与胞内机械性收缩过程联系起来的中介机制，称为兴奋-收缩耦联。其过程是：肌细胞膜动作电位通过横管系统传向肌细胞深处，激活横管膜上的 L 型 Ca2+通道;L 型 Ca2+通道变构，激活连接肌浆网膜上的 Ca2+释放通道， 释放 Ca2+入胞质;胞质内 Ca2+浓度升高促使细肌丝上肌钙蛋白与 Ca2+结合，使原肌凝蛋白发生构型变化，暴露出细肌丝肌动蛋白与横桥结合活化位点，肌动蛋白与粗肌丝肌球蛋白的横桥头部结合，引起肌肉收缩。兴奋-收缩耦联因子是 Ca2+。单选题65.在酸性尿液中弱酸性药物A)解离少，再吸收多，排泄慢

37、B)解离多，再吸收多，排泄快C)解离多，再吸收少，排泄快D)解离多，再吸收多，排泄慢E)排泄速度不变答案:A解析:弱酸性药物在酸性尿液中解离少，重吸收的多，排泄慢。单选题66. 单选依照中华人民共和国广告法规定，医疗器械广告中可以含有的内容是_A) 医疗单位验证B) 比同类医疗器械质优价廉C) 根治颈椎病D) 治愈率达 69%E) 使用注意事项答案:E解析:暂无解析单选题67.儿科和外用散剂应该是A)中粉B)粗粉C)细粉D)最细粉E)极细粉答案:D解析:除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉。单选题68.微量元素硒在 pH5.3 的肠外营养液中可稳定A)24 小时以上B)36

38、 小时以上C)48 小时以上D)60 小时以上E)72 小时以上答案:A解析:微量元素硒的降解主要受 pH 影响，在 pH 5.3 的肠外营养溶液中，可稳定24 小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。单选题69.常见药源性疾病的发生原因不包括A)遗传因素B)性别因素C)药物相互作用因素D)药物制剂因素E)药物制备的条件因素答案:E解析:药源性疾病发生的原因包括：患者因素和药物因素。单选题70.全麻药的正确概念是A)是能长时间引起不同程度的意识和感觉消失，并用于外科手术的药物B)是一类能暂时引起不同程度的意识和感觉消失，并用于外科手术的药物C)是一类能暂时引起感觉消失，不影响意识的药物D)是

39、一类能暂时引起意识消失，不影响感觉的药物E)是能阻滞神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失的药物答案:B解析:本题主要考核全麻药的概念。 全麻药是指一类能够抑制中枢神经系统功能的药物，使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。故正确答案是 B。单选题71.舌下给药的目的是A)经济方便B)不被胃液破坏C)吸收规则D)避免首过消除E)副作用少答案:D解析:舌下给药可避免首过消除。单选题72.以下有关大环内酯类抗生素的注意事项叙述中，最正确的是A)过敏者禁用B)定期检查肝功能C)肝病患者不宜应用红霉素D)妊娠患者不宜应用红霉素酯化物E)肝病与妊娠患者不宜应用红霉素

40、酯化物答案:E解析:大环内酯类抗生素的主要注意事项是肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物。单选题73.常用的水溶性抗氧剂是A)二丁甲苯酚B)叔丁基对羟基茴香醚C)生育酚D)硫代硫酸钠E)BHA答案:D解析:本题主要考查抗氧剂的种类。 抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择 D。单选题74.关于药物肺部吸收叙述不正确的是A)脂溶性的药物易吸收B)肺部吸收不受肝脏首过效应影响C)不同粒径的药物粒子停留的位置不同D)药物的分子量大小与药物吸

41、收情况无关E)药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程答案:D解析:呼吸道上皮细胞为类脂膜， 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。 药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分子量小于 1000 的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说，肺泡壁很薄，肺泡孔直径较大，水溶性大分子药物也可能较好吸收。单选题75.关于骨骼肌收缩机制，错误的是A)肌小节缩短B)肌动蛋白与横桥结合C)Ca2+与横桥结合D)细肌丝向肌小节中间滑行E)ATP 分解为肌肉收缩做功提供能量答案:C解析:C 应该是肌动蛋白与横桥结合胞质内 Ca2+浓度升高促使细肌丝上

42、肌钙蛋白与 Ca2+结合， 使原肌凝蛋白发生构型变化，暴露出细肌丝肌动蛋白与横桥结合活化位点，肌动蛋白与粗肌丝肌球蛋白的横桥头部结合，造成横桥头部构象的改变，通过横桥的摆动，拖动细肌丝向肌小节中间滑行，肌节缩短，肌肉收缩。横桥 ATP 酶分解 ATP，为肌肉收缩做功提供能量;胞质内 Ca2+浓度升高激活肌质网膜上的钙泵，钙泵将 Ca2+回收入肌质网，使胞质中钙浓度降低，肌肉舒张。单选题76.最宜制成胶囊剂的药物为A)风化性药物B)具苦味及臭味药物C)吸湿性药物D)易溶性的刺激性药物E)药物的水溶液答案:B解析:由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶， 所以， 填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防

43、囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物-般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性的药物也不宜制成胶囊剂。单选题77.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A)乳化剂B)助悬剂C)絮凝剂D)反絮凝剂E)润湿剂答案:E解析:乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是 HLB 值在 711 之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。单选题78.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是A)肾上腺素和乙酰胆碱B)组胺和苯海拉明C)毛果芸香碱

44、和新斯的明D)阿托品和尼可刹米E)间羟胺和异丙肾上腺素答案:B解析:苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺 H1 受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。所以组胺和苯海拉明联合使用，可能会发生竞争性对抗作用。选 B。单选题79.处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，必要时，对儿童患者应注明A)身高B)体重C)体表D)出生年月E)身高与体重答案:B解析:处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，必要时，对儿童患者应注明体重。单选题80.丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用A)抑制两者在肝脏的代谢B)促进两者的吸收C)减少两者自肾小管排泄D)抑制乙酰化酶E)减少两者的血

45、浆蛋白结合答案:C解析:丙磺舒口服可以减少青霉素类和头孢霉素类抗菌药物的排泄， 而使药效增强。单选题81.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A)工艺周期短，生产率高B)受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C)可使液态药物固态化D)用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E)生产条件较易控制，含量较准确答案:D解析:其主要特点有：设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高;工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后， 可增加其稳定性;基质容纳液态药物的量大， 故可使液态药物固形化;用固体分散技术制备的滴丸吸收

46、迅速、生物利用度高;发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。单选题82. 单选既有速释又有缓释作用的栓剂是A) 微囊栓B) 中空栓C) 泡腾栓D) 渗透泵栓E) 双层栓答案:E解析:暂无解析单选题83.细胞壁的化学组成成分不包括A)肽聚糖B)磷壁酸C)白蛋白D)脂多糖E)脂蛋白答案:C解析:细胞壁的主要成分是肽聚糖， 另还有磷壁酸、 脂蛋白、 脂质双层、 脂多糖。单选题84.实现肺通气的组织器官是下列哪项A)胸廓B)肺泡C)呼吸道、胸廓D)呼吸道、肺泡E)胸廓、呼吸道、肺泡答案:E解析:实现肺通气的器官包括呼吸道、肺泡和胸廓等。单选

47、题85.不属于膜剂的质量要求与检查A)重量差异B)含量均匀度C)黏着强度D)外观E)微生物限度检查答案:C解析:膜剂质量要求膜剂可供口服或黏膜外用， 在质量要求上， 除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开;膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用;除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求;膜剂的重量差异应符合要求。单选题86.0 热变形的 DNA 经缓慢冷却后，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象称为A)融解

48、温度 TmB)增色效应C)减色效应D)DNA 复性E)核酸分子杂交答案:D解析:DNA 的复性现象又称为退火，即热变形的 DNA 经缓慢冷却后，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象。单选题87. 单选滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素A) 调节渗透压B) 调节 pH 值C) 调节粘度D) 抑菌防腐E) 稳定答案:C解析:暂无解析单选题88.以下对于中国药典2015 年版叙述正确的是A)正文中收录了制剂通则B)由一部、二部、三部和四部组成C)一部收载西药，二部收载中药D)分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E)分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案:B解析:现行版中

49、国药典为 2015 年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、 植物油脂 和提取物、 成方制剂和单味制剂等， 二部收载化学药品、 抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。单选题89.有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是A)碘解磷定B)哌替啶C)呋塞米D)氨茶碱E)阿托品答案:E解析:有机磷酸酯类农药急性中毒时引起毒蕈碱样、 烟碱样和中枢神经系统症状。 瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状为 M 样症状，应用 M 受体阻断药阿托品可改善症状。故选 E。单选题90.关于生物药剂学的叙述，错误的是A)研究药物在体内

50、的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程B)研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科C)阐明生理因素与药效之间的相互关系D)强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则E)阐明药物的剂型与药效之间的相互关系答案:B解析:B 是药物动力学的概念。生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。本学科强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则，着重于药物在体内的过程，结合药理学、 药效学、 生理学以及工业药剂学等多学科知识和理论研究用药的安全性、有效性、合理应用等，并利用药物在体