初级药士-综合笔试-练习题及答案-2020年-共200题-第1套.pdf

1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 1 套单选题1.心室肌的后负荷是指A)心房内的压力B)快速射血期心室内压C)减慢射血期心室内压D)等容收缩期心室内压E)大动脉内血压答案:E解析:心室肌的后负荷是指动脉血压。单选题2.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A)在杀菌作用上有协同作用，B)对细菌有双重阻断作用C)延缓耐药性产生D)两者竞争肾小管的分泌通道E)以上都不对答案:D解析:丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄， 能抑制青霉素、 对氨基水杨酸等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。单选题3.分配色谱法分离混合物的原理是A)利用混合物各成分的极性不同B)利

2、用混合物各成分羟基的数目不同C)利用混合物各成分在两相溶剂中的分配系数不同D)利用混合物各成分的分子大小不同E)利用混合各成分在水中的溶解度不同答案:C解析:单选题4.片剂的崩解时限检查时，一般所需的药片数量是A)30 片B)20 片C)15 片D)10 片E)6 片答案:E解析:崩解时限： 崩解时限是指口服固体制剂在规定的介质中， 以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。检查方法：片剂、糖衣片、薄膜衣片或浸膏片、肠溶衣片、泡腾片的检查要按照各自的规定和方法进行。除另有规定外，取药片 6 片，分别置于升降式崩解仪吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。单选题5.属于嘧啶

3、类抗代谢的抗肿瘤药物是A)米托葱醌B)长春瑞滨C)巯嘌呤D)多柔比星E)卡莫氟答案:E解析:考查本组药物的结构类型。米托蒽醌为醌类，巯嘌呤属于嘌呤类的，多柔比星属于抗肿瘤抗生素，长春瑞滨属于长春碱类。单选题6.分配色谱法分离混合物的原理是A)利用混合物各成分的极性不同B)利用混合物各成分羟基的数目不同C)利用混合物各成分在两相溶剂中的分配系数不同D)利用混合物各成分的分子大小不同E)利用混合各成分在水中的溶解度不同答案:C解析:单选题7.下列能作助悬剂的是A)磷酸盐B)糖浆C)枸橼酸钾D)酒石酸钠E)吐温 80答案:B解析:作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质， 糖浆是低分子助悬剂。 酒石酸钠、

4、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温 80 是表面活性剂，作润湿剂。单选题8.下述制剂中不属于速释制剂的有A)气雾剂B)舌下片C)经皮吸收制剂D)鼻黏膜给药E)静脉滴注给药答案:C解析:经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。单选题9.盐酸哌替啶属A)解热镇痛药B)麻醉性镇痛药C)局麻药D)全麻药E)抗精神失常药答案:B解析:单选题10.一般制成倍散的是A)含毒性药品的散剂B)眼用散剂C)含液体药物的散剂D)含低共熔成分的散剂E)含浸膏的散剂答案:A解析:“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题11.中性粒细

5、胞的主要功能是A)产生抗体B)产生细胞因子C)参与过敏反应D)吞噬外来微生物E)产生慢反应物质答案:D解析:中性粒细胞具有变形运动和吞噬能力， 可吞噬和清除入侵体内的病原微生物和其他异物，并将其消化分解。当体内有急性炎症时，白细胞总数增多和中性粒细胞的百分数增高。单选题12.-内酰胺类抗生素的作用机制是A)干扰核酸的复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸还原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白质的合成答案:C解析:影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制， 干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制，

6、 抑制黏肽转肽酶的活性， 阻止细胞壁的合成为-内酰胺类抗生素的作用机制。单选题13.属抗生素的抗结核药是A)异烟肼B)利福平C)乙胺丁醇D)对氨基水杨酸钠E)吡嗪酰胺答案:B解析:单选题14.与液体药剂特点不符的是A)可减少某些药对胃的刺激性B)给药途径广C)稳定性好，易于携带和运输D)便于分剂量，老幼服用方便E)工艺简单，易掌握答案:C解析:单选题15.兼具抗帕金森病的抗病毒药是A)碘苷B)阿昔洛韦C)齐多夫定D)利巴韦林E)金刚烷胺答案:E解析:单选题16.维生素 C 的鉴别反应是A)丙二酰脲反应B)与硝酸银反应C)与硝酸反应D)铜吡啶反应E)与三氯化铁反应答案:B解析:维生素 C 分子中

7、有烯二醇基， 具有强还原性， 可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色金属银沉淀。单选题17.阿扑吗啡是A)吗啡的开环产物B)吗啡的还原产物C)吗啡的水解产物D)吗啡的重排产物E)吗啡的氧化产物答案:D解析:吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿扑吗啡。单选题18.不属于特殊管理药品的是A)麻醉药品B)精神药品C)贵重药品D)医疗用毒性药品E)放射性药品答案:C解析:单选题19.能引起气短的药物是A)普萘洛尔B)青霉素C)阿莫西林D)埃索美拉唑E)盐酸氟桂利嗪答案:A解析:气短是某些药物的典型副作用(例如，普奈洛尔)。单选题20.苷类指的是A)糖与苷元通过糖的 2 位碳原子连

8、接而成的化合物B)糖与苷元通过糖的 6 位碳原子连接而成的化合物，C)糖与苷元通过糖的 1 位碳原子连接而成的化合物D)氨基酸与苷元通过糖的 1 位碳原子连接而成的化合物E)脂肪酸与苷元通过糖的 1 位碳原子连接而成的化合物答案:C解析:苷类是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。单选题21.物理常数测定项目， 中国药典未收载的是A)吸收系数B)比旋度C)相对密度D)溶解度E)馏程答案:D解析:中国药典收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。单选题22.关于广义酸碱催化，按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论叙述正确的

9、是A)接受质子的物质叫广义的酸B)给出质子的物质叫广义的碱C)有些药物也可被广义的酸碱催化水解D)常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱E)许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化答案:C解析:广义酸碱催化 按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论， 给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称广义的酸碱催化或一般酸碱催化。液体制剂处方中，往往加入大量的缓冲剂，常用的缓冲剂如磷酸盐、醋酸盐、硼酸盐、枸橼酸盐及其相应的酸均为广义酸碱。缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。为了减少这种催化作用的影响，

10、在实际生产处方中，缓冲剂应用尽可能低的浓度或选用没有催化作用的缓冲系统。单选题23.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是A)硝苯地平B)硝酸异山梨酯C)氯霉素D)氯贝丁酯E)硝酸毛果芸香碱答案:B解析:硝酸异山梨酯在受到冲击和高热时可发生爆炸。单选题24.下列药品中可以与软膏剂同区存放的是A)擦剂B)针剂C)放射性药品D)毒性药品E)麻醉药品答案:A解析:本题考察第三节药品的保管中药品的储存相关知识，题中 CDE 均为特殊保管药品，须专库储存;B 为注射剂，与软膏剂自然属性、养护措施等差异较大，如有条件应分库储存，条件不允许也应做到分区储存;A 选项与软膏剂性质较为接近，因此可同区储存，所以正

11、确答案为 A。单选题25.下列属于吸入麻醉药的是A)氟烷B)盐酸普鲁卡因C)盐酸利多卡因D)盐酸氯胺酮E)苯巴比妥答案:A解析:单选题26.可用于溶蚀性骨架片的材料为A)单硬脂酸甘油酯B)卡波姆C)无毒聚氯乙烯D)甲基纤维素E)乙基纤维素答案:A解析:溶蚀性骨架材料：指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。单选题27.吸入气雾剂的微粒大多数应在A)0.3m 以下B)0.5m 以下C)5m 以下D)10m 以下E)15m 以下答案:C解析:粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。 较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸

12、收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在 0.55m 范围内最适宜。 中国药典2015 年版四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小应控制在10m 以下，大多数应小于 5m。单选题28.体温的生理变动，错误的是A)昼夜变动不超过 1B)女子排卵后体温升高C)老年人体温低于年轻人D)儿童体温低于成年人E)剧烈运动时体温升高答案:D解析:体温的正常生理变动昼夜变动：一般清晨 2 至 6 时体温最低，午后 1至 6 时最高，每天波动不超过 1;性别差异：成年女子的体温高于男性 0.3，而且随月经周期而发生变化，排卵前日最低;年龄：儿童体温

13、较高，新生儿和老年人体温较低;肌肉活动、精神紧张和进食等情况也影响体温。单选题29.p.C.的含义是A)下午B)上午C)饭前D)饭后E)睡前答案:D解析:单选题30.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A)液状石蜡B)乙醇C)硬脂酸镁D)甘油E)滑石粉答案:A解析:制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类： 脂肪性基质的栓剂， 常用软肥皂、甘油各-份与 95%乙醇五份混合所得;水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。单选题31.属于渗透性利尿药的是A)依他尼酸B)甘露醇C)螺内酯D)氨苯蝶啶E)呋塞米答案:B解析:利尿药按作用机制分为：作用于髓

14、袢升支的高效利尿药;噻嗪类中效利尿药;碳酸苷酶抑制剂;醛固酮受体拮抗剂;作用于远曲小管的低效利尿药， 以及渗透性利尿药，其中代表药物就是甘露醇。单选题32.卡托普利主要用于A)抗结核B)抗溃疡C)抗过敏D)抗心律失常E)抗高血压答案:E解析:单选题33.下列不是气雾剂的组成的是A)药物与附加剂B)抛射剂C)耐压容器D)阀门系统E)胶塞答案:E解析:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成单选题34.利福平属A)抗疟药B)抗肠虫病药C)抗结核病药D)止血药E)抗贫血药答案:C解析:单选题35.供注射使用的红霉素常与哪种酸成盐A)盐酸B)硫酸C)琥珀酸D)乳糖酸E)棕榈酸答案:D解

15、析:单选题36.盐酸氯丙嗪属于A)全身麻醉药B)局部麻醉药C)镇静催眠药D)抗癫痫药E)抗精神失常药答案:E解析:盐酸氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症和躁狂症， 亦可治疗神经官能症的焦虑和紧张状态，还可用于镇吐、低温麻醉和人工冬眠等。单选题37.注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A)驱逐氧气B)灭菌C)提高容器内部压力D)驱逐二氧化碳E)调节 PH 值答案:A解析:注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是驱逐容器中的氧气，防止氧化。单选题38.药物的首过消除是指A)药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B)药物与机体组织器官之间的最初效应C)肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D)口服给药后

16、，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E)舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少答案:D解析:单选题39.与剂量无关的不良反应最可能是A)副作用B)后遗效应C)毒性作用D)致癌性E)变态反应答案:E解析:单选题40.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A)阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B)阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C)兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D)兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E)抑制 5-羟色胺在脑中的生成和作用答案:A解析:单选题41.8 岁以内的儿童禁用A)

17、林可霉素类B)四环素类C)大环内酯类D)青霉素类E)磺胺类答案:B解析:单选题42.GCP 规定， 我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是 SAE 发生后A)6 小时B)12 小时C)24 小时D)3 天E)15 天答案:C解析:单选题43.阿米卡星属A)青霉素类B)大环内酯类C)氨基苷类D)四环素类E)喹诺酮类答案:C解析:单选题44.肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A)治疗作用B)后遗效应C)毒性反应D)变态反应E)副反应答案:E解析:单选题45.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A)氢氧化铝B)油酸钠C)蜂蜡D)明胶E)苄泽答案:A解析:乳化剂包括

18、： 表面活性剂类乳化剂(如油酸钠、 苄泽);天然乳化剂(明胶);固体微粒乳化剂;辅助乳化剂(蜂蜡)。单选题46.关于药物经包合后的描述，错误的是A)溶解度增大B)稳定性提高C)固体药物可液化D)可防止挥发性成分挥发E)降低药物的刺激性答案:C解析:药物作为客分子经包合后， 溶解度增大， 稳定性提高， 液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。单选题47.影响药物制剂稳定性的非处方因素是A)药液 pHB)溶剂极性C)安瓿理化性质D)药液离子强度E)添加剂答案:C解析:影响药物稳定性的处方因素有： pH 的影

19、响;广义酸碱催化;溶剂的影响;离子强度的影响;加入表面活性剂;处方中赋形剂和附加剂单选题48.下列鉴别反应正确的是A)吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B)双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别C)吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D)阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E)对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色答案:A解析:吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热， 显玫瑰紫色。 双氯芬酸钠含有氯原子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色。单选题49.一般制成倍散的是A)含毒性药品的散剂B)眼

20、用散剂C)含液体药物的散剂D)含低共熔成分的散剂E)含浸膏的散剂答案:A解析:单选题50.细菌内毒素的成分是A)特异性多糖B)脂多糖C)核心多糖D)肽聚糖E)荚膜多糖答案:B解析:毒素：细菌在生长和繁殖中产生和释放的毒性物质。(1)外毒素：G+菌和部分 G-菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质，分为细胞毒素、肠毒素、神经毒素。毒性强，对组织器官有选择性，其抗原性强，不耐热。(2)内毒素：G-菌细胞壁的结构部分，毒性脂多糖，各种细菌的内毒素基本相同，耐热。产生发热、休克、弥散性血管内凝血 DIC、白细胞增多、内毒素血症。单选题51.药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是A)本单位临床需要的品种B)

21、市场上供应不足的品种C)本单位临床需要而市场上没有供应的品种D)市场上没有供应的品种E)本单位临床需要而市场上供应不足的品种答案:C解析:根据医疗机构配制制剂的品种管理规定，即可选出答案。单选题52.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是A)硬脂酸钠B)氢氧化钙C)聚山梨酯 80D)十二烷基硫酸钠E)阿拉伯胶答案:B解析:单选题53.性腺激素属于A)胺类激素B)肽类激素C)蛋白质激素D)类固醇激素E)脂肪酸衍生物激素答案:D解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素：该类激素分别由 3 个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素

22、、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。胺类激素：主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素。类固醇激素：主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物 1，25-羟维生素 D3也归为类固醇类激素。脂肪酸衍生物激素：如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题54.下列关于鞣质叙述错误的是A)鞣质又称单宁B)鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质C)可水解鞣质可被酸、碱和酶水解D)缩合鞣质不能被酸水解E)鞣质性质较稳定，不易被氧化答案:E解析:解析：鞣质因有较多的酚羟基容易被氧化，致使中药制剂易于变色。单选题55.与液体药剂特点不符的是A)可减少某些药对胃的刺激性B)

23、给药途径广C)稳定性好，易于携带和运输D)便于分剂量，老幼服用方便E)工艺简单，易掌握答案:C解析:液体药剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快， 能较迅速地发挥药效;给药途径多， 可以内服， 也可以外用易于分剂量，服用方便;能减少某些药物的刺激性;某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点：药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解;液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂;非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。单选题56.胰岛素宜采用何种方法灭菌A)高压蒸汽灭菌法B)用抑菌剂加热灭菌C)滤过

24、除菌法D)紫外线灭菌E)流通蒸汽灭菌答案:C解析:对不耐热的产品，可用 0.3m 或 0.22m 的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。单选题57.将混合生物碱溶于氯仿中，用 pH 由高到低的酸性缓冲溶液顺次萃取，生物碱则可按下列顺序依次萃取出来A)碱度由弱到强B)碱度由强到弱C)极性由小到大D)极性由大到小E)酸度由弱到强答案:B解析:总生物碱中，各单体生物碱的碱性往往不同，可用 pH 梯度萃取法进行分离， pH 高的酸性缓冲溶液酸性较弱，只能萃取出强碱。单选题58.已知麦角生物碱类除了可用于治疗偏头痛外，也广泛用作A)鼻血管收缩剂B)缩宫药C)骨骼肌松弛剂D)局部麻醉剂E)抗肿瘤药答案:B解析:单选

25、题59.药物制剂的基本要求是A)无毒，有效，易服B)定时，定量，定位C)安全，有效，稳定D)高效，速效，长效E)速效，长效，稳定答案:C解析:单选题60.关于盐酸西替利嗪的叙述，不正确的是A)存在一个手性中心B)临床用其左旋体C)易离子化，不易透过血脑屏障D)选择性作用于 H1 受体E)作用强而持久答案:B解析:盐酸西替利嗪结构中存在一个手性中心，左旋体对 H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用其消旋体。盐酸西替利嗪可选择性作用于 H1 受体，作用强而持久，对 M 胆碱受体和 5-HT受体的作用极小。由于分子中存在的羧基，易离子化，不易透过血脑屏障，故基本上无镇静作用，因而属于非镇静性 H1

26、受体拮抗剂，为临床常用的抗过敏药。单选题61.下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是A)乙琥胺B)卡马西平C)丙戊酸钠D)硝西泮E)地西泮答案:B解析:卡马西平为二苯并氮杂(艹卓)结构，地西泮为苯二氮(艹卓)。单选题62.高分子溶液剂加入大量电解质可导致A)高分子化合物分解B)产生凝胶C)盐析D)胶体带电，稳定性增加E)使胶体具有触变性答案:C解析:向高分子溶液剂中加入大量电解质， 由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。

27、触变性与温度有关。单选题63.治疗重症肌无力，应首选A)毒扁豆碱B)毛果芸香碱C)新斯的明D)阿托品E)加兰他敏答案:C解析:单选题64.治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是A)吡喹酮B)氯喹C)酒石酸锑钾D)葡萄糖酸锑钾E)青蒿素答案:A解析:单选题65.采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A)三氯甲烷B)醋酸乙酯C)冰醋酸D)醋酐E)冰酸酸与醋酐答案:E解析:地西泮的二氮杂(艹卓)环中的氮原子具有弱碱性， 可采用非水溶液滴定法测定含量。方法：取本品约 0.2g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各 10ml 溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)

28、滴定，至溶液显绿色。每 1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 28.47mg 的 C16H13ClN2O。单选题66.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为A)10.0%B)7.5%C)5.0%D)2.0%E)1.0%答案:B解析:胶囊剂平均装量为 0.3g 以下，装量差异限度为10.0%;0.3g 或 0.3g 以上，装量差异限度为7.5%。单选题67.阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是A)阴凉处贮存B)密封，干燥处贮存C)密闭贮存D)冷冻贮存E)遮光贮存答案:B解析:单选题68.作为防腐剂的是A)尼泊金类B)甜菊苷C)阿司帕坦D)甲基纤维素E)明胶答案:

29、A解析:单选题69.奥美拉唑属于A)乙酰胆碱酯酶抑制剂B)环氧酶抑制剂C)质子泵抑制剂D)H1 受体拮抗剂E)H2 受体拮抗剂答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于 H+，K+-ATP 酶抑制剂，简称质子泵抑制剂。故选 C 答案。单选题70.关于糖浆剂的叙述，错误的是A)糖浆剂为高分子溶液B)可作矫味剂，助悬剂C)糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液D)热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点E)蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制答案:A解析:单选题71.以下是机体因素引起的不良反应的是A)阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B)四环素降解产物引起蛋白尿C)输

30、液引起热原反应D)服用苯巴比妥的患者饮酒后出现呼吸困难、头疼、面色潮红等症状E)琥珀酰胆碱敏感者使用常规剂量的琥珀酰胆碱后导致呼吸停止答案:E解析:单选题72.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A)卫生部和国家中医药管理局B)国家药品食品监督管理局C)人力资源和社会保障部门D)发展和改革宏观调控部门E)国家中医药管理局答案:A解析:根据国务院的三定方案， 医疗机构药事管理规定中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。单选题73.人类免疫缺陷病毒(HIV)的传播途径不

31、包括A)输血B)静脉吸毒C)性接触D)胎盘E)消化道或呼吸道答案:E解析:人类免疫缺陷病毒(HIV)的传播途径包括：输血、静脉吸毒、性接触、母婴等。单选题74.普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有A)酚羟基B)羧基C)芳伯氨基D)酯键E)仲胺基答案:C解析:普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。单选题75.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%头孢噻吩钠滴眼液 100ml，使其等渗需加氯化钠A)0.36gB)0.42gC)0.61gD)1.36gE)1.42g答案:B解析:根据公式：W=0.9%V-EX式中， W-配制等渗溶液需加入的氯化钠的量(g);V-溶

32、液的体积(ml);E-1g 药物的氯化钠等渗当量;X-溶液中药物的克数。W=0.9%V-EX =0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g单选题76.蛋白质一级结构的主要化学键是A)二硫键B)肽键C)离子键D)氢键E)疏水键答案:B解析:本题要点是蛋白质分子结构的一级结构。 蛋白质分子的一级结构指肽链中氨基酸残基的连接顺序和方式。一级结构化学键的主键是肽键，次级键是二硫键。单选题77.某药品的失效期为 2007 年 10 月 15 日，表明本品A)至 2007 年 10 月 14 日起便不得使用B)至 2007 年 10 月 15 日起便不得使用C)至 2007 年 10 月 16 日

33、起便不得使用D)有效期为 2007 年 10 月 15 日E)有效期为 2007 年 10 月 16 日答案:B解析:药品的效期表示方法。 药品的使用有效期限即其失效期的前一天， 到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为 2007 年 10 月 14 日，2007 年 10 月15 日起便不得使用。单选题78.B)i.D.的含义是A)一日 2 次B)一日 3 次C)饭前D)饭后E)每晚答案:A解析:单选题79.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是A)角质层是药物吸收的主要屏障B)药物不能经汗腺吸收C)药物不能经毛囊吸收D)药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收E)皮肤的结合作用与代谢作用

34、不影响皮肤吸收答案:A解析:此题中 D 是剂型因素，不是生理因素，故错误。药物透皮吸收的途径 透过角质层和表皮进入真皮， 扩散进入毛细血管， 转移至体循环，这是药物经皮吸收的主要途径;通过毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。影响药物透皮吸收的因素(1)生理因素：包括皮肤的水合作用、角质层的厚度(大致的顺序为，足底和手掌腹部 前臂背部前额耳后和阴囊)、皮肤条件、皮肤的结合作用与代谢作用。(2)剂型因素： 包括药物剂量和药物的浓度、 分子大小及脂溶性、 pH 与 pKa、 TDDS中药物的浓度、熔点与热力学活度。单选题80.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A)皮肤的部位B)角质层的厚度C)药物

35、的脂溶性D)皮肤的水合作用E)皮肤的温度答案:C解析:药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH 和 pKa 熔点、热力学活度等。故本题答案选择 C。单选题81.不影响药物在制剂中降解的因素是A)pH 值与温度B)溶剂介电常数及离子强度C)赋形剂或附加剂的组成D)水分、氧、金属离子和光线E)药物的构型答案:E解析:影响药物制剂化学稳定性的因素很多， 主要可以分为处方因素与外界因素两个方面。(一)处方因素：处方因素包括 pH、缓冲剂、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等。(二)环境因素：环境因素包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等。

36、单选题82.关于处方药和非处方药叙述正确的是A)在非处方药的包装上，可以不印标识B)目前 OTC 已成为全球通用的非处方药的简称C)处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D)非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E)非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品答案:B解析:在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识;非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、 自我治疗的常见轻微疾病;处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买使用的药品;非处方药是患者可以自行购买，不需医师开具的药品。单选题83.中国药典重

37、金属的检查法，收载方法的数量是A)一种B)二种C)三种D)四种E)五种答案:C解析:单选题84.必须做成粉针剂注射使用的药物是A)硫酸庆大霉素B)盐酸普鲁卡因C)甲硝唑D)维生素 CE)氨苄西林钠答案:E解析:单选题85.中国药典将药筛按筛号分成A)6 种B)7 种C)8 种D)9 种E)10 种答案:D解析:单选题86.在药品质量标准分析方法中，测得量/加入量100%，用于计算的是A)精密度B)回收率C)检测限D)定量限E)信噪比答案:B解析:单选题87.胃蛋白酶原的分泌细胞是A)壁细胞B)主细胞C)黏液细胞D)小肠细胞E)胰腺细胞答案:B解析:胃液的成分除水外，主要有壁细胞分泌的盐酸和内因

38、子;主细胞分泌的胃蛋白酶原;黏液细胞分泌的黏液和 HCO3-。单选题88.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是A)口服B)舌下含化医学全在线网站C)皮下注射D)静脉注射E)贴剂贴敷胸部皮肤答案:B解析:单选题89.乳剂型气雾剂为A)单相气雾剂B)二相气雾剂C)三相气雾剂D)双相气雾剂E)吸入粉雾剂答案:C解析:按气雾剂组成分类 按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气;液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产

39、生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉;在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即 O/W 型或 W/O 型。单选题90.有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用B)表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越大D)表面活性剂均有很大毒性E)阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂答案:E解析:表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束;而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束;HLB值越小， 亲油性越大;不是所有的表面活性剂

40、均具有很大的毒性， 比如说非离子表面活性剂毒性很小。单选题91.药物不良反应的英文缩写是A)ADRB)TDMC)ExpD)TAB.E)BDR答案:A解析:单选题92.左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使A)左旋多巴排泄加快B)左旋多巴排泄减慢C)左旋多巴代谢加快D)增加外周 DA 生成E)使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率答案:E解析:单选题93.加强门诊调剂管理的措施不包括A)可另设老人、小儿等优先发药窗口B)定位存放药品C)缩短调配路线D)改进贮藏药柜E)对患者血药浓度监测的管理答案:E解析:单选题94.关于剂型的分类叙述正确的是A)软膏剂为固体剂型B)丸剂为半固体剂型C)气雾剂

41、为固体剂型D)溶胶剂为液体剂型E)气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型答案:D解析:药物剂型的分类(1)按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等;非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。(2)按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求， 甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。(3)按制备方法分为浸出制剂、无菌制

42、剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。(4)按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等;气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。单选题95.化学药品的新药分为A)三类B)四类C)五类D)二类E)六类答案:C解析:单选题96.糖异生的主要场所在A)肾B)肌肉C)肝D)大脑E)红细胞答案:C解析:糖异生是指生物体将多种非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程。 在哺乳动物中，肝是糖异生的主要器官，正常情况下，肾的糖异生能力只有肝的 1/10，长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。单选题97.属药品标准的是

43、A)药品生产质量管理规范B)麻醉药品管理办法C)中国药典D)医药商品经营管理规范E)精神药品管理办法答案:C解析:单选题98.关于药品有效期的表述，正确的是A)药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B)药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C)药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D)药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示E)药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示答案:D解析:

44、解析： 本题考点是： 药品有效期的表述。 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为有效期至年月或者有效期至年月日;也可以用数字和其他符号表示为有效期至.或者有效期至/等。本题出自药品说明书和标签管理规定第二十三条。单选题99.散剂优点不包括A)奏效快B)剂量可随意增减C)掩盖药物的不良臭味D)制法简单E)运输携带方便答案:C解析:散剂特点：散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快;外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用;贮存、运输、携带比较方便;制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而

45、造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。单选题100.巴比妥类药物为A)两性化合物B)中性化合物C)弱酸性化合物D)弱碱性化合物E)强碱性化合物答案:C解析:单选题101.下列关于助悬剂的表述中，正确的是A)助悬剂是乳剂的一种稳定剂B)亲水性高分子溶液可作助悬剂C)助悬剂可以减少分散介质的黏度D)助悬剂可降低微粒的电位E)助悬剂可减少药物微粒的亲水性答案:B解析:助悬剂是混悬剂的一种稳定剂， 是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的电位是絮凝剂的作用。单选题102.中国药典将药筛按筛号分成A)6 种B)7 种C)8 种D)9 种E)10

46、种答案:D解析:单选题103.当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的传入冲动减少时，可引起A)心迷走神经传出冲动增加B)心交感神经传出冲动增加C)交感缩血管神经传出冲动减少D)心率加快，心输出量减少E)血管舒张，外周阻力减少，动脉血压降低答案:B解析:当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的兴奋作用减弱， 传入冲动减少， 通过延髓心血管的中枢机制，使心迷走神经传出冲动减少，心交感和交感缩血管神经传出冲动增加，其效应为心率加快，心排血量增加，血管收缩，外周阻力增大，故动脉血压升高。单选题104.黄体酮属于A)雄激素B)雌激素C)孕激素D)肾上腺皮质激素E)肽类激素答案:C解析:单选题105.肾脏分泌的一种促进

47、红细胞生成的调节物质是A)促红细胞生成素B)雌激素C)肾素D)生长素E)甲状腺素答案:A解析:肾脏是产生促红细胞生成素的主要部位。 促红细胞生成素主要是促进晚期红系祖细胞的增殖，并向原红细胞分化。单选题106.具有强心作用的化学物质是A)大黄酸B)芸香苷C)吗啡D)地高辛E)苦杏仁苷答案:D解析:地高辛为强心苷，用于心力衰竭。单选题107.苯酚制剂中加入哪种物质可降低其腐蚀性A)乙醇B)甘油C)丙酮D)凡士林E)醋酐答案:B解析:单选题108.糖皮质激素用于严重感染时必须A)加用促皮质激素B)与足量有效的抗菌药合用C)逐渐加大剂量D)用药至症状改善后一周，以巩固疗效E)采用隔日疗法答案:B解析

48、:单选题109.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A)增加药物的溶解度B)防腐与抑菌C)增加药物的稳定性D)减少基质的吸水性E)增加基质的吸水性答案:E解析:脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。单选题110.氨茶碱属A)平喘药B)祛痰药C)抗酸药D)抗贫血药E)抗高血压药答案:A解析:单选题111.胰岛素的等电点为 pH5.1-5.3，如将其水溶液 pH 调至 5.1-5.3 时会发生A)氧化反应B)水解反应C)溶解度最小而析出沉淀D)溶解度最大E)溶解度不变答案:C解析:单选题112.最适于作疏水性药物润湿

49、剂的 HLB 值是A)HLB 值为 1518B)HLB 值为 79C)HLB 值为 1.53D)HLB 值为 36E)HLB 值为 1315答案:B解析:不同 HLB 值表面活性剂的一般适用范围有： 表面活性剂的 HLB 值与其应用性质有密切关系， HLB 值在 36 的表面活性剂， 适合用做 W/O 型乳化剂;HLB 值在 818 的表面活性剂，适合用做 O/W 型乳化剂。作为增溶剂的 HLB 值在 1318，作为润湿剂的 HLB 值在 79 等。单选题113.制备注射用水最经典的方法是A)微孔滤膜法B)反渗透法C)蒸馏法D)离子交换法E)吸附过滤法答案:C解析:制备注射用水最经典的方法是蒸

50、馏法。单选题114.一般检查杂质砷盐的方法为A)古蔡法B)白田道夫法C)银量法D)费休氏水分法E)硫代乙酰胺法答案:A解析:砷盐检查用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC 法)，选项 C 测氯离子，D 测水分，E 测重金属。白田道夫法用于药物中砷盐检查的一种方法。本法是作为有锑干扰时的补充方法。单选题115.治疗癫痫大发作的首选药是A)苯妥英钠B)乙琥胺C)丙戊酸钠D)卡马西平E)硝西泮答案:A解析:单选题116.目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高A)溶血性链球菌B)金黄色葡萄球菌C)肺炎球菌D)淋球菌E)脑膜炎球菌答案:B解析:单选题117.治疗血吸虫病的首选药是A)大观霉素B)