抗菌药物分级管理办法课件.ppt

1、祝在座的朋友们:身体健康心想事成!抗菌药物临床合理使用横峰县人民医院药剂科横峰县人民医院药剂科 李禄前李禄前 2015.10.202015.10.20一 前言 抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物，自抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物，自1942年青霉素应用于临床以来先后有近年青霉素应用于临床以来先后有近20类、上百种抗菌药类、上百种抗菌药物应用于临床，为人类健康做出了极大贡献。同时随着物应用于临床，为人类健康做出了极大贡献。同时随着细菌敏感性变迁，变异，临床不合理使用抗菌药物等等细菌敏感性变迁，变异，临床不合理使用抗菌药物等等原因导致细菌耐药性增加、流行，变异出超级细菌，对原因导致细菌耐药

2、性增加、流行，变异出超级细菌，对临床治疗感染性疾病和控制院内感染造成巨大挑战。临床治疗感染性疾病和控制院内感染造成巨大挑战。为此为此WHO把细菌耐药列为威胁人类安全的把细菌耐药列为威胁人类安全的严重公共卫生问题之一。严重公共卫生问题之一。2011年就提出年就提出“抵抵制耐药性，如果今天不采取行动，明天就无制耐药性，如果今天不采取行动，明天就无药可用药可用”的主题口号的主题口号 在在20042004年我国卫生部下发了年我国卫生部下发了抗菌药物临床应用指抗菌药物临床应用指导原则导原则来规范临床用药行为，来规范临床用药行为，20092009年卫生部又编年卫生部又编写了写了抗菌药物临床合理应用抗菌药物

3、临床合理应用星火计划培训教材，星火计划培训教材，进一步规范临床抗菌药物的使用。并于进一步规范临床抗菌药物的使用。并于20112011年起用年起用三年时间在全国范围内开展抗菌药物合理应用集中三年时间在全国范围内开展抗菌药物合理应用集中专项整治活动，使我国抗菌药物不合理应用得到一专项整治活动，使我国抗菌药物不合理应用得到一定遏制。定遏制。20122012年年8 8月月1 1日卫生部颁布施行日卫生部颁布施行抗菌药物临抗菌药物临床应用管理办法床应用管理办法，把部门条例上升为一部国家法，把部门条例上升为一部国家法律。对各级医疗机构抗菌药物的采购品种、使用权律。对各级医疗机构抗菌药物的采购品种、使用权限以

4、及整个使用过程纳入监管。为此国家卫计委又限以及整个使用过程纳入监管。为此国家卫计委又以以201543201543号文件下发了号文件下发了20152015版版抗菌药物临床应用抗菌药物临床应用指导原则指导原则，进一步规范临床合理用药。，进一步规范临床合理用药。 1 定义：指对病原菌具有抑制和杀灭作用，主要用于定义：指对病原菌具有抑制和杀灭作用，主要用于治疗细菌性感染疾病的一类药物。治疗细菌性感染疾病的一类药物。 2 抗菌药物药效学概念抗菌药物药效学概念:指抗菌药物药代动力学参数以指抗菌药物药代动力学参数以数学形式对药物浓度在体内的变化规律所做的描述，数学形式对药物浓度在体内的变化规律所做的描述，其

5、反应了量其反应了量-时时-效的关系，对制订和调整合理用药方效的关系，对制订和调整合理用药方案提供理论依据。案提供理论依据。 二 抗菌药物基本概念和常用术语 3 3 常用术语：常用术语： 最低抑菌浓度（最低抑菌浓度（MICMIC）和最低杀菌浓度（）和最低杀菌浓度（MBCMBC）: :指抑制（或指抑制（或杀灭）细菌的最低药物浓度，是评价抗菌药物的重要指标，可分杀灭）细菌的最低药物浓度，是评价抗菌药物的重要指标，可分为抑菌剂和杀菌剂两种。为抑菌剂和杀菌剂两种。 抗菌药后效应抗菌药后效应(PAE):(PAE):指细菌与抗菌药短暂接触指细菌与抗菌药短暂接触, ,撤除药物后撤除药物后, ,细菌生长仍受到持

6、续抑制的效应。细菌生长仍受到持续抑制的效应。 防耐药变异浓度防耐药变异浓度(MPC)(MPC)和耐药突变选择窗理论和耐药突变选择窗理论(MSW):(MSW): MPC MPC是指耐药突变菌株选择性富集扩增所需的最低药物浓是指耐药突变菌株选择性富集扩增所需的最低药物浓度度;MSW;MSW是指介于是指介于MICMIC与与MPCMPC之间的浓度范围。之间的浓度范围。 传统药效学理论认为药物浓度低于传统药效学理论认为药物浓度低于MICMIC给药时给药时, ,耐药突变菌株耐药突变菌株易产生而耐药易产生而耐药,MSW,MSW理论认为当药物浓度高于理论认为当药物浓度高于MICMIC但低于但低于MPCMPC时

7、耐药时耐药突变菌株易产生而耐药。突变菌株易产生而耐药。 4 4 浓度依赖型抗菌药和时间依赖性抗菌药：浓度依赖型抗菌药和时间依赖性抗菌药： 浓度依赖型抗菌药是指对细菌的作用强度取决于血浓度依赖型抗菌药是指对细菌的作用强度取决于血药峰浓度而与作用时间关系不密切抗菌药物，浓度越高，药峰浓度而与作用时间关系不密切抗菌药物，浓度越高，抗菌效力越强。但不应突破最低毒性量，包括氨基糖苷抗菌效力越强。但不应突破最低毒性量，包括氨基糖苷类、糖肽类、氟喹诺酮类、酮内酯类等。类、糖肽类、氟喹诺酮类、酮内酯类等。 时间依赖型抗菌药指抗菌作用强度与同细菌接触时时间依赖型抗菌药指抗菌作用强度与同细菌接触时间密切相关，与血

8、药峰浓度关系较小的抗菌药，再加大间密切相关，与血药峰浓度关系较小的抗菌药，再加大剂量也不能增强其抗菌效应。主要有剂量也不能增强其抗菌效应。主要有-内酰胺类、大环内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类等。内酯类、林可霉素类等。 三 抗菌药物的作用机制 主要通过干扰细菌的生化代谢过程、主要通过干扰细菌的生化代谢过程、 影响其结构和功能，使其失去生长影响其结构和功能，使其失去生长繁殖能力而达到抑制或杀灭病原菌繁殖能力而达到抑制或杀灭病原菌的作用。的作用。主要有四条途径：主要有四条途径：1 抑制细胞壁的合成，导致细胞壁缺损，水分内渗，细抑制细胞壁的合成，导致细胞壁缺损，水分内渗，细胞膨胀、破裂死亡。胞膨胀、

9、破裂死亡。2 增加细胞浆膜通透性使细胞内物质外漏而死亡。增加细胞浆膜通透性使细胞内物质外漏而死亡。3抑制细菌核酸合成：如氟喹诺酮类药物抑制抑制细菌核酸合成：如氟喹诺酮类药物抑制DNA回旋回旋酶影响酶影响mRNA转录；磺胺类竞争性抑制二氢叶酸合成转录；磺胺类竞争性抑制二氢叶酸合成酶，致使四氢叶酸缺乏，干扰核酸合成。酶，致使四氢叶酸缺乏，干扰核酸合成。4抑制细菌蛋白质合成：抗菌药物可特异性结合细菌核抑制细菌蛋白质合成：抗菌药物可特异性结合细菌核糖体糖体30s和和50s亚基，阻止蛋白质肽链形成和延长，终亚基，阻止蛋白质肽链形成和延长，终止蛋白质的合成。如果联合使用作用靶点相同的抗菌止蛋白质的合成。如

10、果联合使用作用靶点相同的抗菌药就会发生拮抗作用药就会发生拮抗作用。 四 细菌对抗菌药物的耐药性 分为分为固有耐药性固有耐药性 和和获得性耐药性获得性耐药性 针对耐药性应采取的对策针对耐药性应采取的对策 1 1 严格掌握抗菌药物适应症严格掌握抗菌药物适应症, ,加强微生物标本检验加强微生物标本检验; ; 2 2 制定个体化给药方案，坚持能用窄普就不用广谱，制定个体化给药方案，坚持能用窄普就不用广谱， 能用一种就不联用的原则；能用一种就不联用的原则； 3 3 以回复突变为理论依据，循环使用抗菌药物以回复突变为理论依据，循环使用抗菌药物; ; 4 4 有联合用药指征的应采取必要的个体化给药方案。有联

11、合用药指征的应采取必要的个体化给药方案。 5 尽量避免将抗感染药物畜用或动物生长用；尽量避免将抗感染药物畜用或动物生长用； 6 加强细菌耐药监测工作，及时公布耐药信息；加强细菌耐药监测工作，及时公布耐药信息； 7 加强医药市场管理，打击假劣药品；加强医药市场管理，打击假劣药品； 8 加强消毒隔离制度，防止耐药菌的交叉感染；加强消毒隔离制度，防止耐药菌的交叉感染； 9 加强医疗机构人员培训，促进临床合理使用抗加强医疗机构人员培训，促进临床合理使用抗 菌药物，提高医务人员对细菌耐药性及严重性的菌药物，提高医务人员对细菌耐药性及严重性的 认识。认识。10 尽力减小社会因素对医务人员的影响。尽力减小社

12、会因素对医务人员的影响。 五五 如何合理使用抗菌药物如何合理使用抗菌药物一依据：以一依据：以20152015的的抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则和和围手术期预防用抗菌药物指围手术期预防用抗菌药物指南南为标准指南及规范性文件，积极根据药敏试验结果选择抗菌药物，掌握抗菌药物为标准指南及规范性文件，积极根据药敏试验结果选择抗菌药物，掌握抗菌药物的用法用量及不良反应和毒副作用。分为抗菌药物治疗性应用原则和抗菌药物预防性的用法用量及不良反应和毒副作用。分为抗菌药物治疗性应用原则和抗菌药物预防性应用原则，后者又分非手术和围手术期预防用药。应用原则，后者又分非手术和围手术期预防用药。 二二

13、抗菌药物治疗性应用原则：抗菌药物治疗性应用原则： 诊断为细菌性感染者诊断为细菌性感染者, ,方有指征应用抗菌药物方有指征应用抗菌药物, ,其它原因发热或病毒性感染者均无使用其它原因发热或病毒性感染者均无使用抗菌药指征抗菌药指征; ; 按抗菌谱及其体内过程特点选择药品（药效学和药动学原理）按抗菌谱及其体内过程特点选择药品（药效学和药动学原理）; ; 尽早查明感染病原，根据病原菌种类及药敏试验结果选择抗菌药；尽早查明感染病原，根据病原菌种类及药敏试验结果选择抗菌药； 综合病情、病原菌种类及药动学特点，制订抗菌药治疗个体化方案综合病情、病原菌种类及药动学特点，制订抗菌药治疗个体化方案, ,包括选用品

14、种、包括选用品种、 剂量、给药途径、间隔次数、疗程及联合用药等；剂量、给药途径、间隔次数、疗程及联合用药等； 在细菌培养及药敏结果前，可行抗菌药物经验治疗。在细菌培养及药敏结果前，可行抗菌药物经验治疗。三围手术期抗菌药物的预防性应用：感染是最常见的手术后并发症三围手术期抗菌药物的预防性应用：感染是最常见的手术后并发症, ,正确地预防性使正确地预防性使用抗菌药物有助于减少手术部位感染用抗菌药物有助于减少手术部位感染. .在临床工作中在临床工作中, ,不合理或不规范用药现象相当普遍不合理或不规范用药现象相当普遍, ,抗菌药滥用情况严重抗菌药滥用情况严重, ,手术后继续使用抗菌药物手术后继续使用抗菌

15、药物3 35 5天甚至更长时间天甚至更长时间, ,仍然是许多医院外仍然是许多医院外科用药常规科用药常规, ,成为外科领域不合理用药最突出的问题之一。成为外科领域不合理用药最突出的问题之一。四围手术期应用抗菌药物的目的四围手术期应用抗菌药物的目的: :主要预防手术部位感染（主要预防手术部位感染（SSISSI），它比），它比“伤口感染伤口感染”要宽，又比要宽，又比“手术后感染手术后感染”要窄而且具体，其不包括发生在手术后不同时期、但与手要窄而且具体，其不包括发生在手术后不同时期、但与手术操作没有直接关系的感染。术操作没有直接关系的感染。 手术部位感染的细菌学手术部位感染的细菌学: :最常见的病原菌

16、是葡萄球菌最常见的病原菌是葡萄球菌( (金黄色葡萄球菌和凝固酶金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性球菌阴性球菌),),其次是肠杆菌科细菌其次是肠杆菌科细菌( (大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等) )。SSISSI的病的病原菌可以是内源性或外源性的，大多是内源性的就是来自病人本身的皮肤、黏膜及空原菌可以是内源性或外源性的，大多是内源性的就是来自病人本身的皮肤、黏膜及空腔脏器的细菌。皮肤携带的多数为革兰氏阳性菌，但会阴部及腹股沟区皮肤常被粪便腔脏器的细菌。皮肤携带的多数为革兰氏阳性菌，但会阴部及腹股沟区皮肤常被粪便污染而带革兰氏阴性杆菌及厌氧菌，在胆道、胃肠道、泌尿道、女

17、性生殖道，典型的污染而带革兰氏阴性杆菌及厌氧菌，在胆道、胃肠道、泌尿道、女性生殖道，典型的致病菌是革兰氏阴性肠道杆菌，在结肠和阴道还有厌氧菌（主要是脆弱拟杆菌）。总致病菌是革兰氏阴性肠道杆菌，在结肠和阴道还有厌氧菌（主要是脆弱拟杆菌）。总之，手术切口感染大多由葡萄球菌引起，但院内感染除外。之，手术切口感染大多由葡萄球菌引起，但院内感染除外。 预防性应用抗菌药物的适应症：抗菌药物对预防性应用抗菌药物的适应症：抗菌药物对SSISSI的预防作用无可置疑的预防作用无可置疑, ,但并非所有但并非所有手术都需要手术都需要, ,一般的一般的类切口手术类切口手术大多无需使用抗菌药物大多无需使用抗菌药物,其主要

18、适用于其主要适用于类类及部分污及部分污染较轻的染较轻的类切口手术类切口手术,严重污染的严重污染的类切口手术及类切口手术及类切口手术以及术前已存在细菌类切口手术以及术前已存在细菌性感染性感染,应根据需要在手术前后应用抗菌药物应根据需要在手术前后应用抗菌药物,不属于预防用药范畴。另外患者有明显不属于预防用药范畴。另外患者有明显感染高危因素时亦应预防用抗菌药。感染高危因素时亦应预防用抗菌药。 故我们的医师应对下述问题有一个清晰地认识：故我们的医师应对下述问题有一个清晰地认识：围手术期应用抗围手术期应用抗菌药物预防使用目的？预防性应用抗菌药物品种选择？怎样预菌药物预防使用目的？预防性应用抗菌药物品种选

19、择？怎样预防性应用抗菌药物（给药途径）？什么时候开始用药（用药时防性应用抗菌药物（给药途径）？什么时候开始用药（用药时机）？抗菌药物要用多长时间（疗程）？机）？抗菌药物要用多长时间（疗程）？ 抗菌药物的选择：应考虑的因素该手术常见的病原菌抗菌谱针对性强药代动抗菌药物的选择：应考虑的因素该手术常见的病原菌抗菌谱针对性强药代动力学特点优不良反应轻充分的循证医学证据、安全、方便、经济。力学特点优不良反应轻充分的循证医学证据、安全、方便、经济。 临床上一律使用杀菌剂而不用抑菌剂，一般公认临床上一律使用杀菌剂而不用抑菌剂，一般公认-内酰胺类药物，尤其是一、二内酰胺类药物，尤其是一、二代头孢菌素类最适合预

20、防用药。代头孢菌素类最适合预防用药。 在心血管、头颈部、胸腹壁、四肢软组织和骨科手术，主要病原菌为葡萄球菌、在心血管、头颈部、胸腹壁、四肢软组织和骨科手术，主要病原菌为葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、链球菌等，首选一代头孢，进入腹腔、盆腔脏器手术，病原菌凝固酶阴性葡萄球菌、链球菌等，首选一代头孢，进入腹腔、盆腔脏器手术，病原菌为革兰氏阴性杆菌，则用二代头孢如头孢呋辛或头霉素类头孢西丁、头孢美唑，复杂、为革兰氏阴性杆菌，则用二代头孢如头孢呋辛或头霉素类头孢西丁、头孢美唑，复杂、创伤性大、感染风险高的大手术可用创伤性大、感染风险高的大手术可用3代头孢，下消化道、涉及阴道的妇科手术等应代头孢，下消化道

21、、涉及阴道的妇科手术等应同时覆盖厌氧菌。对头孢过敏时，可用克林霉素、氨曲南，器官移植患者用同时覆盖厌氧菌。对头孢过敏时，可用克林霉素、氨曲南，器官移植患者用4代头孢、代头孢、头孢加酶抑剂，甚至碳青霉烯类，在证明头孢加酶抑剂，甚至碳青霉烯类，在证明MRSA感染时才用万古霉素，结直肠手术除感染时才用万古霉素，结直肠手术除术中用药外，术前一日可分次口服不吸收或少吸收的肠道抗菌药（庆大霉素、红霉术中用药外，术前一日可分次口服不吸收或少吸收的肠道抗菌药（庆大霉素、红霉素），并清洁肠道。过去常规术前连续用药素），并清洁肠道。过去常规术前连续用药3天的做法已证明不需要。天的做法已证明不需要。 预防用药方法：

22、预防用药方法： 内酰胺类药物在术前内酰胺类药物在术前30分钟（麻醉诱导时）至分钟（麻醉诱导时）至2小时内静脉小时内静脉给药，妇产科剖宫产手术应在断脐后给药，地点在手术室而不在病房，应较高浓度给药，妇产科剖宫产手术应在断脐后给药，地点在手术室而不在病房，应较高浓度静脉给药静脉给药 ，有效血药浓度能覆盖手术全过程，手术超过，有效血药浓度能覆盖手术全过程，手术超过3h或超过所用抗菌药物半衰或超过所用抗菌药物半衰期期2倍以上或失血超过倍以上或失血超过1500ml时，应追加一个剂量抗菌药。但头孢曲松除外。时，应追加一个剂量抗菌药。但头孢曲松除外。 预防用药疗程：清洁手术及预防用药疗程：清洁手术及类手术应

23、在类手术应在24h内停止使用抗菌药物，心脏手术及内停止使用抗菌药物，心脏手术及类手术视情况可延长至类手术视情况可延长至48h；患者有明显感染高危因素或术前已发生细菌污染时，可；患者有明显感染高危因素或术前已发生细菌污染时，可再用一次或数次到再用一次或数次到24h，特殊情况可延长到，特殊情况可延长到48h,过度延长疗程并不能提高预防效果，过度延长疗程并不能提高预防效果，反而会增加耐药菌感染机会。反而会增加耐药菌感染机会。 六 抗菌药物临床应用管理依据依据-卫生部卫生部20122012年年2 2月月1313日通过，于日通过，于8 8月月1 1日施行日施行抗菌药物临床应用管理办抗菌药物临床应用管理办

24、法法、2011201320112013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案办法办法规定医疗机构应成立抗菌药物临床应用管理工作委员会或小组，医疗机规定医疗机构应成立抗菌药物临床应用管理工作委员会或小组，医疗机构法人代表为第一责任人构法人代表为第一责任人, ,应与临床各科签订院科二级责任状。应与临床各科签订院科二级责任状。WHOWHO有关标准：综合医疗机构住院患者抗菌药物平均使用率应低于有关标准：综合医疗机构住院患者抗菌药物平均使用率应低于60%60%。门诊抗菌。门诊抗菌药物处方药物处方20%20%， 急诊处方急诊处方40% 40% ，使用强度，使用强度40

25、DDDs40DDDs我国抗菌药物使用现状：使用率我国抗菌药物使用现状：使用率76%76%，外科围手术期使用率高达，外科围手术期使用率高达97100%97100%，类清洁手术预防用药达类清洁手术预防用药达96.9%96.9%， 类清洁手术规定应类清洁手术规定应30%30%，其中腹股沟疝，其中腹股沟疝修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除术、脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除术、经血管途径介入诊断手术患者原则经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。上不预防使用抗菌药物。基层医疗机构抗菌药

26、物使用比例更高。基层医疗机构抗菌药物使用比例更高。 （一）（一） 临床不合理用药主要表现临床不合理用药主要表现 无适应症使用抗菌药无适应症使用抗菌药; ; 围手术期预防用药不当围手术期预防用药不当; ; 抗菌药选择错误抗菌药选择错误, ,档次高档次高, ,偏爱新的昂贵的药物偏爱新的昂贵的药物, ,无目的使用无目的使用 酶抑剂酶抑剂; ; 给药途径、用法用量及用药时机错误；给药途径、用法用量及用药时机错误； 疗程不足或过长疗程不足或过长; ;错误判断术后有感染；错误判断术后有感染； 不必要的多种药物联用或重复使用不必要的多种药物联用或重复使用; ; 以经验用药为主以经验用药为主, ,不重视药敏试

27、验不重视药敏试验; ; 忽略药物相互作用忽略药物相互作用, ,违反药物配伍禁忌违反药物配伍禁忌; ; 患者不适当的自我选择药品患者不适当的自我选择药品. . （二）（二）不合理用药造成的社会危害不合理用药造成的社会危害 细菌耐药迅速产生并流行细菌耐药迅速产生并流行, ,超级细菌已经产生，医超级细菌已经产生，医院较社区更普遍院较社区更普遍, ,更明显，直接导致院内感染率上升更明显，直接导致院内感染率上升; ; 导致药物不良反应发生导致药物不良反应发生, ,甚至产生药源性疾病或药甚至产生药源性疾病或药害事件害事件; ; 医药资源浪费医药资源浪费, ,增加患者经济负担增加患者经济负担, ,加重医患关

28、系加重医患关系紧张，甚至医疗事故紧张，甚至医疗事故; ; 影响医疗卫生体制改革又好又快的发展。临床合影响医疗卫生体制改革又好又快的发展。临床合理使用抗菌药物正好契合新医改尽量减小药占比的目理使用抗菌药物正好契合新医改尽量减小药占比的目的。的。（三）抗菌药物在特殊人群的使用 肝肾功能减退者应用：避免使用肝肾毒性大的药物；肝肾功能减退者应用：避免使用肝肾毒性大的药物；如氨基糖苷类。如氨基糖苷类。 老年患者的应用老年患者的应用: :及时调整剂量及时调整剂量, ,做好血药浓度监测做好血药浓度监测; ; 新生儿感染时应用新生儿感染时应用: :按日龄调整给药方案按日龄调整给药方案, ,常用常用-内酰内酰胺

29、类、大环内酯类，避免使用四环素类及磺胺类、氨基胺类、大环内酯类，避免使用四环素类及磺胺类、氨基糖苷类糖苷类, ,严禁严禁1818周岁以下患者使用氟喹诺酮类药物周岁以下患者使用氟喹诺酮类药物; ; 孕妇及哺乳期妇女感染者应用孕妇及哺乳期妇女感染者应用: :禁用或慎用药物禁用或慎用药物-氟氟喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氯霉素、喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氯霉素、甲硝唑、利福平等，常选择甲硝唑、利福平等，常选择-内酰胺类和大环内酯类。内酰胺类和大环内酯类。 谢谢大家聆听抗菌药物分级管理办法解读 横峰县人民医院 李禄前 培训目目标标 一一 了解抗菌药物分级管理几个基本概念了解抗

30、菌药物分级管理几个基本概念 二二 了解抗菌药物临床应用管理法律法规了解抗菌药物临床应用管理法律法规 三三 主要内容主要内容 基本概念基本概念 一一 抗菌药物：指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物。主要抗菌药物：指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物。主要用于细菌、真菌、衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体及用于细菌、真菌、衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体及部分原虫等病原微生物所致感染性疾病。缺乏上述病原微生部分原虫等病原微生物所致感染性疾病。缺乏上述病原微生物感染依据的，原则上不使用抗菌药物。不包括治疗结核病、物感染依据的，原则上不使用抗菌药物。不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以

31、及具有抗菌作寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。用的中药制剂。 二二 一线药物（非限制使用）：经临床长期应用证明安全、一线药物（非限制使用）：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。 三三 二线药物（限制性使用）：与非限制性使用抗菌药物相二线药物（限制性使用）：与非限制性使用抗菌药物相比较，在疗效、安全性、对细菌耐药影响、药品价格等方面比较，在疗效、安全性、对细菌耐药影响、药品价格等方面纯在局限性，不宜作为非纯在局限性，不宜作为非) )限制性使用的抗菌药物，应控制使限制性使用的

32、抗菌药物，应控制使用。用。 基本概念基本概念 四 三线药物（特殊使用）：不良反应明显，不宜随意使用三线药物（特殊使用）：不良反应明显，不宜随意使用 或临床需要倍加保护一面细菌过快产生耐药而导致严重后果的或临床需要倍加保护一面细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物，其疗效或安全性任何一方面的抗菌药物；新上市的抗菌药物，其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；价格昂贵的抗菌药临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；价格昂贵的抗菌药物；应严格控制使用。物；应严格控制使用。 抗菌药物法律法规抗菌药物法律法规行行政政规规章章 与与规规范范性性文文件件医疗机构药事

33、管理规定医疗机构药事管理规定卫生部、国家中医药管理局卫生部、国家中医药管理局 卫医政发【卫医政发【2011】11号号 2011年年1月月30日日抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法卫生部卫生部 卫生部令第卫生部令第84号号 2012年年8月月11日日抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 卫生部卫生部 卫医发【卫医发【2004】285号号 2004年年8月月已作废已作废江西省抗菌药物临床应用分级管江西省抗菌药物临床应用分级管理目录理目录（试行）（试行）赣卫医政字赣卫医政字2012129号号2012年年9月月28日日卫生部办公厅进一步加强抗菌药卫生部办公厅进一步加强抗菌药物

34、临床应用管理的通知物临床应用管理的通知 卫生部卫生部卫办医发【卫办医发【2009】38号号 2009年年3月月23日日抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 卫计委卫计委国卫办医发【国卫办医发【2015】43号号2015年年8月月25日日江西省抗菌药物分线使用及分级管江西省抗菌药物分线使用及分级管理办法理办法（试行）（试行）赣卫医发赣卫医发【2005】21号号2005年年10月月1日日2011-2013抗菌药物临床应用专项抗菌药物临床应用专项整治活动方案整治活动方案卫生部（三年）卫生部（三年）20112013抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法几个要点几个要点1 1 医疗

35、机构抗菌药物临床应用实行分级管理；医疗机构抗菌药物临床应用实行分级管理；2 2 抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则；抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则；3 3 医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人；医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人；4 4 抗菌药物分级管理目录抗菌药物分级管理目录由各省制定，各医疗机构按照各省目录制定本由各省制定，各医疗机构按照各省目录制定本机构抗菌药物供应目录；二级医院不超过机构抗菌药物供应目录；二级医院不超过3535个品种，三级不超过个品种，三级不超过5050个品种，个品种，符合符合1 1品品2 2规规

36、3 3剂型原则；剂型原则；5 5 二级以上医院定期对本机构医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范二级以上医院定期对本机构医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化培训并考核，授予相应的抗菌药物处分权限或抗菌药物调剂资格；化培训并考核，授予相应的抗菌药物处分权限或抗菌药物调剂资格；6 6 药事管理和药物治疗学委员会有计划对同类或同代抗菌药物轮流使用，具药事管理和药物治疗学委员会有计划对同类或同代抗菌药物轮流使用，具体由药剂科这种实施。体由药剂科这种实施。江西省抗菌药物分线使用及分级江西省抗菌药物分线使用及分级管理办法管理办法主要内容主要内容 第一章第一章 抗菌药物合理应用基本原则抗菌药物合理应

37、用基本原则 1 1 在使用抗菌药物治疗前，应尽可能正确采集有关标本，及在使用抗菌药物治疗前，应尽可能正确采集有关标本，及时送病原学检查及药敏试验，作为选用合适抗菌药物治疗的依时送病原学检查及药敏试验，作为选用合适抗菌药物治疗的依据据 ；未获结果前或严重感染，病情急迫情况下，可根据临床诊；未获结果前或严重感染，病情急迫情况下，可根据临床诊断，经验选用抗菌药物进行治疗；断，经验选用抗菌药物进行治疗； 2 2 对轻症社区获得性感染或初治患者，可选择常用抗菌药物。对轻症社区获得性感染或初治患者，可选择常用抗菌药物。对医院获得性感染、重症感染、难治性感染，应根据临床表现对医院获得性感染、重症感染、难治性

38、感染，应根据临床表现及感染部位，选用抗菌活性针对性强、安全性好的抗菌药，必及感染部位，选用抗菌活性针对性强、安全性好的抗菌药，必要时可以联合用药；要时可以联合用药； 3 3 选择药物时需综合考虑的因素：患者疾病状况抗菌药选择药物时需综合考虑的因素：患者疾病状况抗菌药特性给药途径价格低、窄谱、作用独特不良反应小特性给药途径价格低、窄谱、作用独特不良反应小 4 4 一般感染用药一般感染用药72h72h（重症重症48h48h) )后，根据临床疗效或病后，根据临床疗效或病原菌监测结果，决定是否调整经验选用抗菌药物；原菌监测结果，决定是否调整经验选用抗菌药物； 5 5 疗程：一般感染在症状、体征好转或恢

39、复正常后继疗程：一般感染在症状、体征好转或恢复正常后继续用药续用药2323天，特殊感染或特殊药物按特定疗程执行；天，特殊感染或特殊药物按特定疗程执行； 6 6 尽量避免皮肤、粘膜局部用药，以防耐药产生；若尽量避免皮肤、粘膜局部用药，以防耐药产生；若全身用药在局部感染灶难以达到有效浓度时可考虑局全身用药在局部感染灶难以达到有效浓度时可考虑局部应用；部应用； 7 7 对难治性感染对难治性感染应组织会诊，制定个体化给药方案，应组织会诊，制定个体化给药方案，以提高疗效；以提高疗效； 8 8 加强不良反应监测，执行不良反应报告制度，及时、加强不良反应监测，执行不良反应报告制度，及时、妥善处理不良反应。妥

40、善处理不良反应。 1 1 抗菌药物分线原则抗菌药物分线原则 一线药物（非限制性使用级）临床各级医师均可一线药物（非限制性使用级）临床各级医师均可根据需要选用；根据需要选用； 二线药物（限制性使用级）须经主治医师及以上二线药物（限制性使用级）须经主治医师及以上医师同意并签字方可使用；医师同意并签字方可使用； 三线药物（特殊使用级）须经高级职称专家协同三线药物（特殊使用级）须经高级职称专家协同抗菌药物专业临床药师会诊，并由副主任或主任医师签抗菌药物专业临床药师会诊，并由副主任或主任医师签名开方才可使用；名开方才可使用； 2 2 抗菌药物分级管理原则抗菌药物分级管理原则 一般感染患者首选一线抗菌药物

41、治疗，严重感染、一般感染患者首选一线抗菌药物治疗，严重感染、免疫功能低下合并感染或明确病原菌只对二线或三线抗免疫功能低下合并感染或明确病原菌只对二线或三线抗菌药物敏感者，可使用二线或以上级药物治疗；菌药物敏感者，可使用二线或以上级药物治疗； 第二章第二章 分线使用及分级管理原则 使用二线药物治疗时，应有药敏试验结果为依据；无药使用二线药物治疗时，应有药敏试验结果为依据；无药敏试验依据时，应由中级以上职称医师在相关医疗文书记录敏试验依据时，应由中级以上职称医师在相关医疗文书记录中签名，或有感染等相关专业科室医师、临床药师会诊记录；中签名，或有感染等相关专业科室医师、临床药师会诊记录； 需使用三线

42、药物治疗时，应有致病菌对三线药物敏感的需使用三线药物治疗时，应有致病菌对三线药物敏感的药敏试验报告，无药敏试验报告时，应由高级职称医师或科药敏试验报告，无药敏试验报告时，应由高级职称医师或科主任在相关医疗文书记录中签名，或有感染等相关专业科室主任在相关医疗文书记录中签名，或有感染等相关专业科室医师、临床药师会诊记录，或有全院疑难病例讨论意见；医师、临床药师会诊记录，或有全院疑难病例讨论意见； 紧急情况下临床医师可以越级使用高于自身权限的抗菌紧急情况下临床医师可以越级使用高于自身权限的抗菌药物，但仅限于药物，但仅限于1 1天用量。天用量。 第三章第三章 门诊合理应用抗菌药物管理原则门诊合理应用抗

43、菌药物管理原则 1 1 门诊使用抗菌药物治疗，原则上只能选择一线药物。病情需门诊使用抗菌药物治疗，原则上只能选择一线药物。病情需要使用二线药物的，应经具有中级职称及以上任职资格医师同要使用二线药物的，应经具有中级职称及以上任职资格医师同意，并在处方上加签名。原则上禁止门诊使用三线抗菌药物，意，并在处方上加签名。原则上禁止门诊使用三线抗菌药物，确有需要，须经具有高级职称资格医师在处方上加签。确有需要，须经具有高级职称资格医师在处方上加签。 2 2 门诊原则上使用单一抗菌药物治疗，尽可能避免联合用药。门诊原则上使用单一抗菌药物治疗，尽可能避免联合用药。确需联合用药的，只能选择两种具有协同或相加作用

44、的药物，确需联合用药的，只能选择两种具有协同或相加作用的药物，严禁三药联用（抗结核、抗麻风等治疗除外）。严禁三药联用（抗结核、抗麻风等治疗除外）。 3 3 门诊抗菌药物疗程原则上不得超过门诊抗菌药物疗程原则上不得超过3 3天（肺结核、慢阻肺等天（肺结核、慢阻肺等慢性感染性疾病除外）。慢性感染性疾病除外）。3 3天未能有效控制的，原则上收入住天未能有效控制的，原则上收入住院治疗，并行病原菌监测和药敏试验，根据结果选择有效抗院治疗，并行病原菌监测和药敏试验，根据结果选择有效抗菌药物治疗。菌药物治疗。 4 4 门诊抗菌药物使用，应以口服或肌肉注射为主，严格控制门诊抗菌药物使用，应以口服或肌肉注射为主

45、，严格控制静脉输液或静脉推注的形式使用抗菌药物。确需通过静脉输静脉输液或静脉推注的形式使用抗菌药物。确需通过静脉输液或静脉推注的，原则上应收住院或留门诊观察室使用。液或静脉推注的，原则上应收住院或留门诊观察室使用。 第四章第四章 临床抗菌药物预防应用的管理临床抗菌药物预防应用的管理 1 1 抗菌药物预防应用原则：抗菌药物预防应用原则： 预防用药指征：患者具有发生感染的高危因预防用药指征：患者具有发生感染的高危因素（如高龄、糖尿病、应用免疫抑制剂患者等），一旦素（如高龄、糖尿病、应用免疫抑制剂患者等），一旦发生感染将引起严重后果发生感染将引起严重后果; ; 规范选药品种和给药方案规范选药品种和给

46、药方案; ; 不能随意选用广谱抗菌药物、新品种、价格昂不能随意选用广谱抗菌药物、新品种、价格昂贵品种或多种抗菌药物联用作为预防用药；贵品种或多种抗菌药物联用作为预防用药； 围手术期预防用药围手术期预防用药应综合考虑本院或本病区应综合考虑本院或本病区可能流行的致病菌、手术范围、手术部位与污染程度、可能流行的致病菌、手术范围、手术部位与污染程度、手术持续时间、患者状况等因素，合理使用抗菌药物：手术持续时间、患者状况等因素，合理使用抗菌药物： 抗菌谱（杀菌剂而非抑菌剂）能覆盖手术部位抗菌谱（杀菌剂而非抑菌剂）能覆盖手术部位大多数病原微生物；大多数病原微生物； 剂量要足够达到有效血药浓度（剂量要足够达

47、到有效血药浓度（M MICIC9090）；）； 第四章第四章 临床抗菌药物预防应用的管理临床抗菌药物预防应用的管理 根据药物半衰期决定用药次数根据药物半衰期决定用药次数； 宜静脉给药，一般选用宜静脉给药，一般选用- -内酰胺类抗菌药物，具体内酰胺类抗菌药物，具体参照卫计委参照卫计委20152015版版抗菌药物临床用药指导原则抗菌药物临床用药指导原则规定；规定； 预防用药疗程：清洁手术及预防用药疗程：清洁手术及类手术应在类手术应在24h24h内停止内停止使用抗菌药物，心脏手术及使用抗菌药物，心脏手术及类手术视情况可延长至类手术视情况可延长至48h48h；患者有明显感染高危因素或术前已发生细菌污染

48、时，可再患者有明显感染高危因素或术前已发生细菌污染时，可再用一次或数次到用一次或数次到24h24h，特殊情况可延长到，特殊情况可延长到48h48h, ,过度延长疗过度延长疗程并不能提高预防效果，反而会增加耐药菌感染机会。程并不能提高预防效果，反而会增加耐药菌感染机会。 预防用药方法：预防用药方法： 内酰胺类药物在术前内酰胺类药物在术前3030分钟（麻醉分钟（麻醉诱导时）至诱导时）至2 2小时内静脉给药，妇产科剖宫产手术应在断脐后小时内静脉给药，妇产科剖宫产手术应在断脐后给药，地点在手术室而不在病房，应较高浓度静脉给药给药，地点在手术室而不在病房，应较高浓度静脉给药 ，有，有效血药浓度能覆盖手术

49、全过程，手术超过效血药浓度能覆盖手术全过程，手术超过3h3h或超过所用抗菌或超过所用抗菌药物半衰期药物半衰期2 2倍以上或失血超过倍以上或失血超过1500ml1500ml时，应追加一个剂量抗时，应追加一个剂量抗菌药。但头孢曲松除外；菌药。但头孢曲松除外； 腹股沟疝修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关腹股沟疝修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除术、经节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除术、经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。 污染手术：如脓疡切开引流术、化脓性胆囊炎、

50、骨髓炎、污染手术：如脓疡切开引流术、化脓性胆囊炎、骨髓炎、肠穿孔、腹膜炎等术前已有明确感染的手术从围手术期始即肠穿孔、腹膜炎等术前已有明确感染的手术从围手术期始即按治疗性使用原则用药。按治疗性使用原则用药。2 2 抗菌药物预防使用注意事项：抗菌药物预防使用注意事项： 单纯性病毒感染者不用抗菌药物；单纯性病毒感染者不用抗菌药物； 应本着安全、有效、不良反应少、给药方便、结果便宜的应本着安全、有效、不良反应少、给药方便、结果便宜的原则；原则； 临床医师不能放松严格的无菌手术操作技术，并加强临床临床医师不能放松严格的无菌手术操作技术，并加强临床观察及消毒隔离措施；观察及消毒隔离措施； 清洁肠道用药：