第八章医用高分子材料的稳定与降解new资料课件.ppt

1、第八章第八章 医用高分子医用高分子材料的稳定与降解材料的稳定与降解四川大学高分子科学与工程学院四川大学高分子科学与工程学院“人耳人耳”老鼠老鼠v国家国家“973”计划首席科学家、上计划首席科学家、上海组织工程与开发中心主任海组织工程与开发中心主任 曹谊曹谊林教授林教授v方法是将裸鼠的背上割开一个口方法是将裸鼠的背上割开一个口子，然后将已经培养好的子，然后将已经培养好的“耳朵耳朵”植入后缝合。植入后缝合。“耳朵耳朵”是在此之是在此之前一周开始制备的。先用一种高前一周开始制备的。先用一种高分子化学材料分子化学材料聚羟基乙酸作聚羟基乙酸作成成“人耳人耳”的模型支架，然后让的模型支架，然后让细胞在这个

2、支架上繁殖生长。支细胞在这个支架上繁殖生长。支架最后会自己降解消失，架最后会自己降解消失，“耳朵耳朵”便与老鼠浑然成为一体。便与老鼠浑然成为一体。v什么是生物医用材料？v生物材料在体内会降解吗？v需要生物材料降解吗？v什么情况下需要生物材料降解？v什么情况下需要生物材料稳定？v如何控制生物材料的降解与稳定？生物医用材料生物医用材料 生物医用材料是一类用于诊断、治疗或生物医用材料是一类用于诊断、治疗或替换人体组织、器官或增进其功能的新型高替换人体组织、器官或增进其功能的新型高技术材料，是材料科学技术中的一个正在发技术材料，是材料科学技术中的一个正在发展的新领域，不仅技术含量和经济价值高，展的新领

3、域，不仅技术含量和经济价值高，而且与患者生命和健康密切相关。近而且与患者生命和健康密切相关。近10多年多年以来，生物医用材料及制品的市场一直保持以来，生物医用材料及制品的市场一直保持20左右的增长率。左右的增长率。 生物医用材料可分为生物医用材料可分为医用金属材料医用金属材料、医医用陶瓷材料用陶瓷材料和和医用高分子材料医用高分子材料三大类三大类 生物医用材料的四大类生物医用材料的四大类 1. 金属材料金属材料 2. 无机非金属材料（陶瓷材料）无机非金属材料（陶瓷材料） 3. 有机高分子材料有机高分子材料 4.复合材料复合材料 420002000年各类材料在医用材料中所占比例统计年各类材料在医用

4、材料中所占比例统计高分子高分子 天然材料天然材料 金属合金金属合金 陶陶 瓷瓷 复合材料复合材料47% 10% 30% 10% 3%v希望稳定长期植入的材料希望稳定长期植入的材料v希望降解短期、释放生物活性物质希望降解短期、释放生物活性物质v与聚合物本身结构、聚合单体、添加剂、分子量与聚合物本身结构、聚合单体、添加剂、分子量及其分布、结晶度、表面形态等性质有关及其分布、结晶度、表面形态等性质有关v与材料在体内所处的环境有关，包括体液、有机与材料在体内所处的环境有关，包括体液、有机大分子（如蛋白质等）、酶、自由基、细胞等大分子（如蛋白质等）、酶、自由基、细胞等v生物学环境v降解机理8.1 医用高

5、分子材料体内生物学反应医用高分子材料体内生物学反应生物学环境生物学环境v定义：定义：指处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，指处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，包括与其接触的体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种包括与其接触的体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种因素。因素。v生物学环境可分为四个级别：生物学环境可分为四个级别：生理环境：生理环境：受化学和热学条件控制受化学和热学条件控制生物生理环境：生物生理环境：生物学条件加上适当的细胞产物（如血清的蛋白、酶）生物学条件加上适当的细胞产物（如血清的蛋白、酶）生物环境：生物环境：生物生理条件加上适当的有生命的活跃的细胞生

6、物生理条件加上适当的有生命的活跃的细胞细胞周围环境：细胞周围环境：生物环境的一种特殊情况，即：直接邻近有生命的生物环境的一种特殊情况，即：直接邻近有生命的 活跃细胞周围的条件活跃细胞周围的条件生物材料与生物体间的作用生物材料与生物体间的作用1. 生物环境对生物材料的影响生物环境对生物材料的影响生理环境的作用因素：机械力、生理体液、自由基、酶、细胞等生理环境的作用因素：机械力、生理体液、自由基、酶、细胞等材料的变化：磨损、降解或交联、发生相变、产生新的生成物材料的变化：磨损、降解或交联、发生相变、产生新的生成物生物老化生物老化-生物材料受生理环境的作用而发生的结构和性能的改变生物材料受生理环境的

7、作用而发生的结构和性能的改变 机械老化机械老化-指材料和制件的磨损和变形指材料和制件的磨损和变形 物理化学老化物理化学老化-指溶出物、析出物和吸收物的生成指溶出物、析出物和吸收物的生成 化学老化化学老化-化学解聚、化学链的断裂和交联等化学解聚、化学链的断裂和交联等2. 生物材料对生物体的作用生物材料对生物体的作用 组织反应组织反应 组织囊块、囊块增厚、钙化或肿胀、感染 、组织炎症、坏死 血液反应血液反应 血栓 免疫反应免疫反应 体液反应和细胞反应 补体激活 5v引起材料发生变化的主要因素有：v生理活动中骨骼、关节、肌肉的机械活动；v生物电场、磁场和电解、水解和氧化作用；v新陈代谢过程中的生化反

8、应和酶催化反应；v细胞粘附与吞噬作用。 生物体对医用高分子材料的作用生物体对医用高分子材料的作用14Degradation of a non-knitted, non-woven mesh removed from a patient seen in SEM at 850 x. Note the nearly completely broken fiber in the center and other degraded fibers with deep cracks in the background. Grateful acknowledgement is given to patient

9、 S. A. Y. who gave permission to reproduce this SEMDegradation of a single polypropylene fiber as seen in SEM at 1000 x. Note the deep cracks in the surface of the fiber. Grateful acknowledgement is given to Henri Clav from the Department of Gynecologic Surgery, St. George Clinic, Nice, France for p

10、ermission to reproduce this SEMPP盆骨9Calcified Heart Valve 降解机理降解机理v化学降解作用化学降解作用水解作用水解作用氧化降解氧化降解v酶解作用酶解作用 细胞免疫、机械应力或应变等细胞免疫、机械应力或应变等Mechanisms of Hydrolysis (One example, for polyesters)Acid-catalyzed hydrolysis:Base-catalyzed hydrolysis (saponification):金属离子氧化降解金属离子氧化降解酶解v酶酯酶（Esterase）蛋白酶（protease;p

11、roteinase ）脂肪酶 （lipase ）TrisHCl buffered solution that contained of proteinase KFig. 8. SEM micrographs of enzyme hydrolyzed fiber membranes including PLLAPTME3000-80-m (C) and PLLAPTME3000-70-m (E) after hydrolysis for 0 h (a), 12 h (b) and 24 h (c).phosphate buffer solutions (0.1 M, pH 7.4) in the

12、 resence of lipase at 37 C降解机理总结降解机理总结v经过大量研究表明，炎性反应细胞所释放的酶（氧经过大量研究表明，炎性反应细胞所释放的酶（氧化酶和水解酶）、氧化剂（化酶和水解酶）、氧化剂（O2 ，H2O2，OH）、）、酸性物质（如脂肪酸）以及体液中的物质（酸性物质（如脂肪酸）以及体液中的物质（Ca2+, 磷脂，胆固醇）等构成了降解环境。磷脂，胆固醇）等构成了降解环境。v所有非内皮化人工合成材料表面在体内均激发一定所有非内皮化人工合成材料表面在体内均激发一定程度的免疫反应，如炎性反应，因此，在体内所有程度的免疫反应，如炎性反应，因此，在体内所有的材料都有降解的可能。的材

13、料都有降解的可能。v材料炎性反应取决于材料表面与体液中蛋白质的相材料炎性反应取决于材料表面与体液中蛋白质的相互作用，蛋白的吸附和变性是细胞和材料界面上生互作用，蛋白的吸附和变性是细胞和材料界面上生物学反应的原因。物学反应的原因。 如何控制生物材料的降解与稳定？8.2生物医用高分子的稳定化生物医用高分子的稳定化课堂提问v怎么提高医用聚乙烯的生物稳定性v怎么提高医用聚氨酯的生物稳定性常见的生物稳定高分子材料v添加生物抗氧剂添加生物抗氧剂如维生素如维生素Ev结构上设计生物稳定的结构结构上设计生物稳定的结构v提高材料表面的生物相容性提高材料表面的生物相容性生物医用高分子的稳定化生物医用高分子的稳定化H

14、OCH2O C OOCH2O C OOCH2OHnnmpSiOCH3CH3H2CSiCH3CH3CH2RRmmn8.3 可降解的生物医用高分子材料可降解的生物医用高分子材料v定义定义：是指在生物体内经是指在生物体内经水解、酶解水解、酶解等过程，等过程，逐渐降解成逐渐降解成低分子量化合物或单体低分子量化合物或单体，降解产，降解产物能被物能被排出体外排出体外或能参加体内正常或能参加体内正常新陈代谢新陈代谢而消失而消失的的材料材料。v最主要的问题：如何调节材料的降解满足人最主要的问题：如何调节材料的降解满足人体不同部位的需求。体不同部位的需求。按在活体内分解的性质分类按在活体内分解的性质分类v水解型

15、：水解型：低级脂肪族聚酯（如聚乳酸、低级脂肪族聚酯（如聚乳酸、 聚乙醇酸）、聚己内酯、聚酸酐、聚乙醇酸）、聚己内酯、聚酸酐、 聚原酸酯等聚原酸酯等v酶解型：酶解型：天然蛋白质、合成多肽、多糖类、天然蛋白质、合成多肽、多糖类、 核酸、聚羟基丁酸等核酸、聚羟基丁酸等按天然和人工合成分类按天然和人工合成分类v天然材料：天然材料：明胶、壳聚糖、纤维素、蛋白明胶、壳聚糖、纤维素、蛋白 质、天然珊瑚质、天然珊瑚v合成材料：合成材料：聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、 聚酸酐、聚原酸酯等聚酸酐、聚原酸酯等降解模式降解模式 Scanning electron micrographs of

16、 PLA and PLGA polymer samples undergoing bulk or surface erosion by altering degradation conditions聚己内酯（聚己内酯（polycaprolactone PCL) 1.结构：由单体结构：由单体己内酯在阳离子、自由己内酯在阳离子、自由基及混合型催化剂作用下开环聚合而成。基及混合型催化剂作用下开环聚合而成。2. 降解降解v酯键的水解，水解中间产物末端的羧基基团酯键的水解，水解中间产物末端的羧基基团对对PCL的降解起催化作用分子量不断下的降解起催化作用分子量不断下降，不发生形变和失重降，不发生形变和失重

17、v体内酶对体内酶对PCL片段的进一步降解也起作用片段的进一步降解也起作用分子量降低到一定数值后，材料开始变为分子量降低到一定数值后，材料开始变为碎片并发生失重，逐渐被机体吸收、排泄碎片并发生失重，逐渐被机体吸收、排泄PCL的降解3.性质性质v- -己内酯单体和己内酯单体和PCL PCL 无毒性，生物相容性好无毒性，生物相容性好vPCLPCL的降解速度慢，且多种治疗型药物在的降解速度慢，且多种治疗型药物在PCLPCL中具有良好的通透性。中具有良好的通透性。v可降解性可降解性v原料易得原料易得M.A. Woodruff, D.W. Hutmacher / Progress in Polymer S

18、cience 35 (2010) 12171256聚乳酸（聚乳酸（PLA)与聚乙交酯（与聚乙交酯（PGA)v聚乳酸聚乳酸(PLA)聚乳酸聚乳酸(PLA)又称聚丙交酯又称聚丙交酯,是目前最有前途的可是目前最有前途的可生物降解聚合物之一。生物降解聚合物之一。的原材料的原材料(淀粉和纤维素淀粉和纤维素)是不会增加大气是不会增加大气中二氧化碳的农产品。中二氧化碳的农产品。的最终降解产物是的最终降解产物是H2O和和CO2，中间产物中间产物乳酸也是体内正常得糖代谢产物。乳酸也是体内正常得糖代谢产物。1.PLA 的合成的合成v直接法 该法生产出的聚乳酸的相对分子量小于该法生产出的聚乳酸的相对分子量小于400

19、0,强强度低度低,所以实用性不强。所以实用性不强。v间接法首先将首先将-乳酸用粉末为催化剂减压缩合形成乳酸用粉末为催化剂减压缩合形成丙交酯丙交酯将合成的丙交酯在高温下以为催化剂真空聚合将合成的丙交酯在高温下以为催化剂真空聚合生成聚乳酸。此法合成的分子量高达生成聚乳酸。此法合成的分子量高达7.3104聚乳酸的降解v水解降解是水分子攻击酯键形成羧酸和醇的反应，主要受p H 值、结晶度、立构规整性、聚乳酸分子量及分子量分布、残留金属 的影响,vp H 值 ，聚乳酸在碱性条件下降解速率 酸性条件下降解速率 中性条件下降解速率。v结 晶度，部分结晶的 PL L A ，水先渗入无定型 区,导致酯键的断裂,

20、当大部分无定型 区已降解时,才由边缘向结晶区的中心开始降解。v分子量及分子量分布，分子量越大,聚合物的结构越紧密,内部的醋键越不容易断裂;而且,分子量越大,经降解所得的链段越长,不易溶于水中,产生的水和氢正离子越少,使 p H 值下降缓慢,这也是其降解速率比低分子量聚乳酸的低的原因之一。对于平均分子量相同的聚合物来说,分子量分布越宽,降解速率越快。这是因为分子量较小的聚合物先分解后,环境 pH 值由中性向酸性转变,从而加快了降解速度v残 留金属及杂质的影 响， 聚乳酸中残留的金属是引起剧烈热降解效应的主要原因。S n、Z n 、A I 、Fe对 PL L A 的降解效应依次增大。v立构 规整性

21、的 影 响。外消旋聚乳酸（PDLLA）混旋聚乳酸（PDLA）左旋聚乳酸（PLLA）v脂酶、蛋白酶 K都能催化聚 乳酸降解,v聚乳酸在脂酶催化下的降解速率远大于蛋白酶 K 催化下的降解速率。2. PLA在生物医学领域的应用在生物医学领域的应用v药物控释体系药物控释体系v骨科固定及组织修复材料骨科固定及组织修复材料v眼科植入材料眼科植入材料v外科手术缝合线外科手术缝合线聚乙交酯（聚乙交酯（PGA）v聚乙交酯（聚乙交酯（PGA）又称聚乙醇酸或聚羟基乙酸。）又称聚乙醇酸或聚羟基乙酸。v它是一种可以被人体吸收的合成聚酯类材料它是一种可以被人体吸收的合成聚酯类材料,也是也是第一种用作可吸收手术缝合线的聚合

22、物。第一种用作可吸收手术缝合线的聚合物。v生物可吸收周期为生物可吸收周期为60。v聚乙交酯的降解速度不仅与聚合物的聚乙交酯的降解速度不仅与聚合物的分子量分子量、结结晶度晶度、熔点熔点有关有关,更重要的是受试样几何形状及外更重要的是受试样几何形状及外界环境影响。界环境影响。聚乙交酯（聚乙交酯（PGA）v在现有可生物降解聚合物中聚乙交酯的降解速度较在现有可生物降解聚合物中聚乙交酯的降解速度较快快,尤其是短时间内强度衰减快。尤其是短时间内强度衰减快。v聚乙交酯无毒性聚乙交酯无毒性,有良好的生物相容性和再吸收性。有良好的生物相容性和再吸收性。v然而它的然而它的熔点高熔点高,熔融纺丝有一定困难熔融纺丝有

23、一定困难,v而且它的纤维柔性较差而且它的纤维柔性较差,不易弯曲不易弯曲,编织不便编织不便,且纤维且纤维机械强度不高机械强度不高,难于制成复杂的形状如螺钉等难于制成复杂的形状如螺钉等,所以所以可以通过与其他材料共聚来改善其性能。可以通过与其他材料共聚来改善其性能。如何控制生物材料的降解与稳定？医用高分子材料降解的调控v分子结构v链段比例v材料的应用类型v制品的结构v。Mol. Pharmaceutics 2012, 9, 23652379Bulk degradation in vitroBulk degradation in vivoFig. 8. SEM micrographs of PCLH

24、50PU films at various degradation stages in vivo.Fig. 2. SEM micrographs of PCLH50PU films at various degradation stages at pH 7.4 AK and pH 4.8.4 生物降解材料在医学上的应用生物降解材料在医学上的应用 8.4.1 缓释药物缓释药物v small moleculesv peptides v proteinsv DNA (gene therapy)v脂质体、微粒、纳米粒、纳米乳、高分子前药脂质体、微粒、纳米粒、纳米乳、高分子前药 、v保护保护v增溶增溶v

25、纳米尺寸纳米尺寸v长循环长循环物理和化学靶向物理和化学靶向Mol. Pharm., 2009, 6, 1041 被动靶向被动靶向n EPR主动靶向主动靶向n 抗体介导抗体介导n 受体介导受体介导vpH、温度、氧化还原电势等、温度、氧化还原电势等Biomaterials 2009, 30, 2180Biomaterials 2009, 30, 6358Bioconjugate Chem. 2009, 20, 1095Biomacromolecules 2009, 10, 197Progress in Polymer Science 2010, 35, 278-301 C药物缓释凝胶8.4.2 在

26、组织工程中的应用在组织工程中的应用 组织工程学是应用生物学和工程学组织工程学是应用生物学和工程学的原理，研制和开发能够修复和改善损的原理，研制和开发能够修复和改善损伤或缺失组织功能的人造组织或器官的伤或缺失组织功能的人造组织或器官的一门新兴学科。一门新兴学科。v应用工程学和生命科学的原理和方法来了解应用工程学和生命科学的原理和方法来了解正常的和病理的哺乳类组织的结构正常的和病理的哺乳类组织的结构-功能的关功能的关系，并研制活的生物组织代用品，用于修复、系，并研制活的生物组织代用品，用于修复、维持、改善人体组织的功能。维持、改善人体组织的功能。 v支架材料支架材料 分离的细胞自身不可能形成组织，

27、它们需要生分离的细胞自身不可能形成组织，它们需要生长的临时支架材料，这种三维支架常常模拟其自然长的临时支架材料，这种三维支架常常模拟其自然对应物对应物-体内的细胞外基质，它们既起物理支架的体内的细胞外基质，它们既起物理支架的作用，又是实质细胞载体外培养和后期植入的粘附作用，又是实质细胞载体外培养和后期植入的粘附物质物质 v细胞细胞 从供体组织的健康部位收集个体细胞，分离后，从供体组织的健康部位收集个体细胞，分离后，再移植到患者所需要的部位。再移植到患者所需要的部位。v细胞生长因子细胞生长因子 在组织器官的再造中，各类组织诱导因子、生在组织器官的再造中，各类组织诱导因子、生长因子和血管形成刺激因

28、子将有利于组织的形成，长因子和血管形成刺激因子将有利于组织的形成，但它不能直接植入体内。但它不能直接植入体内。组织工程器官组织工程器官v肝脏肝脏 liver,v尿道组织尿道组织 urological tissue,v皮肤皮肤 skin,v软骨软骨 cartilage,v骨骨 bone,v心血管组织心血管组织 cardiovascular tissues.组织工程人工皮肤示例8.4.3 外科修复和矫形装置外科修复和矫形装置v骨夹板骨夹板v韧带和肌键损失的修复韧带和肌键损失的修复v牙周诱导再生和牙槽骨再生牙周诱导再生和牙槽骨再生v颞颌关节盘的修复颞颌关节盘的修复/置换置换v血管支架血管支架神经诱导

29、修复神经诱导修复v基于生物可吸收性高分子可在体内自行降解和被吸基于生物可吸收性高分子可在体内自行降解和被吸收的特性，因此用之于进行神经诱导修复手术后，收的特性，因此用之于进行神经诱导修复手术后，可以不必再行二次手术将其取出，是理想的神经诱可以不必再行二次手术将其取出，是理想的神经诱导修复材料。导修复材料。v近年来国际上已开始了用各种生物可吸收性材料进近年来国际上已开始了用各种生物可吸收性材料进行神经修复的研究，例如用乙交酯共聚物、用改性行神经修复的研究，例如用乙交酯共聚物、用改性的骨胶原和用乳酸己内酯共聚物、脱水交联明胶的骨胶原和用乳酸己内酯共聚物、脱水交联明胶等材料制成管状物进行神经修复的研

30、究，已在断段等材料制成管状物进行神经修复的研究，已在断段间间1015mm左右的神经缺损修复上取得了一定的左右的神经缺损修复上取得了一定的效果。效果。v但是由于这些材料在力学性能、降解和吸收速度等但是由于这些材料在力学性能、降解和吸收速度等方面还存在着这样那样的问题，特别是还不能为受方面还存在着这样那样的问题，特别是还不能为受损神经提供所需要的营养物质，因此至今都只处于损神经提供所需要的营养物质，因此至今都只处于动物试验的阶段。动物试验的阶段。 v目前国内骨损伤患者每年约目前国内骨损伤患者每年约300万，对骨修万，对骨修复材料的需求为复材料的需求为200万，实际用量为万，实际用量为50万，万，8

31、0%来源于进口！来源于进口！v矫形外科修复材料和制品的世界市场年增长矫形外科修复材料和制品的世界市场年增长率可达率可达26%（19992005）；）； v预计工程代组织和器官上市后，将开拓预计工程代组织和器官上市后，将开拓800亿美元的新市场；亿美元的新市场； 骨固定材料v生物可降解性骨固定材料组织相容性良好，特别适生物可降解性骨固定材料组织相容性良好，特别适合作为体内短期存在的植入物，在骨断端愈合后，合作为体内短期存在的植入物，在骨断端愈合后，骨固定材料开始降解吸收，并不妨碍骨折愈合。骨固定材料开始降解吸收，并不妨碍骨折愈合。v1971年人们采用聚乳酸（年人们采用聚乳酸（PLA）缝合线固定下

32、颌骨）缝合线固定下颌骨骨折，此后，把可吸收性聚合物研制成骨夹板，并骨折，此后，把可吸收性聚合物研制成骨夹板，并用于颌骨骨折及正颌外科手术。用于颌骨骨折及正颌外科手术。 v生物可降解性骨固定材料虽然无需做第二次手术取生物可降解性骨固定材料虽然无需做第二次手术取出夹板，给患者减少了痛苦，但是机械强度还不如出夹板，给患者减少了痛苦，但是机械强度还不如金属夹板，少数有发生迟发性炎症反应的报道。今金属夹板，少数有发生迟发性炎症反应的报道。今后在提高机械强度，预防迟发性炎症反应，控制降后在提高机械强度，预防迟发性炎症反应，控制降解速度等方面尚需进一步研究。解速度等方面尚需进一步研究。v研究报道，乳酸与乙交

33、酯等共聚物膜的降解时间为研究报道，乳酸与乙交酯等共聚物膜的降解时间为30天天60天；聚乳酸膜的降解时间为天；聚乳酸膜的降解时间为3个月个月4个月；个月；胶原膜的降解时间为胶原膜的降解时间为2周周6周、是一类较理想的组周、是一类较理想的组织引导再生（织引导再生（GTR）材料。）材料。v壳聚糖、聚偶磷氮作壳聚糖、聚偶磷氮作GTR，也取得了较满意的效果，也取得了较满意的效果 v胶原材料在肌腱、韧带、牙周组织及腹膜的修复等胶原材料在肌腱、韧带、牙周组织及腹膜的修复等方面有重要的应用价值；在口腔科引导牙周组织、方面有重要的应用价值；在口腔科引导牙周组织、根尖周组织修复；牙槽嵴萎缩的治愈率均接近根尖周组织

34、修复；牙槽嵴萎缩的治愈率均接近100%；在颌骨修复的实验研究中可防止纤维组织；在颌骨修复的实验研究中可防止纤维组织向受损部位增生，保证生长较慢的组织向创口增殖，向受损部位增生，保证生长较慢的组织向创口增殖，完成受损骨组织的再生，也获得较满意的效果。完成受损骨组织的再生，也获得较满意的效果。 血管支架v可降解支架的研发是未来介入医疗器械领域的远期可降解支架的研发是未来介入医疗器械领域的远期目标，开发有足够机械性能的可降解支架必将代替目标，开发有足够机械性能的可降解支架必将代替目前正在流行的金属支架和未来将要流行的药物涂目前正在流行的金属支架和未来将要流行的药物涂层支架，未来介入医疗器械领域的大势

35、所趋。层支架，未来介入医疗器械领域的大势所趋。v可降解支架由于其拥有优良的生物相容性和可生物可降解支架由于其拥有优良的生物相容性和可生物降解性而具备很大的发展前景，因而将成为未来几降解性而具备很大的发展前景，因而将成为未来几年介入医疗器械领域的研发重点，也将成为未来几年介入医疗器械领域的研发重点，也将成为未来几年生物高分子材料的研究热点。年生物高分子材料的研究热点。 v这种可降解支架具备更好的组织相容性、血液相容这种可降解支架具备更好的组织相容性、血液相容性。这类支架能在一定的时间内保持血管的通畅，性。这类支架能在一定的时间内保持血管的通畅，并在完成支撑作用后，降解成无毒的产物，支架材并在完成

36、支撑作用后，降解成无毒的产物，支架材料被吸收后，血管壁能维持正常的功能料被吸收后，血管壁能维持正常的功能 。 A biodegradable intravascular stent prototype is molded from a blend of polylactide and trimethylene carbonate. Photo: Cordis Corp. Prototype Molded by Tesco Associates, Inc. v骨固定材料骨固定材料v韧带和肌键损失的修复韧带和肌键损失的修复v牙周诱导再生和牙槽骨再生牙周诱导再生和牙槽骨再生v颞颌关节盘的修复颞颌关节盘的修复/置换置换v神经诱导修复神经诱导修复v血管支架血管支架v。课后思考题v如何调节PCL的降解速度以适应短期药物载体的需求？v如何调节PLA的降解速度以适应骨组织工程的需求？v组织工程的三要素是什么？对支架材料的要求有哪些？谢谢 谢谢 ！人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。