第十二章核酸的生物合成课件.ppt

1、第十四章第十四章 核酸和蛋白质的生物合成核酸和蛋白质的生物合成第一节第一节DNADNA的生物合成的生物合成 第二节第二节RNARNA的生物合成和加工的生物合成和加工 第三节蛋白质的生物合成第三节蛋白质的生物合成 DNADNA的生成的生成 DNA DNADNA DNA： DNADNA复制复制 DNADNA聚合酶聚合酶 RNA DNARNA DNA： 反转录反转录 逆转录酶逆转录酶RNARNA的生成的生成 DNA RNA:DNA RNA: 转录转录 RNARNA聚合酶聚合酶 RNA RNARNA RNA： RNARNA复制复制 RNARNA复制酶复制酶第一节DNA的生物合成一、DNA的复制二、RN

2、A的逆转录一、DNA的复制半保留复制半保留复制复制子复制子半不连续复制半不连续复制DNADNA复制体系复制体系DNADNA复制过程复制过程（一）半保留复制（一）半保留复制（二）（二） 复制子复制子复制子复制子: :基因组中能单独进行复制的单位。每个起始点到基因组中能单独进行复制的单位。每个起始点到终止点的区域为一个复制子。终止点的区域为一个复制子。单复制子单复制子: :一般原核生物一般原核生物DNADNA多复制子：真核生物染色体多复制子：真核生物染色体DNADNA，具有多个复制起点。，具有多个复制起点。起始点起始点(origin of replication, ori(origin of re

3、plication, ori, O), O)（复制原点）（复制原点）: : 复制子中控制复制起始的位点，富含复制子中控制复制起始的位点，富含ATAT。终止点终止点：终止复制的位点。：终止复制的位点。复制的方向：复制的方向：单向或双向单向或双向 （5 5 3 3 ）P408P408复制叉复制叉(生长点）生长点）单向复制单向复制双向复制双向复制（三）（三） DNA的半不连续复制的半不连续复制滞后链滞后链前导链前导链引物引物RNA冈崎片段冈崎片段 （四）（四）DNA复制体系复制体系413页页底物： dNTP (dATP, dGTP, dCTP ,dTTP)模板： 单链的DNA引物： 寡核苷酸引物（R

4、NA)酶和蛋白质因子DNADNA复制中出现的酶复制中出现的酶DNADNA聚合酶聚合酶以以4 4种种dNTPdNTP为底物为底物反应需要接受反应需要接受DNADNA模板的指导模板的指导, ,产物产物DNADNA的性质与模板相同的性质与模板相同反应需有引物反应需有引物 3 3 OHOH的核酸链，不能催化游离的的核酸链，不能催化游离的dNTPdNTP的聚合。的聚合。链生长方向链生长方向5 3 5 3 DNADNA连接酶（连接酶（ligaseligase) )解螺旋酶（解螺旋酶（helicasehelicase） DNADNA旋转酶（拓扑异构酶）旋转酶（拓扑异构酶）单链结合蛋白单链结合蛋白引物合成酶引

5、物合成酶( (引发酶，引发酶，RNARNA聚合酶，聚合酶，primaseprimase) ) 大肠杆菌中含有大肠杆菌中含有5 5种不同的种不同的DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶 DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶涉及涉及DNADNA的错误倾向修复。当的错误倾向修复。当DNADNA受到严重受到严重损伤的时候，就可以诱导产生这两个酶，损伤的时候，就可以诱导产生这两个酶，使修复缺乏准确性。出现高突变率。使修复缺乏准确性。出现高突变率。P414DNADNA聚合酶聚合酶具有具有DNADNA聚合酶活性，可

6、以使聚合酶活性，可以使DNADNA链沿链沿5 5 33 方向延长，方向延长，它还具有它还具有3 3 5 5 核酸外切酶的活性，由核酸外切酶的活性，由3 3 端开始水解端开始水解DNADNA链；链；它具有它还具有它具有它还具有5 5 33 核酸外切酶的活性，由核酸外切酶的活性，由5 5 端开始水解端开始水解DNADNA链；链；5 3 核酸外切酶聚合酶3 5 核酸外切酶切除单链切除单链DNADNA的的3 3 末末端核苷酸，对双链端核苷酸，对双链DNADNA不起作用不起作用作用于双链作用于双链DNADNA的碱基的碱基配对部分，从配对部分，从5 5 端来端来水解寡核苷酸水解寡核苷酸双重校对双重校对不是

7、复制酶，而是修复酶不是复制酶，而是修复酶DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶是多亚基酶是多亚基酶以以dNTPdNTP为引物，从为引物，从5 5 3 3 方向合成方向合成DNADNA带有带有3 3 5 5 外切酶的活力，但是没有外切酶的活力，但是没有5 5 3 3 核酸外切酶的活力核酸外切酶的活力也是一种修复酶，而不是一种复制酶也是一种修复酶，而不是一种复制酶DNADNA聚合酶聚合酶是一个多亚基的酶（核心酶为是一个多亚基的酶（核心酶为）是是DNADNA的复制酶的复制酶在模板的指导下，以在模板的指导下，以dNTPdNTP为底物，按照为底物，按照5 5 3 3 方向聚合方向聚合DNA ,

8、DNA ,具有具有3 3 5 5 外切核酸酶的活性，但是没有外切核酸酶的活性，但是没有5 5 3 3 核酸外切核酸外切酶的活性。酶的活性。大肠杆菌三种大肠杆菌三种DNADNA聚合酶的性质比较聚合酶的性质比较DNADNA聚合酶聚合酶 DNADNA聚合酶聚合酶DNADNA聚合酶聚合酶亚基数目亚基数目1 1=7=7=10=103 3 5 5 核酸外切酶核酸外切酶+ + + +5 5 3 3 核酸外切酶核酸外切酶+ +- - -聚合速度（核苷酸聚合速度（核苷酸/ /分）分）1000-12001000-12002400240015000-6000015000-60000持续合成能力持续合成能力3-200

9、3-20015001500=500000=500000功能功能切除引物、修复切除引物、修复修复修复复制复制（五）（五） DNADNA复制过程复制过程1.1.大肠杆菌大肠杆菌 起始阶段起始阶段 复制的延伸复制的延伸 复制的终止复制的终止P4212 2 真核生物真核生物 与原核生物复制的区别：与原核生物复制的区别：z真核生物染色体有多个复制起点真核生物染色体有多个复制起点z真核生物的复制速度要慢于原核生物真核生物的复制速度要慢于原核生物z真核生物染色体在全部复制完成之前不再从新开始复制。真核生物染色体在全部复制完成之前不再从新开始复制。zDNA聚合酶聚合酶、二、二、RNARNA的逆转录（的逆转录（

10、RNARNADNADNA）X以以RNARNA为模板合成为模板合成DNADNA的过程叫做的过程叫做逆转录逆转录。X逆转录酶逆转录酶(reverse transcriptase, RT)(reverse transcriptase, RT)是个多功能酶：是个多功能酶：逆转录活性：逆转录活性： cDNA:cDNA:合成出的相应于一定合成出的相应于一定mRNAmRNA的互补的互补DNADNA。RNaseRNase H H 活性：活性：DNADNA聚合酶活性：聚合酶活性： X常用的逆转录酶有两种：常用的逆转录酶有两种：来自鸟类成髓细胞瘤逆转录病毒称为来自鸟类成髓细胞瘤逆转录病毒称为AMV-RTAMV-R

11、T；来自鼠白血病毒称为来自鼠白血病毒称为MMLV-RTMMLV-RT。XRTRT的发现对于遗传工程技术起了很大的推动作用，它已成为一种重要的工具的发现对于遗传工程技术起了很大的推动作用，它已成为一种重要的工具酶。用组织细胞提取酶。用组织细胞提取mRNAmRNA，在反转录酶的作用下，合成出，在反转录酶的作用下，合成出cDNAcDNA，由此可构建，由此可构建出出cDNAcDNA文库，从中筛选特异的目的基因，这是在基因工程技术中最常用的获文库，从中筛选特异的目的基因，这是在基因工程技术中最常用的获得目的基因的方法。得目的基因的方法。P493第二节第二节 RNA的生物合成和加工的生物合成和加工 RNA

12、RNA复制复制 转录转录 一、RNA的复制RNARNA复制酶复制酶以病毒以病毒RNARNA做模板，再由做模板，再由4 4种核苷三磷酸和镁离子存在的种核苷三磷酸和镁离子存在的时候合成与模板性质相同的时候合成与模板性质相同的RNARNA二、转录二、转录以以DNADNA为模板，按碱基配对原则把为模板，按碱基配对原则把DNADNA的序列信息抄录给的序列信息抄录给RNARNA，在，在RNARNA聚合酶的参与下合成聚合酶的参与下合成RNARNA链。链。RNARNA聚合酶聚合酶无无3 3 55外切酶活性，不需引物；需外切酶活性，不需引物；需DNADNA模板，以模板，以NTPNTP（ATPATP、GTPGTP

13、、CTPCTP、UTPUTP）为底物，）为底物， RNARNA链生长方向：链生长方向：53 53 转录过程：转录过程： 模板识别、转录的起始、转录的延伸、转录终止模板识别、转录的起始、转录的延伸、转录终止 核心酶（核心酶（2 ）全酶全酶 亚基亚基模板识别：模板识别：RNARNA聚合酶在聚合酶在亚基引导下亚基引导下结合到结合到启动子启动子上上 双链双链DNADNA解开解开转录的起始：在模板上合成最初转录的起始：在模板上合成最初RNARNA（2-9bp2-9bp）转录的延伸：核心酶向前移动，转录的延伸：核心酶向前移动，RNARNA链链延长延长转录终止：转录终止： 聚合酶达到聚合酶达到转录终点转录终

14、点RNARNA和聚合酶从和聚合酶从DNADNA上脱落上脱落三、RNA转录后的加工472页1. 1.原核生物中原核生物中RNARNA的加工的加工2.2.真核生物中真核生物中RNARNA加工加工1. 1.原核生物中原核生物中RNARNA的加工的加工 (1)(1)rRNArRNA前体的加工：前体的加工：甲基化修饰甲基化修饰核酸内切酶消化核酸内切酶消化 核酸外切酶消化核酸外切酶消化 (2)(2)tRNAtRNA前体的加工：前体的加工：核酸内切酶在核酸内切酶在tRNAtRNA的两端切开的两端切开核酸外切酶从核酸外切酶从33端逐个切除附加序列，进行修剪端逐个切除附加序列，进行修剪在在tRNAtRNA的的3

15、3端加上端加上CCACCAOHOH核苷的修饰核苷的修饰（3 3）mRNAmRNA前体的加工：前体的加工： 大多不需加工，一经转录即可翻译，但也有少数需将多顺反子加工成较小单位。大多不需加工，一经转录即可翻译，但也有少数需将多顺反子加工成较小单位。原核生物原核生物rRNArRNA前体的加工前体的加工RNase、RNase E 切割切割甲基化修饰甲基化修饰外切酶切割外切酶切割核酸内切酶在核酸内切酶在tRNA的两端切开的两端切开核酸外切酶从核酸外切酶从3端逐个切除附加序列，进行修剪端逐个切除附加序列，进行修剪ACC核苷酰转移酶核苷酰转移酶在在tRNA的的3端加上端加上CCAOH核苷的修饰核苷的修饰（

16、一） tRNA的高级结构1.tRNA的二级结构共同特征：三叶草型结构共同特征：三叶草型结构五部分：五部分： 氨基酸接受臂：接受活化氨基酸氨基酸接受臂：接受活化氨基酸 二氢尿嘧啶环：与氨甲酰二氢尿嘧啶环：与氨甲酰tRNAtRNA合成酶的结合有关合成酶的结合有关 反密码环：反密码子可以识别信使反密码环：反密码子可以识别信使RNARNA中的密码子中的密码子 额外环：是分类的指标额外环：是分类的指标 TCTC 环：与核糖体的结合有关环：与核糖体的结合有关3.稀有碱基：5-甲基胞嘧啶( m5C )1-甲基腺嘌呤( m1A )次黄嘌呤 ( I )二氢尿嘧啶 ( D )假尿嘧啶 ( )2.2.真核生物中真核

17、生物中RNARNA的加工的加工vrRNArRNA前体的加工前体的加工: :vtRNAtRNA前体的加工：前体的加工：vmRNAmRNA前体前体（hnRNAhnRNA) )的加工的加工 5 5 端形成特殊的帽子结构端形成特殊的帽子结构 在在3 3 端切断并加上一个端切断并加上一个poly(A)poly(A)的尾巴；的尾巴； RNARNA的的拼接拼接、编辑编辑和再编码和再编码 mRNAmRNA内部甲基化内部甲基化一、遗传密码一、遗传密码二、蛋白质合成的分子基础二、蛋白质合成的分子基础三、翻译的步骤三、翻译的步骤四、蛋白质的运输及翻译后修饰四、蛋白质的运输及翻译后修饰第三节蛋白质的生物合成第三节蛋白

18、质的生物合成1.1.遗传密码遗传密码编码氨基酸的核苷酸序列。反映的是核酸中的编码氨基酸的核苷酸序列。反映的是核酸中的核苷酸残基核苷酸残基序列与蛋白质序列与蛋白质中的中的氨基酸残基氨基酸残基序列之间的对应关系。序列之间的对应关系。基本单位为三联体密码子基本单位为三联体密码子通用遗传密码表通用遗传密码表一、遗传密码一、遗传密码2.2.遗传密码的基本特性遗传密码的基本特性密码的简并性密码的简并性 密码的变偶性密码的变偶性密码子通用性和变异性密码子通用性和变异性密码的无标点性、无重叠性密码的无标点性、无重叠性密码具有防错系统密码具有防错系统P 513页页密码的简并性密码的简并性同一种氨基酸有两个或者更

19、多的密码子的现象称为密码子的简并性。同一种氨基酸有两个或者更多的密码子的现象称为密码子的简并性。对应于同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码。对应于同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码。意义意义P512mRNA mRNA 上上 密码子密码子专一性取决于前两位碱基，且与专一性取决于前两位碱基，且与tRNAtRNA 上上 反密码子反密码子配对配对是严是严格的，第三位碱基可有一定的变动，此现象称。格的，第三位碱基可有一定的变动，此现象称。密码的变偶性密码的变偶性P512UAAGUA密码子通用性和变异性密码子通用性和变异性密码子的通用性是指各种低等和高等动物，包括病毒细菌和真密码子的通用性是指各种低等和

20、高等动物，包括病毒细菌和真核生物，公用一套遗传密码。核生物，公用一套遗传密码。变异性变异性：线粒体：线粒体DNADNA以及一些生物中的编码违背了遗传密码的以及一些生物中的编码违背了遗传密码的通用性通用性 P513密码子密码子通常情况下可编码的通常情况下可编码的线粒体线粒体DNADNA所编码的所编码的UGAUGA终止信号终止信号色氨酸色氨酸AUAAUA异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸AGAAGA精氨酸精氨酸终止信号终止信号AGGAGG精氨酸精氨酸终止信号终止信号mRNAmRNA是蛋白质合成的模板是蛋白质合成的模板 tRNAtRNA转运活化的氨基酸至转运活化的氨基酸至mRNAmRNA模板上模板上核

21、糖体是蛋白质合成的工厂核糖体是蛋白质合成的工厂二、蛋白质合成的分子基础2 tRNA2 tRNA转运活化的氨基酸至转运活化的氨基酸至mRNAmRNA模板上模板上 氨基酸接受臂：接受活化氨基酸氨基酸接受臂：接受活化氨基酸 二氢尿嘧啶环：与氨酰二氢尿嘧啶环：与氨酰tRNAtRNA合成酶合成酶的结合有关的结合有关 反密码环：反密码子可以识别信使反密码环：反密码子可以识别信使RNARNA中的密码子中的密码子 额外环：是分类的指标额外环：是分类的指标 TCTC 环：与核糖体的结合有关环：与核糖体的结合有关 书写：书写：tRNA Phe3553Phe12312 3氨基酸接受臂氨基酸接受臂3 核糖体是蛋白质合

22、成的工厂核糖体由大、小两个亚基组成核糖体由大、小两个亚基组成( (蛋白质和蛋白质和rRNArRNA) ) 原核生物：原核生物：30S 50S 真核生物：真核生物：40S 60Sz 有容纳有容纳mRNAmRNA的通道的通道z A A位（氨酰基位点）位（氨酰基位点）、P P位（肽酰基位点）位（肽酰基位点）z 能结合起始、延长及终止因子等。能结合起始、延长及终止因子等。z 有转肽酶活性，催化肽键形成有转肽酶活性，催化肽键形成多核糖体在一条在一条mRNAmRNA链上常结合有多个核糖体，链上常结合有多个核糖体，呈串珠状排列，同时进行多肽链的合成。呈串珠状排列，同时进行多肽链的合成。三、翻译的步骤三、翻译

23、的步骤1.1.氨酰氨酰-tRNA-tRNA的形成的形成2.2.在核糖体上合成蛋白质在核糖体上合成蛋白质 mRNA上的阅读方向：从上的阅读方向：从mRNA的的5端端3端进行。端进行。 肽链延伸的方向：从肽链延伸的方向：从N端端C端端+n 氨酰氨酰tRNAtRNA合成酶合成酶n 氨基酸氨基酸 + ATP + tRNA+ ATP + tRNA 氨酰氨酰-tRNA-tRNA + AMP + PPi + AMP + PPi氨基酸氨基酸 + ATP + ATP 氨酰氨酰-AMP + PPi-AMP + PPin 氨酰氨酰-AMP + tRNA-AMP + tRNA 氨酰氨酰- - tRNAtRNA + A

24、MP + AMP1. 1. 氨酰氨酰-tRNA-tRNA的形成的形成2. 2. 在核糖体上合成蛋白质在核糖体上合成蛋白质起始：起始复合物起始：起始复合物的形成，在起始密码处开始。的形成，在起始密码处开始。延长：进位、转肽、移位延长：进位、转肽、移位终止：到终止密码释放肽链。终止：到终止密码释放肽链。全程总结原核生物翻译起始复合物形成原核生物翻译起始复合物形成IF-1IF-1、IF-2IF-2、IF-3IF-3（initiation factorinitiation factor，IFIF）zIF-1IF-1：促进小亚基与：促进小亚基与mRNAmRNA结合，结合在结合，结合在A A位点，阻止氨酰

25、位点，阻止氨酰- -tRNAtRNA进入进入zIF-2IF-2：促进小亚基与：促进小亚基与fMet-tRNAfMet-tRNA结合结合zIF-3IF-3：促进：促进30S30S与与50S50S分开，促进小亚基结合分开，促进小亚基结合mRNAmRNA过程过程z核蛋白体大小亚基分离；核蛋白体大小亚基分离；zmRNAmRNA在小亚基定位结合；在小亚基定位结合；z起始氨酰起始氨酰-tRNA-tRNA的结合；的结合； z核蛋白体大亚基结合。核蛋白体大亚基结合。IF-3IF-1A U G53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi 核蛋白体大小亚基分离；核蛋白体大小亚基分离；mRNAmRNA在小亚基定位结

26、合；在小亚基定位结合；起始氨酰起始氨酰-tRNA-tRNA的结合；的结合； 核蛋白体大亚基结合。核蛋白体大亚基结合。过程过程:真核生物翻译起始复合物形成真核生物翻译起始复合物形成需要更多的蛋白因子（需要更多的蛋白因子（eIFeIF）参与）参与肽链合成延长肽链合成延长在核蛋白体上连续性循环式进行，每次循环增加一个氨基酸：在核蛋白体上连续性循环式进行，每次循环增加一个氨基酸：z 进位进位z 转肽转肽z 移位移位延伸过程所需蛋白因子称为延长因子延伸过程所需蛋白因子称为延长因子(elongation factor, EF)z 原核生物：原核生物：EF-TuEF-Tu： 促进氨基酰促进氨基酰-tRNA-

27、tRNA进入进入A A位位 EF-TsEF-Ts： 负责催化负责催化EF-TuEF-Tu-GTP-GTP形成形成 EF-GEF-G： 转位酶活性，促进转位酶活性，促进mRNA-mRNA-肽酰肽酰-tRNA-tRNA由由A A位移到位移到P P位位z 真核生物：真核生物：EF-1 EF-1 、EF-2 EF-2 肽酰转移酶肽酰转移酶a a 进位进位根据根据mRNAmRNA下一组遗传密码指导，使相应氨酰下一组遗传密码指导，使相应氨酰-tRNA-tRNA进入核蛋白体进入核蛋白体A A位。位。涉及到的延伸因子：涉及到的延伸因子：EF-TuEF-Tu、EF-TsEF-TsTu TsGTPGDPA U G

28、53TuTsGTPb b 转肽转肽是由是由肽酰转移酶肽酰转移酶催化的肽键形成过程。催化的肽键形成过程。P位的位的tRNAimet的酰基与的酰基与A位上的位上的AA-tRNA的氨基形成肽键。的氨基形成肽键。 P位 A位c c 移位移位延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。延长因子延长因子EF-GEF-G有移位酶活性，可结合并水解有移位酶活性，可结合并水解1 1分子分子GTPGTP，促进，促进核蛋白体核蛋白体向向mRNAmRNA的的3 3 侧侧移动移动fMetA U G53fMetTuGTP进进位位移移位位转肽转肽

29、真核生物延长过程真核生物延长过程终止需要释放因子（需要释放因子（release factorrelease factor，RFRF）在在mRNAmRNA上识别终止密码子上识别终止密码子水解所合成的肽链与水解所合成的肽链与tRNAtRNA间的酯键而释放出新生的蛋白质。间的酯键而释放出新生的蛋白质。u起始：起始复合物起始：起始复合物的形成，在起始密码处开始。的形成，在起始密码处开始。IF-1IF-1：促进小亚基与：促进小亚基与mRNAmRNA结合，结合在结合，结合在A A位点，阻止氨酰位点，阻止氨酰-tRNA-tRNA进入进入IF-2IF-2：促进小亚基与：促进小亚基与fMet-tRNAfMet-

30、tRNA结合结合IF-3IF-3：促进：促进30S30S与与50S50S分开，促进小亚基结合分开，促进小亚基结合mRNAmRNAu延长：延长：进位进位 EF-TuEF-Tu：促进氨基酰：促进氨基酰-tRNA-tRNA进入进入A A位位 EF-TsEF-Ts：负责催化：负责催化EF-TuEF-Tu-GTP-GTP形成形成转肽：转肽： 肽酰转移酶（实质是酰键变肽键）肽酰转移酶（实质是酰键变肽键）移位移位 EF-GEF-G：转位酶活性，促进：转位酶活性，促进mRNA-mRNA-肽酰肽酰-tRNA-tRNA由由A A位移到位移到P P位位u终止：到终止密码释放肽链。终止：到终止密码释放肽链。五、蛋白质

31、合成的抑制剂嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用机制：嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用机制：ThrfMetThrfMet肽酰肽酰- -嘌呤霉素复合物嘌呤霉素复合物四、蛋白质的运输及翻译后修饰四、蛋白质的运输及翻译后修饰|信号肽：信号肽：由起始由起始AUGAUG翻译出的甲硫氨酸逐个往羧基末端延伸至翻译出的甲硫氨酸逐个往羧基末端延伸至2020肽左右的片肽左右的片断。断。|信号识别体信号识别体(signal recognition particle, SRP)(signal recognition particle, SRP)：与信号肽结合。负责与信号肽结合。负责将新生肽移至内质网，进行加工。将新生肽移至内

32、质网，进行加工。|SRPSRP受体受体：即停泊蛋白：即停泊蛋白分泌蛋白形成被膜包裹的小泡分泌蛋白形成被膜包裹的小泡高尔基体高尔基体细胞表面细胞表面对糖蛋白上的寡聚核苷酸做进一对糖蛋白上的寡聚核苷酸做进一步的修饰和调整步的修饰和调整将各种多肽进行分类并送往溶酶将各种多肽进行分类并送往溶酶体分泌粒和质膜等目的地体分泌粒和质膜等目的地转运转运转运转运转运转运溶酶体溶酶体转转 运运其他目的地其他目的地蛋白质的转运机制蛋白质的转运机制 翻译翻译-转运同步机制转运同步机制 翻译后转运机制翻译后转运机制蛋白性质蛋白性质 运转机制运转机制 主要类型主要类型 分泌分泌 蛋白质在结合核糖体上蛋白质在结合核糖体上合

33、成，并以合成，并以翻译翻译- -转运同转运同步步机制运输机制运输（靠信号肽（靠信号肽共转移，边合成边转移）共转移，边合成边转移）免疫球蛋白、卵蛋白、水免疫球蛋白、卵蛋白、水解酶、激素等解酶、激素等细胞器发育细胞器发育 蛋白质在游离核糖体上蛋白质在游离核糖体上合成以合成以翻译后转运翻译后转运机制机制运输运输 （靠导肽后转移）（靠导肽后转移）核、叶绿体、线粒体、乙核、叶绿体、线粒体、乙醛酸循环体、过氧化物酶醛酸循环体、过氧化物酶体等细胞器中的蛋白质体等细胞器中的蛋白质 膜的形成膜的形成 两种机制兼有两种机制兼有 质膜、内质网、类囊体中质膜、内质网、类囊体中的蛋白质的蛋白质 重点复制子、冈崎片段、DNA的半保留复制、半不连续复制、逆转录、转录、cDNA、信号肽原核生物DNA复制有关的酶及蛋白质因子 蛋白质合成的基本步骤遗传密码的特点