GB50325室内环境检测实践操作培训课件.ppt

1、贾祥焱江苏省建筑工程质量检测中心有限公司GB 50325-2010GB 50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范民用建筑工程室内环境污染控制规范GB/T 18204.26GB/T 18204.2620002000公共场所空气中甲醛测定方法公共场所空气中甲醛测定方法GB/T 18204.25GB/T 18204.2520002000公共场所空气中氨测定方法公共场所空气中氨测定方法 GB 50325-2010GB 50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范民用建筑工程室内环境污染控制规范 本规范适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内本规范适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程

2、室内环境污染控制，不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、环境污染控制，不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。也不适用于民用建也不适用于民用建筑工程交付使用后，非建筑装修产生的室内环境污染控制。筑工程交付使用后，非建筑装修产生的室内环境污染控制。 本规范是国家的强制性标准，必须强制执行。本规范是国家的强制性标准，必须强制执行。 民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类：民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类：类民用建筑工程：类民用建筑工程： 住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑住宅、医院、老年建筑、幼儿园、

3、学校教室等民用建筑工程；工程；类民用建筑工程：类民用建筑工程： 办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。建筑工程。污染物污染物 类民用建筑工程类民用建筑工程 类民用建筑工程类民用建筑工程 氡（氡（Bq/m3） 200 400 甲醛甲醛 （mg/m3） 0.08 0.1 苯（苯（mg/m3） 0.09 0.09 氨（氨（mg/m3） 0.2 0. 2TVOC（mg/m3） 0.5 0.6 1 表中污染物浓度测量值，除氡外均指室内测量

4、值扣除同步测定的室外上风向空气测量值（本底值）后的测量值。2 表中污染物浓度测量值的极限值判定，采用全数值比较法。问：为什么表中室内环境指标（除氡外）均要扣除室外空问：为什么表中室内环境指标（除氡外）均要扣除室外空气空白值？气空白值？ 室内空气中的污染物可能部分来自室外（上风吹来），室内空气中的污染物可能部分来自室外（上风吹来），室外空气污染程度不是工程建设单位所能控制的。本规范室外空气污染程度不是工程建设单位所能控制的。本规范在于控制室内产生的污染，扣除室外空气空白值可以突出在于控制室内产生的污染，扣除室外空气空白值可以突出控制建筑材料和装修材料所产生的污染。控制建筑材料和装修材料所产生的污

5、染。民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少工程完工至少7天以后，工程交付使用前进行。天以后，工程交付使用前进行。问：为什么规定问：为什么规定7天以后，以后多长时间？天以后，以后多长时间？ 本规定是针对涂料的规定，本规定是针对涂料的规定，7天以后，过了涂料挥发期。天以后，过了涂料挥发期。挥发期与气温、湿度有关，因此，不要机械理解。挥发期与气温、湿度有关，因此，不要机械理解。 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于抽检数量不得少

6、于5% ，并不得少于，并不得少于3间；房间总数少于间；房间总数少于3间时，应全数间时，应全数检测。检测。 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。间。 当房间内有当房间内有2 2个及以上检测点时，应采用对角线、斜线、梅花个及以上检测点时，应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。状均衡布点，并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不民用建

7、筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于小于0.5m0.5m、距楼地面高度、距楼地面高度0.80.81.5m1.5m。检测点应均匀分布，避开通风道。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。和通风口。 民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物(TVOC)(TVOC)浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h1h后进

8、行。后进行。 在对甲醛、氨、苯、在对甲醛、氨、苯、TVOCTVOC取样检测时，装饰装修工程中完成的固定取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。式家具，应保持正常使用状态。 民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭工程，应在房间的对外门窗关闭24h24h以后进行。以后进行。 当室内环境污染物浓度的全部检测结果符合本规范规定时，应判定当室内环境污染物

9、浓度的全部检测结果符合本规范规定时，应判定该工程室内环境质量合格。该工程室内环境质量合格。 当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范规定时，应查找原因当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范规定时，应查找原因并采取措施进行处理。采取措施进行处理后的工程，可对不合格项进并采取措施进行处理。采取措施进行处理后的工程，可对不合格项进行再次检测。再次检测时，抽检量应增加行再次检测。再次检测时，抽检量应增加1倍，并应包含同类型房间及倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。再次检测结果全部符合本规范的规定时，应判定为室原不合格房间。再次检测结果全部符合本规范的规定时，应判定为室内环境质量合格。内环境质量合格

10、。 室内环境质量验收不合格的民用建筑工程，严禁投入使用。室内环境质量验收不合格的民用建筑工程，严禁投入使用。 问：检测结果只有问：检测结果只有1个房间的个房间的1个项目不合格，如何处理？个项目不合格，如何处理？ 不合格处理。不合格处理。 问：再次检测时，抽检量应增加问：再次检测时，抽检量应增加1倍，如何理解？倍，如何理解？ 指从指从5%增加到增加到10%，只是不合格项。，只是不合格项。 其他：其他： 民用建筑工程验收时，采用集中中央空调的工程，应进行室内新民用建筑工程验收时，采用集中中央空调的工程，应进行室内新风量的检测，检测结果应符合设计要求风量的检测，检测结果应符合设计要求民用建筑设计通则

11、民用建筑设计通则GB 50352和现行国家标准和现行国家标准公共建筑节能设计标准公共建筑节能设计标准GB 50189的有关的有关规定。规定。 增加了新风量的控制要求。近年来，随着建筑节能的要求越来越增加了新风量的控制要求。近年来，随着建筑节能的要求越来越高，民用建筑的门窗密封性越来越高，许多使用集中中央空调系统的高，民用建筑的门窗密封性越来越高，许多使用集中中央空调系统的宾馆、饭店等建筑物的新风系统形同虚设，新风量微不足道，因而，宾馆、饭店等建筑物的新风系统形同虚设，新风量微不足道，因而，发现为数众多的民用建筑室内环境污染超标。发现为数众多的民用建筑室内环境污染超标。 采用自然通风的民用建筑工

12、程，自然间的通风开口有效面积不应采用自然通风的民用建筑工程，自然间的通风开口有效面积不应小于该房间地板面积的小于该房间地板面积的1/20。夏热冬冷地区、寒冷地区、严寒地区等。夏热冬冷地区、寒冷地区、严寒地区等类民用建筑工程需要长时间关闭门窗使用时，房间应采取通风换气类民用建筑工程需要长时间关闭门窗使用时，房间应采取通风换气措施。措施。 关于关于“工程验收阶段发现污染物超标后是否提出具体治理措施要求工程验收阶段发现污染物超标后是否提出具体治理措施要求” 1.据调查，造成精装修房室内环境污染超标问题突出的主要原因是据调查，造成精装修房室内环境污染超标问题突出的主要原因是建筑装修材料污染物释放量大，

13、解决室内环境污染的根本出路仍然首建筑装修材料污染物释放量大，解决室内环境污染的根本出路仍然首先是从源头进行控制。实际情况中，污染源人造板、涂料、胶粘剂等先是从源头进行控制。实际情况中，污染源人造板、涂料、胶粘剂等都是持续释放。都是持续释放。 2.目前国内污染治理技术及治理企业状况不能另人满意。市场上名目前国内污染治理技术及治理企业状况不能另人满意。市场上名目繁多的治理公司一般既进行治理又进行测试检验（不合理），绝大目繁多的治理公司一般既进行治理又进行测试检验（不合理），绝大多数没有合法的检测资格，缺乏技术支持。多数没有合法的检测资格，缺乏技术支持。 3.目前有关方面的国家标准存在缺陷。目前有关

14、方面的国家标准存在缺陷。 应查找原因并采取措施进行处理，暂不提出具体的治理要求。应查找原因并采取措施进行处理，暂不提出具体的治理要求。大气采样仪苯、TVOC采样方法甲醛、氨采样方法空气中甲醛检测方法空气中甲醛检测方法民用建筑工程室内空气中甲醛的检测方法民用建筑工程室内空气中甲醛的检测方法1 1）应符合）应符合公共场所空气中甲醛测定方法公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T GB/T 的规定的规定2 2）也可采用现场简便取样仪器检测方法，甲醛简便取样仪器应定）也可采用现场简便取样仪器检测方法，甲醛简便取样仪器应定期进行校准，测量结果在期进行校准，测量结果在0.010.60mg/m0.010.60m

15、g/m3 3测定范围内的不确定测定范围内的不确定度应小于或等于度应小于或等于20%20%。当发生争议时，应以当发生争议时，应以公共场所卫生标准检验方法公共场所卫生标准检验方法18204.2618204.26中中酚试剂分光光度法的测定结果为准酚试剂分光光度法的测定结果为准。解释：解释： 1.用用“简便取样仪器检测简便取样仪器检测”代替修改前的代替修改前的“现场检测现场检测”，修改后更，修改后更全面，因为包括电化学分析方法、简易采样仪器比色分析方法、被全面，因为包括电化学分析方法、简易采样仪器比色分析方法、被动采样仪器分析方法。动采样仪器分析方法。 2.测量范围用测量范围用“0.01mg/m3”代

16、替代替“0”，更严谨。，更严谨。 3.“不确定度应小于不确定度应小于20%”代替代替“不确定度应小于不确定度应小于25%”，要求更严格。，要求更严格。这里所说的这里所说的“不确定度应小于不确定度应小于20%”指仪器的测定值与标准值（标准指仪器的测定值与标准值（标准气体定值或标准方法测定值）相比较，总不确定度气体定值或标准方法测定值）相比较，总不确定度20%。空气中甲醛检测仪器和设备空气中甲醛检测仪器和设备大型气泡吸收管大型气泡吸收管：出气口内径为：出气口内径为1mm1mm，出气口至管底距离等于或小于，出气口至管底距离等于或小于5mm5mm。大气采样仪大气采样仪 ：流量范围：流量范围0 01L/

17、min1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于。流量稳定可调，恒流误差小于2 2，采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小于，采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小于5 5。具塞比色管：具塞比色管：10mL10mL分光光度计：在分光光度计：在630nm630nm测定吸光度测定吸光度空气中甲醛检测采样空气中甲醛检测采样采样采样 用一个内装用一个内装5mL5mL酚试剂吸收液的大型气泡吸收管，酚试剂吸收液的大型气泡吸收管，以以0.5L/min0.5L/min流量，采气流量，采气10L10L，并记录采样点的温度和大气，并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品应在压力。采样后样

18、品应在24h24h内分析。内分析。采样示意图酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛分析步骤分析步骤 1.1.配置所需溶液配置所需溶液 2.2.标准曲线的绘制标准曲线的绘制 取取10mL10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液制备标准系列。具塞比色管，用甲醛标准溶液制备标准系列。 每一标准溶液中分别加入每一标准溶液中分别加入0.4mL1%0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀，放置硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min15min。 用用1cm1cm比色皿，以在波长比色皿，以在波长630nm630nm下，以水作参比，测定各管溶液的下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐

19、标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子BgBg（gg/ /吸光度）。吸光度）。2.2.样品测定样品测定 从现场用大气采样器采样后，将样品溶液全部转入比色管中用少从现场用大气采样器采样后，将样品溶液全部转入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL5mL。加入显色剂。加入显色剂1%1%硫酸铁铵溶硫酸铁铵溶液液、摇匀放置摇匀放置15min15min。测定吸光度。测定吸光度(A)(A)；在每批样品测定的同时，用；在每批样

20、品测定的同时，用5ml5ml未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A A0 0）用蒸）用蒸馏水作为参比分别测量样品溶液的吸光度。馏水作为参比分别测量样品溶液的吸光度。3.3.空气中甲醛浓度计算空气中甲醛浓度计算 CC空气中甲醛浓度，空气中甲醛浓度，mg/mmg/m3； AA样品溶液的吸光度；样品溶液的吸光度； A A0 0空白溶液的吸光度；空白溶液的吸光度； BgBg计算因子，计算因子，gg/ /吸光度；吸光度； V V0 0换算成标准状态下的采样体积，换算成标准状态下的采样体积，L L。00VBAACg 空气中甲醛测量的干扰及排除空气

21、中甲醛测量的干扰及排除测量范围 用5ml样品溶液，本法测定范围为0.11.5g；采样体积为10L时，可测浓度范围0.010.15mg/m3。 灵敏度本法灵敏度为2.8g/吸光度 检出下限 本标检出0.056g甲醛干扰及排除 10g酚、2g醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。再现性当甲醛含量为0.1，0.6，1.5g/5ml时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。 回收率当甲醛含量0.41.0g/5ml时,样品加标准的回收率为93101%。 民用建筑工程室内空气中氨的检测，应符合国家标准民用建筑工程室

22、内空气中氨的检测，应符合国家标准GB/T 18204.25GB/T 18204.25公共场所空气中氨测定方法公共场所空气中氨测定方法中靛中靛酚蓝分光光度法的规定酚蓝分光光度法的规定空气中氨检测仪器和设备空气中氨检测仪器和设备大型气泡吸收管：有大型气泡吸收管：有10mL10mL刻度线，出气口内径为刻度线，出气口内径为1mm1mm，出气口至管底，出气口至管底距离应为距离应为3 35mm5mm。大气采样仪：流量范围大气采样仪：流量范围0 02L/min2L/min，流量稳定可调，采样前和采样后，流量稳定可调，采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小于应用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小

23、于5 5。具塞比色管：具塞比色管：10mL10mL分光光度计：在分光光度计：在697.5nm697.5nm测定吸光度测定吸光度空气中氨检测采样空气中氨检测采样采样采样 用一个内装用一个内装10mL10mL稀硫酸吸收液的大型气泡吸收管，稀硫酸吸收液的大型气泡吸收管，以以0.5L/min0.5L/min流量，采气流量，采气5L5L，并记录采样点的温度和大气压，并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下保存，于力。采样后样品在室温下保存，于24h24h内分析。内分析。靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨 分析步骤分析步骤 1.1.配置所需溶液配置所需溶液 2.2

24、.标准曲线的绘制标准曲线的绘制 取取10mL10mL具塞比色管具塞比色管7 7支，分别制备支，分别制备7 7支不同浓度的氨标准溶液，在支不同浓度的氨标准溶液，在各管中加入各管中加入0.50mL0.50mL水杨酸溶液，再加入水杨酸溶液，再加入0.10mL0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL0.10mL次氯酸钠溶液。次氯酸钠溶液。 混匀，室温下放置混匀，室温下放置1h1h。用。用1cm1cm比色皿，于波长比色皿，于波长697.5nm697.5nm处，以水处，以水作参比测定各标准溶液的吸光度。以氨含量（作参比测定各标准溶液的吸光度。以氨含量（gg）作横坐标，吸光）作横坐标

25、，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。截距及回归方程。靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨 2 2 样品测定样品测定 将由大气采样器采集的样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收将由大气采样器采集的样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为管，合并，使总体积为10mL10mL。 在样品中加入在样品中加入0.50mL0.50mL水杨酸溶液，再加入水杨酸溶液，再加入0.10mL0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL0

26、.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1h1h。 用用1cm1cm比色皿，于波长比色皿，于波长697.5nm697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度 。在每批样品测定的同时，用在每批样品测定的同时，用10mL10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。未采样的吸收液作试剂空白测定。 3 3 空气中氨浓度计算：空气中氨浓度计算： 式中：式中：CC空气中氨浓度，空气中氨浓度，mg/mmg/m3； A A样品溶液的吸光度；样品溶液的吸光度； A A0 0空白溶液的吸光度；空白溶液的吸光度； B Bs s计算因子，计算因子，gg/

27、 /吸光度；吸光度； V V0 0标准状态下的采样体积，标准状态下的采样体积，L L。 00VBAACs公共场所空气中氨测定方法公共场所空气中氨测定方法测定范围 测定范围为10ml样品溶液中含0.510g氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.012mg/m3。 灵敏度：10ml吸收液中含有1g的氨应有0.0810.003吸光度检测下限 检测下限为0.5g/10ml，若采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3 干扰和排除 对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2g以上的苯氨有

28、干扰，H2S允许量为30g。 方法的精密度 当样品中氨含量为1.0，5.0，10.0g/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏差为2.5%。 方法的准确度 样品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0g/的氨时，其回收率为95109%，平均回收率为100.0%。 气相色谱仪（氢气、空气发生器等）气相色谱仪（氢气、空气发生器等）热解吸仪热解吸仪微量进样器微量进样器大气采样仪、恒流采样器大气采样仪、恒流采样器气路系统（载气源、减压阀、净化器、稳压阀、压力表、气路系统（载气源、减压阀、净化器、稳压阀、压力表、针形阀、流量计）针形阀、流量计）进样系统（气化室）进样系统（气化室

29、）分离系统（色谱柱）分离系统（色谱柱）信号检测系统（检测器）信号检测系统（检测器）数据记录、处理系统（色谱工作站）数据记录、处理系统（色谱工作站） 流动相（流动相（N2）载着样品通过色谱柱内的填充物（固定相）时，样）载着样品通过色谱柱内的填充物（固定相）时，样品中的组分在流动相和固定相之间连续移动多次进行重复分配平衡。品中的组分在流动相和固定相之间连续移动多次进行重复分配平衡。 各组分的物化性质、几何结构不同，在两相间的分配比不同，沿各组分的物化性质、几何结构不同，在两相间的分配比不同，沿着色谱柱运动的速度就不同。着色谱柱运动的速度就不同。 经过适当长度的色谱柱后，各组分拉开一定距离，先后从柱

30、后流经过适当长度的色谱柱后，各组分拉开一定距离，先后从柱后流出进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录仪上描绘出各组出进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录仪上描绘出各组分的色谱峰。分的色谱峰。 形象化比拟说明：形象化比拟说明： 就象运动场上的径赛项目，一声枪响，运动员从同一起跑线上起就象运动场上的径赛项目，一声枪响，运动员从同一起跑线上起跑（相当于打进样品，被载气带着在色谱柱中运动），由于运动员的跑（相当于打进样品，被载气带着在色谱柱中运动），由于运动员的体力、技巧不同因而速度不同（各个组分沸点、化学极性不同，运动体力、技巧不同因而速度不同（各个组分沸点、化学极性不同，运动速度就不

31、同），经过一定的距离（柱长），例如速度就不同），经过一定的距离（柱长），例如100100米跑道，则各运米跑道，则各运动员到达终点的时间（保留时间）就不同，从而分出名次和成绩（峰动员到达终点的时间（保留时间）就不同，从而分出名次和成绩（峰的顺序和保留时间）。的顺序和保留时间）。检测信号和时间的关系图检测信号和时间的关系图不同的色谱峰对应不同的组分不同的色谱峰对应不同的组分可得到不同组分保留时间和峰面积信息可得到不同组分保留时间和峰面积信息保留时间保留时间定性；峰面积定性；峰面积定量定量开氮气瓶开氮气瓶 先开高压阀（逆时针）；先开高压阀（逆时针）； 再开低压阀（顺时针），至压力为再开低压阀（顺时针

32、），至压力为0.4Mpa0.4Mpa。 打开色谱仪电源，设定进样器、检测器及柱箱温度。打开色谱仪电源，设定进样器、检测器及柱箱温度。 再打开空气发生器和氢气发生器电源，工作压力均为再打开空气发生器和氢气发生器电源，工作压力均为0.4Mpa0.4Mpa。等待仪。等待仪器各部位到达设定状态，以及空气和氢气发生器稳定后即可点火。器各部位到达设定状态，以及空气和氢气发生器稳定后即可点火。点火点火 按下操作面板上的点火开关约按下操作面板上的点火开关约7-87-8秒，完成点火操作。秒，完成点火操作。 判断火是否点燃的常用方法：用表面光洁的金属体或玻璃片放在离判断火是否点燃的常用方法：用表面光洁的金属体或玻

33、璃片放在离子室的子室的“放空口放空口”处，若金属体或玻璃片表面有水蒸气凝结，则说明处，若金属体或玻璃片表面有水蒸气凝结，则说明火已点燃火已点燃启动计算机系统（打开显示器、计算机主机、打印机），进入启动计算机系统（打开显示器、计算机主机、打印机），进入WindowsWindows系统，再进入色谱数据处理工作站。系统，再进入色谱数据处理工作站。待基线走直后，系统即稳定，之后就可进行性能测试或试样分析工作。待基线走直后，系统即稳定，之后就可进行性能测试或试样分析工作。待程序升温完毕，仪器自动降柱温，待柱温降至设定值后进行另一分待程序升温完毕，仪器自动降柱温，待柱温降至设定值后进行另一分样品操作。样品

34、操作。关机关机 设置进样器、检测器温度为设置进样器、检测器温度为9090，先关断氢气、空气发生器；待各，先关断氢气、空气发生器；待各控制点温度降至规定值后，关断色谱仪电源，关断载气（氮气）。控制点温度降至规定值后，关断色谱仪电源，关断载气（氮气）。（先关高压阀，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。）（先关高压阀，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。） GB 50325-2010 GB 50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范民用建筑工程室内环境污染控制规范民用建筑工程室内空气中苯的检测方法，应符合本规范民用建筑工程室内空气中苯的检测方法，应符合本规范附录附录F F的规定。的规定。民用建筑工程

35、室内空气中总挥发性有机化合物（民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物（TVOCTVOC）的检测方法，应符合本规范附录的检测方法，应符合本规范附录G G的规定。的规定。 原理原理 依据依据GB/T 11737-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法检验标准方法 气相色谱法气相色谱法 空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸，用气相色谱法空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰面积定量。分析，以保留时间定性，峰面积定量。 材料、仪器、设备材料、仪器、设备活性炭采样管活性炭采样管长长15cm15cm，外径，外径6mm6mm，内

36、装，内装100mg100mg椰子壳活性炭吸附剂的椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前通氮气在玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前通氮气在300-350300-350活化，时间活化，时间不少于不少于10min10min，活化至无杂峰为止，活化至无杂峰为止，当流量为当流量为0.5L/min0.5L/min时，阻力应在时，阻力应在5kPa-10kPa5kPa-10kPa之间。之间。恒流采样器恒流采样器在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5L/min0.5L/min，并且当流量为并且当流量为0.5L/min0.5L/min时，应能克服时，应能

37、克服5kPa-10kPa5kPa-10kPa的阻力，此时用皂膜流的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏差不应大于量计校准系统流量，相对偏差不应大于5%5%。容量为容量为1L、10L的注射器若干个。的注射器若干个。气相色谱仪气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。配备氢火焰离子化检测器。毛细管柱或填充柱毛细管柱或填充柱毛细柱长毛细柱长30-50m30-50m，内径，内径0.53mm0.53mm或或0.32mm0.32mm石英柱，石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。填充柱长内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。填充柱长2m2m、内径、内径4mm4mm不锈不锈钢柱，内填充聚乙二醇钢柱，内填

38、充聚乙二醇6000-62016000-6201担体（担体（5 5：100100）固定相。）固定相。热解吸装置热解吸装置能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。标准品标准品苯标准溶液或标准气体苯标准溶液或标准气体载气载气氮气（纯度不小于氮气（纯度不小于99.9999.99） 采样要求应符合下列规定：采样要求应符合下列规定： 1 1）在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，）在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在调节流量在0.5L/min0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流的范围内，用皂膜流量计校

39、准采样系统的流量，采集约量，采集约10L10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。 2 2）采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，）采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存5 5天。天。 3 3）采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进）采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。行，地点宜选择在室外上风向处。采样示意图气相色谱法气相色谱法 色谱条件：色谱条件： 根据实验室条件制定最佳分析条件，以下为推荐

40、值：根据实验室条件制定最佳分析条件，以下为推荐值： 毛细管柱温度毛细管柱温度60 60 ； 检测室温度检测室温度150 150 ； 汽化室温度汽化室温度150 150 ； 载气载气氮气。氮气。热解吸气相色谱法热解吸气相色谱法标准系列：标准系列： 1 1 气体外标法配制标准系列方法：气体外标法配制标准系列方法： 应分别准确抽取浓度约应分别准确抽取浓度约1mg/m1mg/m3 3的标准气体的标准气体100mL100mL、200mL 200mL 、 400mL 400mL 、 1L 1L 、 2L2L通过吸附管，用热解吸气相色谱法分析吸附管标通过吸附管，用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以苯的含

41、量（准系列，以苯的含量（gg）为横坐标，峰高或峰面积为纵坐标，分）为横坐标，峰高或峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线。别绘制标准曲线。 2 2 液体外标法配制标准系列方法：液体外标法配制标准系列方法： 应抽取标准溶液应抽取标准溶液1L-5L1L-5L注入活性炭吸附管，分别制备苯含注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为量为0.05g0.05g、0.1g0.1g、0.5g0.5g、1.0g1.0g、2.0g2.0g的标准吸附管，同的标准吸附管，同时用时用100mL/min100mL/min的氮气通过吸附管，的氮气通过吸附管，5min5min后取下并密封，作为吸附管后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。标

42、准系列样品。 气相色谱分析步骤气相色谱分析步骤 采用热解吸直接进样的气相色谱法。将标准吸附管和样品吸附管采用热解吸直接进样的气相色谱法。将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过分别置于热解吸直接进样装置中，经过300-350300-350解吸后，将解吸解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行气相色谱分析，应以保留时气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行气相色谱分析，应以保留时间定性、以峰面积定量。间定性、以峰面积定量。 计算计算 1 1 所采空气样品中苯的浓度，应按下式计算：所采空气样品中苯的浓度，应按下式计算： 式中 Cm所采空气样品中苯浓度（ mg/m3）； mi

43、样品管中苯的量（g）； m0未采样管中苯的量（g）； V空气采样体积（L）。2 2 空气样品中苯的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：空气样品中苯的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度： 式中 Cc标准状态下所采空气样品中苯的浓度（mg/m3）； p采样时采样点的大气压力（kPa）； t采样时采样点的温度（）。步骤步骤 室内空气中总挥发性有机化合物（室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）应按以下）应按以下步骤进行测定：步骤进行测定： 1 应用应用Tenax-TA吸附管采集一定体积的空气样品；吸附管采集一定体积的空气样品； 2 通过热解吸装置加热吸附管，并得到通过热解吸装置加热吸附管，并得到

44、TVOC的解吸气体；的解吸气体； 3 将将TVOC的解吸气体注入气相色谱仪进行色谱分析，以保的解吸气体注入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性，以峰面积定量。留时间定性，以峰面积定量。 主要材料、仪器、设备主要材料、仪器、设备TenaxTenaxTATA吸附管吸附管内装内装200mg200mg粒径为粒径为0.18mm-0.25mm0.18mm-0.25mm（60-8060-80目）的目）的TenaxTenaxTA TA 吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前通氮气加热活化，活吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，时间不少于化温度应高于解吸温度，

45、时间不少于30min30min，活化至无杂峰，活化至无杂峰，当流量为当流量为0.5L/min0.5L/min时，时，阻力应在阻力应在5kPa-10kPa5kPa-10kPa 之间。之间。标准品标准品苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对（间）二甲苯、苯乙烯、邻二苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对（间）二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷甲苯、正十一烷的标准溶液或标准气体。的标准溶液或标准气体。 恒流采样器恒流采样器在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5L/min0.5L/min，并且当流量为，并且当流量为0.5L/min0.5L/min时，应能克服时，应能克服5kPa

46、-10kPa5kPa-10kPa的阻力，的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏差不应大于此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏差不应大于5%5%。热解吸装置热解吸装置能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。1L、10L的注射器若干个。的注射器若干个。气相色谱仪气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。配备氢火焰离子化检测器。色谱柱色谱柱毛细柱长毛细柱长30-50m30-50m，内径，内径0.53mm0.53mm或或0.32mm0.32mm石英柱，内涂覆二甲基石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷聚硅氧烷的膜厚应为的膜厚应为1 1m-5m-5m m。载气载气

47、氮气（纯度不小于氮气（纯度不小于99.9999.99）色谱柱的操作条件为程序升温色谱柱的操作条件为程序升温5050250250，初始温度为，初始温度为5050，保，保持持10min10min，升温速率，升温速率5/min, 5/min, 至至250250，保持，保持2min2min。进样器（气化室）：进样器（气化室）：250 250 检测器：检测器：250 250 热解吸仪：热解吸仪：250250325 325 （280 -300280 -300）采样要求应符合下列规定：采样要求应符合下列规定： 1 1）在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调）在采样地点打开吸附管，与空气采样器入

48、气口垂直连接，调节流量在节流量在0.5L/min0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约集约10L10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。 2 2）采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入）采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存1414天。天。 3 3）采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，）采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样

49、品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。地点宜选择在室外上风向处。 标准系列标准系列 根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。气体外标法：准确抽取气体组分浓度约气体外标法：准确抽取气体组分浓度约1mg/m1mg/m3 3的标准气的标准气体体100mL100mL、 200mL200mL、 400mL400mL、1L1L、2L2L，使标准气体通过，使标准气体通过吸附管，以完成标准系列制备。吸附管，以完成标准系列制备。液体外标法：液体外标法：（首先应抽取标准溶液（首先应抽取标准溶液1L-5L1L-5L，在有，在有100mL/min100mL/min的氮气

50、通过吸附管的情况下，将各组分含量的氮气通过吸附管的情况下，将各组分含量为为0.05g0.05g、0.1g0.1g、0.5g0.5g、1.0g1.0g、2.0g2.0g的标准的标准溶液分别注入溶液分别注入TenaxTenaxTATA吸附管，吸附管， 5min5min后取下并密封，后取下并密封，以完成标准系列制备以完成标准系列制备 热解吸气相色谱法热解吸气相色谱法将吸附管置于热解吸直接进样装置中，将吸附管置于热解吸直接进样装置中，280 -300280 -300解吸后，解吸气解吸后，解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定体直接由进样阀快速进入气相色谱仪，进行色谱分析，以