细胞信号转导途径课件.ppt

1、细胞信号转导途径2022年6月21日22时41分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University1 1受体的概念受体的概念受体受体（receptor,receptor,R R）是指存在于靶细胞膜上或）是指存在于靶细胞膜上或细胞内的细胞内的, ,能特异识别与结合化学信号分能特异识别与结合化学信号分子子, ,并触发靶细胞产生特异的生理效应的并触发靶细胞产生特异的生理效应的一类特殊蛋白质分子一类特殊蛋白质分子. .受体大多为糖蛋白受体大多为糖蛋白, ,也有脂蛋白也有脂蛋白. . 配体（配体（ligand,ligand,L L）: :是指能与受体特

2、异结合的是指能与受体特异结合的生物活性分子生物活性分子. .2022年6月21日22时41分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University 配体与受体结合后，使靶细胞产生特定的生物效配体与受体结合后，使靶细胞产生特定的生物效 应，这种配体称作激动剂（应，这种配体称作激动剂（agonistagonist） 虽然能与受体结合，但并不使靶细胞产生生物效虽然能与受体结合，但并不使靶细胞产生生物效应，这种配体称为拮抗剂（应，这种配体称为拮抗剂（antagonist)antagonist)，它可，它可拮抗激动剂的作用拮抗激动剂的作用 既具有激动作用，

3、又具有拮抗作用的配体，称作既具有激动作用，又具有拮抗作用的配体，称作 部分激动剂部分激动剂(partial agonist)(partial agonist)。 此外，有一类配体称为反向激动剂此外，有一类配体称为反向激动剂（inverse agonistinverse agonist）2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University配体与受体的结合有几个特点配体与受体的结合有几个特点: :1.1.结合的饱和性结合的饱和性2.2.结合的高亲和性结合的高亲和性3.3.高度专一性高度专一性4.4.结合的可逆性结合的

4、可逆性5.5.可产生强大的生物学效应可产生强大的生物学效应二二 细胞信号分子（配体）分类：细胞信号分子（配体）分类： 按化学结构分类按化学结构分类： 1.激素（激素（hormone）2.细胞因子细胞因子 (cytokine)3.神经递质神经递质 (neurotransmitter)4.气体分子气体分子5.血管活性物质血管活性物质 (vasoactive agent) 按溶解性分类按溶解性分类： * 脂溶性：脂溶性：可进入靶细胞，与可进入靶细胞，与胞内受体结合胞内受体结合形成激素形成激素-受体复合物，调节基因表达。受体复合物，调节基因表达。 * 水溶性：水溶性：不能进入细胞，与不能进入细胞，与膜

5、受体结合膜受体结合，通过胞内，通过胞内信使引起细胞的应答。信使引起细胞的应答。 2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University 跨膜离子通道型受体（环状受体）跨膜离子通道型受体（环状受体） G G蛋白偶联型受体（七跨膜蛋白偶联型受体（七跨膜-螺旋型受体）螺旋型受体） 催化型受体（单跨膜催化型受体（单跨膜-螺旋型受体）螺旋型受体） 胞内转录因子型受体胞内转录因子型受体三三 受体的种类、分子结构与功能受体的种类、分子结构与功能2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharm

6、acy of Yantai University特点：特点：受体位于细胞膜受体位于细胞膜由均一或非均一的亚基构成寡聚体由均一或非均一的亚基构成寡聚体, ,且围成一跨且围成一跨膜离子通道膜离子通道配体多为神经递质配体多为神经递质, ,通过与相应受体结合控制通通过与相应受体结合控制通道的开或关道的开或关, ,选择性允许离子进或出细胞选择性允许离子进或出细胞, ,引起引起细胞内某种离子浓度改变细胞内某种离子浓度改变, ,从而触发生理效应从而触发生理效应. .( (一一) )跨膜离子通道型受体（环状受体）跨膜离子通道型受体（环状受体）2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 Sch

7、ool Pharmacy of Yantai University跨膜离子通道型受体结构示意图跨膜离子通道型受体结构示意图体体受受体体受受配体配体离子通道离子通道关闭关闭离子通道离子通道开放开放细胞膜细胞膜体体受受2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University( (二二) G) G蛋白偶联受体（七跨膜蛋白偶联受体（七跨膜-螺旋型受体）螺旋型受体）组成：通常为单体或均一的亚基组

8、成的寡聚体组成：通常为单体或均一的亚基组成的寡聚体多肽链在细胞内外往返跨膜后形成多肽链在细胞内外往返跨膜后形成7 7段段-螺旋螺旋, ,其氨基酸组成高度保守其氨基酸组成高度保守* *不同受体其不同受体其N N端、端、C C端和第三内环区的氨基酸变化较大端和第三内环区的氨基酸变化较大结构与结构与功能功能 ：C C端位于此处端位于此处, ,且与第三内环区构成且与第三内环区构成与与G G蛋白偶联的结构域蛋白偶联的结构域, ,并通过并通过G G蛋蛋白传递信号白传递信号配体结合区配体结合区,N,N端位于此处端位于此处细胞外区：细胞外区：跨膜区：跨膜区：细胞内区：细胞内区：2022年6月21日22时42分

9、烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai UniversityG G蛋白受体结构模式图（七跨膜蛋白受体结构模式图（七跨膜-螺旋型受体）螺旋型受体）2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University（三）催化型受体（单跨膜（三）催化型受体（单跨膜-螺旋型受体）螺旋型受体） 配体结合区，较大配体结合区，较大每个单体或亚基只有一个跨膜螺旋结构每个单体或亚基只有一个跨膜螺旋结构（故称单跨膜（故称单跨膜-螺旋型受体）螺旋型受体） 带有受体型酪氨酸蛋白激酶（带有受体型酪氨酸蛋白激酶（

10、TPKTPK）结构域，）结构域， 如胰岛素受体、表皮生长因子受体如胰岛素受体、表皮生长因子受体带有与非受体型带有与非受体型TPKTPK作用的结构域作用的结构域, , 如生长激素受体、干扰素受体如生长激素受体、干扰素受体v组成：由均一或非均一多肽链构成的单体或寡聚体组成：由均一或非均一多肽链构成的单体或寡聚体v结构与功能：结构与功能：细胞内区：细胞内区： 跨膜区：跨膜区：细胞外区：细胞外区：2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University具有内在酶活性的受体具有内在酶活性的受体：1.1.受体酪氨酸蛋白激酶系统受

11、体酪氨酸蛋白激酶系统2.2.受体丝氨酸受体丝氨酸/ /苏氨酸蛋白激酶系统苏氨酸蛋白激酶系统3.3.受体鸟苷酸环化酶系统受体鸟苷酸环化酶系统4.4.受体一氧化氮合酶系统受体一氧化氮合酶系统2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University催催化化型型受受体体结结构构模模式式图图非非TPKTPK受体型受体型IGF-1IGF-1受体受体TPKTPK受体型受体型EGFEGF受体受体PDGFPDGF受体受体FGFFGF受体受体EGFEGF：表皮生长因子：表皮生长因子IGF-1IGF-1：胰岛素样生长因子：胰岛素样生长因子

12、PDGFPDGF：血小板衍生生长因子：血小板衍生生长因子FGFFGF：成纤维细胞生长因子：成纤维细胞生长因子2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University 部位：胞浆或胞核部位：胞浆或胞核 信息分子：类固醇激素、甲状腺激素等信息分子：类固醇激素、甲状腺激素等 结构与功能：有共同特征性结构域结构与功能：有共同特征性结构域, ,即从受体的即从受体的NCNC分别为分别为 高度可变区：主要与调控特异基因表达有关高度可变区：主要与调控特异基因表达有关 核转位及核转位及DNADNA结合区：与受体活化后向核内转移（核转结

13、合区：与受体活化后向核内转移（核转 位）位）, ,并与特异的并与特异的DNADNA序列结合有关序列结合有关 激素结合区：不同受体其结构有差异激素结合区：不同受体其结构有差异, ,使受体能选择性与使受体能选择性与 不同激素结合不同激素结合（四）胞内转录因子型受体（四）胞内转录因子型受体2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University胞内转录因子型受体结构示意图胞内转录因子型受体结构示意图高度可变区高度可变区核转位及核转位及DNA结合区结合区激素结合区激素结合区NHNH2 2COOHCOOH2022年6月21日2

14、2时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University信号转导途径：信号转导途径： 膜受体介导的信号转导途径膜受体介导的信号转导途径 胞内受体介导的信号转导途径胞内受体介导的信号转导途径2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University共同特征：共同特征：v 细胞外的信息分子不进入靶细胞细胞外的信息分子不进入靶细胞v 信号分子通过与靶细胞膜表面受体的特异结合来信号分子通过与靶细胞膜表面受体的特异结合来 触发细胞内的信号转导过程触发细胞内的信号转导过程v

15、需要第二信使需要第二信使第一信使：指在细胞外传递特异信号的信号分子第一信使：指在细胞外传递特异信号的信号分子. .第二信使：指在细胞内传递特异信号的信号分子第二信使：指在细胞内传递特异信号的信号分子. . 主要有主要有cAMPcAMP、cGMPcGMP、CaCa2+2+、DAGDAG、IPIP3 3、TPKTPK等等五五 膜受体介导的信号转导途径膜受体介导的信号转导途径2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University通过第二信使介导的通过第二信使介导的信号转导途径信号转导途径：环核苷酸信号转导途径环核苷酸信号

16、转导途径 * * cAMPcAMP信号转导途径信号转导途径 * * cGMPcGMP信号转导途径信号转导途径 磷脂酰肌醇途径磷脂酰肌醇途径 CaCa2+2+信号转导途径信号转导途径 NONO信号转导途径信号转导途径2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University1.cAMP1.cAMP信号转导途径信号转导途径v 第二信使：第二信使：cAMP cAMP v 信号转导的级联反应：信号转导的级联反应：（一）环核苷酸信号转导途径（一）环核苷酸信号转导途径信号分子信号分子受体受体G G蛋白蛋白ACcAMPACcAMP蛋

17、白激酶蛋白激酶AA效应蛋白效应蛋白/ /酶酶生理效应生理效应2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai UniversitycAMPcAMP信号转导途径的级联反应信号转导途径的级联反应ACAC ATP cAMP ATP cAMP 信号分子信号分子A A激动型受体激动型受体信号分子信号分子B B抑制型受体抑制型受体GDP-GsGDP-Gs蛋白蛋白GDPGDPGTPGTPGTP-GsGTP-Gs蛋白蛋白GDP-GiGDP-Gi蛋白蛋白GDPGDPGTPGTPGTP-GiGTP-Gi蛋白蛋白+- +5 5-AMP-AMPPDEPD

18、EPKAPKA调节基因表达调节基因表达 调节物质代谢调节物质代谢 调节骨架蛋白调节骨架蛋白 调节离子通透调节离子通透 2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University（1 1）G G蛋白蛋白 定义：定义：G G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）是一类和蛋白（鸟苷酸结合蛋白）是一类和GTPGTP或或GDPGDP结合的结合的, ,位于靶位于靶细胞膜胞液面或胞浆中的特殊信号转导蛋白细胞膜胞液面或胞浆中的特殊信号转导蛋白. . 分类：按分子结构不同分类：按分子结构不同G G蛋白可分为蛋白可分为2 2大类：大类： 异三聚体异三聚体

19、G G蛋白：由蛋白：由、三种不同亚基构成三种不同亚基构成, ,多种多种 小分子小分子G G蛋白：由蛋白：由1 1条多肽链构成条多肽链构成, ,至少有至少有5050种种 常见的常见的G G蛋白蛋白 功能功能 激动型激动型G G蛋白（蛋白（GsGs） 激活腺苷酸环化酶激活腺苷酸环化酶 抑制型抑制型G G蛋白（蛋白（GiGi） 抑制腺苷酸环化酶抑制腺苷酸环化酶 磷脂酶磷脂酶C C型型G G蛋白（蛋白（G Gp） 激活磷脂酰肌醇特异的磷脂酶激活磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C C2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai Universit

20、y 构象：构象：G G蛋白有蛋白有2 2种构象：活化型与非活化型种构象：活化型与非活化型 激活：信号分子作用激活：信号分子作用于于G G蛋白偶联型受体后蛋白偶联型受体后, ,受体变构受体变构, ,其其G G蛋白偶联蛋白偶联结构域与细胞膜上的结构域与细胞膜上的G G蛋蛋白相互作用白相互作用, ,使使亚基与亚基与亚基解离亚基解离, ,且且亚基亚基发生鸟苷酸交换与发生鸟苷酸交换与1 1分子分子GTPGTP结合而被激活结合而被激活. .GDP-GDP-GTP-GTP- + + 非活化型非活化型活化型活化型GTPGTPGDPGDPH H2 2O OPiPi2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟

21、台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University分布：分布：腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶（ACAC）分布于除成熟红细胞以外）分布于除成熟红细胞以外 的几乎所有组织细胞膜或胞液的几乎所有组织细胞膜或胞液分类：按其亚细胞定位不同分类：按其亚细胞定位不同, ,其同工酶可分为膜结合性其同工酶可分为膜结合性 和可溶性两大类和可溶性两大类. .作用：催化胞液中的作用：催化胞液中的ATPATP生成生成cAMPcAMP (2)AC(2)AC与与cAMPcAMP AC ACcAMPcAMPATPATP5 5-AMP-AMPACACppippiMgMg2+2+PDEPDEMgMg

22、2+2+H H2 2O O2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University cAMP cAMP浓度：浓度：cAMPcAMP的浓度受控于的浓度受控于ACAC与磷酸二酯酶（与磷酸二酯酶（PDEPDE）作用：激活依赖作用：激活依赖cAMPcAMP的酶或蛋白质的酶或蛋白质 胞液中的蛋白激酶胞液中的蛋白激酶A(A(PKAPKA) )Rap1GEFRap1GEF（Rap1Rap1的鸟苷酸交换因子）的鸟苷酸交换因子）如如cAMPcAMP可激活可激活2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School

23、Pharmacy of Yantai University结构：结构：PKAPKA是种变构酶是种变构酶, ,由由2 2个催化亚基（个催化亚基（C C）和）和2 2个调个调节亚基（节亚基（R R）构成的四聚体（）构成的四聚体（C C2 2R R2 2）, ,每个调节亚基每个调节亚基上有上有2 2个个cAMPcAMP结合位点结合位点. .激活：激活：(3) PKA(3) PKA2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai UniversityPKAPKA作用：作用：催化特异底物蛋白催化特异底物蛋白/ /酶的丝氨酸或苏氨酸残基磷酶的

24、丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化修饰并导致其活性改变酸化修饰并导致其活性改变, ,从而产生了：从而产生了：调节物质代谢调节物质代谢调节基因表达调节基因表达调节离子通透性调节离子通透性调节细胞骨架蛋白功能调节细胞骨架蛋白功能特定生理效应特定生理效应2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy

25、of Yantai University信号分子信号分子受体受体/GCcGMP/GCcGMP蛋白激酶蛋白激酶G G效应蛋白效应蛋白/ /酶酶生理效应生理效应v 信号转导的级联反应：信号转导的级联反应：2. cGMP2. cGMP信号转导途径信号转导途径v 鸟苷酸环化酶（鸟苷酸环化酶（GCGC）作用：催化作用：催化GTPGTP转变为转变为cGMP cGMP 主要分布于心血管组织、小肠主要分布于心血管组织、小肠, ,其信其信 息分子为心房肽、脑钠肽、息分子为心房肽、脑钠肽、C C类钠肽等类钠肽等 主要分布于脑、肝、肾、肺等主要分布于脑、肝、肾、肺等, ,其信其信 息分子为息分子为NONOv 第二信

26、使：第二信使：cGMPcGMP类型：类型：膜结合型膜结合型GCGC：可溶性可溶性GCGC：2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai Universityv 蛋白激酶蛋白激酶G G（PKGPKG） 激活物：激活物：cGMPcGMP 作用：催化多种底物蛋白或酶的丝氨酸作用：催化多种底物蛋白或酶的丝氨酸/ /苏苏氨酸残基磷酸化修饰氨酸残基磷酸化修饰, ,使其功能或活性改变使其功能或活性改变, ,产生生理效应产生生理效应2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai

27、 Universityv第二信使：第二信使： 脂类衍生物：脂类衍生物：DAGDAG（二酰基甘油）（二酰基甘油） IPIP3 3 （1 1，4 4，5-5-三磷酸肌醇）三磷酸肌醇） 信号转导途径：信号转导途径：信号分子信号分子受体受体GpGp蛋白或蛋白或TPKPI-PLCTPKPI-PLC DAG PKC DAG PKC效应蛋白效应蛋白/ /酶酶生理效应生理效应（二）磷脂酰肌醇途径（二）磷脂酰肌醇途径 使得细胞质中的钙离子浓度增加使得细胞质中的钙离子浓度增加IP3IP32022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai Univers

28、ityv PI-PLC PI-PLC（磷脂酰肌醇特异性磷脂酶（磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C C） 部位：胞液部位：胞液作用：作用：PI-PLCPI-PLCPIPPIP2 2（磷脂酰肌醇磷脂酰肌醇4,5-二磷酸）二磷酸）DAG + IPDAG + IP3 32022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University分布：广泛，位于哺乳动物细胞液中分布：广泛，位于哺乳动物细胞液中种类：已发现的多达种类：已发现的多达1212种同工酶种同工酶, ,按结构和对激活剂依赖的按结构和对激活剂依赖的不同可分三组亚型不同可分三组亚型: :

29、第一组：经典第一组：经典PKC,PKC,受受DAGDAG和和CaCa2+2+激活激活 第二组：新第二组：新PKC,PKC,仅需仅需DAGDAG激活激活 第三组：非典型第三组：非典型PKC,PKC,需需IPIP3 3激活激活作用：催化几十种效应蛋白作用：催化几十种效应蛋白/ /酶的磷酸化修饰酶的磷酸化修饰, ,而产生效应而产生效应v PKC PKC（丝氨酸丝氨酸/ /苏氨酸）苏氨酸）激活：激活：2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University1.1.第二信使：第二信使：CaCa2+2+2.2.级联反应：级联反应

30、：（三）（三）CaCa2+2+信号转导途径信号转导途径电信号或化学信号电信号或化学信号钙通道钙通道胞液胞液CaCa2+ 2+ CaMCaM-PKCaMCaM-PK效应蛋白效应蛋白/ /酶酶生理效应生理效应2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University如如PKCPKC、PI-PLCPI-PLC、PLAPLA2 2 生理效应生理效应3.3.钙结合蛋白钙结合蛋白钙调节酶：钙调节酶：无酶活性的钙受体蛋白无酶活性的钙受体蛋白: : 如钙调蛋白（如钙调蛋白（CaMCaM）肌钙蛋白）肌钙蛋白C C等等直接作用：直接激活靶

31、酶或靶蛋白质直接作用：直接激活靶酶或靶蛋白质间接作用：激活间接作用：激活CaM-PK,CaM-PK,使效应蛋白使效应蛋白 磷酸化修饰磷酸化修饰CaMCaM：2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University4.NO4.NO激活鸟甘酸活化酶系统，产生激活鸟甘酸活化酶系统，产生cGMPcGMP， 再活化再活化PKAPKA2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 S

32、chool Pharmacy of Yantai University（一）酪氨酸蛋白激酶（一）酪氨酸蛋白激酶（PTKPTK） 受体型的和非受体型的：受体型的和非受体型的：Jak-STATJak-STAT途径途径（二）丝氨酸（二）丝氨酸/ /苏氨酸蛋白激酶苏氨酸蛋白激酶 PKAPKA、PKGPKG、PKCPKC、丝裂原激活的蛋白激酶途、丝裂原激活的蛋白激酶途径（径（MAPKMAPK）等）等通过相关蛋白激酶的信号转导途径通过相关蛋白激酶的信号转导途径2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University2022年6月

33、21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai UniversityMAPKMAPK通路：通路：MAPKMAPK的激酶的激酶（的激酶的激酶（MAPK3MAPK3） 激活激活MAPKMAPK的激酶（的激酶（MAPK2MAPK2）激活激活 MAPKMAPK1.MAPK1.MAPK从核质转至核内，对核内转录因子磷从核质转至核内，对核内转录因子磷酸化修饰酸化修饰2.2.活化胞质中活化胞质中RskRsk激酶活化，后者进入核，激酶活化，后者进入核，调控基因转录调控基因转录2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Phar

34、macy of Yantai University2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai Universityv信号分子：类固醇激素、甲状腺激素、信号分子：类固醇激素、甲状腺激素、1,25-1,25-(OH)(OH)2 2D D3 3及视黄酸等及视黄酸等v受体分布：胞液或受体分布：胞液或/ /和胞核和胞核v级联反应：级联反应： 六六 胞内受体介导的信号转导途径胞内受体介导的信号转导途径信号分子信号分子胞内受体胞内受体激素反应元件（激素反应元件（HREHRE）调节基因转录调节基因转录生理效应生理效应2022年6月21日22

35、时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai UniversityR R胞内受体介导的信号转导途径示意图胞内受体介导的信号转导途径示意图H HH HmRNAmRNAmRNAmRNAPrPr生理效应生理效应H HH H2022年6月21日22时42分烟台大学药学院烟台大学药学院 School Pharmacy of Yantai University七、信息传递途径的交互联系七、信息传递途径的交互联系1 1、一条信息途径的成员可参与激活或抑制另一、一条信息途径的成员可参与激活或抑制另一条信息途径条信息途径. .2 2、两条不同的信息途径作用于同一效应蛋白、两条不同的信息途径作用于同一效应蛋白（同一基因调控区）（同一基因调控区）. .3 3、一种信息分子可作用于几条信息传递途径、一种信息分子可作用于几条信息传递途径. .