危重病液体管理课件.ppt

1、危重病的液体治疗危重病的液体治疗朝阳市第二医院重症医学科朝阳市第二医院重症医学科 董卓渊董卓渊争论与进步争论与进步 水乃万物之源，生命现象离不开水。然而，物极必反。在重症病人，水多了，会“肿”死；水少了，会“渴”死。静静 脉脉动动 脉脉 何种液体复苏？ 何时复苏？ 何时结束复苏？ 维持机体有效循环血容量保证组织、器官必需的氧供和氧耗 维持机体水、电解质和酸碱代谢的平衡 作为多数临床治疗用药的载体 液体治疗的目的液体治疗的目的 循环支持的重要措施容量复苏血管活性药应用 不同专科循环支持 心脏科血管活性药应用失败后，才调整前后负荷 麻醉科、外科积极液体复苏无效后，才考虑血管活性药休克本质全身循环血

2、量明显下降，引起组织器官灌注量急剧减少，导致组织细胞缺氧以及器官功能障碍的病理生理过程休克特征有效循环血量明显减少器官组织低灌注状态临床上多数休克特征，并非单纯心源性因素，可能既有低血容量性因素，又有心源因素参与 经过积极液体复苏积极液体复苏，血压仍不稳定者用血管活性药除非明确心脏负荷是足够的，否则液体复苏都是必须的除心源性休克外 血容量不足时，应用血管活性药掩盖低血容量状态不利于改善组织低灌注血管活性药在心脏前负荷充足时，才可明显提高血压和心排量 1970年代以前限制性策略保守 近30多年来的争论，观点尖锐对立复苏时机复苏终点胶晶选择血制品应用 争论在继续，认识在进步争论焦点争论焦点 Sev

3、ere sepsis或septic shock 最初6h的复苏可以降低28d内死亡率对Severe sepsis或Sepsis引起的组织低灌注综合征（低血压或乳酸酸中毒），一经诊断应立即开始复苏，而不应等到收入ICU后再开始治疗通过血乳酸升高可以识别出一个高危的、尚无低血压、但已有低灌注的患者复苏时机复苏时机 创伤休克 传统观点低血压应尽快提升血压立即进行液体复苏使用血管活性药物 延迟复苏不主张快速给予大量的液体进行复苏，特别是有活动性出血的休克病人，而主张在到达手术室彻底止血前，给予少量的平衡盐溶液维持机体基本需要在手术彻底处理后再进行充分复苏 创伤休克出血性休克,对于少于30分钟的院前转运

4、病人,液体复苏并不能改善预后,最好的策略是控制出血,尽快转运 增加血压可使已形成的血栓受到破坏,引起进一步出血 大量晶体液输注增加血流速度,降低血粘度,也使出血增加 50年前纠正血压作为终点 多数医生血压正常心率下降尿量恢复四肢温暖 目前观点纠正组织缺氧消除氧债仍存在内脏缺氧仍存在内脏缺氧可能发生可能发生MODSMODS肾衰、上血复苏终点复苏终点严重感染早期目标性治疗严重感染早期目标性治疗 （） 恰当的复苏终点定为：尿量0.kg/平均动脉压5 只需留置中心静脉导管，以监测中心静脉血氧饱和度（）与中心静脉压（） 采用:要求在作出诊断的最初小时，进行积极的输液复苏、稳定循环功能，重建氧平衡要求在作

5、出诊断的最初小时，进行积极的输液复苏、稳定循环功能，重建氧平衡 Rivers E. N Engl J Med. 2001 Nov 8;345(19):1368-77.020406080100死亡率28day60day 住院时间EGDT groupstandard groupEGDT使使Severe Sepsis 的死亡率的死亡率 由由46.5%降至降至30.5% Rivers E et al. N Engl J Med. 2001; 345: 1368-77. 中心静脉血氧饱和度等于混合静脉血氧饱和度 - 机械通气患者的中心静脉压的目标值应更高，即达到12-15 mm Hg腹内压增高者与机械通

6、气患者类似 升高的脉率随液体复苏而下降则是血管充盈改善升高的脉率随液体复苏而下降则是血管充盈改善的标志的标志 血乳酸测定很有用，但作为组织代谢状态的量度尚欠精确胶体晶体争论争论争论焦点争论焦点 晶体优点 扩容有效（静脉输注后即达峰） 能更好保护肾功能 万一过量能很快在组织和血管之间重分布 价格低廉 晶体缺点 大量才能满足扩容效果 导致组织、器官水肿 胶体优点 扩容效果好（静脉后5min达峰） 血管内容量维持时间较长（数小时） 白蛋白有利于改变sepsis的抗氧化状态 胶体缺点 降低肾小球滤过率 干扰凝血功能 万一过量,可造成长时间静水压性肺水肿欧洲欧洲200个个ICU的流行病学调（的流行病学调

7、（2002.5.1-5.15） 3147个病人被收录 结果显示 影响预后的首要因素是液体平衡 白蛋白治疗组死亡率显著增高 接受白蛋白治疗的都是极度衰弱的病人，不能排除其本身有更高的死亡率 低白蛋白血症是危重病人死亡的独立风险因素 Dr.Vincent干预试验 100个低白蛋白血症，随机分为接受和不接受白蛋白 接受白蛋白组，器官功能评分显著改善 液体复苏可用晶体或胶体液，但孰优孰劣尚无循证医学资料支持 胶体并非有害 可以认为白蛋白与晶体液相比，其优越性尚嫌证据不足，且价格昂贵，不宜常规应用 启示启示组织间液组织间液血浆血浆细胞内液细胞内液distribution volum （体液总量）= 42

8、LECF: 80%20%RL液液distribution volum （细胞外液）（细胞外液）= 14L 正常情况下HES仅可以保存留在血管内，如果不存在有毛细血管漏的情况，是不能通过血管壁的。HES的用量细胞内液细胞内液 组织间液组织间液 血浆血浆distribution volum （血浆）= 3L 根据临床研究的荟萃分析，应用晶体液或胶体液对一般患者和外科患者并无临床预后的差异。由于晶体液分布容量较胶体液大得多，因此用晶体液复苏时，达到同一终点需要更多的液体，且可导致更严重的水肿。Crit Care Med 2004 Vo1.32 为下述目的，选用晶体补充每日生理所需液体量补充组织间隙和

9、细胞内间隙的损失量作为利尿效应后的补充 为下述目的，选用胶体维持正常血容量和血流动力学稳定维持血浆胶体渗透压增加微血管血流量保证组织细胞氧供 (胶体 +红细胞)依据目的选用Haljame. Int J Intens Care 1999; 6(1):20-30.一般外科病人一般外科病人 多先输晶体，既可补充血浆容量，又可补充细胞间液 中等以上，在渗出/出血较多时，适量输注胶体液，以维持有效血浆容量 颅脑手术、单肺切除术，晶胶体并用，可防止脑/肺水肿休克病人休克病人u快速输入2000ml 晶体溶液 限制葡萄糖液的使用 用量过大易造成细胞水肿，高渗性利尿，加重容量丢失应尽量使用平衡盐液，不使用生理盐

10、液 1/3量的1/6毫摩尔浓度的乳酸钠配方-通气不足的高碳酸血症 1/3量的1.4%碳酸氢钠配方-组织缺氧较重的高乳酸血症高渗盐水起自体扩容作用，高钠摄入增加碱储备。输注7.5%NaCI，相当于2000ml等渗液的扩容效果v适量输注胶体比单纯输注晶体更优越胶晶比例1：2-4，使病人的血胶体渗透压不低于20mOsm/LHct大于25%DO2大于600ml/min.创伤性休克创伤性休克 第一阶段为活动性出血期，从受伤至手术止血约8小时 治疗原则主要用平衡液和浓缩红细胞复苏，比例2.5：1， 如病人大量出血，血色素很低，可增加浓缩红细胞的输注量。不主张 用高渗溶液(高渗溶液增加有效血容量、升高血压是

11、以组织间液和细胞内液降低为代价的，对组织细胞不利)、 全血及过多的胶体溶液复苏，胶晶比例为l：2-3 (一些小分子蛋白质在第二期进入组织间，引起过多的血管外液体扣押，同时对后期恢复不利) 此期交感神经系统兴奋，血糖水平高，可不给葡萄糖液。 第二阶段：为强制性血管外液体扣押期，历时大约1-3天。此期全身毛细血管通透性增加，大量血管内液体进入组织间，出现全身水肿、体重增加。 治疗原则在心、肺功能耐受的情况下积极复苏，维持机体足够的有效循环血量。不主张输注过多的胶体溶液，特别是白蛋白 第三阶段：为血管再充盈期。此期功能逐渐恢复，大量组织间液回流入血管内。 治疗原则减慢输液速度，减少输液量在心、肺功能

12、监护下可使用利尿剂 晶体液选择晶体液选择生理盐水 高氯性酸中毒 ，不生理生理盐水+（氯化钾+氯化钙）林格氏液。 林格氏液+乳酸钠乳酸钠林格氏液（哈特曼氏溶液）。适用于酸中毒或有酸中毒倾向的脱水病例 。目前最生理化的细胞外液晶体补充液，用醋酸盐代替乳酸盐，Normasol(勃脉力A)。 天然 胶体 人工胶体选择选择全血(浓缩RBC)新鲜冻干血浆人白蛋白溶液明胶右旋糖酐羟乙基淀粉(706代血浆；贺斯)不同液体扩容效应的比较0 020204040606080801001001201201401400 01 13 35 57 79 91111时间（h）时间（h）相相对对血血容容量量% %10%HAES

13、10%HAES6%HAES6%HAES白蛋白白蛋白明胶明胶LRLR有效性有效性 我国乙肝病毒感染人数达1.1亿，占总人口的9%； 90%丙肝由输血传播，输血后丙肝发病率高达10%-20%。特殊人群中丙肝病毒（HCV）携带者达70%。 我国HIV感染者估计已超过60万,实际为其5-10倍.并发病原体传播：HCV,HBV,HIV危险性大安全性安全性杜绝病原体传播，人工胶体优于血制品杜绝病原体传播，人工胶体优于血制品19911992年，法国年，法国49家医院，家医院，前瞻性多中心研究，前瞻性多中心研究，19,593例例明胶：组胺释放明胶：组胺释放右旋糖酐：抗原抗体反应右旋糖酐：抗原抗体反应羟乙基淀粉：尚未报道羟乙基淀粉：尚未报道过敏反应发生率比较过敏反应发生率比较理理 想想无毒性、无抗原性、无热原质；输注后能在血管内适度存留，起到有效血容量替代作用；较易排出体外或被机体代谢，不在体内过分持久蓄积；在有效剂量范围内，对血液有形成分和凝血系统无明显干扰，对主要脏器无明显的损害，对机体内环境平衡无明显的不良影响；性质稳定，在不同的温度下可长期保存。目前尚没有一种制剂完全符合上述要求。