结直肠癌内科治疗-51页PPT资料课件.pptx

1、n结直肠癌的辅助化疗n转移性结直肠癌的联合化疗n转移性结直肠癌的靶向治疗在男性肿瘤发病率中居第 位，女性中居第 位 每年新发病例超过，死亡病例 发病率最高：澳大利亚、新西兰、欧洲和北美；最低：非洲和中南亚 男性发病比例远高于女性 Global Cancer Statistics. CA CANCER J CLIN 2019. HR of DFS by Arm HR of RFS by Arm ACCENT 8年的随访年的随访2009 最新结果最新结果 Sargent, et al. J Clin Oncol. 2009; 27(6): 872 - 7. 18个研究个研究20898例结肠癌患者例

2、结肠癌患者 MOSAIC: 治疗方案治疗方案LV5FU2 + 奥沙利铂奥沙利铂 85mg/mD15FU静注静注D25FU静注静注LVLV5-FU 滴注*5-FU 滴注*OXAD15FU 静注静注D25FU 静注静注LVLV5-FU 滴注*5-FU 滴注*Baxter LV5 infusors主要研究终点：主要研究终点：3年年DFSData cut-off: June 2019Disease-Free Survival (months)FOLFOX4LV/5-FU2Probability (%)1.00.80.60.40.200.90.70.50.30.106121824603036424854

3、 Events FOLFOX4 304/1,123 (27.1%) LV/5-FU2 360/1,123 (32.1%) HR = 0.80 (95% CI: 0.680.93)5.9%p = .0035.3%ITT = intent to treat; HR = hazard ratio; CI = confidence interval.de Gramont et al., 2019.JCO 2009DFS：II vs III 期结肠癌期结肠癌Data cut-off: June, 2019. HR (95% CI) p ValueStage II 0.84 (0.621.14) .258

4、Stage III 0.78 (0.650.93) .005FOLFOX4 stage IILV/5-FU2 stage IIFOLFOX4 stage IIILV/5-FU2 stage IIITime (months)Probability (%)1.00.80.60.40.200.90.70.50.30.10612182460303642485466723.8%7.5%p = .258p = .005de Gramont et al., 2019 JCO 2009总生存总生存: II/III期期Data cut-off: January, 2019.FOLFOX4 stage IILV/

5、5-FU2 stage IIFOLFOX4 stage IIILV/5FU-2 stage IIIOverall Survival (months)Probability (%)1.00.80.60.40.200.90.70.50.30.106121824603036424854669672788490 HR (95% CI)Stage II 1.00 (0.711.42)Stage III 0.80 (0.660.98)0.1%4.4%p = .996p = .029de Gramont et al, 2019; Andr et al, 2009.MOSAIC: 毒性比较毒性比较NCI Gr

6、 3 % FOLFOX4 LV5FU2 (n=1108) (n=1111)血小板减少血小板减少 1.6 0.4中性粒细胞减少中性粒细胞减少 41.0( Gr 4: 12.2) 4.7 粒缺性发热粒缺性发热 0.7 0.1 腹泻腹泻 10.8 6.7黏膜炎黏膜炎 2.7 2.2呕吐呕吐 5.9 1.4过敏过敏 3.0 0.2脱发脱发 (二度二度) 5.0 5.0治疗相关死亡治疗相关死亡 0.5 0.5de Gramont et al, 2019.MOSAIC研究结论研究结论n在III期结肠癌患者中，加用奥沙利铂可以改善nFOLFOX方案治疗患者DFS的获益可以维持在5年以上nIII期患者可以有O

7、S的显著获益，但是对于未经选择的II期患者并无-“高危” II期患者采用FOLFOX趋向有DFS的获益 nFOLFOX应用后4年以上，仍有3.5%的患者存在 2/3度的 (+12% 1度) 对于III期患者和II期高危患者，FOLFOX是标准的辅助治疗方案“三药三药”概念概念 OS (mos) = 13.2 + (% 3 drugs x 0.1); R2 = .85.Grothey & Sargent, 2019; Falcone et al., 2019; Koopman et al., 2019.0 10 20 30 40 50 60 70 80伊立替康+滴注5-FU/LV奥沙利铂+滴注

8、5-FU/LV 伊立替康+推注5-FU/LV伊立替康+奥沙利铂推注 5-FU/LV LV/5-FU2FOLFOXIRICAIRO2221201918171615141312Median OS (mos)Patients With Three Drugs (%)p = .0001一线治疗多因素分析对生存影响 p value一线两药联合.69所有的三药.0052019OS = overall survival; 5-FU2 = bolus and infusional 5-FU. 11 项III期临床试验: 5,768 patientsTournigandTournigand研究研究：FOLFIR

9、IFOLFIRI方案一线治疗方案一线治疗mCRCmCRC疗效明确疗效明确 FOLFIRI FOLFOX6CPT-11：180mg/m2 输注输注2h 奥沙利铂：奥沙利铂：100mg/m2 输注输注2hLV：200或或400 mg/m2 输注输注2h LV：200或或400 mg/m2 输注输注2h 随后随后5-FU：400mg/m2 推注和推注和 随后随后5-FU：400mg/m2 推注和推注和 5-FU 2.4g-3.0g/m2持续输注持续输注 46小时小时 5-FU 2.4g-3.0g/m2持续输注持续输注46小时小时均均Q2w 均均Q2w 随随机机N=109FOLFIRIN=111FOL

10、FOX6FOLFOX6FOLFIRI直到进展直到进展直到进展直到进展直到进展直到进展直到进展直到进展 Tournigand et al. J Clin Oncol J. 2019;22:229-237A组组B组组研究设计研究设计2 h2 hL Folinic Acid200 mg/m25FU CIV 2,400 to 3,000 mg/m2Irinotecan180 mg/m22 h46 hBolus 5FU 400 mg/m2Bolus 5FU 400 mg/m2L Folinic Acid200 mg/m25FU CIV 2,400 to 3,000 mg/m2Oxaliplatin100

11、 mg/m22 h46 hTournigand et al. J Clin Oncol. 2019;22, Jan 15.V308V308研究用药方法研究用药方法疗效结果疗效结果Tournigand et al. J Clin Oncol. 2019;22:229-237.A组组FOLFIRI-FOLFOXn = 109 n=81 B组组FOLFOX-FOLFIRIn = 111 n=69中位第二无进展生存中位第二无进展生存14.2月月10.9月月中位一线无进展生存中位一线无进展生存 8.5月月8.0月月中位二线无进展生存中位二线无进展生存 2.5月月一线缓解率一线缓解率二线缓解率二线缓解率5

12、6 % 54 %4 %接受二线化疗的比例接受二线化疗的比例7462中位总生存中位总生存21.5月月20.6月月V308V308研究：生存曲线研究：生存曲线Tournigand C et al, J Clin Oncol ；2019；22：229-237至第二次进展时间至第二次进展时间总生存时间总生存时间A组组FOLFIRI-FOLFOXB组组FOLFOX-FOLFIRI一线治疗后一线治疗后PS 改善改善35%33%体重增加体重增加 5% 35%*P=0.0523%二线治疗后二线治疗后PS改善改善26%35%体重增加体重增加 5%9%6%体重及体力评分（体重及体力评分（PSPS）改善结果）改善结

13、果Tournigand et al. J Clin Oncol. 2019;22, 229-237A组组B组组FOLFIRIFOLFOXFOLFOXFOLFIRI中位治疗周期数中位治疗周期数13 (1-43)8 (2-23)12 (1-38)6 (1-33)总体总体3/4度不良反应度不良反应53%49%74%*44%60天死亡率天死亡率4%4%3%3%由于不良反应导致由于不良反应导致停药停药6%12%11%1%FOLFIRIFOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌方案一线治疗晚期结直肠癌总体总体不良反应不良反应更低，更易耐受更低，更易耐受Tournigand et al. J Clin Onco

14、l. 2019;22, 229237P=0.001V308V308研究结论研究结论* 如果患者需要手指的灵活性从事精细动作时，或者寒冷地带从事户外工作，选用FOLFIRI方案* 如果患者在意脱发或腹泻，或者胆红素水平升高或者Gilbert综合征，则选用FOLFOX方案*治疗活性：*FOLFOX FOLFIRI*毒性层面FOLFOX: 神经毒性和中性粒细胞降低FOLFIRI: 胃肠道毒性和脱发Tournigand C et al, J Clin Oncol ；2019；22：1-9Tournigand et al. J Clin Oncol. 2019;22, 229237目前应用于结直肠癌的靶

15、向药物与靶点目前应用于结直肠癌的靶向药物与靶点化疗化疗贝伐珠单抗肠癌贝伐珠单抗肠癌期临床研究期临床研究（AVF2107gAVF2107g）疾病进展后不应有贝伐珠单抗疾病进展后不应有贝伐珠单抗疾病进展后可能应用贝伐珠单抗疾病进展后可能应用贝伐珠单抗疾病进展后可能应用贝伐珠单抗疾病进展后可能应用贝伐珠单抗IFL:IFL:推注推注 5-FU 500 mg/m5-FU 500 mg/m2 2亚叶酸亚叶酸20 mg/m20 mg/m2 2伊立替康伊立替康125 mg/m125 mg/m2 2每每 4/6 wks 4/6 wks初治的转移性初治的转移性 CRCCRCBolus IFL + Bolus IF

16、L + 安慰剂安慰剂(n = 412)(n = 412)Bolus IFL + BVBolus IFL + BV(n = 403)(n = 403)5-FU/LV + BV5-FU/LV + BV(n = 110)(n = 110)5-FU/LV: 5-FU/LV: 推注推注 5-FU 500 mg/m 5-FU 500 mg/m2 2 亚叶酸亚叶酸 500 mg/m 500 mg/m2 2 每每6/8 wks6/8 wksBV: BV: 5 mg/kg q 2 wk5 mg/kg q 2 wkHurwitz H, N Engl J Med. 2019 350:2335-42.化疗化疗贝伐珠单

17、抗肠癌贝伐珠单抗肠癌期临床研究期临床研究（AVF2107gAVF2107g）N NRR(%)RR(%)PFS(mo)PFS(mo)生存（月）生存（月）41234.86.215.641044.8*10.6*20.3* * p 0.05 p 0.05Hurwitz H, N Engl J Med. 2019 350:2335-42.AVF2107gAVF2107g研究：研究：OS OS 曲线曲线Hurwitz H, N Engl J Med. 2019 350:2335-42.BICC-C研究研究:优化伊立替康联合用药（第优化伊立替康联合用药（第1阶段）阶段）Celecoxib400 mg bid

18、1st-line mCRCN=430PlaceboArm A FOLFIRIuIrinotecan: 180 mg/m2 (D1) uLV: 400 mg/m2 over 2 h (D1)u5-FU: 400 mg/m2 (bolus) (D1)u5-FU: 2400 mg/m2 (46-h infusion) (D1) uq2wksArm B mIFLuIrinotecan: 125 mg/m2 (D1, 8) u5FU: 500 mg/m2 (bolus) (D1, 8)uLV: 20 mg/m2 (D1, 8) uq3wksArm C CapeIRIuIrinotecan: 250 mg

19、/m2 (D1)uCapecitabine: 1,000 mg/m2 bid (D1-14) uq3wksDana-Farber, Fuchs CS, et al. J clin Oncol, 2019; 25: 4779-86Arm A FOLFIRIArm A FOLFIRIu伊立替康伊立替康: 180 mg/m: 180 mg/m2 2 (D1) (D1)u亚叶酸亚叶酸: 400 mg/m: 400 mg/m2 2 over 2 hr (D1) over 2 hr (D1)u5-FU: 400 mg/m5-FU: 400 mg/m2 2 (bolus) (D1) (bolus) (D1)

20、u5-FU: 2,400 mg/m5-FU: 2,400 mg/m2 2 (46-hr infusion) (D1) (46-hr infusion) (D1)uq2wksq2wksArm B mIFLArm B mIFLu伊立替康伊立替康: 125 mg/m2 (D1, 8) : 125 mg/m2 (D1, 8) u5FU: 500 mg/m2 (D1, 8) 5FU: 500 mg/m2 (D1, 8) u亚叶酸亚叶酸: 20 mg/m2 (D1, 8) : 20 mg/m2 (D1, 8) uq3wksq3wksBICC-CBICC-C研究研究: :优化伊立替康联合用药（第优化伊立替康

21、联合用药（第2 2阶段）阶段）未经治疗的晚期未经治疗的晚期结直肠癌结直肠癌N=117N=117Dana-Farber, Fuchs CS, et al. J clin Oncol, 2019; 25: 4779-86第1阶段，未联合BEV第2阶段，联合BEV疗效疗效FOLFIRIN=144mlFLN=141CaplriN=145FOLFIRIN=57mlFLN=60RR(%)4743395853PFS (mo)7.65.9 (p=0.004)5.8 (P=0.015)11.28.3 (P=NS)OS (mo)23.117.6 (P=NS)18.9 (P=NS)2819.2 (P=0.037)F

22、uchs CS, et al. J clin Oncol, 2019; 25: 4779-86Fuchs CS, et al. J clin Oncol, 2019; 26: 689-690BICC-CBICC-C研究：研究： 疗效数据疗效数据BICCBICC-C -C 研究研究第第2 2阶段：阶段：生存分析生存分析Fuchs CS, et al. J clin Oncol, 2019; 26: 689-690生存期（月）生存期（月）生存患者的比例生存患者的比例19.228.0*中位随访34.4个月，FOLFIRI+Bev组患者的总生存期显著优于mIFL+Bev组患者，28.0个月 vs 19

23、.2个月（P=0.037）。*FOLFIRI+Bev组和mIFL+Bev组患者的1年生存率分别为87%和61%。CRYSTAL CRYSTAL 研究研究分层因素: 种族种族 ECOG PS患者群： 随即分组的患者随即分组的患者 n=1217 安全性评价人群安全性评价人群 n=1202 ITT 人群人群: n=1198 mFOLFIRI西妥昔单抗西妥昔单抗 + mFOLFIRI随随机机EGFR 表达的表达的初治初治mCRCEric V Cutsem. et al. N Engl J Med；2009:1408-1417CRYSTALCRYSTAL 研究研究：KRAS KRAS 表达状态和疗效的相

24、关性次要终点表达状态和疗效的相关性次要终点: : 缓解率缓解率p=0.0025aFOLFIRIFOLFIRI+ CetuximabaCochran-Mantel-Haenszel (CMH) testKRAS 野生型野生型 (n=348)仅仅有肝有肝脏转脏转移的移的KRAS野生型野生型 (n=67)p=0.025aFOLFIRIFOLFIRI+ Cetuximab(n=176)(n=172)(n=32)(n=35)CRYSTAL: CRYSTAL: 野生型野生型KRASKRAS患者患者PFSPFS00.20.40.60.81.004812无进展生存（月）无进展生存（月）18西妥昔单抗 + FO

25、LFIRIFOLFIRI野生型 KRAS (n = 348): HR: 0.68; P = .017261014cetuximab + FOLIFIRI中位PFS: 9.9 mosFOLIFIRI中位PFS: 8.7 mos0.10.30.50.70.9161-yr PFS rate: 43%1-yr PFS rate: 25%PFS EstimateEric V Cutsem. et al. N Engl J Med；2009:1408-1417CRYSTAL CRYSTAL 研究：生存分析研究：生存分析Treatment arm FOLFIRI C-225+FOLFIRIMedian OS

26、 (mo) 18.619.9 P value 0.31HR (95% CI) 0.93(0.81, 1.07) Treatment arm FOLFIRI C-225+FOLFIRIMedian OS (mo) 21.024.9 P value 0.22HR (95% CI) 0.84(0.64, 1.11) Eric V Cutsem. et al. N Engl J Med；2009:1408-1417CRYSTAL CRYSTAL ：2009 ESMO2009 ESMO生存分析更新生存分析更新Eric V Cutsem. et al. 2009 ESMO abstract:6077CRY

27、STAL (2019 ESMO)CRYSTAL (2019 ESMO)：肿瘤早期退缩：肿瘤早期退缩提示长期生存提示长期生存KRAS野生型患者治疗后肿瘤早期退缩（野生型患者治疗后肿瘤早期退缩（8周评价）周评价）早期肿瘤退缩(20%）FOLFIRIFOLFIRI+C-22520% n=125 20% n=159PFS中位，月95% CI7.7 6.98.39.7 8.610.7 7.3 5.59.0 11.8 9.614.0HR，95% CI，p值0.689 0.4950.957 0.0260.368 0.2560.529 0.0001OS中位，月95% CI20.2 15.325.121.2 1

28、6.725.719.6 17.322.028.3 24.631.9HR，95% CI，p值0.814 0.6261.059 0.1250.643 0.4800.862 0.003Piessevaux H. et al. 2019 ESMO abstract:596Ox-based + cetuximabFOLFIRI + cetuximabOx-based + bevIri-based + bevAVF2107g45% vs 35%P=0.004BICC-C 第第2阶段阶段58% vs 47%(period 1 & 2 )NO1696638% (vs 38%)P=0.99(IRC评价) CRY

29、STAL(WT) *59% (vs 43%)p=.0025OPUS(WT)*61% (vs 37%)P = .011(FOLFOX only)MRC COIN(WT)64%(vs 57%)P=.049化疗联合靶向药物化疗联合靶向药物一线治疗一线治疗mCRC研究结果研究结果 (ORR)Ox-based + cetuximabFOLFIRI + cetuximabOx-based + bevIri-based + bevAVF2107g10.6 m vs 6.2 mP 0.001BICC-C 第第2阶段阶段11.2 m vs 7.6 m(period 1 & 2 )P:NANO 169669.4

30、m (vs 8.0)P0.0023CRYSTAL(WT)9.9 m (vs 8.7m)p= 0.02OPUS(WT)7.7m (vs 7.2 m)P=0.016(FOLFOX only)MRC COIN(WT)8.6mo(vs 8.6 mo)P=0.60化疗联合靶向药物一线化疗联合靶向药物一线治疗治疗mCRC研究结果研究结果 (PFS)Ox-based + cetuximabFOLFIRI + cetuximabOx-based + bevIri-based + bevAVF2107g20.3 mo vs 15.6 moP 0.001BICC-C 第第2阶段阶段28 mo vs 23.1 mo(period 1 & 2 )（P ：NA）NO 1696621.3 m (vs 19.9)P0.0769CRYSTAL(WT)23.5 m (vs 20.0)p= 0.0094，早期，早期退缩可达退缩可达28.3个月个月OPUS(WT)22.8 m (vs 18.5 )P=0.38(FOLFOX only)MRC COIN(WT)17.9m(vs 17.0 )P=0.68化疗联合靶向药物一线治疗化疗联合靶向药物一线治疗mCRC研究结果研究结果 (OS) 更多精品资请访问更多精品资请访问 更多品资源请访问更多品资源请访问