教你如何看染色体检测报告课件.ppt

1、 一、什么是染色体?染色体是生物遗传物质染色体是生物遗传物质是染色质的特殊表现形态，它仅出现在细胞分裂是染色质的特殊表现形态，它仅出现在细胞分裂中期，染色质在细胞分裂中期形成的特殊形态称为染色体。染色体是生物细中期，染色质在细胞分裂中期形成的特殊形态称为染色体。染色体是生物细胞遗传学的主要研究对象。不同的物种染色体的数目是不相同的，人染色体胞遗传学的主要研究对象。不同的物种染色体的数目是不相同的，人染色体是是4646条，大猩猩染色体是条，大猩猩染色体是4848条，鸡染色体是条，鸡染色体是7070条。一般情况下各种生物的染条。一般情况下各种生物的染色体数目和形态都是恒定的，染色体是种的标志，同一

2、物种染色体数目相同，色体数目和形态都是恒定的，染色体是种的标志，同一物种染色体数目相同，但其中一对染色体但其中一对染色体( (我们称之为我们称之为“性染色体性染色体”) )决定生物体的性别，即存在雌决定生物体的性别，即存在雌性生物与雄性生物染色体形态差异。性生物与雄性生物染色体形态差异。 人染色体是人染色体是4646条，条，2323对，其中决定男女性别的一对染色体我们称之为对，其中决定男女性别的一对染色体我们称之为性性染色体染色体，其它，其它2222对称之为对称之为常染色体常染色体”。核型分析主要研究染色体的数目与形态，所以人类染色体核型分析报告主要核型分析主要研究染色体的数目与形态，所以人类

3、染色体核型分析报告主要内容是报告研究对象的染色体数目与形态是否正常内容是报告研究对象的染色体数目与形态是否正常( (包括性染色体包括性染色体) )二、报 告 解 读 案例一：染色体核型案例一：染色体核型46，XX 解读解读：这是一例染色体数目与形态未见异常的女 性染色体报告。该染色体核型的染色体数目是46(与正常人数目一致)，性染色体是XX(与正常女性染色体一致)，并且未见到异常染色体形态结构。 案例二：染色体核型案例二：染色体核型46，XY 解读解读：这是例染色体数目与形态未见异常的男性染色体报告。该染色体核型的染色体数日是46(与正常人数目一致)，性染色体是XY(与正常男性染色钵一致)并且

4、未见到异常染色体形态结构。 案例三：染色体核型为案例三：染色体核型为45，X 解读解读：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。 案例四：染色体核型为案例四：染色体核型为47，XXX 解读解读：该染色体核型的染色体数目是47(比正常多了条)，性染色体是XXX(比正常女性多了条X染色体)。这是XXX综合征，又称超雌综合征或X三体综合征的染色体核型。表型大多数如正常女性，身体发育正常或稍差，乳腺发育不良

5、，卵巢功能异常，月经失调或闭经，有生育能力或不育，智力发育迟缓甚至精神异常。 案例五：染色体核型为案例五：染色体核型为47，XXY 解读解读：该染色体核型的染色体数目是47(比正常多了一条，性染色体是XXY(比正常男性多了一条x染色体)。这是47，XXY综合征，又称克氏综合征或先天性睾丸发育不全综合征或称小睾症的染色体核型。患者表型男性，一般青春期后才出现症状。主要症状为智力基本正常或迟钝，身材高人，四肢细长。青春期后阴茎小，睾丸不发育掣丸组织活检可见曲细精管萎缩，呈玻璃样变性，排列不规则，有大量间质细胞和支持细胞。无精子、无胡须、不育、男性乳房发育，阴毛呈女性分布或稀少。 案例六：染色体核型

6、为案例六：染色体核型为46，XY，t（12；13)(p13；q21) 解读解读：该染色体核型的染色体数日是46，性染色体是XY。t表示易位，p表示短臂而p13表示短臂1区3号带，q表示长臂而q21表示长臂2区1号带。t（12；13)(p13；q21)表示12号染色体和13号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在12号染色体短臂1区3号带和13号染色体短臂2区1号带。案例七：染色体核型为案例七：染色体核型为4646，XXXX，t t（1 1；8)(q258)(q25；p21)p21) 解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XX。t(translocation)表示易位，q表示长臂而q

7、25表示长臂2区5号带，p表示短臂而p21表示短臂2区1号带。t(1：8)(q25；p21)表示1号染色体和8号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在1号染色体长臂2区5号带和8号染色体短臂2区l号 案例八：染色体核型为案例八：染色体核型为4646，X X，i i（XqXq) ) 解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)，但增加了一条(结构异常的)染色体i(xq)。i（iSOChroaosoae)等臂染色体，i(Xq)表示X长臂等臂。患者表型近似45，X特纳综合征，但症状较轻。身材矮小，第二性征不发育，闭经，肘外翻等。案例九：染色体核型为案例九：染色

8、体核型为4646，X X，i i（XqXq) ) 解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是K(比正常女性丢失了一条x染色体)，但增加了一条(结构异常的)染色体i（Xp)。i(Xp)表示x短臂等臂。患者表犁近似45，X特纳综合征第二性征发育不良，但身材不矮。案例十：染色体核型为案例十：染色体核型为4646，XYXY，inv(9inv(9）（）（p11p11：q13)q13) 解读解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。Inv（inversion)表示倒位，inv（9）（p11；q13)表示9号染色体的结构发生了(臂间)倒位，发生结构倒位的部位是9号染色体的短臀1区1号带

9、和9号染色体的长臂1区3号带。 倒位可能不发生遗传物质丢失，但中间片段的位置顺序颠倒了。一般认为，臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活。倒位片段越长，则该片段内配对交换的机会越多，而非倒位片段比较短，重复或缺失比较少，因而对子代生存的危害不会太大：相反，倒位片段越短，则该片段内配对交换的机会教少，而非倒位片段比较长，重复或缺失比较多，因而对子代生存的危害较大，可能会导致胚胎死亡。但亦有人认为9号染色体的臂间倒位可能是一种多态现象。案例十一：染色体核型为案例十一：染色体核型为4646，XYXY，9qh+9qh+ 解读解读：该染色体核型的染色体数日是46，性染色体是XY。q表示长臂、h表示副缢痕，

10、qh+表示9号染色体的长臂副缢痕增长。三、什么是染色体多态现象? 用用Q Q带、带、G G带带C C带显带技术的研究发现，所有个体的染带显带技术的研究发现，所有个体的染色体显带核型均有微小变化，这种现象称带型多态性。对色体显带核型均有微小变化，这种现象称带型多态性。对染色体的多态现象存在争议，有人提出染色体微小变异影染色体的多态现象存在争议，有人提出染色体微小变异影响性腺发育，四种染色体微小变异者：响性腺发育，四种染色体微小变异者：1、性染色体性染色体Y长臂增长；长臂增长； 2 2、S+，即，即13、14、15、21、22号染色体随体增加；号染色体随体增加；3 3、Inv(9)，即，即9号染色

11、体臂间倒位；号染色体臂间倒位； 4 4、1，9，16号次缢痕增加。号次缢痕增加。 它们的临床症状与染色体平衡易位者的临床症状惊人它们的临床症状与染色体平衡易位者的临床症状惊人相似。有性生殖细胞中分子水平配子之间微小的不等交换相似。有性生殖细胞中分子水平配子之间微小的不等交换同样可以对后代产生遗传效应和相应的临床特征，诸如性同样可以对后代产生遗传效应和相应的临床特征，诸如性腺发育异常或生殖器发育异常，出现无精症、原发性闭经、腺发育异常或生殖器发育异常，出现无精症、原发性闭经、尿道下裂进而性畸形。在染色体检测中出现以上现象者，尿道下裂进而性畸形。在染色体检测中出现以上现象者，一定要作产前诊断，以防

12、止遗传病的发生。一定要作产前诊断，以防止遗传病的发生。四、什么是染色体平衡易位?染色体平衡易位携带者的临床意义某个体两条或两条以上染色体发生断裂，断片发生相某个体两条或两条以上染色体发生断裂，断片发生相互交换互交换( (易位易位) )，但这种易位一般没有遗传物质丢失或，但这种易位一般没有遗传物质丢失或者丢失不多而未引起足够变化以使个体表型者丢失不多而未引起足够变化以使个体表型( (身体外身体外表表) )改变，临床上称这种染色体易位为平衡易位。改变，临床上称这种染色体易位为平衡易位。具有染色体平衡易位结构异常的个体称为染色体平衡具有染色体平衡易位结构异常的个体称为染色体平衡易位携带者，个体表型正

13、常，但可将结构异常的染色易位携带者，个体表型正常，但可将结构异常的染色体往子代传递，而引起胎儿流产、死亡，新生儿死亡体往子代传递，而引起胎儿流产、死亡，新生儿死亡或生出畸形儿等。人群中，染色体平衡易位携带者的或生出畸形儿等。人群中，染色体平衡易位携带者的发生率约为发生率约为1 12002001 1400400。五、什么是染色体的罗伯逊易位? D组组(13、14、15号染色体号染色体)和和G组组(2l、21号染色体号染色体)近端着丝粒染色体间通过着丝粒融合而成的易位，称之为近端着丝粒染色体间通过着丝粒融合而成的易位，称之为罗伯逊易位。这种易位保留了两条染色体的整个罗伯逊易位。这种易位保留了两条染

14、色体的整个X臂，只臂，只缺少两个短臂，由于缺少两个短臂，由于D组组(13、14、15号染色体号染色体)和和C组组(21、22号染色体号染色体)染色体短臂小，含基因少，所以这种易位携染色体短臂小，含基因少，所以这种易位携带者一般表型正常或无严重先天畸形，智力发育正常，但带者一般表型正常或无严重先天畸形，智力发育正常，但其子代中可形成单体或三体，引起自然流产或出生畸形儿其子代中可形成单体或三体，引起自然流产或出生畸形儿及智力低下儿。及智力低下儿。六、妻早孕流产、死胎或出生畸形儿为什么夫妻双方都应做染色体检查? 妻早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都妻早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染

15、色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出牛畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查一般情况出牛畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。下都是夫妻双方同时做染色体检查。七、为什么早孕流产患者临床检测结果染色体异常的检出率明显低于报导？ 这是因为报道染色体异常占早孕流产胚胎的这是因为报道染色体异常占早孕流产胚胎的5050的实验方法采用的是早孕流

16、产胚胎的绒毛进行染色体的实验方法采用的是早孕流产胚胎的绒毛进行染色体检测，研究表明早孕流产检测，研究表明早孕流产5050是染色体异常导致流产，是染色体异常导致流产，它说明胚胎流产与胚胎的染色体异常密切相关。但是它说明胚胎流产与胚胎的染色体异常密切相关。但是胚胎的染色体异常仅部分足因父母的染色体异常而传胚胎的染色体异常仅部分足因父母的染色体异常而传递给子代胚胎，不少是胚胎自身出现突变而引起染色递给子代胚胎，不少是胚胎自身出现突变而引起染色体异常。体异常。 所以胚胎绒毛染色体检测绒毛的染色体异常率高所以胚胎绒毛染色体检测绒毛的染色体异常率高5050) )，而父母外周血染色体检测发现，而父母外周血染

17、色体检测发现( (父母父母) )染色体染色体异常率要低。异常率要低。八、染色体平衡易位携带者和罗伯逊易位患者出生正常胎儿概率? 父母足染色体平衡易位携带者可以生育正常胎父母足染色体平衡易位携带者可以生育正常胎儿，理论出生正常胎的概率是儿，理论出生正常胎的概率是1 14 4，出生染色体平，出生染色体平衡易位携带者的概率是衡易位携带者的概率是1 14 4，出生死胎或流产的概，出生死胎或流产的概率是率是2 24 4。而罗伯逊易位理论出生正常胎的概率是。而罗伯逊易位理论出生正常胎的概率是1 16 6，出生染色体平衡易位携带者的概率是，出生染色体平衡易位携带者的概率是1 16 6，出，出生死胎或流产的概

18、率是生死胎或流产的概率是4 46 6。九、有人认为外表正常，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不必做染色体检查? 这种观点并不正确，这是因为染色体异常或变异的这种观点并不正确，这是因为染色体异常或变异的类型复杂、程度不一，临床情况相当复杂，如果外表正常，类型复杂、程度不一，临床情况相当复杂，如果外表正常，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不做染色体检查，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。我们实验室发现的一例男性患者表型者可能被漏诊。我们实验室发现的一例男性患者

19、表型(外外表表)正常，智力发育正常，精液分析表现为少精，精子密正常，智力发育正常，精液分析表现为少精，精子密度度73万毫升，精子活率万毫升，精子活率64，a级精于级精于1.3、b级精于级精于10.6、c级精于级精于13.3、d级精子级精子748，染色体核型：，染色体核型：46，XY47，XY，+18。十、有人认为继发不孕不育患者不必做染色体检查? 这种认识是片面的，因为染色体平衡这种认识是片面的，因为染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，这些病人也会以继发不孕不育的生育能力，这些病人也会以继发不孕不育的情况就诊。情况就诊。十一、什么是嵌

20、合型染色体异常?案例一案例一：如某个体的染色体核型是：如某个体的染色体核型是4646，XXXX4545，X X嵌合型，该女性嵌合型，该女性个体即有个体即有4646，XXXX的细胞株，同时亦存在的细胞株，同时亦存在4545，X X的细胞株。若该个的细胞株。若该个体含体含4646，XXXX细胞株的比例高，患者的表型接近正常，生殖器官细胞株的比例高，患者的表型接近正常，生殖器官的发育情况亦比较好，身高接近正常，智力正常或接近正常；的发育情况亦比较好，身高接近正常，智力正常或接近正常；反之，患者含反之，患者含4545，x x细胞株的比例高，那么患者的表型接近先天细胞株的比例高，那么患者的表型接近先天性

21、卵巢发育不全综合征，生殖器官的发育情况亦比较差，个子性卵巢发育不全综合征，生殖器官的发育情况亦比较差，个子矮，智力发育差。矮，智力发育差。案例二案例二：如某个体的染色体核型是：如某个体的染色体核型是4646，XXXX4646，XYXY嵌合型。该个嵌合型。该个体是真两性畸形，患者一侧有睾丸，一侧有卵巢，或一侧是睾体是真两性畸形，患者一侧有睾丸，一侧有卵巢，或一侧是睾丸，另一侧是卵巢睾，也可两侧都有卵巢睾。一般输精管输卵丸，另一侧是卵巢睾，也可两侧都有卵巢睾。一般输精管输卵管均可发育。根据两型细胞管均可发育。根据两型细胞( (即即4646，XXXX细胞株和细胞株和4646，XYXY细胞株细胞株)

22、)的比例，外阴可有不同分化，但是，若为阴道可有阴蒂肥大，的比例，外阴可有不同分化，但是，若为阴道可有阴蒂肥大，阴唇皮下有时有包块，阴毛呈女性分布；若有阴茎可有尿道下阴唇皮下有时有包块，阴毛呈女性分布；若有阴茎可有尿道下裂。患者外观男性或女性，无须，无喉结，乳房发育，有月经裂。患者外观男性或女性，无须，无喉结，乳房发育，有月经或原发闭经。或原发闭经。十二、 染色体异常者肯定不会生育? 严重的染色体病患者严重的染色体病患者( (如如4747，XXYXXY性反转综性反转综合征等合征等) )一般无生育能力，但少部分有一定生育一般无生育能力，但少部分有一定生育能力。如能力。如4747，XXXXXX染色体

23、平衡易位携带者；某些染色体平衡易位携带者；某些嵌合型染色体变异或异常的患者就有一定生育能嵌合型染色体变异或异常的患者就有一定生育能力。力。十三、 什么是产前诊断? 产前诊断是指先天性疾病或遗传性疾产前诊断是指先天性疾病或遗传性疾病在胎儿期的诊断。它不同于一般的产前病在胎儿期的诊断。它不同于一般的产前检查，是利用新的科技手段对胎儿进行的检查，是利用新的科技手段对胎儿进行的特异性检查，以便在早孕期或中孕期后对特异性检查，以便在早孕期或中孕期后对异常儿做出诊断，及时治疗或处理。异常儿做出诊断，及时治疗或处理。 常用的产前诊断方法有以下几种：常用的产前诊断方法有以下几种： 早孕期：早孕期： 1 1、绒

24、毛细胞检查胎儿有无染色体病。、绒毛细胞检查胎儿有无染色体病。 2 2、弓形虫、巨细胞病毒及风疹单纯疤疹病毒感染的检测，看有无初次感染，、弓形虫、巨细胞病毒及风疹单纯疤疹病毒感染的检测，看有无初次感染，因为早孕期感染易致胎儿畸形。因为早孕期感染易致胎儿畸形。 早孕以后：早孕以后： 1 1、羊膜腔穿刺羊水细胞检查染色体。、羊膜腔穿刺羊水细胞检查染色体。 2 2、b b型超声波检查胎儿发育人小或有无体表及内脏畸形。型超声波检查胎儿发育人小或有无体表及内脏畸形。 3 3、孕母血清甲种胎儿球蛋白含量的测定，因为甲种胎儿球蛋白含量过高过、孕母血清甲种胎儿球蛋白含量的测定，因为甲种胎儿球蛋白含量过高过低常与

25、胎儿发育异常有关。低常与胎儿发育异常有关。 4 4、胎儿镜可以直视观察胎儿有无异常，还可取活检及胎儿脐血检查等。、胎儿镜可以直视观察胎儿有无异常，还可取活检及胎儿脐血检查等。 5 5、X X光拍片造影等。以直接观察胎儿骨骼或造影观察如有无梗阻等情况。光拍片造影等。以直接观察胎儿骨骼或造影观察如有无梗阻等情况。 当有各种可疑时，可以有针对性地选择各种产前诊断的方法。如怀疑胎儿有当有各种可疑时，可以有针对性地选择各种产前诊断的方法。如怀疑胎儿有 体表或内脏畸形时，可以做体表或内脏畸形时，可以做B B犁超声波等检查；怀疑有染色体异常时，可以犁超声波等检查；怀疑有染色体异常时，可以 取绒毛或抽羊水做细

26、胞染色体检查等。取绒毛或抽羊水做细胞染色体检查等。十四、染色体检测的实验方法和种类 染色体检测由于检测的目的和检测标本的不同，大致可分染色体检测由于检测的目的和检测标本的不同，大致可分为外周血染色体核型分析、新生儿脐带血染色体核型分析、羊为外周血染色体核型分析、新生儿脐带血染色体核型分析、羊水染色体核型分析、绒毛染色体核型分析、骨髓血染色体核型水染色体核型分析、绒毛染色体核型分析、骨髓血染色体核型分析、胸腹水染色体核型分析。分析、胸腹水染色体核型分析。 外周血染色体核型分析日前应用普及最广，主要用于外周血染色体核型分析日前应用普及最广，主要用于不孕不育研究、优生和染色体畸形综合征的筛查。不孕不育研究、优生和染色体畸形综合征的筛查。 新生儿脐带血染色体核型分析，主要用于新生儿缺陷新生儿脐带血染色体核型分析，主要用于新生儿缺陷等检查。等检查。 羊水染色体核型分析，主要用于产前诊断。羊水染色体核型分析，主要用于产前诊断。 绒毛染色体核型分析，主要用于产前诊断和早孕流产绒毛染色体核型分析，主要用于产前诊断和早孕流产原因检测。原因检测。 骨髓血染色体核型分析，主要用于白血病研究。骨髓血染色体核型分析，主要用于白血病研究。 胸腹水染色体核型分析，主要用于不明原因胸腹腔积胸腹水染色体核型分析，主要用于不明原因胸腹腔积液或肿瘤研究。液或肿瘤研究。