甲状旁腺功能亢进症-ppt课件.ppt

1、甲状旁腺功能亢进症甲状旁腺功能亢进症1ppt课件甲状旁腺甲状旁腺l甲状旁腺一般有四个，紧密附在甲状腺左右两叶的背面内侧。腺体呈卵圆形、扁平，长56mm，宽34mm，厚约2mm;重3045mg;黄褐色，质软。l分泌甲状旁腺素l调节体内钙磷代谢2ppt课件基本功能基本功能刺激因素刺激因素血清游离钙血清游离钙作用作用u激活骨组织释放钙激活骨组织释放钙u抑制肾小管磷重吸收，增强钙吸收抑制肾小管磷重吸收，增强钙吸收u促进肠钙吸收促进肠钙吸收 ( (活化活化VD3)VD3)3ppt课件甲状旁腺功能亢进症定义和分类l甲状旁腺功能亢进症（甲状旁腺功能亢进症（hyperparathyroidism,hyperp

2、arathyroidism,甲甲旁亢）可分为原发性、继发性、三发性三类旁亢）可分为原发性、继发性、三发性三类l原 发 性 甲 状 旁 腺 功 能 亢 进 症 （原 发 性 甲 状 旁 腺 功 能 亢 进 症 （ p r i m a r y p r i m a r y hyperparathyroidism PHPThyperparathyroidism PHPT，简称原发性甲旁亢），简称原发性甲旁亢）是由于甲状旁腺本身病变引起的是由于甲状旁腺本身病变引起的PTHPTH合成、分泌合成、分泌过多引起的钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾过多引起的钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病，表现为反复发作的肾结

3、石、消化性溃疡、精病，表现为反复发作的肾结石、消化性溃疡、精神改变和广泛骨损害。神改变和广泛骨损害。 4ppt课件甲状旁腺功能亢进症定义和分类l继发性甲旁亢是由于各种原因所致的低钙血症，继发性甲旁亢是由于各种原因所致的低钙血症，刺激甲状旁腺，使之增生肥大，分泌过多的刺激甲状旁腺，使之增生肥大，分泌过多的PTHPTH所致，见于肾功能不全、骨质软化症和小肠吸收所致，见于肾功能不全、骨质软化症和小肠吸收不良或维生素不良或维生素D D缺乏与羟化障碍等疾病缺乏与羟化障碍等疾病l三发性甲旁亢是在继发性甲旁亢的基础上，由于三发性甲旁亢是在继发性甲旁亢的基础上，由于腺体受到持久和强烈的刺激，部分增生组织转变腺

4、体受到持久和强烈的刺激，部分增生组织转变为腺瘤伴功能亢进，自主地分泌过多的为腺瘤伴功能亢进，自主地分泌过多的PTHPTH，常，常见于肾脏移植后见于肾脏移植后5ppt课件原发性甲状旁腺功能亢进原发性甲状旁腺功能亢进l发病率发病率：在欧美国家有报告达1%，但国内较少见，也无确切的发病率数据。l女性较男性多见，女与男之比例为2-4:1。l多见于20-50岁成年人。 6ppt课件病因l原发性甲状旁腺功能亢进症是由于甲状旁腺腺瘤、增生肥大或腺癌所引起的甲状旁腺激素分泌过多，其病因不明。l腺瘤 约占85，绝大多数为单个腺瘤，常位于甲状旁腺下级，腺瘤小者埋藏于正常腺体中，大者直径可几厘米。l增生 约占102

5、0，多数4个腺体都增生肥大.l腺癌 腺癌约占3，瘤体比腺瘤大，往往在颈部可以摸到。7ppt课件l部分患者系家族性多发性内分泌腺瘤病（multiple endocrine neoplasia MEN） 的一部分，为常染色体显性遗传，有明显的家族发病倾向。lMEN 1-Wermer综合征 ：甲状旁腺增生、肠胰内分泌瘤（胃泌素瘤、胰岛细胞瘤）、垂体瘤lMEN 2A-Sipple综合征 ：甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤及甲状旁腺功能亢进症lMEN 2B：甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤及及黏膜神经瘤。lMEN -1 的基因位于11号染色体长臂， 11q13带。-抑癌基因失活lMEN2基因则位于第10对染色体长臂上，

6、即 10q11.2 带，为 RET 原癌基因，其表达产物为ret蛋白。-原癌基因突变病因8ppt课件病理l（一）甲状旁腺 病变可分三种l1.腺瘤约占80以上。l2.增生肥大l3.癌肿包膜、血管和周围组织有肿瘤细胞浸润、核分装、转移等。9ppt课件l（二）骨骼主要病变 早期仅有骨量减少 骨囊性变 镜下见骨内膜和骨外膜的骨吸收部位增多，破骨细胞数量增加，形成纤维性囊性骨炎，较大的囊肿常有陈旧性出血而呈棕黄色（棕色瘤）病理10ppt课件l（三）钙盐的异位沉积l肾脏是排泄钙盐的重要器官，常可发生多个尿结石。l肾小管或间质组织中可发生钙盐沉积。l此外亦可在肺、胸膜、胃肠粘膜下血管内、皮肤、心肌等处发生钙

7、盐沉积。病理11ppt课件病理生理病理生理l甲状旁腺素（甲状旁腺素（PTHPTH）分泌过多）分泌过多lPTHPTH过多使骨质溶解，骨钙释放入血，肾小管和肠道回吸过多使骨质溶解，骨钙释放入血，肾小管和肠道回吸收钙的能力加强，故血钙增高，抑制肾小管对磷的回吸收，收钙的能力加强，故血钙增高，抑制肾小管对磷的回吸收，因此尿磷增多，血磷降低因此尿磷增多，血磷降低 。l甲旁亢病人临床上表现为甲旁亢病人临床上表现为高血钙、高尿钙、高尿磷和低血高血钙、高尿钙、高尿磷和低血磷磷。12ppt课件lPTHPTH持续升高使骨吸收和骨形成均加快，骨基质持续升高使骨吸收和骨形成均加快，骨基质分解，骨质疏松，骨质软化分解，

8、骨质疏松，骨质软化l血清碱性磷酸酶常增高，提示成骨细胞活性增加。血清碱性磷酸酶常增高，提示成骨细胞活性增加。l钙磷从尿中排泄增多，导致肾结石、肾钙化，导钙磷从尿中排泄增多，导致肾结石、肾钙化，导致肾功能损害致肾功能损害l血钙过高还可导致迁徙性钙化，可引起关节部位血钙过高还可导致迁徙性钙化，可引起关节部位疼痛等症状疼痛等症状l高浓度钙离子可刺激胃泌素分泌，形成高胃酸性高浓度钙离子可刺激胃泌素分泌，形成高胃酸性多发性胃十二指肠溃疡多发性胃十二指肠溃疡病理生理病理生理13ppt课件临床表现临床表现l起病缓慢，有以屡发肾结石而发现者，有以骨痛为主要表现，有以血钙过高而呈神经官能症症群起病者。l近年来，

9、不少患者由于常规测定血清钙而得以及时发现。这些患者除高钙血症与血清 PTH 增高外，常无明显症状。l临床症状可分为高血钙、骨骼病变和泌尿系统表现，可单独出现或合并存在。14ppt课件临床表现临床表现典型表现-4S综合征lStones 肾结石lBones 囊性纤维性骨炎lAbdominal groans 胃肠道症状lPsychiatric moans 精神症状15ppt课件Kidney stonesAsymptomaticOvert bone disease020406080Cope(1930 - 1965)Heath(1965 - 1974)Mallette(1965 - 1972)Silve

10、rberg(1986 - 1993)% of patientsChanging pattern of clinical presentation of PHPT16ppt课件临床表现临床表现l（一）高血钙低血磷症群l1、中枢神经系统 可出现记忆力减退，情绪不稳，轻度个性改变，抑郁，嗜睡，有时由于症状无特异性，患者可被误诊为神经官能症。l2、神经肌肉系统 可出现倦怠乏力，以近端肌肉为甚，重者可出现肌萎缩，可有肌电图的异常。17ppt课件临床表现临床表现l（一）高血钙低血磷症群l3、消化系统l可有食欲不振、便秘、腹胀、恶心、呕吐等症状。l部分患者伴有十二指肠溃疡病，可能与血钙过高刺激胃黏膜分泌促胃

11、液索有关。l部分患者可伴有多发性胰腺炎，原因未明，可能因胰腺有钙盐沉着，胰管发生阻塞所致。l4、心脏方面表现为心动过缓，有时心律不齐，心电图示QT间期缩短。18ppt课件l（二）骨骼系症群l初期有骨痛，可位于背部、脊椎、髋部、胸肋骨处或四肢，伴有压痛。下肢不能支持重量，行走困难，常被误诊为关节炎或肌肉病变；病久后渐现骨骼畸形(部分患者尚有骨质局部隆起等骨囊表现)。身长缩短，可有病理性骨折，甚至卧床不起。 临床表现临床表现19ppt课件l（三）泌尿系统l影响肾小管的浓缩功能，加上尿钙和尿磷排量增加，患者常诉多尿、口渴、多饮。l尿结石发生率高，一般在6090之间，临床上表现为肾绞痛，血尿或继发尿路

12、感染。l尿结石特点为多发性、反复发作性和双侧性，结石常具有逐渐增多、增大等活动性现象，连同肾实质钙盐沉积，对本病具有诊断意义。l肾小管内钙盐沉积和肾实质钙盐沉着引起肾衰竭。临床表现临床表现20ppt课件实验室检查实验室检查 l1血钙： 正常成人血清钙 2.22.6mmol/L 2.65mmol/L 偏高 2.75mmol/L 高钙血症血钙如反复多次超过2.75mmol/L，应视为疑似病例。早期血钙增高程度较轻，且可呈波动性，故应多次反复测定l2血磷： 正常成人空腹血磷 0.871.45mmol/L 1.45mmol/L 高血磷 0.87mmol/L 低血磷但诊断意义不如钙增高，特别在晚期病例肾

13、功能减退时，磷排泄困难，血磷可被提高。21ppt课件l3.尿钙l血钙过高后肾小管滤过增加，尿钙也增多。患者低钙饮食3天后（每日摄钙低于150mg），24小时尿钙排泄仍可在200mg以上，而正常人则在150mg以下；普通饮食，本病尿钙常超过250mg。l4.尿磷 l正常24小时尿磷2.5mmol/L2.5mmol/L，且血清蛋白无显著，且血清蛋白无显著变化，伴有口渴、多饮、多尿、尿浓缩功能减退、变化，伴有口渴、多饮、多尿、尿浓缩功能减退、食欲不振、恶心、呕吐等症状。食欲不振、恶心、呕吐等症状。 2 2、血清无机磷低下或正常下限（、血清无机磷低下或正常下限（1.13mmol/L106mmol/L1

14、06mmol/L）。）。 34ppt课件诊断标准4 4、血、血ALPALP升高或正常上限。升高或正常上限。5 5、尿钙排泄增加或正常上限（、尿钙排泄增加或正常上限（200mg/d200mg/d）6 6、复发性两侧尿路结石，骨吸收加速（广泛的、复发性两侧尿路结石，骨吸收加速（广泛的纤维囊性骨炎，骨膜下骨吸收，齿槽硬线消失，纤维囊性骨炎，骨膜下骨吸收，齿槽硬线消失，病理骨折，弥漫性骨量减少）病理骨折，弥漫性骨量减少）7 7、血、血PTHPTH增高或正常上限。增高或正常上限。8 8、无恶性肿瘤。若偶然合并恶性肿瘤，则手术、无恶性肿瘤。若偶然合并恶性肿瘤，则手术切除后上述症状依然存在切除后上述症状依然

15、存在35ppt课件鉴别诊断 l一、高钙血症的鉴别 80-90%l（一）恶性肿瘤l恶性肿瘤性高钙血症常见于：l1、肺、肝、甲状腺、肾、肾上腺、前列腺、 乳腺和卵巢肿瘤的溶骨性转移l2、假性甲旁亢：恶性肿瘤如肺癌、乳腺癌，分泌甲状旁腺素相关肽（PTHrP）引起高钙低磷，但假性甲旁亢的病情进展快、症状严重、常有贫血，一般还有原发肿瘤的表现。36ppt课件鉴别诊断 l一、高钙血症的鉴别l（二）多发性骨髓瘤l有骨痛、骨质疏松和高钙血症l但血沉快、免疫球蛋白升高、尿本周蛋白阳性，贫血有助于鉴别，骨穿可确诊37ppt课件鉴别诊断（三）结节病（三）结节病（sarcoidosissarcoidosis） 有高血

16、钙、高尿钙、低血磷和有高血钙、高尿钙、低血磷和ALPALP增高，与甲增高，与甲旁亢颇类似，但无普遍性骨骼脱钙，血浆球蛋白旁亢颇类似，但无普遍性骨骼脱钙，血浆球蛋白升高，血升高，血PTHPTH正常或降低。类固醇抑制试验有鉴正常或降低。类固醇抑制试验有鉴别意义别意义（四）甲状腺功能亢进症（四）甲状腺功能亢进症 由于过多的由于过多的T T3 3使骨吸收增加，约使骨吸收增加，约2020的病人有的病人有高钙血症（轻度），尿钙亦增多，伴有骨质疏松高钙血症（轻度），尿钙亦增多，伴有骨质疏松38ppt课件鉴别诊断二、代谢性骨病的鉴别二、代谢性骨病的鉴别（一）骨质疏松症（一）骨质疏松症（二）骨质软化症（二）骨质

17、软化症（三）肾性骨营养不良（三）肾性骨营养不良（四）骨纤维异常增殖症（四）骨纤维异常增殖症（AlbrightAlbright综合征）综合征） 骨骨X X线平片似纤维性骨炎，但只有局部线平片似纤维性骨炎，但只有局部骨骨 骼改骼改 变，其余骨骼相对正常，临床有性早变，其余骨骼相对正常，临床有性早熟及熟及 皮肤色素痣皮肤色素痣39ppt课件治疗 l本病原则上首选手术治疗，如高钙血症轻微，或年老体弱不能手术者可试用药物l若为肿瘤应将病变腺体切除，若为增生应作甲状腺大部分切除，即将三个腺体的全部和一个腺体的50%切除。l如手术成功，血清甲状旁腺激素浓度及血、尿钙、磷异常代谢可获得纠正，血磷可于术后迅速升

18、至正常，而血钙亦可在13天后下降至正常范围内。40ppt课件l药物l西咪替丁 可阻滞PTH的合成和/或分泌，故iPTH浓度可降低，血钙也可降至正常，但停药后可出现反跳升高。 用量每次300mg，每日3次。治疗 41ppt课件l血清钙3.75mmol/L时，可发生高血钙危象，若抢救不力，常突然死亡l 如血钙3.75mmol/L，即使无症状或症状不明显，亦应按高血钙危象处理l表现乏力、厌食、恶心、呕吐、失水、神志改变、昏迷甲状旁腺危象（高钙危象）甲状旁腺危象（高钙危象）42ppt课件（一）输液（一）输液l 迅速扩充血容量、增加尿量和促使肾脏排钙迅速扩充血容量、增加尿量和促使肾脏排钙l 静脉输注生理

19、盐水，补充钠盐，产生渗透性利静脉输注生理盐水，补充钠盐，产生渗透性利尿作用，随着尿尿作用，随着尿NaNa排出，排出，CaCa2 2也伴随排出体外也伴随排出体外l输液量控制在每输液量控制在每4 4小时小时1000ml1000ml。第一天需输给生。第一天需输给生理盐水理盐水4-8L4-8L，最初，最初6 6小时输入总量的小时输入总量的1/2-1/31/2-1/3高钙危象处理高钙危象处理 43ppt课件（二）利尿l细胞外液容量补足后可使用速尿。l可作用于肾小管髓袢升支粗段，抑制钠和钙的重吸收，促进尿钙排泄，同时防止细胞外液容量补充过多。l速尿应用剂量为2040mg静脉注射；当给予大剂量速尿（80 1

20、20mg/每2-3小时）时，需注意水和电解质补充.l利尿常与抗骨吸收药物一同使用，一般仅用1-3天，在抗骨吸收药物起效后即可停用。l由于噻嗪类利尿药可减少肾脏钙的排泄，加重高血钙，因此绝对禁忌。 高钙危象处理高钙危象处理 44ppt课件l（三）抑制骨吸收药物的应用l破骨细胞骨吸收的增加是绝大多数高钙血症患者最常见和重要的发病机理l目前常使用阻断破骨细胞骨吸收的药物降低血钙。l此类药物的早期使用还可避免长期大量使用生理盐水和速尿造成的水及电解质紊乱。高钙危象处理高钙危象处理 45ppt课件l1.二膦酸盐：l静脉使用二膦酸盐是迄今为止最有效的治疗高钙血症的方法。l必须尽早开始使用，常采用静脉滴注给

21、药。将一定剂量二膦酸盐溶解于500ml以上的溶液中静点，维持4小时以上，以防二膦酸盐和钙的复合物沉积造成肾损害。l帕米膦酸钠 唑来磷酸 高钙危象处理高钙危象处理 46ppt课件高钙危象处理高钙危象处理 l2.降钙素：l可作用于破骨细胞上的降钙素受体，抑制破骨细胞骨吸收，同时能减少肾小管钙的重吸收，增加尿钙排泄。l起效快，但效果不如二膦酸盐显著。l常用剂量为：鲑鱼降钙素2-8 u/kg，鳗鱼降钙素0.4-1.6 u/kg，均为皮下或肌肉注射，每6-12小时重复注射，停药后24小时内血钙回升。密钙息为人工合成之鲑鱼降钙素，50-100U/次，肌注l多次注射，作用渐弱，不适于长期用药。47ppt课件（四）透析（四）透析（五）糖皮质激素（五）糖皮质激素 通过多种途径达到降血钙的目的，如抑制肠钙吸收、增加尿钙排泄等；常用剂量为氢化可的松200300mg每日静点，共用35天。高钙危象处理高钙危象处理 48ppt课件总结：在高钙危象发生时，首先必须用生理盐水扩容，在容量补足的基础上使用速尿，需注意防止水、电解质紊乱；同时可联合使用降钙素及二膦酸盐，降钙素起效迅速，但由于作用缓和及逸脱，降钙效果和持续时间有限；二膦酸盐虽然起效稍慢，但降钙作用显著且持续长久；经过上述处理可缓解症状，为我们寻找病因及治疗争取到宝贵的时间。 49ppt课件