乳腺癌术后辅助治疗1课件.ppt

1、精选ppt1乳腺癌术后辅助治疗进展乳腺癌术后辅助治疗进展精选ppt2 术后辅助化疗术后辅助化疗 术后如何选择化疗方案术后如何选择化疗方案 术后放疗术后放疗 术后内分泌治疗术后内分泌治疗精选ppt3 全世界乳腺癌发病率呈上升趋势全世界乳腺癌发病率呈上升趋势 20002000年约年约100100万万 20052005年约年约110110万万 20102010年约年约1 14 40 0万万精选ppt4中国抗癌协会最新数据显示中国抗癌协会最新数据显示 我国每年乳腺癌发病人约我国每年乳腺癌发病人约20万万 中国主要城市中国主要城市10年来乳腺癌发病率增长了年来乳腺癌发病率增长了37% 上海、北京、天津等

2、大城市成为女性第上海、北京、天津等大城市成为女性第1大癌大癌症，症，2537人人/10万万 精选ppt5 呈呈低龄化、城市化特点，我国女性发病高低龄化、城市化特点，我国女性发病高 峰峰40404949岁，较西方女性提前岁，较西方女性提前10101515年，年，白领女性高于普通女性。白领女性高于普通女性。 精选ppt6 我国大约我国大约3040的患者属于偏晚的的患者属于偏晚的III、IV期，而在美国，大约只有期，而在美国，大约只有15。精选ppt7降低乳腺癌患者死亡率降低乳腺癌患者死亡率 早发早诊早治早发早诊早治 乳腺癌综合治疗乳腺癌综合治疗精选ppt8乳腺癌辅助检查乳腺癌辅助检查 体格检查体格

3、检查 胸部影像学、腹部胸部影像学、腹部B B超超 乳腺钼靶片、乳腺钼靶片、B B超超 MRI MRI 、 ECTECT 乳腺肿物活检、溢液细胞学乳腺肿物活检、溢液细胞学 ER/PRER/PR、HER-2 HER-2 、Ki67Ki67等等精选ppt9HER-2 HER-2 状态预示肿瘤对治疗反映状态预示肿瘤对治疗反映 蒽环类：相对敏感蒽环类：相对敏感 紫杉类：相对敏感紫杉类：相对敏感 内分泌治疗：内分泌治疗：HER-2HER-2阳性相对耐药阳性相对耐药 CMF方案：方案：HER-2HER-2阳性相对耐药阳性相对耐药精选ppt10 乳腺癌以手术为主综合治疗，不断的乳腺癌以手术为主综合治疗，不断的

4、从扩大根治，改良，保乳，重建，前从扩大根治，改良，保乳，重建，前哨等等这样一个演变。哨等等这样一个演变。精选ppt11 术后辅助化疗可降低术后辅助化疗可降低8%28%年死亡率年死亡率 精选ppt12哪些病人术后需要辅助化疗？哪些病人术后需要辅助化疗？精选ppt13NCCN指南指南 腋下淋巴结阳性腋下淋巴结阳性 乳腺肿块直径大于乳腺肿块直径大于1.0cm1.0cm LN(-):LN(-):直径直径0.5cm0.5cm不需化疗不需化疗 LN(-):LN(-):直径直径0.60.61cm1cm如有血管或淋巴管浸润、如有血管或淋巴管浸润、增殖活性高或分化差、增殖活性高或分化差、 ER/PRER/PR、

5、HER-2HER-2、Ki67等等精选ppt14 2011年年StGallen共识根据基因分析或共识根据基因分析或者免疫组化结果乳腺癌分为者免疫组化结果乳腺癌分为5个亚型，个亚型，分子分型为肿瘤预后以及个体化治疗分子分型为肿瘤预后以及个体化治疗提供了依据。提供了依据。精选ppt15乳腺癌亚型乳腺癌亚型 Luminal （管腔或激素受体阳性）（管腔或激素受体阳性）A Luminal （管腔或激素受体阳性）（管腔或激素受体阳性）B HER-2 过表达型过表达型 Basal-like(基底样基底样)型型 正常乳腺样型正常乳腺样型(Normal breast-like)精选ppt16Luminal A

6、 ER和和(或或)PR阳性阳性 HER2阴性阴性 Ki-67低表达低表达(小于小于14%) 单纯内分泌治疗单纯内分泌治疗 一般不需要化疗，但要结合临床淋巴结状一般不需要化疗，但要结合临床淋巴结状况及其他危险因素综合而定况及其他危险因素综合而定 内分泌治疗敏感，化疗不敏感，不需要靶内分泌治疗敏感，化疗不敏感，不需要靶向治疗，预后好向治疗，预后好精选ppt17Luminal B HER-2（阴性阴性） ER和（或）和（或）PR阳性阳性 Ki-67高表达高表达14% 内分泌治疗内分泌治疗 细胞毒性治疗细胞毒性治疗 预后较好预后较好 HER-2（阳性阳性) ER和（或）和（或）PR阳性阳性 HER-2

7、过表达或增殖过表达或增殖 Ki-67任何水平任何水平 细胞毒性治疗细胞毒性治疗 +抗抗HER-2治疗治疗 +内分泌治疗内分泌治疗 预后较好预后较好精选ppt18HER-2过表达型过表达型 ER和和PR缺失缺失 HER-2过表达或增殖过表达或增殖 细胞毒性治疗细胞毒性治疗 +抗抗HER-2治疗治疗 对非常低危（如对非常低危（如pT1a和淋巴结阴性）患者和淋巴结阴性）患者可能考虑不加用全身辅助治疗可能考虑不加用全身辅助治疗 预后较差预后较差精选ppt19正常乳腺样型正常乳腺样型 无标志物，基因表达与正常乳腺组织表达同无标志物，基因表达与正常乳腺组织表达同 ER（-）、）、HER-2（-）及）及CK

8、5/6、CK14、CK17、EGFR（-） 化疗，预后较好化疗，预后较好精选ppt20Basal-like (基底样基底样)型型 三阴性（导管）三阴性（导管） ER和和PR缺失缺失 HER-2阴性阴性 细胞毒性治疗细胞毒性治疗 预后差预后差 “三阴性三阴性”和和“基底样基底样”患者有近患者有近80%重合，但重合，但前者还包含一些特殊组织学类型如低危（典型）前者还包含一些特殊组织学类型如低危（典型）髓样癌及腺样囊性癌髓样癌及腺样囊性癌精选ppt22 70岁以上患者辅助化疗疗效尚未确定岁以上患者辅助化疗疗效尚未确定精选ppt23不同年龄乳腺癌术后辅助化疗疗效不同年龄乳腺癌术后辅助化疗疗效 年减少率

9、年减少率年龄（岁）年龄（岁） 复发（）复发（） 死亡（）死亡（）AT），所以），所以AT联合并不是辅助治疗的推荐方案。联合并不是辅助治疗的推荐方案。精选ppt34 吉西他滨、卡培他滨单药在晚期乳腺癌中吉西他滨、卡培他滨单药在晚期乳腺癌中显示出良好的活性以及与紫杉类联合存在显示出良好的活性以及与紫杉类联合存在一定协同作用。一定协同作用。 目前吉西他滨和卡培他滨在辅助治疗中的目前吉西他滨和卡培他滨在辅助治疗中的地位尚无确实证据。地位尚无确实证据。精选ppt35 标准化疗方案包括标准的药物、剂量、标准化疗方案包括标准的药物、剂量、治疗间隙和治疗疗程。治疗间隙和治疗疗程。精选ppt36 术后辅助化疗术

10、后辅助化疗 术后如何选择化疗方案术后如何选择化疗方案 术后放疗术后放疗 术后内分泌治疗术后内分泌治疗精选ppt37可降低局部和区域淋巴结复发率可降低局部和区域淋巴结复发率 根治术或改良根治术后未放疗局部根治术或改良根治术后未放疗局部和区域淋巴结复发率和区域淋巴结复发率2040%，多，多发生在术后发生在术后23年。年。 根治术或改良根治术后放疗局部和根治术或改良根治术后放疗局部和区域淋巴结复发率降至区域淋巴结复发率降至6.7%，从而，从而提高总生存率提高总生存率5%。精选ppt38保乳术后放疗指征保乳术后放疗指征 保乳手术后均要放疗（浸润性癌保乳手术后均要放疗（浸润性癌、原位癌原位癌早期浸润和原

11、位癌）。但早期浸润和原位癌）。但70岁（岁（T10M0）且）且ER+，可考虑术后单纯内分泌治，可考虑术后单纯内分泌治疗。疗。 保乳术欧美等发达国家占保乳术欧美等发达国家占5060%，我国，我国1025%，早期乳腺癌，早期乳腺癌标准治疗：标准治疗：保乳保乳+放放疗疗化疗。化疗。精选ppt39 保乳手术后同侧乳腺复发摸式：保乳手术后同侧乳腺复发摸式：90%瘤床瘤床复发，复发，10%乳腺其他部位。乳腺其他部位。 保乳手术时瘤床放置银夹是放疗定位最简保乳手术时瘤床放置银夹是放疗定位最简单最可靠方法。单最可靠方法。精选ppt40根治术或改良根治术后根治术或改良根治术后 （1）T3/T4 （2）术后边缘残

12、留）术后边缘残留 （3） 淋巴管或血管内癌栓形成淋巴管或血管内癌栓形成 （4）2病灶不在同一象限病灶不在同一象限 （5）腋窝淋巴结转移）腋窝淋巴结转移4个或个或20%，淋巴结，淋巴结转移转移1-3但淋巴结检测不彻底但淋巴结检测不彻底精选ppt41 放疗部位为胸壁和锁骨上野（内乳、放疗部位为胸壁和锁骨上野（内乳、腋窝根据具体情况定）腋窝根据具体情况定） 术后常规放疗标准方案为术后常规放疗标准方案为50Gy/25f (保乳原发灶追加保乳原发灶追加10-20Gy)精选ppt42 三维适行放疗（）三维适行放疗（） 调强放疗（）调强放疗（）精选ppt43 调强放疗作为一种精确放疗使高剂量区的调强放疗作为

13、一种精确放疗使高剂量区的剂量分布形状在三维水平与靶区实际形状剂量分布形状在三维水平与靶区实际形状一致，且靶区内剂量强度可调，从而在达一致，且靶区内剂量强度可调，从而在达到相同靶区剂量的情况下减少正常组织照到相同靶区剂量的情况下减少正常组织照射剂量，降低正常组织损伤。射剂量，降低正常组织损伤。精选ppt44调强放疗优点调强放疗优点 剂量均匀，减少皮肤和腺体纤维化。剂量均匀，减少皮肤和腺体纤维化。 减少患测心肺及对侧乳腺照射，（左侧心减少患测心肺及对侧乳腺照射，（左侧心脏左前部分及冠状动脉和心包，右侧肝）脏左前部分及冠状动脉和心包，右侧肝）。精选ppt45 降低即刻乳房再造术后放疗乳腺放疗反应，降

14、低即刻乳房再造术后放疗乳腺放疗反应，获得更好的美容效果。获得更好的美容效果。 急性放射性皮炎急性放射性皮炎、湿性脱屑湿性脱屑、疼痛较少，疼痛较少，改善生活质量改善生活质量 。精选ppt46 全乳腺大分割放射治疗：全乳腺大分割放射治疗：42.5GY/16f，要，要求年龄求年龄50岁，分期岁，分期pT1-T2N0，无接受辅，无接受辅助化疗。助化疗。 加速部分乳腺照射（加速部分乳腺照射（12周），要求年龄周），要求年龄60岁，岁，ER(-)，LN(-)，脉管，脉管(-)，病理切缘，病理切缘阴性阴性2mm，无多中心病灶。，无多中心病灶。精选ppt47 术后辅助化疗术后辅助化疗 术后如何选择化疗方案术后

15、如何选择化疗方案 术后放疗术后放疗 术后内分泌治疗术后内分泌治疗精选ppt48术后内分泌治疗指征术后内分泌治疗指征 ER或或PR阳性，大多数要给予内分阳性，大多数要给予内分泌治疗泌治疗 以下情况可以不予任何治疗：肿块以下情况可以不予任何治疗：肿块直径直径 1.0CM，分化好，淋巴结无，分化好，淋巴结无微转移微转移精选ppt49受体状态与内分泌治疗疗效受体状态与内分泌治疗疗效受体状态受体状态 有效率有效率()ER，PR 6070ER，PR 3040ER，PR 3040ER，PR 10受体状态不明受体状态不明 2035精选ppt50乳腺癌内分泌治疗历史乳腺癌内分泌治疗历史 1896年年 Beats

16、on用卵巢切除治疗乳癌肺转移用卵巢切除治疗乳癌肺转移 1939年年 Urich用雄激素治疗乳腺癌用雄激素治疗乳腺癌 1940年年 Haddow用雌激素治疗乳腺癌用雌激素治疗乳腺癌 1945年年 Huggins用肾上腺切除治疗晚期乳腺癌用肾上腺切除治疗晚期乳腺癌 1966年年 Jensen发现发现ER 1977年年 FDA批准批准TAM上市上市 1981年年 AG用于治疗乳腺癌用于治疗乳腺癌 1984年年 甲地孕酮用于治疗乳腺癌甲地孕酮用于治疗乳腺癌 1990年年 雷诺得用于治疗晚期乳腺癌雷诺得用于治疗晚期乳腺癌 1992年年 兰他隆上市兰他隆上市 1995年年 瑞宁得上市瑞宁得上市 1998年

17、年 弗隆上市弗隆上市 1999年年 依西美坦依西美坦 2000年年 氟维司群氟维司群精选ppt51内分泌治疗常用药物内分泌治疗常用药物 雌激素：乙烯雌酚雌激素：乙烯雌酚 孕激素：甲地孕酮、孕激素：甲地孕酮、 甲孕酮甲孕酮 雄激素类：丙酸睾丸酮雄激素类：丙酸睾丸酮 抗雌激素：他莫昔芬、抗雌激素：他莫昔芬、 托瑞米芬（法乐通）托瑞米芬（法乐通） 、 曲洛昔芬、曲洛昔芬、 Raloxifene 芳香化酶抑制剂：氨鲁米特、芳香化酶抑制剂：氨鲁米特、 兰他隆、兰他隆、 瑞宁得、依西美坦、瑞宁得、依西美坦、 来曲唑、来曲唑、 Atamestane 、 Vorozole（伏氯唑）（伏氯唑） 黄体生成素释放激

18、素类似物：戈舍瑞林、瑞林、黄体生成素释放激素类似物：戈舍瑞林、瑞林、 曲普瑞林曲普瑞林 精选ppt52 他莫昔芬治疗引起的阴道出血、阴道分泌他莫昔芬治疗引起的阴道出血、阴道分泌物增多、子宫内膜癌、脂肪、肝静脉血栓物增多、子宫内膜癌、脂肪、肝静脉血栓及脑血管疾病的发生率较高。及脑血管疾病的发生率较高。 AIs治疗引起的肌肉骨骼系统症状（包括关治疗引起的肌肉骨骼系统症状（包括关节炎、骨丢失及骨折）、潮热、阴道干燥节炎、骨丢失及骨折）、潮热、阴道干燥发生率显著升高。发生率显著升高。精选ppt53 绝经期前绝经期前ER或或PR阳性的患者如何选择？阳性的患者如何选择？ 他莫昔芬他莫昔芬 诺雷得诺雷得+他

19、莫昔芬他莫昔芬 诺雷得诺雷得+瑞宁得瑞宁得 诺雷得诺雷得+来曲唑来曲唑 双侧卵巢切除双侧卵巢切除？精选ppt54 绝经期后绝经期后ER或或PR阳性的患者可以选择阳性的患者可以选择 三苯氧胺三苯氧胺 依西美坦依西美坦 来曲唑来曲唑 瑞宁得瑞宁得 ？精选ppt552014年美国临床肿瘤学会年美国临床肿瘤学会(ASCO) 绝经前受体阳性早期乳腺癌的辅助内分泌绝经前受体阳性早期乳腺癌的辅助内分泌治疗治疗 首选他莫昔芬。首选他莫昔芬。 卵巢去势推荐用于有高危复发风险，且化卵巢去势推荐用于有高危复发风险，且化疗后未导致闭经的患者，或不愿意接受辅疗后未导致闭经的患者，或不愿意接受辅助化疗的中危复发风险患者，

20、可单用或与助化疗的中危复发风险患者，可单用或与他莫昔芬他莫昔芬(TAM)联合应用。联合应用。精选ppt56 TEXT和和SOFT试验是试验是期随机试验，比较期随机试验，比较依西美坦依西美坦(E)+卵巢功能抑制卵巢功能抑制(OFS)和和TAM(T)+OFS辅助治疗绝经前辅助治疗绝经前ER阳性早期阳性早期乳腺癌疗效。乳腺癌疗效。精选ppt57 两个试验共入组两个试验共入组5738例绝经前期例绝经前期ER阳性的阳性的早期乳腺癌患者，其中早期乳腺癌患者，其中TEXT研究研究2672例，例，SOFT研究研究3066例。例。精选ppt58 TEXT将术后将术后12周内的患者随机分配到依西周内的患者随机分配

21、到依西美坦美坦+卵巢功能抑制组或卵巢功能抑制组或TAM+卵巢功能抑卵巢功能抑制组，治疗制组，治疗5年（可以同时联合化疗）。年（可以同时联合化疗）。精选ppt59 SOFT试验将术后试验将术后12周内（如果不打算化疗）周内（如果不打算化疗）或完成（新）辅助化疗或完成（新）辅助化疗8个月内的患者随机个月内的患者随机分配到依西美坦分配到依西美坦+卵巢功能抑制组、卵巢功能抑制组、TAM+卵巢功能抑制组或卵巢功能抑制组或TAM单药治疗组，同样单药治疗组，同样也冶疗也冶疗5年。年。精选ppt60 主要研究终点是无病生存率主要研究终点是无病生存率(DFS)。因为事。因为事件发生率低，于件发生率低，于2011

22、年对年对TEXT和和SOFT试试验进行联合分析。截止到验进行联合分析。截止到2013年，中位随年，中位随访访5.7年。年。精选ppt61结论结论 依西美坦依西美坦+卵巢功能抑制组患者卵巢功能抑制组患者5年年DFS为为91.1%, TAM+卵巢功能抑制组患者卵巢功能抑制组患者5年年DFS为为87.3%。 两组次要终点两组次要终点无乳腺癌复发时间无乳腺癌复发时间(BCFI)和无远和无远处复发时间处复发时间(DRFI)依西美坦依西美坦+卵巢抑制组均优于卵巢抑制组均优于对照组。对照组。 两组总生存期两组总生存期(OS)结果相似。两组结果相似。两组34级不良事级不良事件的发生率相同，并且与以往报道的芳香

23、化酶抑件的发生率相同，并且与以往报道的芳香化酶抑制剂（制剂（AI）类药物相似。）类药物相似。精选ppt62 绝经期前绝经期前ER或或PR阳性的患者如何选择？阳性的患者如何选择？ 他莫昔芬他莫昔芬 诺雷得诺雷得+他莫昔芬他莫昔芬 诺雷得诺雷得+瑞宁得瑞宁得 诺雷得诺雷得+来曲唑来曲唑 双侧卵巢切除双侧卵巢切除？ 依西美坦依西美坦+卵巢功能抑制卵巢功能抑制精选ppt63 2012年年7月，月，FDA批准批准Afinitor(依维莫司依维莫司)片用于治疗激素受体阳性片用于治疗激素受体阳性(HR+)、HER2阴阴性晚期绝经后乳腺癌。该药适合在来曲唑性晚期绝经后乳腺癌。该药适合在来曲唑（弗隆）或阿那曲唑

24、（瑞宁得）治疗失败（弗隆）或阿那曲唑（瑞宁得）治疗失败后与依西美坦联用。后与依西美坦联用。精选ppt64 BOLERO-2研究随机、双盲、设安慰剂对照多中研究随机、双盲、设安慰剂对照多中心试验。该研究纳入心试验。该研究纳入724例患晚期例患晚期HR+乳腺癌且乳腺癌且在来曲唑（弗隆）或阿那曲唑治疗后复发或进展在来曲唑（弗隆）或阿那曲唑治疗后复发或进展的绝经后女性患者。的绝经后女性患者。 结果显示：结果显示：Afinitor(依维莫司依维莫司)治疗组中位无进展治疗组中位无进展生存期生存期(PFS)为为7.8个月，而依西美坦单药治疗组个月，而依西美坦单药治疗组为为3.2个月。个月。Afinitor(

25、依维莫司依维莫司)+依西美坦治疗的依西美坦治疗的患者中位患者中位PFS为为11.0个月。个月。精选ppt652014NCCN指南指南 绝经前绝经前/围绝经期确诊为激素受体阳性乳腺癌围绝经期确诊为激素受体阳性乳腺癌的女性，应该接受他莫西芬的女性，应该接受他莫西芬5年的辅助内分年的辅助内分泌治疗，泌治疗，而后根据绝经状态给予额外治疗而后根据绝经状态给予额外治疗。 如果是绝经前，应该接受持续他莫西芬一共如果是绝经前，应该接受持续他莫西芬一共10年年的治疗。的治疗。 如果是绝经后，应该提供持续他莫西芬一共如果是绝经后，应该提供持续他莫西芬一共10年年治疗，或者芳香酶抑制剂（治疗，或者芳香酶抑制剂（AI

26、），辅助），辅助内分泌治疗周期共长达内分泌治疗周期共长达10年。年。精选ppt66 绝经后确诊为激素受体阳性乳腺癌女性应绝经后确诊为激素受体阳性乳腺癌女性应该接受以下方案中的一种辅助内分泌治疗该接受以下方案中的一种辅助内分泌治疗 他莫西芬他莫西芬10年年治疗治疗 芳香酶抑制剂芳香酶抑制剂5年治疗年治疗 他莫西芬他莫西芬5年后转向芳香酶抑制剂年后转向芳香酶抑制剂5年；或年；或者他莫西芬者他莫西芬23年并转向芳香酶抑制剂长年并转向芳香酶抑制剂长达达5年年,共共78年。年。精选ppt67 绝经后和对他莫西芬或者芳香酶抑制剂不绝经后和对他莫西芬或者芳香酶抑制剂不能耐受的女性，应提供一种替代型的辅助能耐

27、受的女性，应提供一种替代型的辅助内分泌治疗。内分泌治疗。 如果已经接受芳香酶抑制剂，但是在不满如果已经接受芳香酶抑制剂，但是在不满5年中途停止治疗，可以给予他莫西芬总共年中途停止治疗，可以给予他莫西芬总共5年的治疗。年的治疗。 如果已经接受如果已经接受23年的他莫西芬治疗，应年的他莫西芬治疗，应该接受芳香酶抑制剂长达该接受芳香酶抑制剂长达5年的治疗，即辅年的治疗，即辅助内分泌治疗总共维持时间长达助内分泌治疗总共维持时间长达78年。年。精选ppt68哪些辅助内分泌治疗应该提供给绝经前或者围绝经期的激素受体阳性乳腺癌女性？什么时候是适当时间？精选ppt69绝经后激素受体阳性乳腺癌女性应该提高哪些辅

28、助内分泌治疗？什么时候是适当时间？精选ppt70辅助内分泌治疗的适当顺序是什么？精选ppt71绝经定义绝经定义 双侧卵巢切除（或有效放疗去势）术后双侧卵巢切除（或有效放疗去势）术后 年龄年龄 60 岁以上岁以上 年龄年龄 60 岁以下，没有接受化疗、岁以下，没有接受化疗、TMA、托、托瑞米芬和抑制卵巢功能功能治疗，自然停经瑞米芬和抑制卵巢功能功能治疗，自然停经 12 个月且雌二醇（个月且雌二醇（E2 ）、卵泡刺激素）、卵泡刺激素（FSH ）达到绝经后水平）达到绝经后水平 年龄年龄 60 岁以下，接受岁以下，接受TMA、托瑞米芬治疗，、托瑞米芬治疗，血血 E2 、 FSH 达到绝经后水平达到绝经

29、后水平精选ppt72 正在接受正在接受 LH- RH 类似物或激动剂治类似物或激动剂治疗患者无法判定是否绝经疗患者无法判定是否绝经 正在接受化疗绝经前妇女，停经不能正在接受化疗绝经前妇女，停经不能作为判断绝经依据作为判断绝经依据精选ppt73 术后辅助化疗术后辅助化疗 术后如何选择化疗方案术后如何选择化疗方案 术后放疗术后放疗 术后内分泌治疗术后内分泌治疗精选ppt74化疗注意事项化疗注意事项 化疗前血常规、肝肾功化疗前血常规、肝肾功 能、电解能、电解质质 心电图、左室谢血分数心电图、左室谢血分数(LVEF) 剂量计算：体表面积剂量计算：体表面积(M2)=(身高身高+体重体重160）/100+

30、1.0精选ppt75 G-CSF化疗后化疗后2448小时小时 化疗后每周至少查一次血常规化疗后每周至少查一次血常规 预防静脉炎，防止药物局部渗漏预防静脉炎，防止药物局部渗漏精选ppt76 末梢神经末梢神经度不需调整，度不需调整， 度减少度减少25%或停药或停药 化疗后出现化疗后出现度骨髓抑制，再次化疗药度骨髓抑制，再次化疗药物减少物减少25% 50%，如再出现，如再出现度骨度骨髓抑制，化疗药物再减少髓抑制，化疗药物再减少25% 50%或停或停药药精选ppt77 年龄与化疗药用量：年龄与化疗药用量： 6570岁岁 90%， 70 75岁岁 80%， 75 80岁岁 70% 。 效不更方，无效必改，效不更方，无效必改，改用其它改用其它方案三个理由。方案三个理由。精选ppt78精选ppt79精选ppt80感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！