临床血液学和血液学检验医学PPT课件.ppt

1、临床血液学和血液学检验临床血液学和血液学检验1绪论绪论l一、概述概述(一)血液学血液学(hemotology)研究血液和造血组织的生理学、生物化学、免疫学、遗传学、细胞生物学、分子生物学等。由此派生出“实验血液学”。主要由基础研究人员承担2绪论绪论（二）临床血液学临床血液学(clinical hematology)研究血液和造血组织的疾病，如红细胞病、白细胞病、血液肿瘤、出血病、血栓病、其他血液相关疾病的发病机制、临床诊断和治疗。非血液病所致继发性血液病。主要由临床医师承担 3(三)血液学检验血液学检验(hemotologic examinations)是以血液学理论为基础，以检验技术为手段，

2、以血液病为对象的检验医学，为临床提供诊断信息。主要由检验人员承担4临床检验学（clinical examination/clinical laboratory)的任务是使用仪器、试剂、方法对标本/样品进行检测，并做好质量控制，为临床提供准确的检验结果。标本/样品 方法 结果（定性/定量）仪器试剂技术员质量控制5 实验诊断学（laboratory diagnostics)的任务是将检验的结果，结合病史/家族史、症状/体征以及影象检查/病理检查等，对病人作出正确的诊断、鉴别诊断、疗效观察和预后判断。检验 诊断/鉴别诊断病史/家族史，症状/体征影象诊断/病理诊断6绪论绪论二、发展简史发展简史1673

3、年，Leeuwenhook发明显微镜，此后使血液形态学有了革命性发展。1855年，血细胞计数测定18781895年，血红蛋白测定18771912年，细胞分类技术1953年，Coulter血细胞自动计数仪上世纪80年代后，自动化仪器发展迅速7绪论绪论l(二)对红细胞的认识对红细胞的认识l1900年，红细胞有血型物质l1900年1930年，确定红细胞有携氧功能l1935年，红细胞中含碳酸酐酶l1967年，红细胞内有2、3-二磷酸甘油醛8绪论绪论(三)对白细胞的认识对白细胞的认识18921930年，中性粒细胞趋化、吞噬、杀菌功能1910年，发现单核细胞吞噬功能1924年，提出“网状内皮系统(reti

4、culoendothelial system,RES)”1976年，将RES改名为“单核-吞噬细胞系统(mononuclear-phagocyte system,MPS)”1959年，对淋巴细胞免疫功能有所认识，B细胞产生抗体，T细胞有杀伤、辅助、抑制和诱导作用。9绪论绪论l（四）血栓与止血认识血栓与止血认识l1842年，发现血小板；1923年，知道它有聚集功能l1963年，提出血液凝固的“瀑布学说”l上世纪80年代，发现蛋白C（PC）、蛋白S（PS）和组织途径抑制物（TFPI）l近年，发现凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）10绪论绪论（五）对造血干细胞的认识对造血干细胞的认识l1958年，发

5、现人类白细胞抗原（HLA）l1961年，Till等发现造血干细胞l1979年，体外培养组细胞成功l上世纪末，对造血调控有了新认识：SCF、G-CSF、GM-CSF、EPO、TPO、IL、TNF等。11绪论绪论三、血液学检验的现状血液学检验的现状(一)仪器的自动化特点：自动化、多功能、智能化和可靠性。(二)试剂的多样化特点：高质量、高灵敏性、与仪器匹配、严格质控、大规模生产。12绪论绪论(三)方法的标准化：功能检测法、理化检测法、免疫检测化，这些方法都有标准化。(四)检验技术人才的培养：三年制大专生、五年制本科生、硕士/博士生参与检验专业工作。13绪论绪论(五)分子生物学技术的崛起：分子诊断、基

6、因诊断、产前分子诊断、芯片技术诊断。(六)床边检验(point of care test,POCT)：由一组简单实验构成，适用急诊、监护、诊断、家庭等检验。14绪论绪论(七)循证检验医学(evidence based laboratory medicion,EBLM):循证问题、查阅文献、文献评价、确定最佳方案。(八)检验的质量控制：室内质控、室间质控、能力对比分析。15绪论绪论四、血液学检验的应用血液学检验的应用(一)疾病的诊断和鉴别诊断如慢粒(二)疗效观察和预后判断如APL-M3(三)公共卫生和临床研究如爱滋病(四)基础研究和临床研究如急性白血病(五)健康普查和健康咨询如血友病(六)血液制

7、品的应用16绪论绪论五、血液检验的影响因素血液检验的影响因素(一)检验前的影响因素l检验的选择l受检者状态l标本采集、运送、储存17绪论绪论(二)检验中的影响因素l仪器与试剂l技术与方法l检验人员的素质和能力18绪论绪论(三)检验后的影响因素检验结果的传送检验结果与临床的符合性检验结果为临床服务19 实验的质量控制 全面质量控制：分析前、分析中和分析后三个环节。（图2）分析前分析中申请检验病人准备标本采集标本运送临床医师报告信息与临床情况的吻合度运送报告标本处理分析测定分析结果室内审核保留标本登记填发报告分析后图2 全面质量控制图20绪论绪论六、发展热点与趋势发展热点与趋势l(一)新颖实验的涌

8、现l(二)全自动化仪器的应用l(三)功能检测21绪论绪论(四)实验的系统评价(五)实验的优化组合应用(六)基因组和蛋白分析22自动化仪器（举例）自动化仪器（举例）生化仪 免疫仪 血液/尿液仪自动生化分析仪 酶免疫测定仪 血细胞分析仪血气分析仪 放射免疫测定仪 尿液分析仪电解质分析仪 免疫荧光测定仪 血液凝固分析仪电泳仪 化学发光免疫仪 血小板聚集仪干化学分析仪 流式细胞仪 血液流变仪即时检验仪 免疫电泳仪 凝血酶生成仪23自动化仪器（举例）自动化仪器（举例）微生物仪 分子生物学仪 血培养检验系统 PCR扩增仪 微生物鉴定/药敏仪 核酸定量杂交技术 厌氧培养系统 DNA测序仪 核酸合成仪 生物分

9、子图象分析 生物芯片仪24实验的系统评价（举例实验的系统评价（举例DIC）诊断DIC的效能 Sen%Spe%Acc%Ppv%Npv%95%CIPLT 82.7 43.9 59.5 49.7 79.1 2.36,8.18PT 75.6 58.3 65.0 53.4 79.1 4.66,13.38 APTT 68.5 65.8 66.9 58.4 74.9 1.95,11.16Fg 38.0 77.0 60.19 55.6 62.1 0.75,6.963P 37.2 85.7 65.9 64.3 66.4 1.53,14.56D-D 80.0 70.6 75.1 69.7 81.8 7.11,34

10、.0725二期止血缺陷筛选试验优化组合应用二期止血缺陷筛选试验优化组合应用 因子VII缺陷症（遗传性，获得性）因子VIII、IX、XI缺陷症 外源凝血途径缺陷 (遗传性、获得性)APTT正常 PT延长 有出血症状 因子XIII 因子 APTT正常 PT正常 缺陷症 定性试验 APTT延长 PT正常 内源性凝血途径缺陷 (遗传性，获得性)阳性 APTT延长 PT延长 无出血症状 共同凝血途径缺陷症 共同凝血途径缺陷症 因子XII、激肽释放酶原、高 分子量激肽原缺乏 因子X、V、II、I 缺陷症 （遗传性、获得性）(遗传性、获得性)26l近年，上海瑞金医院用这2项筛选试验的优化组合；再结合凝血因子

11、促凝活性和抗原含量测定作表型诊断；然后用RFLP/AS-PCR验证突变作基因诊断；再用真核细胞培养，检测相关因子的抗原和活性、Western印迹、免疫荧光染色、生物代谢标记及PCR等方法判断突变基因异常蛋白的合成和功能。用这一优化组合的技术平台对11种遗传性出血病，143个家系，155例患者和543名家族成员作检验诊断，准确率达100%，无漏诊和误诊现象。27基因分析基因分析 研究方法-分子（基因）诊断DNA/RNA抽提PCR扩增(RT-PCR、ASPCR)直接核酸测序DGGERFLP28突变基因功能研究突变基因功能研究研究方法-体外表达研究构建突变基因cDNA的表达载体转染真核细胞生物代谢标记活性与抗原检测Western印迹免疫荧光染色2930