肝硬化治疗最新进展ppt课件.ppt

1、1绪言绪言肝硬化的病因学肝硬化的病因学肝硬化的自然史肝硬化的自然史肝硬化及其并发症的治疗肝硬化及其并发症的治疗2肝硬化由于各种原因作用于肝脏，引起弥漫性肝细胞变性坏死，网状支架塌陷，结缔组织增生、降解失衡，形成纤维间隔，最终导致原有肝小叶结构破坏、形成假小叶。绪 言3正常肝脏肝硬化肝硬化PTCVFibrosisRegenerating Nodule绪 言4绪言临床上主要临床上主要表现为肝功表现为肝功能损害和门能损害和门脉高压症及脉高压症及其所导致的其所导致的门腔静脉门腔静脉分流。分流。5肝硬化的病因学已确定的肝硬化病因已确定的肝硬化病因 未证实的病因未证实的病因 病因不明或暂时未能明确病因不明

2、或暂时未能明确6已确定的肝硬化病因感染性因素感染性因素 病毒感染：病毒感染：乙型肝炎、丙型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎，丁型肝炎，巨细胞病毒巨细胞病毒 血吸虫病血吸虫病 弓形体病弓形体病 棘球绦虫病棘球绦虫病 梅毒梅毒酒精酒精 自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎代谢障碍与代谢性疾病、遗传性疾病代谢障碍与代谢性疾病、遗传性疾病病因学7糖原累积病糖原累积病胆道疾病胆道疾病非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝药物和毒物药物和毒物静脉流出道阻塞静脉流出道阻塞肉瘤样病肉瘤样病空回肠短路空回肠短路 病因学8未证实的病因真菌毒素真菌毒素营养不良营养不良肥胖肥胖糖尿病糖尿病移植物抗宿主病移植物抗宿主病 病因学9病因不

3、明或暂时未能明确主要为隐原性肝硬化和印度儿童肝硬化；主要为隐原性肝硬化和印度儿童肝硬化；约占约占1010-25-25；在我国，隐原性肝硬化主要由在我国，隐原性肝硬化主要由HBVHBV所导致的，所导致的，但由于免疫低下或病毒变异而使临床常用的检但由于免疫低下或病毒变异而使临床常用的检测指标阴性，应该进行测指标阴性，应该进行HBVDNAHBVDNA的检测或者肝组的检测或者肝组织中织中HBVHBV基因或特异性抗原的检测；基因或特异性抗原的检测；西方国家隐原性肝硬化常常由酒精所引起；西方国家隐原性肝硬化常常由酒精所引起；病因学10肝硬化的自然史慢性乙型肝炎的自然病程慢性乙型肝炎的自然病程HBeAg阳性

4、的阳性的 CHB肝硬化肝硬化失代偿性肝病失代偿性肝病死亡死亡肝细胞肝癌肝细胞肝癌(HCC)HBeAg阴性的阴性的 CHB11肝硬化的发生肝硬化的发生肝癌的发生肝癌的发生肝硬化的预后肝硬化的预后自然史12慢性慢性HBVHBV感染进展到肝硬化的情况因种族、血感染进展到肝硬化的情况因种族、血清免疫学特征以及临床表现不同而不同。清免疫学特征以及临床表现不同而不同。对未治疗慢性乙型肝炎病人的长期研究表明，对未治疗慢性乙型肝炎病人的长期研究表明，肝硬化的发生率为肝硬化的发生率为2 25/1005/100人年。人年。由慢性乙型肝炎进展到肝硬化的由慢性乙型肝炎进展到肝硬化的5 5年累计发生年累计发生率为率为8

5、 82020间。间。HBeAgHBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的肝硬化发生率阳性慢性乙型肝炎患者的肝硬化发生率高于高于HBeAgHBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者，发生率阴性的慢性乙型肝炎患者，发生率为为8 810/10010/100人年。人年。自然史肝硬化的发生肝硬化的发生13临床发现肝硬化患者的平均年龄为临床发现肝硬化患者的平均年龄为4141 5252岁。岁。男性显著高于女性，男女之比为男性显著高于女性，男女之比为2.22.2 1818。代偿性肝硬化进展隐匿，大约仅有代偿性肝硬化进展隐匿，大约仅有2424的病的病人临床表现显著。人临床表现显著。自然史14各种病因肝硬化病人的临床表现和生活质量症

6、状和生活质量症状和生活质量 发生频率发生频率乏力、工作效率减退乏力、工作效率减退 60 80 消化不良，腹胀消化不良，腹胀 50 70 脾脏肿大脾脏肿大 50 75 疲惫。睡眠障碍，激动疲惫。睡眠障碍，激动 50 性欲减退、丧失性欲减退、丧失 25 70 食欲减退，消瘦食欲减退，消瘦 30 40 出血倾向出血倾向 10 20 黄疸，瘙痒，腹水，水肿黄疸，瘙痒，腹水，水肿晚期表现晚期表现自然史15亚洲和欧洲的HBV感染者肝硬化失代偿发生率失代偿发生率失代偿发生率5年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率亚洲亚洲4/100人年人年 20 欧洲欧洲3.3/100人年人年 16 自然史16肝硬化失代偿初期

7、阶段表现 自然史17肝癌的发生宿主因素宿主因素 男性感染者发生率高于女性的男性感染者发生率高于女性的3 3到到6 6倍倍病毒因素病毒因素一些其它环境因素一些其它环境因素 酒精、合并酒精、合并HCVHCV或丁型肝炎病毒（或丁型肝炎病毒（HDVHDV）感染增）感染增加了肝癌发生的危险性加了肝癌发生的危险性 自然史18病毒复制状态不同人群肝癌发生率自然史5 5年累计肝癌发生率年累计肝癌发生率 HBeAgHBeAg阳性阳性9 9HBeAgHBeAg阴性阴性/HBVDNA/HBVDNA阳性阳性1414HBeAgHBeAg阴性阴性/HBVDNA/HBVDNA阴性阴性8 8病毒因素病毒因素19肝癌发生率肝癌

8、发生率肝癌发生率 慢性慢性HBsAgHBsAg携带者携带者0.1/1000.1/100人年人年无肝硬化、未经治疗无肝硬化、未经治疗的慢性乙型肝炎的慢性乙型肝炎1/1001/100人年人年亚洲代偿性未治疗亚洲代偿性未治疗乙型肝炎肝硬化乙型肝炎肝硬化 3 38/1008/100人年人年 自然史20肝硬化的预后自然史21自然史22肝硬化及其并发症的治疗早期明确诊断有助于针对病因治疗，加强支持治早期明确诊断有助于针对病因治疗，加强支持治疗和一般治疗，阻断肝纤维化的进展，促进病情疗和一般治疗，阻断肝纤维化的进展，促进病情缓解，延长代偿期；缓解，延长代偿期；失代偿患者的治疗主要是对症治疗，抢救并发症；失代

9、偿患者的治疗主要是对症治疗，抢救并发症；有门静脉高压症和晚期患者慎重选择适应症和时有门静脉高压症和晚期患者慎重选择适应症和时机进行手术治疗。机进行手术治疗。23一般监测和处理一般监测和处理抗病毒治疗抗病毒治疗腹水腹水 上消化道出血上消化道出血继发感染继发感染 肝性脑病肝性脑病 肝肾综合征肝肾综合征 原发性肝癌原发性肝癌 治疗24一般监测和处理避免肝功能的进一步损伤避免肝功能的进一步损伤 疾病监测疾病监测 治疗25避免肝功能的进一步损伤禁酒禁酒避免过度劳累避免过度劳累避免潜在的肝毒性药物避免潜在的肝毒性药物避免应用阿司匹林和非类固醇抗炎避免应用阿司匹林和非类固醇抗炎药药避免重叠感染避免重叠感染育

10、龄期女性发生肝硬化应避免妊娠育龄期女性发生肝硬化应避免妊娠 治疗26疾病监测 每每3 36 6个月根据实验室和临床指标监测疾病的严重。个月根据实验室和临床指标监测疾病的严重。所有肝硬化患者都应该每所有肝硬化患者都应该每2 2年年1 1次采用内镜监测食道次采用内镜监测食道和胃底静脉曲张和胃底静脉曲张 对于由对于由HBVHBV所导致的肝硬化，在抗病毒治疗时应每所导致的肝硬化，在抗病毒治疗时应每3-3-6 6个月监测个月监测HBV DNAHBV DNA和和HBeAgHBeAg；对于代偿性的丙型肝炎肝硬化，应用聚乙二醇干扰对于代偿性的丙型肝炎肝硬化，应用聚乙二醇干扰素治疗前应该检测病毒的基因型，在治疗

11、期间，特素治疗前应该检测病毒的基因型，在治疗期间，特别是最初别是最初1212周监测周监测HCVRNAHCVRNA的水平和动态变化。的水平和动态变化。对肝癌发生的监测对肝癌发生的监测 每每6 6个月检测血清个月检测血清AFPAFP水平和肝脏水平和肝脏超声。超声。治疗27抗病毒治疗 对于乙型肝炎和丙型肝炎肝硬化可以采用相对于乙型肝炎和丙型肝炎肝硬化可以采用相应的抗病毒治疗，有助于延长代偿期；发生应的抗病毒治疗，有助于延长代偿期；发生失代偿后，拉米夫定治疗失代偿性乙型肝炎失代偿后，拉米夫定治疗失代偿性乙型肝炎肝硬化可以显著改善生活质量。肝硬化可以显著改善生活质量。治疗28干扰素干扰素 拉米夫定拉米夫

12、定 阿德福韦阿德福韦 抗病毒治疗抗病毒治疗是关键！是关键！治疗29干扰素在慢性乙型肝炎中，干扰素对于包括代偿性肝在慢性乙型肝炎中，干扰素对于包括代偿性肝硬化在内的部分患者有效而且安全。硬化在内的部分患者有效而且安全。长期随访研究表明干扰素持续反应者可以获得显著长期随访研究表明干扰素持续反应者可以获得显著的组织学改善，降低失代偿的危险性。的组织学改善，降低失代偿的危险性。与未治疗者或无反应者相比，肝癌的发生率降低并与未治疗者或无反应者相比，肝癌的发生率降低并且存活率增加。且存活率增加。总的反应率仍较低，仅仅总的反应率仍较低，仅仅20203030。即使低剂量的干扰素也可能诱发肝硬化患者致即使低剂量

13、的干扰素也可能诱发肝硬化患者致命性的肝炎活动和感染并发症。命性的肝炎活动和感染并发症。干扰素在临床明确肝硬化患者是禁忌使用的。干扰素在临床明确肝硬化患者是禁忌使用的。治疗30慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎IFNIFN治疗的远期疗效治疗的远期疗效IFNIFN(n(n6767）安慰剂安慰剂（n=34)n=34)血清转换血清转换42422424发生发生HCCHCC1.51.51212存活率（存活率（1010年）年）98985757治疗31在慢性丙型肝炎中干扰素的疗效 聚乙二醇干扰素聚乙二醇干扰素-2a-2a对于丙型肝炎肝硬化不对于丙型肝炎肝硬化不仅可以获得较高的病毒和生物化学应答，而且，仅可以获得较高的病

14、毒和生物化学应答，而且，可以获得显著的组织学改善。可以获得显著的组织学改善。干扰素尤其是聚乙二醇干干扰素尤其是聚乙二醇干扰素对于代偿性肝硬化的扰素对于代偿性肝硬化的效果是确切的效果是确切的 治疗3233拉米夫定拉米夫定可以有效抑制拉米夫定可以有效抑制HBVHBV复制，使复制，使9090的治疗者的治疗者血清血清HBV DNAHBV DNA水平降至杂交检测水平以下。水平降至杂交检测水平以下。能获得显著的血清学反应和组织学改善。能获得显著的血清学反应和组织学改善。除了发生耐药性突变者，很少出现肝炎的波动。除了发生耐药性突变者，很少出现肝炎的波动。治疗 与干扰素相比，拉米夫定更适合乙型肝炎肝硬化的治疗

15、34 可以显著降低可以显著降低Child-PughChild-Pugh评分评分血血ALTALT水平和胆红素水平水平和胆红素水平升高白蛋白水平升高白蛋白水平显著降低住院率和并发症的发生率显著降低住院率和并发症的发生率有些等待肝移植的患者因为肝功能的显著改善有些等待肝移植的患者因为肝功能的显著改善而退出肝移植的等待。而退出肝移植的等待。耐药突变为耐药突变为7 72121患者的存活率为患者的存活率为8383100100。治疗接受拉米夫定治疗的乙型肝炎失代接受拉米夫定治疗的乙型肝炎失代偿性肝硬化患者偿性肝硬化患者 353637 治疗前的血清胆红素水平，血清肌酐水平以治疗前的血清胆红素水平，血清肌酐水平

16、以及高水平及高水平HBVDNAHBVDNA与拉米夫定治疗与拉米夫定治疗6 6个月内的死亡率有关个月内的死亡率有关 对于那些无法进行肝移植的患者，还可以预测哪对于那些无法进行肝移植的患者，还可以预测哪些患者可应用拉米夫定，从而改善生活质量，延些患者可应用拉米夫定，从而改善生活质量，延长生存期，降低住院率。长生存期，降低住院率。治疗38 为有效抑制病毒复制，防止病毒反跳为有效抑制病毒复制，防止病毒反跳大多数学者认为一旦开始应用，即使临床出现大多数学者认为一旦开始应用，即使临床出现显著改善或者进行肝移植，拉米夫定也应该继显著改善或者进行肝移植，拉米夫定也应该继续使用下去。续使用下去。而对于等待肝移植

17、的患者，除非已经获得持续而对于等待肝移植的患者，除非已经获得持续的改善并且制定了可行详细的监测方案，否则的改善并且制定了可行详细的监测方案，否则仍应进行肝移植。仍应进行肝移植。治疗39失代偿性肝硬化属肝病晚期，预后差失代偿性肝硬化属肝病晚期，预后差如果有活动性病毒复制，伴有明显肝细胞如果有活动性病毒复制，伴有明显肝细胞坏死和炎症，应用核苷类抗病毒药抑制病坏死和炎症，应用核苷类抗病毒药抑制病毒复制，是一种较为有效的治疗措施毒复制，是一种较为有效的治疗措施使用拉米夫定前应告知患者该治疗的长期使用拉米夫定前应告知患者该治疗的长期在治疗过程中加强定期监测在治疗过程中加强定期监测40阿德福韦拉米夫定抵抗

18、和失代偿性乙型肝炎肝硬化患者研拉米夫定抵抗和失代偿性乙型肝炎肝硬化患者研究显示究显示大多数患者的大多数患者的HBV DNAHBV DNA降低降低3-43-4个指数单位，肝功能稳个指数单位，肝功能稳定或显著改善。定或显著改善。但但2828的失代偿性肝硬化患者在的失代偿性肝硬化患者在4848周治疗后出血清肌周治疗后出血清肌酐水平上升至酐水平上升至0.5mg/dL0.5mg/dL以上，以上，因为缺乏对照组，还不能明确肌酐水平的升高是与阿因为缺乏对照组，还不能明确肌酐水平的升高是与阿德福韦使用有关还是与肝脏本身的疾病有关。德福韦使用有关还是与肝脏本身的疾病有关。在该变化的机制明确之前，阿德福韦不适合作

19、为在该变化的机制明确之前，阿德福韦不适合作为失代偿性肝硬化的一线药物。失代偿性肝硬化的一线药物。治疗41腹水治疗腹水的形成及持续时间的长短与肝功腹水的形成及持续时间的长短与肝功能损害的程度密切相关，所以，针对能损害的程度密切相关，所以，针对腹水的各种治疗方法都应该建立在改腹水的各种治疗方法都应该建立在改善肝功能的基础上，特别是对肝炎肝善肝功能的基础上，特别是对肝炎肝硬化患者。硬化患者。42腹水的分析腹水的分析 对利尿剂敏感的腹水治疗对利尿剂敏感的腹水治疗 顽固性腹水的治疗顽固性腹水的治疗 治疗43腹水的分析应常规检查腹水的白细胞计数和分类应常规检查腹水的白细胞计数和分类测定其总蛋白和白蛋白浓度

20、，测定采集腹水同时的测定其总蛋白和白蛋白浓度，测定采集腹水同时的血清白蛋白水平。血清白蛋白水平。因为腹水中多形核白细胞因为腹水中多形核白细胞250/mm250/mm3 3时，时，8080细菌培细菌培养阳性，所以，对该部分患者应进行腹水培养。养阳性，所以，对该部分患者应进行腹水培养。计算血清计算血清-腹水白蛋白梯度可以判断门静脉高腹水白蛋白梯度可以判断门静脉高压的存在情况（准确性压的存在情况（准确性9797）当血清白蛋白腹水白蛋白当血清白蛋白腹水白蛋白1.1g/dL1.1g/dL，表示有门静脉高压存在。表示有门静脉高压存在。结果结果1.1g/dL1.1g/dL，则门静脉高压可能不存在。则门静脉高

21、压可能不存在。治疗44对利尿剂敏感的腹水治疗非利尿剂治疗非利尿剂治疗 利尿剂治疗利尿剂治疗 大剂量穿刺放液大剂量穿刺放液 肝移植肝移植 治疗45非利尿剂治疗患者并不需要严格的卧床休息和限制水的摄入。患者并不需要严格的卧床休息和限制水的摄入。当血清钠低于当血清钠低于120mmol/L120mmol/L时表示肾脏游离水清除时表示肾脏游离水清除率降低，这时应该将饮食中的钠摄入量限制在率降低，这时应该将饮食中的钠摄入量限制在88mmol/88mmol/日，并测量尿钠排泄量，直至尿钠排泄日，并测量尿钠排泄量，直至尿钠排泄量增加到量增加到78mmol/78mmol/日以上（即应该大于摄入的日以上（即应该大

22、于摄入的88mmol/88mmol/日非尿丧失的日非尿丧失的10mmol/10mmol/日）。日）。治疗46利尿剂治疗治疗螺内脂螺内脂200mg200mg或螺内脂和速尿或螺内脂和速尿5 5：2 2增加增加螺内脂螺内脂100mg100mg或螺内脂或螺内脂100mg+100mg+速尿速尿40mg40mg。反应好反应好调整剂量调整剂量反应差反应差增加剂量增加剂量反应好反应好调整剂量调整剂量反应差反应差顽固性腹水顽固性腹水47如果水储留较轻，可能单用螺内脂治疗即可取得良如果水储留较轻，可能单用螺内脂治疗即可取得良 好的效果，比单用速尿有效。好的效果，比单用速尿有效。缺点：缺点：可能并发高血钾和男子乳腺

23、发育可能并发高血钾和男子乳腺发育起效慢起效慢有实质性肾脏疾病时，对螺内脂的耐受性可能减低。有实质性肾脏疾病时，对螺内脂的耐受性可能减低。患者有水肿时，对于每日体重的减轻没有限制。患者有水肿时，对于每日体重的减轻没有限制。在水肿消退后，每日体重减轻的最大值应在在水肿消退后，每日体重减轻的最大值应在0.5kg0.5kg左左 右，以免有效血容量降低而引起肾脏灌注不足，引右，以免有效血容量降低而引起肾脏灌注不足，引 起氮脂血症。起氮脂血症。治疗4849治疗治疗性放腹水治疗性放腹水4 46L6L顽固性腹水顽固性腹水限盐利尿剂限盐利尿剂白蛋白静滴（白蛋白静滴（6 68g/L)8g/L)6L6L 6L6L腹

24、膜腹膜-静脉静脉分流术分流术肝移植术肝移植术 6L6L经颈静脉肝经颈静脉肝内门体分流术内门体分流术顽固性腹水的治疗50补充白蛋白补充白蛋白(n=52)未补充白蛋白未补充白蛋白(n=53)P 肾脏并发症肾脏并发症 06 0.05 低钠血症低钠血症 19 0.05 脑病脑病 63严重感染严重感染 44腹水完全消除腹水完全消除5048再住院再住院 2936补充白蛋白对腹腔穿刺放腹水后并发症发生的影响补充白蛋白对腹腔穿刺放腹水后并发症发生的影响治疗51上消化道出血补充失血量、止血补充失血量、止血 迅速恢复有效循环血容量迅速恢复有效循环血容量去除病因去除病因治疗原则治疗原则治疗52一般治疗一般治疗 补充

25、血容量补充血容量 止血止血 再出血评估再出血评估 治疗53一般治疗卧床休息，观察皮肤温度和神志，准确记卧床休息，观察皮肤温度和神志，准确记录血压、脉搏、出血量、尿量录血压、脉搏、出血量、尿量大出血需要禁食至出血停止，少量出血可大出血需要禁食至出血停止，少量出血可以进食流食。以进食流食。大出血可以适当使用镇静剂。大出血可以适当使用镇静剂。治疗54补充血容量当血红蛋白低于当血红蛋白低于80g/L80g/L，收缩压低于，收缩压低于12kPa12kPa时可时可以输入新鲜血，避免库血诱发肝性脑病。以输入新鲜血，避免库血诱发肝性脑病。对于门静脉高压患者，为防止再出血，一般输对于门静脉高压患者，为防止再出血

26、，一般输入出血量的入出血量的2/32/3或或3/43/4。治疗55止血胃内降温止血胃内降温止血 抑制胃酸分泌抑制胃酸分泌 质子泵阻断剂质子泵阻断剂生长抑素或类似物生长抑素或类似物加压素加压素内镜下止血内镜下止血三腔管压迫止血三腔管压迫止血介入止血或外科治疗介入止血或外科治疗治疗56治疗急性食管静脉曲张出血的药物药物药物剂量和适用类型剂量和适用类型生长抑素生长抑素250250ugug/h/h静脉内注射，最多静脉内注射，最多5 5天以上天以上奥曲肽奥曲肽5ug5ug/h/h静脉内注射，最多静脉内注射，最多5 5天天甘氨酸加压素甘氨酸加压素1 12mg2mg一次注射，然后每小时一次注射，然后每小时4

27、 46 6次，次，4848小时以上，再用小时以上，再用10mg10mg硝酸甘油膏药硝酸甘油膏药(24h(24h后使用）后使用）血管加压素血管加压素硝酸盐硝酸盐20E 15min20E 15min以上，以上，然后然后0.4E/min0.4E/min静脉注射，直到出血停静脉注射，直到出血停止，最多止，最多12h 10mg12h 10mg，24h24h后使用硝酸后使用硝酸甘油膏制剂甘油膏制剂治疗57再出血评估风险低风险低 高风险高风险 病史病史 出血间隔时间长出血间隔时间长戒酒戒酒早期出血量少，耐受好早期出血量少，耐受好 出血间隔时间短出血间隔时间短嗜酒嗜酒首次大量出血且出血耐受性差首次大量出血且出

28、血耐受性差（肝性脑病、肾功能不全、黄疸）（肝性脑病、肾功能不全、黄疸）肝功能肝功能 ChildA，B ChildC 静脉曲张形态静脉曲张形态、度静脉曲张度静脉曲张仅食管静脉曲张仅食管静脉曲张无红斑无红斑、度静脉曲张度静脉曲张胃底静脉曲张胃底静脉曲张有红斑有红斑 门脉高压时静脉曲张出血复发性出血的风门脉高压时静脉曲张出血复发性出血的风险和出血致死率的评估险和出血致死率的评估治疗58第一次食管静脉曲张出血后第一次食管静脉曲张出血后2 2年存活率与年存活率与ChildChild分级关系分级关系Child存活率（）存活率（）1个月个月1年年2年年A857665B755239C653523治疗59观察期

29、限观察期限 60 72 小时小时 病例数病例数 179 观察期间出血观察期间出血 47（27）观察期间死于出血观察期间死于出血 27（57）食管静脉曲张出血的自然病程食管静脉曲张出血的自然病程治疗60继发感染原因：原因：免疫缺陷：免疫缺陷：RES急性期蛋白急性期蛋白粒细胞粒细胞渗透性增加渗透性增加肠粘膜和支气管上皮肠粘膜和支气管上皮 结果：结果：47%的肝硬化病人在入院时已有感染（对的肝硬化病人在入院时已有感染（对照组仅为照组仅为2 11）自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎 泌尿道感染泌尿道感染 支气管感染支气管感染 治疗61自发性腹膜炎的病原菌革兰氏阴性细菌革兰氏阴性细菌大肠杆菌大肠杆菌阴

30、沟肠杆菌阴沟肠杆菌肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌革兰氏阳性细菌革兰氏阳性细菌粪肠球菌粪肠球菌表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌治疗62自发性腹膜炎的治疗多形核细胞数多形核细胞数 0.250.2510109 9/L/L 培养阳性培养阳性腹水中多形核白细胞数腹水中多形核白细胞数 0.250.2510109 9/L/L 5 57 7天后腹水穿刺检查天后腹水穿刺检查症状症状SBFSBF治疗治疗不治疗不治疗腹水穿刺检查腹水穿刺检查 0.250.2510109 9/L/L 0.250.2510109 9/L/L 无症状无症状多形核细胞减少到多形核细胞减少到继续治疗至继续治疗至 0.250.2510109 9/L/L

31、治疗有效治疗有效改口服抗生素改口服抗生素治疗63继发感染的治疗头孢噻肟单独用药的临床治愈率较高且二重感染的头孢噻肟单独用药的临床治愈率较高且二重感染的发生率明显降低，其它第三代头孢菌素也可获得类发生率明显降低，其它第三代头孢菌素也可获得类似疗效。似疗效。内酰胺酶抑制剂与青霉素或头孢菌素合用可以增内酰胺酶抑制剂与青霉素或头孢菌素合用可以增加疗效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西林加克拉维加疗效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西林加克拉维酸可以获得较好的临床疗效。酸可以获得较好的临床疗效。喹诺酮类药物抗菌谱广，耐受性好，在治疗喹诺酮类药物抗菌谱广，耐受性好，在治疗SBPSBP中畅中畅作为首选药物。作为首选药物

32、。若患者对若患者对内酰胺酶类过敏，可以考虑喹诺酮类静脉用药。内酰胺酶类过敏，可以考虑喹诺酮类静脉用药。但在原用喹诺酮类预防性用药过程中发生但在原用喹诺酮类预防性用药过程中发生SBPSBP者，主张使者，主张使用第三代头孢菌素。用第三代头孢菌素。治疗64除非发生败血症，一般不需要联合用药，初除非发生败血症，一般不需要联合用药，初期治疗也不需要联合抗厌氧菌药物。期治疗也不需要联合抗厌氧菌药物。抗菌治疗的疗程一般为抗菌治疗的疗程一般为3 3周，最短周，最短1 1周。但有周。但有些治疗指南认为些治疗指南认为5 5天疗程与天疗程与1010天疗程同样有效。天疗程同样有效。治疗65喹诺酮类药物预防用药的指征失

33、代偿性肝硬化腹水患者曾有失代偿性肝硬化腹水患者曾有SBPSBP史史肝硬化腹水合并静脉曲张出血者肝硬化腹水合并静脉曲张出血者肝硬化腹水总蛋白低于肝硬化腹水总蛋白低于1 1克克/dL/dL肝硬化腹水患者需要进行口腔科操作肝硬化腹水患者需要进行口腔科操作治疗或者内镜检查者。治疗或者内镜检查者。治疗66肝性脑病治疗肝性脑病是严重肝病引起的，以代谢肝性脑病是严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合病症，其主要临床表现是意识的综合病症，其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。障碍、行为失常和昏迷。67BRAINLIVERToxic N2 metabol

34、itesFrom IntestinesPortasystemicshunts肝性脑病发病机制治疗68急性急性HEHE明确和治疗诱发原因明确和治疗诱发原因开始急性开始急性HEHE的经验治疗的经验治疗（限制蛋白质、乳果糖，供给热量）（限制蛋白质、乳果糖，供给热量）乳果糖治疗是否适宜乳果糖治疗是否适宜HEHE持续持续是是否否调整剂量调整剂量（乳果糖）（乳果糖）万古霉素加果糖万古霉素加果糖调整抗生素：甲硝哒唑，巴龙霉素调整抗生素：甲硝哒唑，巴龙霉素HEHE持续持续肝移植术？肝移植术？治疗69用植物蛋白质替代动物蛋白质用植物蛋白质替代动物蛋白质不实用不实用/不耐受（或无效不耐受（或无效)HEHE持续持续

35、无效无效调整剂量调整剂量（乳果糖）（乳果糖）门体分流（大的）可否用门体分流（大的）可否用外科方法（介入）闭合？外科方法（介入）闭合？试用特殊饮食（富支链氨基酸）试用特殊饮食（富支链氨基酸）治疗70肝肾综合症临床诊断依据临床诊断依据 实验室检查依据实验室检查依据 治疗治疗 治疗71临床诊断依据有严重的肝脏疾病；有严重的肝脏疾病；无原发性肾脏疾病史；无原发性肾脏疾病史；突发少尿、无尿，氮质血症，低钠血症突发少尿、无尿，氮质血症，低钠血症血压常偏低；血压常偏低；约约2/32/3病人有感染、放腹水、利尿、出血等诱因；病人有感染、放腹水、利尿、出血等诱因；扩容治疗不能使肾功能获得持久的改善；扩容治疗不能

36、使肾功能获得持久的改善；大剂量利尿剂效果差。大剂量利尿剂效果差。治疗72实验室检查依据尿尿Cr/Cr/血血CrCr 3030：1 1尿钠排泄率尿钠排泄率/钠滤过率钠滤过率 0.010.01尿钠尿钠 10 10mmolmmol/L/L血钠血钠 125 125mmolmmol/L/L血尿素氮血尿素氮 肾血管造影肾血管造影肾叶间动脉，弓形动脉有肾叶间动脉，弓形动脉有明显串珠状扭曲。明显串珠状扭曲。治疗73治 疗一般治疗一般治疗:寻找诱因，控制水分摄入寻找诱因，控制水分摄入;针对发病机理治疗针对发病机理治疗;多巴胺或莨菪类扩张肾血管、抑制肾素分泌、多巴胺或莨菪类扩张肾血管、抑制肾素分泌、改善肾内血流分流、扩容改善肾内血流分流、扩容;TIPSTIPS增加尿量，减少肾素分泌，改善肾灌注。增加尿量，减少肾素分泌，改善肾灌注。针对肾功能障碍的治疗针对肾功能障碍的治疗;保护肝功能。保护肝功能。治疗74治疗原发性肝癌的治疗根据肿瘤分期、定位、基础疾病、患根据肿瘤分期、定位、基础疾病、患者的一般情况及其治疗愿望个体化地者的一般情况及其治疗愿望个体化地选择适当的治疗方法。选择适当的治疗方法。75治疗7677