1、1ppt课件2ppt课件3ppt课件4ppt课件5ppt课件6ppt课件7ppt课件8ppt课件9ppt课件10ppt课件11ppt课件12ppt课件13ppt课件14ppt课件15ppt课件16ppt课件*modified Hochberg procedure applied to control for multiple testing; CT, chemotherapy; PS, performance status吉非替尼250 mg/day多西他赛75 mg/m2 每三周方案入组病例年龄 18 岁生存预期8周既往化疗进展或复发可继续接受多西他赛治疗既往1或2次化疗(至少1次含铂方案)
2、体力评分PS 0-2主要终点总生存期协同分析(1) 所有人群非劣效(2) EGFR 基因复制高表达(FISH阳性)人群优效性次要终点无疾病进展生存期客观有效率生活质量改善率(1) 疾病相关症状(2) 安全性和耐受性探索性终点(1) 生物标记物研究终点Doulliard et al; Data presented at WCLC 2007 in Seoul, Korea17ppt课件Doulliard et al; Data presented at WCLC 2007 in Seoul, Korea18ppt课件INTEREST的研究意义 第1个在NSCLC二线治疗中开展的EGFR-TKI与标
3、准化疗头对头的全球III期临床研究 第1次证明NSCLC二线治疗在未经选择的患者中EGFR-TKI的总生存期与标准化疗相当，但更加安全、生活质量更高 易瑞沙是晚期NSCLC二线的标准治疗方案19ppt课件20ppt课件21ppt课件22ppt课件23ppt课件24ppt课件25ppt课件26ppt课件27ppt课件28ppt课件29ppt课件30ppt课件31ppt课件32ppt课件33ppt课件34ppt课件35ppt课件36ppt课件37ppt课件38ppt课件 OS 12.9个月10.8个月10.2个月39ppt课件以上研究表明， 40ppt课件41ppt课件42ppt课件43ppt课件恩度联合化疗对晚期NSCLCNSCLC的疗效对照 初治疗效对照 复治疗效对照44ppt课件NP+参一胶囊NP方案病例数有效率平均生存期中位生存期5133.4%15.3月10月5514.5%9.7月8月45ppt课件46ppt课件47ppt课件48ppt课件
