人教版（2019）高中化学选择性必修3期末学业水平检测试卷（含答案解析）.docx

1、人教版（2019）高中化学选择性必修3期末学业水平检测试卷注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H 1C 12N 14O 16S 32。一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(2021广东湛江高二期末)以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是()A.“弄风柳絮疑成雪,满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素,纤维素在人体内最终水解为葡萄糖B.梦溪笔谈记载:“高奴县出脂水燃之如麻,但烟甚浓”,所述“脂水”是石油C.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”,古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于有机高分子

2、D.白居易琵琶行中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中,葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇2.(2021广东广州高二期末)下列反应中有CH键断裂的是()A.光照下三氯甲烷与氯气反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C.加热条件下乙醇与溴化氢反应D.乙酸与乙醇反应3.(2021山东师范大学附中高三模拟)下列关于有机物的说法中,正确的有()淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料为除去乙酸乙酯中残留的乙酸,可加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液石油的分馏和煤的气化都发生了化学变化煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯A.

3、2个B.3个C.4个D.5个4.(2021广东肇庆高二期末)有机物M()具有止血功能。下列关于M的说法错误的是()A.属于芳香族化合物 B.与互为同系物C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能发生缩聚反应和还原反应5.(2021浙江丽水高中发展共同体高二期中联考)下列说法正确的是()A.甘油醛()和葡萄糖均属于单糖,互为同系物B.可命名为2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷C.高聚物和H􀰷OCH2CH2􀰻OH均是加聚产物,它们有共同的单体D.酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料6.(2021山东滨州高二期末)维生素C的结构如图所示,下列说法正确的是()A.维

4、生素C结构中包含一个五元碳环B.从结构来看,维生素C不溶于水C.维生素C中只有羟基和酯基两种官能团D.维生素C能与氢气、氢氧化钠溶液发生反应7.(2021天津一中高二期末)下列有关有机物的说法正确的是()A.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量不相同B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,依次发生消去反应、加成反应、消去反应即可C.1-丙醇、乙醇混合液在浓硫酸存在下加热脱水,可能得到5种有机产物D.可以用饱和溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质8.(2021天津滨海新区高二期末)X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种,它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是()A.X是羧酸,Y是酯B.Y是

5、醛,W是醇C.X是醇,Z是酯D.Z是醛,W是羧酸9.(2021福建三明高二期末)制备下列物质的化学方程式和反应类型均正确的是()A制备PVCnCH2CHCl缩聚反应B制备TNT+HNO3(浓)+H2O加成反应C制备肥皂+NaOH C17H35COONa+取代反应D制备乙烯CH3CH2OHCH2CH2+H2O消去反应10.(2021四川成都高二期末)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业上生产乙酸乙酯的方法有很多,如图:下列说法正确的是()A.反应、均是取代反应B.反应、的原子利用率均为100%C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3

6、溶液鉴别二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11.(2021河南信阳高二期末)类推的方法在化学学习与研究中经常采用,但类推得到的结论还是要通过实验验证,下列类推结论正确的是()选项已知类推结论A乙醇可以发生消去反应生成乙烯所有饱和一元醇都可以发生消去反应生成烯烃B氯仿难溶于水卤代烃都难溶于水C碳原子数小于或等于4的烃通常状况下呈气态碳原子数大于4的烃通常状况下均不为气态D含一个苯环的烃属于芳香烃含多个苯环的有机物也属于芳香烃12.(2021湖南邵东一中高二期中)下列说法正确的是()A.分子式为C4H

7、8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOHD.乙基雌烯醇()属于芳香族化合物13.(2021辽宁名校联盟高二联考)由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图,下列说法不正确的是() D FA.F的分子式为C6H8Br2B.B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热C.B在Cu催化下与O2反应:2+O2 2+2H2OD.1个D分子中存在2个手性碳原子14.(2021北京西城高二期末)莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间

8、体,其官能团修饰过程如图所示,下列说法正确的是()A.a分子中所有碳原子可能共面B.M为甲醇C.1 mol a与1 mol b与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量相等D.将LiAlH4改为H2,也可以完成由b向c的转化15.(2021河北邯郸高二期末)“鲁米诺”是一种化学发光试剂,在一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如图所示:下列说法正确的是()A.X的分子中所有碳原子一定共面B.一定条件下,X可以发生水解反应C.图中与的反应类型分别为取代反应、还原反应D.等物质的量的X、Y分别进行反应与反应,理论上生成水的质量比为21三、非选择题(本题共5小题,共60分)16.(12

9、分)(2021广东肇庆高二期末)丁子香酚()可用于制造香精、杀虫剂和防腐剂。已知结合质子能力由强到弱的顺序为CO32-HCO3-。回答下列问题:(1)丁子香酚的分子式为,其中含有种官能团。(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是(填字母)。a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.Na2CO3溶液d.Br2的CCl4溶液(3)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式:。苯环上连有两个对位取代基能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应(4)丁子香酚的所有同分异构体在一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填字母)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁

10、共振仪(5)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,发生反应的化学方程式为。17.(10分)(2021江西南昌高二期末)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为。(2)A中含有的官能团的名称为。(3)由B到C的反应类型为。(4)C的结构简式为。(5)由D到E的反应方程式为。(6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为311的

11、结构简式为。18.(12分)(2021四川绵阳高二期末)有机化学学习应重视有机物结构分析和官能团的转化,回答下列问题:(1)某有机化合物A(仅含C、H、O)对氢气的相对密度为29,5.8 g A完全燃烧,生成标准状况下的CO2气体6.72 L,则A的分子式为。若A能发生银镜反应,则A与银氨溶液反应的化学方程式为。(2)研究官能团的引入有重要意义,引入羟基的四种方法是:烯烃与水加成、卤代烃水解、。(3)不饱和聚酯是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料,其单体包括对苯二甲酸和、(写结构简式)。(4)硅橡胶可制成人造心脏和人造血管,二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇,二甲基硅二

12、醇经脱水缩聚生成聚硅氧烷,聚硅氧烷再经交联制成硅橡胶。二甲基硅二醇在催化剂作用下脱水缩聚生成聚硅氧烷的化学方程式为。19.(12分)(2021北京顺义高三二模)小分子抗癌新药mutlin-3的合成路线如图:已知:.RCN.ROHRBr.+ +HCl回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)C分子中的含氧官能团有:、(填名称)。(3)E的分子式为C3H8O,FG的有机反应类型是。(4)D+G H的化学方程式为。(5)L的结构为。(6)下列说法不正确的是(填字母)。a.B的核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比为621b.F发生消去反应的有机产物不存在顺反异构体c.1 mol K与足量NaOH溶液反应,最多

13、消耗4 mol NaOH20.(14分)(2021湖南五市十校高二期末联考)化合物F是一种医药中间体,可用于制备治疗冠心病的药物心可定,也是合成解痉药米尔维林的主原料,该化合物的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的名称为;E的分子式为。(2)F中含氧官能团的名称为;BC的反应类型为,该转化过程的反应试剂和条件为。(3)下列有关说法中正确的是(填字母)。a.A可以使酸性KMnO4溶液褪色b.F的核磁共振氢谱中有8组峰c.D中的含氧官能团可用银氨溶液检验d.C可与NaOH溶液发生反应(4)CD的化学方程式为。(5)G与E互为同系物且1个G分子比1个E分子多一个碳原子,G有多种同分异构体,其中G的

14、芳香族同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不含立体异构)。苯环上含有两个取代基含有碳碳双键能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应(6)参照上述路线以D、苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。答案全解全析1.B2.A3.C4.B5.D6.D7.C8.D9.D10.D11.B12.AC13.B14.BC15.AC1.B纤维素在人体内不能水解,A项错误;根据描述判断,“脂水”是石油,B项正确;古代的蜡是高级脂肪酸酯,高级脂肪酸酯不属于高分子,C项错误;古人在酿酒过程中,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反应不是水解反应,D项错误。2.A三氯甲烷和氯气发生取代反应,氯原子取代氢原子的位置

15、,所以有CH键断裂,A符合题意;乙烯和溴发生加成反应,断裂的是碳碳双键中的一个键,B不符合题意;乙醇和溴化氢反应,溴原子取代羟基的位置,断裂的是CO键,C不符合题意;乙酸和乙醇反应,断裂的是OH键和CO键,D不符合题意。3.C淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应,故正确;乙醇汽油是在汽油中加入适量乙醇而制成的燃料,故正确;乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,而乙酸与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分层,静置分液可得到乙酸乙酯,故正确;石油的分馏是利用物质的沸点不同分离物质的方法,属于物理变化,故错误;煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯,故正确。综上

16、所述,正确的有4个,故选C。4.B有机物M中含有苯环,属于芳香族化合物,A项正确;有机物M与的官能团不同,二者不互为同系物,B项错误;苯环支链C原子上含有氢原子,且含有氨基,能与酸性KMnO4溶液反应,C项正确;有机物M中含有氨基和羧基,可以发生缩聚反应,含有苯环,可以发生还原反应,D项正确。5.D甘油醛与葡萄糖不互为同系物,选项A错误;根据系统命名法可知,的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,选项B错误;高聚物与H􀰷OCH2CH2􀰻OH均是缩聚产物,选项C错误;酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料,由苯酚和甲醛缩聚而成,选项D正确。6.D根据图

17、示可知维生素C结构中不含五元碳环,A项错误;维生素C分子中含有多个羟基,易溶于水,B项错误;维生素C中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团,C项错误。7.C聚苯乙烯的单体为苯乙烯,两者最简式相同,所以等质量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氢原子数相等,完全燃烧时耗氧量相同,故A错误;由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,需先发生消去反应,生成1-丁烯,再发生加成反应生成1,2-二溴丁烷,1,2-二溴丁烷发生消去反应不能得到1,3-丁二烯,故B错误;1-丙醇、乙醇可以分别进行分子内脱水和分子间脱水,能生成丙醚、丙烯、乙醚、乙烯、乙丙醚五种有机物,故C正确;饱和溴水与苯酚反应生成的2,4,6-三溴苯酚能溶于环己醇

18、,所以不能用饱和溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质,故D错误。8.D醇发生氧化反应生成醛,醛发生还原反应生成醇;醛可被氧化生成羧酸,羧酸不能被还原成醛;羧酸和醇发生酯化反应生成酯,酯水解生成醇和羧酸,结合题中流程,可知Z是醛,W是羧酸,Y是酯,X是醇,故D项正确。9.DA项中反应是加聚反应,A项错误;B项中要制备的TNT是2,4,6-三硝基甲苯,不是硝基苯,B项错误;C项中反应的化学方程式未配平,C项错误;D项正确。10.D反应为取代反应,反应为加成反应,A项错误;反应产物只有乙酸乙酯,其原子利用率为100%,而反应中,H原子没有全部进入目标产物乙酸乙酯中,原子利用率不到100%,B项错误;与

19、乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有3种,C项错误;乙醇溶于碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别,D项正确。11.B一元醇中如果羟基所连碳原子相邻的碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应生成烯烃,选项A错误。卤代烃都难于水,选项B正确。新戊烷常温下为气态,选项C错误。含多个苯环的烃属于芳香烃,含苯环的有机物不一定属于芳香烃,如苯酚就不是芳香烃,选项D错误。12.AC分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,该有机物可能为甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,水解生成的醇可能有甲醇、乙醇

20、、正丙醇、异丙醇,生成的羧酸可能有甲酸、乙酸、丙酸,这些醇和羧酸重新组合可形成的酯共有43=12种,故A正确;由对称性可知四联苯分子中含5种H,其一氯代物有5种,故B错误;中含有的官能团是碳碳双键和羧基,则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH,故C正确;由乙基雌烯醇的结构可知其不属于芳香族化合物,故D错误。13.BF的结构简式为,所以分子式为C6H8Br2,A项正确;B生成C的反应条件为浓硫酸、加热,B项错误;B发生氧化反应的化学方程式为2+O2 2+2H2O,C项正确;D的结构简式为,标*号的碳原子是手性碳原子,D项正确。14.BC中含有多

21、个饱和碳原子,所有碳原子不能共面,A错误;由转化为,羧基转化成酯基,可知M为甲醇,B正确;a中只有羧基能与氢氧化钠反应,b中只有酯基水解出的羧基能与氢氧化钠反应,等物质的量的a、b消耗NaOH的物质的量相同,C正确;将LiAlH4改为H2,只能与碳碳双键发生加成反应,不能与酯基反应,不能完成由b向c的转化,D错误。15.AC苯环上所有的碳原子共平面,且羧基直接与苯环相连,羧基碳原子仍在苯环所在平面内,分子中所有碳原子均共平面,故A正确;X不能发生水解反应,故B错误;根据X、Y及鲁米诺分子结构简式可知反应为取代反应,反应为硝基转化为氨基的过程,属于还原反应,故C正确;设X的物质的量为1 mol,

22、则反应发生取代反应生成2 mol水,反应中1 mol Y与氢气发生还原反应,生成2 mol水,所以等物质的量的X、Y分别进行反应与反应,理论上生成水的质量比为11,故D错误。16.答案(每空2分)(1)C10H12O23(2)b(3)、(任写一种)(4)c(5)n 解析(1)丁子香酚的分子式为C10H12O2,其中含有酚羟基、碳碳双键和醚键3种官能团。(2)丁子香酚中含有酚羟基,可以与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应,不能与NaHCO3溶液反应;含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液反应。(3)苯环上连有两个对位取代基且含酚羟基和醛基的丁子香酚的同分异构体的结构简式为、。(5)丁子香酚发生加

23、聚反应的化学方程式为n 。17.答案(除标注外,每空2分)(1)C6H12O6(1分)(2)羟基(1分)(3)取代反应(1分)(4)(5)(6)9(1分)解析(2)葡萄糖催化加氢,醛基变为羟基。(3)由B到C过程中,分子中增加2个碳原子,故B中只有1个羟基发生酯化反应。(6)B的分子式为C6H10O4,相对分子质量为146,则7.30 g F的物质的量为0.05 mol,1 mol F分子中应含有2 mol COOH,则F的可能结构有9种:、,另一个COOH连在编号碳原子上;其中有三种氢原子,且数目比为311的结构简式为。18.答案(除标注外,每空2分)(1)C3H6OCH3CH2CHO+2A

24、g(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(2)醛加氢还原(1分)酯水解(1分)(3)HOCH2CH2OHHOOCCHCHCOOH(4) +(n-1)H2O解析(1)有机化合物A对氢气的相对密度为29,相同条件下密度之比等于摩尔质量之比,所以A的摩尔质量为58 g/mol,5.8 g A为0.1 mol,完全燃烧,生成标准状况下的CO2气体6.72 L,二氧化碳的物质的量为0.3 mol,则1个A分子中含有3个碳原子,结合A的摩尔质量为58 g/mol,可知1个A分子中含有6个氢原子和1个氧原子,推知A的分子式为C3H6O;若A能发生银镜反应,则A含有醛基,为丙醛,

25、A与银氨溶液反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O。(2)酯类物质水解生成羧酸和醇,可以得到羟基;醛基中的碳氧双键和氢气加成可以得到羟基。(3)根据不饱和聚酯的结构简式可推知其单体为对苯二甲酸、乙二醇和HOOCCHCHCOOH。(4)二甲基硅二醇中羟基发生分子间脱水缩合得到聚硅氧烷的化学方程式为 +(n-1)H2O。19.答案(除标注外,每空2分)(1)(1分)(2)醛基(1分)醚键(1分)羟基(1分)(3)取代反应(4)+HI(5)(6)a解析A的分子式为C6H6O2,对照B为可知,A为;H的结构可以根据题图逆推出来,

26、H为;G为,E的分子式为C3H8O,可以推断出E为;根据题给信息可知,F为。(1)由上述分析可知, A的结构简式为。(2)C的结构简式为,其中所含官能团有醚键、羟基和醛基。(3)根据上述分析可知,E为,F为,F在丙酮的作用下与碘化钠反应生成G,碘原子取代了F中的溴原子,则FG是取代反应。(4)根据上述分析可知,H为,故D+G H的化学方程式为+HI。(5)根据题图以及题给信息逆推可知,L的结构为。(6)B为,其分子中有四种氢原子,如图:,则其核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比为6211,a错误;F发生消去反应的有机产物为CH2CHCH3,有一个双键碳原子连接了两个氢原子,故不存在顺反异构体,b正确;

27、K为,发生水解反应得到的HCl和酚羟基均与NaOH反应,故1 mol K与足量NaOH溶液发生反应,最多消耗4 mol NaOH,c正确。20.答案(除标注外,每空1分)(1)甲苯C9H8O2(2)羧基取代反应(或水解反应)NaOH水溶液、加热(3)ac(2分)(4)2+O2 2+2H2O(2分)(5)24(2分)(6)(3分)解析(1)根据化合物B的分子式以及A转化为B的反应条件,可推断出A为甲苯,根据不饱和度可以确定E的分子式为C9H8O2。(2)F中含氧官能团为COOH,其名称为羧基,BC为氯代烃中的Cl转化为羟基(OH)的过程,故为取代反应(或水解反应),氯代烃的水解是在NaOH水溶液

28、和加热条件下完成的。(3)甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色,a正确;F的核磁共振氢谱中有6组峰,b错误;D中的含氧官能团为醛基,可用银氨溶液检验,c正确;C中含有的是醇羟基,不能与NaOH溶液发生反应,d错误。(4)CD为苯甲醇发生催化氧化生成苯甲醛的过程,反应的化学方程式为2+O2 2+2H2O。(5)根据信息“能与FeCl3溶液发生显色反应”说明含有酚羟基,根据“苯环上含有两个取代基”以及“含有碳碳双键”“能发生银镜反应”,可知除羟基和醛基外,剩余的取代基可以是CHCHCH3或CH2CHCH2或C(CH3)CH2,羟基连在苯环上,醛基连接在烃基上的结构有8种,两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,可知共有38=24种同分异构体。(6)根据逆向思维,可通过与苯在无水AlCl3存在的条件下合成,而可由与苯甲醛在催化剂作用、加热条件下合成,故合成步骤为:。第 19 页 共 19 页