连锁互换和伴性遗传课件.ppt

1、P灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅(BBVV)(bbvv)F1测交测交灰身长翅灰身长翅(BbVv)灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅(BbVv)50%(bbvv)50%雄雄雌雌测交测交后代后代雄果蝇的连锁遗雄果蝇的连锁遗传传黑身残翅黑身残翅(bbvv)雌果蝇的连锁和互换遗雌果蝇的连锁和互换遗传传P灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅(BBVV)(bbvv)灰身长翅灰身长翅(BbVv)雌雌F1测交测交黑身残翅黑身残翅(bbvv)雄雄测交测交后代后代灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅 灰身残翅灰身残翅 黑身长翅黑身长翅(BbVv)42%(bbvv)42%(Bbvv)8%(bbVv)8%基因连锁和互

2、换的原因基因连锁和互换的原因v灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于于同一染色体同一染色体上，以上，以 表示。表示。v黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于于同一染色体同一染色体上，以上，以 表示。表示。B V b vv经过杂交，经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是是灰身长翅，其基因型是BbVv()。B V b vv这样的这样的雄雄果蝇，位于果蝇，位于同一染色体同一染色体上的两上的两个基因（个基因（B和和V、b和和v）不分离不分离，而是连在，而是连在一起随着生殖细胞传递下去。一起随着生殖细胞传递下去。PBVbvBV灰身长翅灰身长翅

3、bv黑身残翅黑身残翅BVbvbvBV灰身长翅灰身长翅雄雄bvbv黑身残翅黑身残翅雌雌BVbvbv配子配子F1测交测交配子配子测交测交后代后代BVbvbvbv灰身长翅灰身长翅50%黑身残翅黑身残翅50%基因完全连锁基因完全连锁 两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。基因的连锁和基因的自由组合规律相互矛盾吗？具有连锁关系的两个基因，其具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，裂时，同源染色体间的非姐妹单体同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换之间可能

4、发生交换，就会使位于交，就会使位于交换区段的换区段的等位基因发生互换等位基因发生互换，这种，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一。是形成生物新类型的原因之一。F1雌果蝇的位于雌果蝇的位于同一个同一个染色体上的染色体上的两个基因两个基因大都是连锁大都是连锁遗传的，因此生成遗传的，因此生成的的 B V 和和 b v 两种配子特别多，但也有两种配子特别多，但也有小部分小部分因为因为交叉互换交叉互换而产生两种新的基而产生两种新的基因组合因组合B v 和和b V基因不完全连锁基因不完全连锁 F1测交测交 雌雌BVbvbvbv雄雄bvBVbvBvb

5、VBVbvbvbvBvbvbVbv灰身长翅灰身长翅黑身长翅黑身长翅8%灰身长翅灰身长翅42%黑身残翅黑身残翅42%黑身残翅黑身残翅灰身残翅灰身残翅8%基因连锁和互换规律的实质基因连锁和互换规律的实质 位于同一染色体上的不同基因，位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生因随着非姐妹染色单体的交换而发生互换，因而产生基因的重组。互换，因而产生基因的重组。基因连锁和互换规律基因连锁和互换规律

6、在实践上的应用在实践上的应用 如果不利的性状和有利的性状连锁在如果不利的性状和有利的性状连锁在一起，那就要采取措施，打破基因连锁，一起，那就要采取措施，打破基因连锁，进行基因互换，让人们所要求的基因连进行基因互换，让人们所要求的基因连锁在一起，培育出优良品种来。锁在一起，培育出优良品种来。名称名称 类别类别基因的分基因的分离规律离规律基因的自由基因的自由组合规律组合规律基因的连锁互换规基因的连锁互换规律律亲代相对性亲代相对性状的对数状的对数区区别别F1基因在基因在染色体上染色体上的位置的位置F1形成配形成配子的种类子的种类和比例和比例测交后代测交后代比例比例一对相对一对相对性状性状两对或两两对

7、或两对以上相对以上相对性状对性状两对或两对以上相两对或两对以上相对性状对性状D dY yR rB bV v2种：种：D：d=1：14种：种：YR:yr:Yr:yR=1：1：1：12种种:BV:bv=1:14种：种：BV:bv:Bv:bV=多：多：少：多：多：少：少少显：隐显：隐=1：1双显：双隐：双显：双隐：显隐：隐显显隐：隐显=1：1：1：1双显：双显：双隐双隐=1：1双显：双隐：双显：双隐：显隐：隐显显隐：隐显=多：多：多：少：少多：少：少 基因的自由组合规律和基因的连锁互换基因的自由组合规律和基因的连锁互换规律是规律是建立在基因的分离规律的基础上建立在基因的分离规律的基础上的，的，生物形

8、成配子时，在减数第一次分裂的过程生物形成配子时，在减数第一次分裂的过程中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互换。换。在同源染色体分离的基础上，在同源染色体分离的基础上，非同源染非同源染色体上的非等位基因又进行自由组合，色体上的非等位基因又进行自由组合，从而从而形成各种组合的配子。可见三大规律在配子形成各种组合的配子。可见三大规律在配子形成过程中形成过程中相互联系、同时进行、同时作用。相互联系、同时进行、同时作用。性染色体的发现历程。性染色体的发现历程。(1)1891年，德国细胞

9、学加亨金在观察半翅目昆虫的精母年，德国细胞学加亨金在观察半翅目昆虫的精母细胞减数分裂装片时，发现了一条特殊的染色体，在一细胞减数分裂装片时，发现了一条特殊的染色体，在一半精子中有这条特殊的染色体，而在另一半精子中没有。半精子中有这条特殊的染色体，而在另一半精子中没有。由于对这条染色体的性质不理解，就取名为由于对这条染色体的性质不理解，就取名为“X染色体染色体”但没有与性别练习起来。但没有与性别练习起来。(2)1902年，美国的麦克朗第一次讲年，美国的麦克朗第一次讲“X染色体染色体”与昆虫与昆虫的性别联系起来，揭示了生物性别决定的奥秘。的性别联系起来，揭示了生物性别决定的奥秘。此后大量的研究表明

10、，细胞中的此后大量的研究表明，细胞中的染色体分为两类：染色体分为两类：一类是一类是雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体常染色常染色体。体。另一类是在另一类是在雌雄个体的细胞中是不同的染色体雌雄个体的细胞中是不同的染色体性染色性染色体。体。性染色体与性别的决定有直接关系。性染色体与性别的决定有直接关系。常染色体雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色体（人:22AA)（果蝇：3AA)性染色体雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体与性别决定有明显直接关系的染色体(女：XX;男：XY)(果蝇：雌XX;雄XY)2.性别决定主要类型：性别决定主要类型：a.XY

11、a.XY型性别决定型性别决定1.1.生物性别决定方式生物性别决定方式多数雌雄异体的动物和雌雄异株的植物，它们的性别多数雌雄异体的动物和雌雄异株的植物，它们的性别是由是由性染色体决定性染色体决定的。的。XYXY型型生物界中普遍存在生物界中普遍存在:人人,哺乳动物，哺乳动物，某些鱼类、两栖类、雌雄异珠植物某些鱼类、两栖类、雌雄异珠植物XX-雌性 XY-雄性2022-8-6192022-8-620例题1：果蝇体细胞内的染色体有4对（其中3对常染色体，1对性染色体）,则体细胞内染色体如何表示?精子和卵细胞内染色体又如何表示？例题2：人体的体细胞内的染色体有23对（其中22对常染色体，1对性染色体）,则

12、如何表示？雌性：雌性：3AA+XX雄性：雄性：3AA+XY卵细胞：卵细胞：3A+X精子精子：3A+X 或或 3A+Y雌性：雌性：22AA+XX雄性：雄性：22AA+XY卵细胞：卵细胞：22A+X精子：精子：22A+X 或或 22A+Y1 ：1 由此可见，由此可见，XY型生物，精子的类型对子代型生物，精子的类型对子代性别的决定起了决定性作用。性别的决定起了决定性作用。b.ZWb.ZW型性别决定型性别决定鸟类、爬行类和蛾蝶类ZW-雌性 ZZ-雄性ZW型的遗传图解1.概念：性染色体上的基因所控制的性状表现与性概念：性染色体上的基因所控制的性状表现与性别相联系的遗传现象叫伴性遗传。人的别相联系的遗传现

13、象叫伴性遗传。人的色盲症遗传色盲症遗传、血友病遗传血友病遗传都属于伴性遗传。都属于伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传（2 2）伴性遗传的种类）伴性遗传的种类 (依据基因位于哪一条性染色体）依据基因位于哪一条性染色体）（3 3）人的正常色觉和红绿色盲的）人的正常色觉和红绿色盲的基因型基因型和和表现型表现型a.a.伴伴X X染色体染色体 遗传遗传b.b.伴伴Y Y染色体染色体 遗传遗传伴伴X X显性显性 遗传和伴遗传和伴X X隐性遗传隐性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红

14、绿色盲基因属于色盲基因属于伴隐性遗传伴隐性遗传，以表示，染，以表示，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。色体由于过于短小，其上没有色盲基因。B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常（携带者）女性正常（携带者）女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性在写色觉基因型时，为了与常染色体的在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体的符号，基因相区别，一定要先写出性染色体的符号，再在性染色体的右上角标明基因符号。再在性染色体的右上角标明基因符号。女性女性男性男性基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX

15、 Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y表现型表现型正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲可以有几种婚配方式：可以有几种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6遗传图解中有几种遗传图解中有几种种婚配组合：种婚配组合：B Bb bB BB BB Bb bB Bb bb bB BB BB Bb bB Bb bB Bb bb bB Bb bb bb bB Bb b3 31 12 24 4a.正常女性和男性色盲患者婚配XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbYP配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者男

16、性正常1 ：1（4 4）红绿色盲的几种遗传现象）红绿色盲的几种遗传现象b.女性携带者和男性正常婚配XBXbXBY女性携带者男性正常XBXBYP配子配子子代子代XBXBXBY女性携带者 男性正常XbXBXb女性正常男性色盲XbY 1 :1 :1 :1c.女性携带者和男性色盲患者婚配XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbYP配子配子子代子代XBXbXBY女性色盲男性正常XbXbXb女性携带者男性色盲XbY 1 :1 :1 :1d.女性色盲和男性正常婚配XbXbXBY女性正常男性正常XbXBYP配子配子子代子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 ：1e.女性色盲和男性色盲患者婚配XbXbXbY女性

17、正常男性色盲XbXbYP配子配子子代子代XbXbXbY女性色盲男性色盲1 ：1红绿色盲遗传的特点：红绿色盲遗传的特点：1.1.一般地说一般地说，色盲基因是，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的由男性通过他的女儿传给他的外孙即外孙即隔代交叉遗传隔代交叉遗传。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。例例1.1.一个色盲男孩的父母、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传孩的色盲基因最终是由谁传给他的？给他的？答案：外祖母答案：外祖母其它伴性遗传其它伴性遗传果蝇：眼睛的颜色果蝇：眼睛的颜色 红色（

18、红色（X XW W），白色（），白色（X Xw w）女娄菜：披针形叶（女娄菜：披针形叶（X XB B），狭披针形叶（），狭披针形叶（X Xb b）鸡：芦花鸡（鸡：芦花鸡（Z ZB B），非芦花鸡（），非芦花鸡（Z Zb b）人类伴性遗传病：人类伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症小结：伴性遗传与遗传规律的关系小结：伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基

19、因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染染色体只传雄性。色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。按自由组合定律处理。3.3.与基因连锁和互换定律的关系与基因连锁和互换定律的关系例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616