新生儿dic诊疗肖昕课件.ppt

1、LOGO新生儿新生儿DICDIC的诊断与治疗的诊断与治疗中山大学附属第六医院新生儿科中山大学附属第六医院新生儿科 肖昕肖昕Company Logo123451Company Logov 综合征：综合征：弥散性血管内凝血（弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）。）。v 定义：定义：在致病因子作用下，凝血因子被激活和血小管内微血栓广在致病因子作用下，凝血因子被激活和血小管内微血栓广泛形成，同时继发纤溶亢进，导致出血、休克、栓塞（器泛形成，同时继发纤溶亢进，导致出血、休克、栓塞（器官功能障碍）和溶血性贫血的一个病理过程。官功能障碍）和

2、溶血性贫血的一个病理过程。v 实质：实质：血液凝血血液凝血-抗凝血与纤溶抗凝血与纤溶-抗纤溶失衡抗纤溶失衡DICDICCompany Logov 新生儿时期多种凝血因子呈生理性低水平，血液粘稠、新生儿时期多种凝血因子呈生理性低水平，血液粘稠、处于高凝状态及纤溶活动增强；处于高凝状态及纤溶活动增强；v 易患重症感染、寒冷损伤、缺氧易患重症感染、寒冷损伤、缺氧-酸中毒、休克、酸中毒、休克、NECNEC、呼吸循环衰竭等；呼吸循环衰竭等；v 不良产科因素（羊水栓塞、胎盘早剥、双胎输血、胎不良产科因素（羊水栓塞、胎盘早剥、双胎输血、胎盘功能不良、胎盘早剥等）的作用；盘功能不良、胎盘早剥等）的作用；v 高

3、潮气量（高潮气量（30ml/kg)30ml/kg)机械通气可诱发新生儿凝血紊乱。机械通气可诱发新生儿凝血紊乱。新生儿易发生新生儿易发生DICDIC的原因的原因Company Logo123451Company Logov 凝血过程：凝血过程：内源性凝血系统 外源性凝血系统 正常凝血过程正常凝血过程(1)(1)Company Logo正常凝血过程（正常凝血过程（2）正常凝血过程正常凝血过程凝血酶原激活物凝血酶原激活物凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白凝血凝血过程过程三个三个阶段阶段纤维蛋白纤维蛋白Company LogoBlood Vessel InjuryIX IXaXI

4、 XIaX XaXII XIIaTissue InjuryTissue Factor a-Ca2+PF3VIIa VIIaFibrinogenFribrin monomerFibrin polymerXIII内源性凝血系统内源性凝血系统外源性凝血系统外源性凝血系统a-a-Ca2+PF3凝血凝血酶原酶原激活激活物形物形成成 凝凝血血酶酶形形成成纤维蛋白原转纤维蛋白原转化为纤维蛋白化为纤维蛋白a-a-Ca2+PF3Company Logo 1.1.纤溶系统：纤溶系统：纤溶酶原激活物（纤溶酶原激活物（PAPA）纤溶酶原纤溶酶原 纤溶酶纤溶酶 纤维蛋白纤维蛋白(原）原）FDPFDP（FgDPFgDP）

5、（X X、Y Y、D D、E E碎片）碎片）PA 新生儿新生儿DICDIC的发病机制的发病机制Company Logo123451Company Logo （一）启动内源性凝血系统（一）启动内源性凝血系统 接触激活接触激活 缺氧、酸中毒等使内皮细胞损伤，胶原、内毒素等表面缺氧、酸中毒等使内皮细胞损伤，胶原、内毒素等表面带负电荷的物质与血液中带负电荷的物质与血液中因子相互接触后，因子相互接触后，因子被激活因子被激活（a)a)，启动内源性凝血系统。，启动内源性凝血系统。新生儿新生儿DICDIC发生机制发生机制Company Logo （二）纤维蛋白溶解系统被激活（二）纤维蛋白溶解系统被激活 凝血系

6、统被激活的同时，纤溶系统也被激活。凝血系统被激活的同时，纤溶系统也被激活。1.1.凝血过程中形成的凝血酶激活纤溶酶原凝血过程中形成的凝血酶激活纤溶酶原 成为纤溶酶；成为纤溶酶；2.2.缺氧、酸中毒直接激活纤溶活动。缺氧、酸中毒直接激活纤溶活动。新生儿新生儿DICDIC发生机制发生机制Company Logo 纤溶酶原纤溶酶原 纤溶酶纤溶酶 纤维蛋白纤维蛋白(原）原）FDPFDP（FgDPFgDP）纤维蛋白（原）降解产物纤维蛋白（原）降解产物 （X X、Y Y、D D、E E碎片）碎片）FDPFDP具有强大的抗凝作用，加重出血。具有强大的抗凝作用，加重出血。新生儿新生儿DICDIC发生机制发生机

7、制Company Logo （三）蛋白（三）蛋白C C抗凝系统调节能力降低抗凝系统调节能力降低 由一组蛋白质组成（蛋白由一组蛋白质组成（蛋白C C、蛋白、蛋白S S、血栓调节、血栓调节蛋白、蛋白蛋白、蛋白C C抑制物）抑制物）。新生儿（早产儿）血浆蛋白新生儿（早产儿）血浆蛋白C C水平低；水平低；缺氧、酸中毒影响肝脏合成蛋白缺氧、酸中毒影响肝脏合成蛋白C C。蛋白蛋白C C系统一旦被激活就可以减少凝血酶的生系统一旦被激活就可以减少凝血酶的生成和促纤溶作用，阻止成和促纤溶作用，阻止DICDIC的进一步发展。的进一步发展。新生儿新生儿DICDIC发生机制发生机制Company Logo 蛋白蛋白C

8、 C 蛋白蛋白S S 蛋白酶激活复合物蛋白酶激活复合物（凝血酶、血管内皮（凝血酶、血管内皮 （+）抑制抑制VaVa、VIIIa VIIIa 细胞血栓调节蛋白）细胞血栓调节蛋白）激活的蛋白激活的蛋白C C 促纤溶作用促纤溶作用 （-）抑制抑制XaXa与血小板结合与血小板结合 激活的蛋白激活的蛋白C C抑制物抑制物 蛋白蛋白C C抗凝系统作用示意图抗凝系统作用示意图新生儿新生儿DICDIC发生机制发生机制Company Logo123451Company Logo DIC DIC的分期的分期 高凝期高凝期 消耗性低凝期消耗性低凝期 继发性纤溶亢进期继发性纤溶亢进期 病理生理病理生理 学学 凝血功能

9、亢进凝血功能亢进 凝血功能障碍凝血功能障碍 纤溶亢进纤溶亢进 病理解剖学病理解剖学 广泛微血栓广泛微血栓 部分微血栓部分微血栓 微血栓消失微血栓消失 临床表现临床表现 无明显临床症状无明显临床症状 出血、器官功能出血、器官功能 出血出血 障碍障碍 DICDIC的分期的分期Company Logo 新生儿新生儿DICDIC临床特点临床特点（1 1）多为急性、全身性、严重型；）多为急性、全身性、严重型；（2 2）DICDIC前期和高凝期持续时间短暂，无出血表现，临床不前期和高凝期持续时间短暂，无出血表现，临床不 易发现；易发现；（3 3 典型典型DICDIC四大临床表现：出血、休克、栓塞、溶血。四

10、大临床表现：出血、休克、栓塞、溶血。临床表现临床表现Company Logo 1.1.发生机制发生机制 （1 1）凝血因子、血小板因消耗而减少）凝血因子、血小板因消耗而减少凝血功能障碍；凝血功能障碍；（2 2）纤溶系统激活；）纤溶系统激活；（3 3）FDPFDP的形成：的形成：抑制纤维蛋白多聚体的形成；抑制纤维蛋白多聚体的形成；抑制血小板的粘附、聚集。抑制血小板的粘附、聚集。2.2.发生部位发生部位 皮肤、脐残端、穿刺点、消化道、泌尿道、肺、脑等；皮肤、脐残端、穿刺点、消化道、泌尿道、肺、脑等；临床表现：出血临床表现：出血Company Logo1.1.发生机制：发生机制：v 广泛微血栓形成，

11、微循环通路受阻，血液循环障碍，广泛微血栓形成，微循环通路受阻，血液循环障碍，回心血量和心排出量不足，血压下降，出现休克；回心血量和心排出量不足，血压下降，出现休克；v 心泵功能障碍：冠脉内微血栓形成心泵功能障碍：冠脉内微血栓形成心肌缺血外周血心肌缺血外周血管床扩张；管床扩张；v 激肽、组胺激肽、组胺 微血管扩张、管壁通透性增高。微血管扩张、管壁通透性增高。2.2.临床特点：临床特点：v 伴有出血，但与出血量不一致。伴有出血，但与出血量不一致。v 面色青灰或苍白、四肢厥冷、精神萎靡、少尿或无尿、面色青灰或苍白、四肢厥冷、精神萎靡、少尿或无尿、血压下降等。血压下降等。临床表现：休克临床表现：休克C

12、ompany Logo 1.1.发生机制发生机制 广泛微血栓形成，阻塞微循环，受累器官（肾、肝、广泛微血栓形成，阻塞微循环，受累器官（肾、肝、脑、肺、消化道）缺血缺氧，功能障碍甚至坏死。脑、肺、消化道）缺血缺氧，功能障碍甚至坏死。2.2.临床特点临床特点 （1 1）主要见于高凝期，早期具有可逆性。）主要见于高凝期，早期具有可逆性。（2 2）临床表现随受累器官不同而异，可出现呼吸困难，）临床表现随受累器官不同而异，可出现呼吸困难，肝、肾功能衰竭肝、肾功能衰竭,惊厥、昏迷，肢端坏死，皮肤坏疽等。惊厥、昏迷，肢端坏死，皮肤坏疽等。（3 3）以肾、肺功能障碍最多见）以肾、肺功能障碍最多见,严重时可发生

13、严重时可发生MOSFMOSF。临床表现：栓塞临床表现：栓塞Company Logo栓塞：器官功能障碍 肾微血栓肾微血栓心肌微血栓心肌微血栓肝微血栓肝微血栓肺微血栓肺微血栓Company Logo 1.1.发生机制发生机制 微血管内广泛凝血，形成网格结构，红细胞通过时机微血管内广泛凝血，形成网格结构，红细胞通过时机械性损伤械性损伤裂体细胞裂体细胞2.2.临床特点临床特点 （1 1）发生率不高。）发生率不高。（2 2）具有溶血性贫血的症状（贫血、黄疸、血红蛋白）具有溶血性贫血的症状（贫血、黄疸、血红蛋白尿、发热）。尿、发热）。（3 3）外周血涂片裂体细胞比例）外周血涂片裂体细胞比例2%2%。临床表

14、现：溶血临床表现：溶血Company Logo 微血管病性溶血性贫血 DIC血象（裂体细胞）机制：机制：1.RBC 1.RBC挂在纤维蛋白丝上，不断受血流的冲击而引起红挂在纤维蛋白丝上，不断受血流的冲击而引起红细胞破裂；细胞破裂；2.2.红细胞变形能力下降，脆性增加。红细胞变形能力下降，脆性增加。Company Logo v 实验室检查是诊断实验室检查是诊断DICDIC的关键。的关键。v 常规检测指标：常规检测指标：PLTPLT、CTCT、PTPT、APTTAPTT、FbgFbg、FDPFDP、D-DD-D、TTTT。v 20%20%正常新生儿出生正常新生儿出生2 2天内天内3P3P试验呈阳性

15、，故试验呈阳性，故3P3P试验不能作试验不能作为早期新生儿为早期新生儿DICDIC的实验指标。的实验指标。v 正常新生儿正常新生儿PTPT和和APTTAPTT较成人正常值延长，在较成人正常值延长，在DICDIC早期早期FDPFDP可可以不高或仅轻度增加。以不高或仅轻度增加。v PLTPLT、PTPT、APTTAPTT、D-DD-D、FDPFDP测定对典型测定对典型DICDIC患儿的诊断有一患儿的诊断有一定敏感性和特异性。定敏感性和特异性。v 存在凝血功能轻度改变的新生儿存在凝血功能轻度改变的新生儿PTPT、APTTAPTT、TTTT、FbgFbg和和PLTPLT可无明显的变化。可无明显的变化。

16、DICDIC实验室检查实验室检查Company Logov PLTPLT：呈进行性减少，：呈进行性减少，10010010109 9/L/L，MPVMPV增大。增大。v CTCT（试管法）：正常为（试管法）：正常为7-12min7-12min，在，在DICDIC高凝期明显缩短，进入消高凝期明显缩短，进入消耗性低凝期明显延长。耗性低凝期明显延长。v PTPT：正常新生儿平均：正常新生儿平均16s16s。DICDIC诊断标准：日龄诊断标准：日龄4 4天者天者20s20s；5 5天者天者15s15s。v APTTAPTT：正常足月儿：正常足月儿37-45s37-45s，早产儿，早产儿72s72s。DI

17、CDIC诊断标准：诊断标准：45s45s。v FbgFbg：正常新生儿为：正常新生儿为1.17-2.25g/L1.17-2.25g/L。DICDIC诊断标准：诊断标准：1.17g/L1.17g/L。v FDP:FDP:正常值正常值:乳胶凝集实验乳胶凝集实验,血浆血浆FDP 10FDP 10g/mlg/ml；ELISA,ELISA,尿尿FDP FDP 28281717g/mlg/ml。v D-DD-D：提示体内有凝血酶和血栓形成，并反映纤溶酶的活性。血浆：提示体内有凝血酶和血栓形成，并反映纤溶酶的活性。血浆正常值：正常值：0-0.5mg/L0-0.5mg/L；DICDIC时明显升高。时明显升高。

18、v TTTT：正常新生儿为：正常新生儿为19-44s19-44s。纤溶亢进时及纤维蛋白原明显降低时。纤溶亢进时及纤维蛋白原明显降低时延长（比对照组延长延长（比对照组延长3s3s）。）。DICDIC实验室检查实验室检查Company Logo v 凝血系统分子标记物对凝血系统分子标记物对DICDIC早期的评估具有重要作用。早期的评估具有重要作用。v 常用分子标记物：常用分子标记物：二聚体（二聚体（D-DD-D）凝血酶凝血酶-抗凝血酶复合物抗凝血酶复合物(TAT)(TAT)纤溶酶纤溶酶-抗纤溶酶复合物抗纤溶酶复合物(PAP)(PAP)纤维蛋白肽纤维蛋白肽A(FPA)A(FPA)纤维蛋白单体复合物纤

19、维蛋白单体复合物(SFMC)(SFMC)凝血酶原片段（凝血酶原片段（F1+2F1+2）血栓调节蛋白血栓调节蛋白(TM)(TM)等。等。DICDIC实验室检查实验室检查Company Logo 传统新生儿传统新生儿DICDIC诊断标准诊断标准v 患儿诱发患儿诱发DICDIC的原发病存在的原发病存在,并在此基础上出现出血倾向、并在此基础上出现出血倾向、微血管栓塞、休克、溶血等临床征象时微血管栓塞、休克、溶血等临床征象时,应考虑应考虑DICDIC存在。存在。v 实验室检查确诊：实验室检查确诊：PLT100PLT45sAPTT45s；Fib1.17g/LFib0.5mg/LD-D0.5mg/L或或FD

20、P20mg/LFDP20mg/L。v 上述上述4 4项实验室检查中项实验室检查中3 3项异常项异常,结合临床特点即可作出诊断。结合临床特点即可作出诊断。v 在实际临床工作中，当患儿满足上述诊断标准时，病情往在实际临床工作中，当患儿满足上述诊断标准时，病情往往比较严重，往比较严重，DICDIC已发展到中晚期。已发展到中晚期。新生儿新生儿DICDIC诊断标准：传统标准诊断标准：传统标准Company Logo诊断：分级诊断诊断：分级诊断step4step3step2step1 结果积分及诊断结果积分及诊断 实验室结果评分实验室结果评分 DIC DIC 实验室检查实验室检查 DICDIC临床评估临床

21、评估Company Logov 临床评估临床评估 诱发因素：患儿是否存在引起诱发因素：患儿是否存在引起DICDIC相关性因素或疾病？有，继续以下相关性因素或疾病？有，继续以下步骤；无，结束。步骤；无，结束。v 实验室检查实验室检查 PLT PLT、PTPT、纤维蛋白相关标志物（可溶性纤维蛋白单体或、纤维蛋白相关标志物（可溶性纤维蛋白单体或FDPFDP）、）、FbgFbgv 实验室结果评分实验室结果评分 PLT PLT：10010010109 9/L/L为为0 0分，分，50-10050-10010109 9/L/L为为1 1分，分，505010109 9/L/L为为2 2分。分。纤维蛋白相关标

22、志物：不高为纤维蛋白相关标志物：不高为0 0分，中度升高分，中度升高2 2分，明显升高分，明显升高3 3分。分。PT PT：3s3s为为0 0分，分，3s3s但但6s6s为为1 1分，分，6s6s为为2 2分。分。Fbg Fbg：1g/L1g/L为为0 0分，分，1g/L 1g/L为为1 1分。分。v 实验室结果积分及判断实验室结果积分及判断 积分积分5 5分，显性分，显性DICDIC，每日重复检测上述指标。，每日重复检测上述指标。积分积分55分，非显性分，非显性DICDIC，每，每2 2天重复检测上述指标。天重复检测上述指标。DICDIC的分级诊断标准的分级诊断标准Company Logov

23、 新生儿危重型新生儿危重型DICDIC，可出现明显的出血倾向，诊断并不困，可出现明显的出血倾向，诊断并不困难，即使及时治疗死亡率仍较高，多在难，即使及时治疗死亡率仍较高，多在4848小时内死亡。小时内死亡。v DICDIC早期的高凝状态是多器官缺血性损害的病理基础早期的高凝状态是多器官缺血性损害的病理基础,因因此早期发现此早期发现,及时对基础疾病及有关血液学异常进行处理及时对基础疾病及有关血液学异常进行处理,可阻断可阻断DICDIC病理过程病理过程,防止防止DICDIC进一步恶化。进一步恶化。v 轻症轻症DICDIC患儿早期干预效果好，可阻止患儿早期干预效果好，可阻止DICDIC的进一步发展，

24、的进一步发展，明显降低患儿的死亡率和后遗症发生率。新生儿轻症明显降低患儿的死亡率和后遗症发生率。新生儿轻症DICDIC早期有效干预有赖于及时正确的诊断。早期有效干预有赖于及时正确的诊断。新生儿新生儿DICDIC的诊断的诊断Company Logov 临床诊断轻症临床诊断轻症DICDIC存在一定的困难，主要原因有二：一是存在一定的困难，主要原因有二：一是轻症轻症DICDIC患儿早期表现隐匿，且与原发疾病（窒息、患儿早期表现隐匿，且与原发疾病（窒息、HIEHIE、MASMAS等）临床表现相互交叉重叠；二是等）临床表现相互交叉重叠；二是DICDIC确诊所依靠的确诊所依靠的凝血功能指标凝血功能指标PL

25、TPLT、PTPT、APTTAPTT、TTTT和和FbgFbg在在DICDIC早期可以基早期可以基本正常（假阴性，造成漏诊）。本正常（假阴性，造成漏诊）。v 患儿出现采血困难或血液易凝，就应高度警惕有无患儿出现采血困难或血液易凝，就应高度警惕有无DICDIC存存在可能。在可能。v 若等到临床医生发现患儿出血、休克和栓塞时才考虑若等到临床医生发现患儿出血、休克和栓塞时才考虑DICDIC已为时过晚，已为时过晚，DICDIC已进入后期（低凝期）已进入后期（低凝期）,错过治疗的最错过治疗的最佳时机。佳时机。新生儿新生儿DICDIC的诊断的诊断Company Logov 新生儿同时存在下列新生儿同时存在

26、下列3 3点，即可诊断早期点，即可诊断早期DICDIC：围生期高危史；围生期高危史；血样易凝或拨针后不出血；血样易凝或拨针后不出血；FDPFDP升高和升高和D-DD-D升高，或升高，或SFMCSFMC、TATTAT、FPAFPA、AT-AT-、F1+2F1+2、TMTM中的中的2 2项升高。项升高。新生儿新生儿DICDIC的诊断标准的诊断标准Company Logo123451Company Logo肝素疗法肝素疗法病因治疗病因治疗改善微循环改善微循环其它：抗凝血酶等其它：抗凝血酶等纠正低氧血纠正低氧血症和酸中毒症和酸中毒补充凝血因子补充凝血因子DICCompany Logov 病因治疗：积极

27、去除激发病因治疗：积极去除激发DICDIC产生的不良因素或疾病。产生的不良因素或疾病。v 综合支持治疗：纠正低氧血症、扩容、纠酸和血管活性综合支持治疗：纠正低氧血症、扩容、纠酸和血管活性药物应用等。在血容量补足的基础上，应用药物应用等。在血容量补足的基础上，应用-受体阻断受体阻断剂。剂。v 抗凝治疗：抗凝治疗：及早应用肝素等抗凝药物，及早应用肝素等抗凝药物，抑制微血栓的形抑制微血栓的形成，减少多器官损伤的发生成，减少多器官损伤的发生,对改善新生儿预后有重要的对改善新生儿预后有重要的意义。意义。v 替代治疗：凝血因子的补充替代治疗：凝血因子的补充v 抗纤溶治疗抗纤溶治疗v 其他其他 新生儿新生儿

28、DICDIC的治疗方法的治疗方法Company Logov 及时合理应用肝素是有效治疗及时合理应用肝素是有效治疗DICDIC地关键。地关键。v 肝素是由硫酸肝素是由硫酸D D葡萄糖胺及葡萄糖胺及D D葡萄糖醛酸交替连接葡萄糖醛酸交替连接而成的多聚体，含有大量硫酸根（而成的多聚体，含有大量硫酸根（40%40%）带有大量阴电荷，）带有大量阴电荷，呈呈强酸性强酸性。v 具有抗凝、防止血小板凝集、阻碍纤维蛋白原变为纤维具有抗凝、防止血小板凝集、阻碍纤维蛋白原变为纤维蛋白、降低血液粘滞度的作用蛋白、降低血液粘滞度的作用,从而使高凝状态得以缓从而使高凝状态得以缓解解,防止防止DICDIC进一步发生发展。进

29、一步发生发展。v 肝素是通过抗凝血酶肝素是通过抗凝血酶-III(AT-III)-III(AT-III)发挥作用的发挥作用的,肝素肝素-AT-III AT-III 复合物的最初作用点是因子复合物的最初作用点是因子Xa,Xa,而不是凝血酶。而不是凝血酶。DICDIC的治疗：肝素的应用的治疗：肝素的应用Company Logoheparinthrombin*AT IIIAT IIIheparinthrombin*thrombin*heparinAT IIIAT IIIthrombin*heparin*can also be Factor Xa带有大量阴电荷带有大量阴电荷有有带带阳阳电电荷荷的的赖赖氨

30、氨酸酸残残基基发生变构发生变构重新作用于其他重新作用于其他AT-，连续应用，连续应用可使后者耗竭可使后者耗竭肝素的抗凝机制Company Logo早期应用：早期应用：DICDIC早期处于高凝状态，是肝素治疗早期处于高凝状态，是肝素治疗DICDIC的最佳时机。的最佳时机。超小剂量：小剂量肝素作用平稳，并能使出血的潜在危险降到最低。超小剂量：小剂量肝素作用平稳，并能使出血的潜在危险降到最低。低分子肝素：与普通肝素相比，低分子肝素具有抗凝效果高效、稳低分子肝素：与普通肝素相比，低分子肝素具有抗凝效果高效、稳定、安全等优点。定、安全等优点。皮下注射：肝素经皮下注射后吸收缓慢而均匀皮下注射：肝素经皮下注

31、射后吸收缓慢而均匀,并能维持较低的有效并能维持较低的有效浓度和较长的抗血栓作用，出血发生率低，一般不需要监测。浓度和较长的抗血栓作用，出血发生率低，一般不需要监测。应用个体化：肝素不是对所有的应用个体化：肝素不是对所有的DICDIC有效，对已经形成的血栓无效，有效，对已经形成的血栓无效，也不能终止也不能终止DICDIC的病理过程，故应针对不同病因、不同疾病的不同时的病理过程，故应针对不同病因、不同疾病的不同时期采取不同的治疗方案。期采取不同的治疗方案。联合联合AT-IIIAT-III：单独应用肝素效果欠佳时，可联合应用：单独应用肝素效果欠佳时，可联合应用AT-IIIAT-III。肝素治疗肝素治

32、疗DICDIC的原则的原则Company Logov 凝血程序是一个生物放大过程凝血程序是一个生物放大过程,若能在早期阻止它若能在早期阻止它,只需只需少量抑制物便可达此目的。少量抑制物便可达此目的。v 肝素在体内能循环往复地发挥抗凝作用肝素在体内能循环往复地发挥抗凝作用,因为肝素可从因为肝素可从AT-III-AT-III-肝素肝素-因子因子XaXa复合物中分离重新起作用复合物中分离重新起作用,其本身不其本身不被消耗；肝素抗凝活性随血小板数量减少而增加。被消耗；肝素抗凝活性随血小板数量减少而增加。v 患儿即使处于有出血倾向的低凝期和晚期患儿即使处于有出血倾向的低凝期和晚期DICDIC时时,采用超

33、采用超小剂量肝素治疗仍然安全有效小剂量肝素治疗仍然安全有效。超小剂量肝素治疗新生儿超小剂量肝素治疗新生儿DICDIC的理论依据的理论依据Company Logo 早期皮下注射超小剂量肝素早期皮下注射超小剂量肝素v 优点：优点：-吸收缓慢、均匀，持久发挥抗血栓作用。吸收缓慢、均匀，持久发挥抗血栓作用。-操作较静脉简单，可在操作较静脉简单，可在DIC DIC 各期给药。各期给药。-应用中不易引起出血、瘀斑应用中不易引起出血、瘀斑,使用安全，不需反复检测使用安全，不需反复检测 凝血指标。凝血指标。-不引起不引起AT-III AT-III 减少。减少。肝素治疗新生儿肝素治疗新生儿DICDIC的的应用方

34、法应用方法Company Logo 具体方案具体方案v 低分子肝素钙：低分子肝素钙：10-20-40U/kg10-20-40U/kg次，皮下注射，每日次，皮下注射，每日2 2次。次。v 普通肝素钠：普通肝素钠：0.050.050.1 mg/kg0.1 mg/kg次，持续静脉泵入，每次，持续静脉泵入，每日日2 2次；或次；或5U/kg5U/kg次，持续静脉泵入，每日次，持续静脉泵入，每日2 2次，连用次，连用3 35 5天复查凝血指标。天复查凝血指标。v 当患儿出血停止、凝血指标恢复正常，同时当患儿出血停止、凝血指标恢复正常，同时PLTPLT恢复正常恢复正常或接近正常且趋于稳定后停用肝素。或接近

35、正常且趋于稳定后停用肝素。超小剂量肝素治疗新生儿超小剂量肝素治疗新生儿DICDICCompany Logo低分子肝素 出血并发症少出血并发症少 抗抗a a作用强，抗作用强，抗a a作用弱作用弱较少发生血小板减少症较少发生血小板减少症生物利用度高，半衰期长生物利用度高，半衰期长(12h)(12h)v肝素通过AT-灭活因子a、a a时，必须同时与AT-及这些因子结合；v低分子量肝素灭活a时，只需与AT-结合即可。Company Logo肝素的不良反应 1.1.不良反应：不良反应：发生自发性出血。出血严重者立即停药，并用鱼精蛋白发生自发性出血。出血严重者立即停药，并用鱼精蛋白 解救。解救。2.2.解

36、救机制解救机制 鱼精蛋白含有较多精氨酸残基鱼精蛋白含有较多精氨酸残基,具有强碱性具有强碱性,通过离子链通过离子链 与肝素形成稳定复合物与肝素形成稳定复合物,从而使肝素失去活性。从而使肝素失去活性。3.3.用法用量用法用量 1mg 1mg鱼精蛋白可中和鱼精蛋白可中和100U100U（1mg1mg）肝素，每次剂量不可超）肝素，每次剂量不可超过过50mg,50mg,用用1%1%溶液缓慢静脉注射。溶液缓慢静脉注射。Company Logov 国外将国外将AT-AT-、活化蛋白、活化蛋白C C和水蛭素用于和水蛭素用于DICDIC替代替代治疗治疗,取得一定疗效。取得一定疗效。v 新生儿临床应用经验少。新生

37、儿临床应用经验少。抗凝血因子抗凝血因子AT-IIIAT-IIICompany Logo AT-AT-v 理论：低水平的理论：低水平的AT-AT-与患儿高病死率相关与患儿高病死率相关,而而DICDIC早期血早期血浆浆AT-AT-浓度和活性降低直接影响肝素疗效。浓度和活性降低直接影响肝素疗效。v 机制：机制：AT-IIIAT-III通过肝素连接中心与内皮葡萄胺聚糖结合通过肝素连接中心与内皮葡萄胺聚糖结合而释放前列环素所致。而释放前列环素所致。v 合用：与肝素合用效果好。合用：与肝素合用效果好。v 剂量：剂量：IIIIII期临床，新生儿剂量尚未确定。期临床，新生儿剂量尚未确定。v 目标：使体内抗凝血

38、酶增加目标：使体内抗凝血酶增加70%-80%70%-80%。抗凝血因子抗凝血因子AT-IIIAT-IIICompany Logo APCAPC浓缩剂浓缩剂v 理论：理论：-蛋白蛋白C C是生理抗凝血物质，是生理抗凝血物质，DICDIC被消耗。补充蛋白被消耗。补充蛋白C C浓缩剂浓缩剂可使窒息患儿血浆蛋白可使窒息患儿血浆蛋白C C恢复正常水平，并可使恢复正常水平，并可使D-DD-D下降下降,血小板和纤维蛋白原上升。血小板和纤维蛋白原上升。-APC-APC与肝素联用可提高疗效。与肝素联用可提高疗效。v 机制：机制：-通过灭活通过灭活VaVa和和VIIIaVIIIa减少凝血酶的生成。减少凝血酶的生成

39、。-形成纤溶酶原激活物抑制剂，促纤溶作用。形成纤溶酶原激活物抑制剂，促纤溶作用。v 剂量：剂量：12.5U/kg 12.5U/kg h h。活化蛋白活化蛋白C C（APCAPC）Company Logo 水蛭素水蛭素v 理论理论：(1)(1)最强的凝血酶抑制剂，能高效、特异地与凝血最强的凝血酶抑制剂，能高效、特异地与凝血酶结合酶结合,从而抑制凝血过程从而抑制凝血过程,而且其作用不依赖而且其作用不依赖AT-AT-；（2 2）抗原性弱，少有过敏反应，极少导致血小板减少，）抗原性弱，少有过敏反应，极少导致血小板减少，稳定性好稳定性好,毒性低；（毒性低；（3 3）皮下注射生物利用度高，能较）皮下注射生

40、物利用度高，能较好地缓解好地缓解DICDIC的高凝状态。的高凝状态。v 剂量：来匹卢定（剂量：来匹卢定（lepirudinlepirudin），先以），先以0.4mg/kg0.4mg/kg的剂量缓的剂量缓慢推注慢推注,然后再以然后再以0.15mg/kg0.15mg/kg h h速度维持静脉点滴速度维持静脉点滴,连续连续应用应用2-102-10天，根据天，根据APTTAPTT调整剂量。调整剂量。水蛭素水蛭素Company Logo v DICDIC晚期凝血因子和血小板的减少可增加晚期凝血因子和血小板的减少可增加DICDIC患儿出血的患儿出血的危险性。危险性。v 临床上，当临床上，当PLTPLT小

41、于小于202010109 9/L/L，或有出血征象且血小板低，或有出血征象且血小板低于于505010109 9/L/L、纤维蛋白原小于、纤维蛋白原小于100mg/L 100mg/L 时时,为输注相应血为输注相应血液制品的指征。液制品的指征。v 抗凝治疗有效及抗凝治疗有效及DICDIC发展停止后仍有持续出血者，提示凝发展停止后仍有持续出血者，提示凝血因子减少血因子减少,可输注冷沉淀或新鲜冰冻血浆。可输注冷沉淀或新鲜冰冻血浆。v 患儿存在活动性出血，需要侵袭性操作，不治疗就会出患儿存在活动性出血，需要侵袭性操作，不治疗就会出现严重出血等情况下也应进行替代治疗现严重出血等情况下也应进行替代治疗 血液

42、制品血液制品（1）Company Logo 输注剂量输注剂量v 浓缩血小板：浓缩血小板：0.20.20.4U/kg0.4U/kg，每，每12h 112h 1次。次。v 新鲜冰冻血浆：含有各种符合生理需要的丝氨酸蛋白酶新鲜冰冻血浆：含有各种符合生理需要的丝氨酸蛋白酶抑制剂、抗凝因子及凝血因子抑制剂、抗凝因子及凝血因子,能恢复血容量及免疫调节，能恢复血容量及免疫调节，提倡使用。提倡使用。101020ml/kg20ml/kg静脉滴注静脉滴注,1,12h2h滴完；如继续滴完；如继续出血出血,可每可每8 812 h12 h静滴静滴1 1次。次。v 血浆冷沉淀：每单位血浆冷沉淀：每单位(30ml)(30m

43、l)含凝血因子含凝血因子8080120 U120 U、纤、纤维蛋白维蛋白220220250 mg250 mg，主要用于纤维蛋白极低的，主要用于纤维蛋白极低的DICDIC患儿。患儿。剂量为剂量为10 ml/kg10 ml/kg静脉滴注。静脉滴注。v 不提倡使用浓缩凝血因子（凝血酶原复合物不提倡使用浓缩凝血因子（凝血酶原复合物,因子浓因子浓缩剂），因其中可能含有已被激活的对患儿有害的凝血缩剂），因其中可能含有已被激活的对患儿有害的凝血因子。因子。血液制品（血液制品（2 2）Company Logo v 对羧基苄胺和对羧基苄胺和6 6氨基己酸氨基己酸 。v 高凝期和消耗低凝期忌用。高凝期和消耗低凝期忌用。v 只有继发纤溶亢进是严重出血的主要原因时，又经只有继发纤溶亢进是严重出血的主要原因时，又经肝素控制血管内凝血，方可应用抗纤溶药物。肝素控制血管内凝血，方可应用抗纤溶药物。抗纤溶药物抗纤溶药物Company Logo