冷季型草坪草PPT课件.ppt

1、第三节 冷季型草坪草 冷季型草坪草最适生长温度为1524，广泛分布于气候冷凉的湿润、半湿润及半干旱地区。在南方越夏较困难，必须采取特别的养护措施，否则易于衰老和死亡。草地早熟禾、细叶羊茅、多年生黑麦草、小糠草和苇状羊茅都是我国北方最适宜的冷地型草坪草种。一、羊茅属 该属约100个种，常用作草坪草的有6个种：高羊茅、紫羊茅、硬羊茅、羊茅、草地羊茅、细羊茅。高羊茅、草地羊茅是粗叶型，其他属细叶型。1、高羊茅 又称苇状羊茅，草坪性状非常优秀，适于多种土壤和气候，应用非常广泛。形态特征 多年生草本,丛生型。茎直立、粗壮。生态习性 适于寒冷潮湿和温暖湿润过渡地带生长，对高温有一定的抵抗能力，是最耐旱、最

2、耐践踏的冷季型草坪草之一，耐荫性中等，较耐盐碱耐土壤潮湿。培育特点 种繁为主。建坪速度较快。再生性较差，故不宜低修剪。耐贫瘠土壤。使用特点 因耐践踏而适应范围很广，叶片质地粗糙而不能称为高质量的草坪草，用于中、低质量的草坪及斜坡防护草坪。2、紫羊矛 又名红狐矛。是羊矛属中应用广泛的草坪草种之一。也称匍匐紫羊矛。形态特征 多年生草本。须根发达，具短的匍匐茎；秆基部斜生或膝曲，丛生，分枝较紧密，基部红色或紫色；叶鞘基部红棕色并破碎呈纤维状，分蘖的叶鞘闭合。叶片线形、光滑柔软、对折内卷。生态习性 适应性强，抗寒、抗旱、耐酸、耐瘠，最适于温暖湿润气候和海拔较高的地区生长。在半阴处能正常生长。pH66.

3、5的土壤上生长良好。夏季高温生长不良，出现休眠现象，春秋生长最快。寿命长，耐践踏和低修剪，覆盖力强。春季返青早，秋季枯黄晚。培育特点 种繁为主。种子小，应精细整地，覆土宜浅，春秋均可播种，但以秋播为好，苗期生长慢，应注意除草。使用特点 紫羊茅是全世界应用最广的一种主体草坪植物。寿命长，色美，青绿期长，耐践踏、耐阴，被广泛应用于机场、运动场等绿化建坪植物。二、早熟禾属 有200余种，最常用的有草地早熟禾、加拿大早熟禾、普通早熟禾、一年生早熟禾、林地早熟禾。1、草地早熟禾 又名六月禾、蓝草、光茎蓝草、长叶草等。原产欧洲、亚洲北部及非洲北部，现遍及全球温带地区。形态特征 具细根状茎，秆丛生、光滑，叶

4、鞘疏松、包茎，具纵条纹。叶舌膜质，叶片条形，柔软。生态习性 喜光耐阴，喜温暖湿润，又具有很强的耐寒能力。抗旱性差，夏季炎热时生长停滞，春秋生长繁茂。根茎繁殖力强，再生性好，较耐践踏。培育特点 通常用种子和带土小草块两种方法繁殖。种子繁殖成坪快，直播40天即可。生长34年后，逐渐衰退，34年补播一次草籽是管理中重要工作。使用特点 生长期较长，草质细软，颜色光亮鲜绿，绿色期长，耐践踏性较差，适宜公共场所作观赏草坪。常与黑麦草、小糠草、匍匐紫羊茅等混播建立运动草坪场地，效果较好。2、普通早熟禾 又名小鸡草。为北半球广布种。形态特征 一年生或越年生草本。株丛低矮；秆直立或基部稍倾斜，丛生；叶片扁平柔软

5、细长，叶鞘自中部以下闭合。叶舌钝圆、膜质。生态习性 适应性强，抗寒、耐阴，喜冷凉湿润环境。耐旱性差。对土壤适应性强，耐瘠薄，在一般土壤中均能良好生长。培育特点 一般为种子繁殖。将种子与细砂(或细土)混合撒播，用细耙轻耙后，再用木板稍加拍打。耐旱性差，应注意灌水，气候干旱时易枯黄，且越年生，宜与其他草混播建坪。使用特点 低矮，整齐美观，绿色期长，耐阴，适宜于林荫下、花坛内作观赏草坪。三、黑麦草属1、多年生黑麦草 又名宿根黑麦草、黑麦草。原产于南欧、北非和亚洲西南部。我国早年从英国引入，现已广泛栽培。形态特征 多年生草本。具短根茎，茎直立，丛生，高70100cm；叶片窄长，深绿色，具光泽，富有弹性

6、。叶脉明显，幼叶折叠于芽中。生态习性 喜温暖湿润夏季较凉爽的环境。抗寒、抗霜而不耐热，耐湿而不耐干旱，也不耐瘠薄。春季生长快，夏季呈休眠状态，秋季生长较好。在27气温下生长最适。土温20左右生长最旺盛，15分蘖最多。寿命较短，只46年。耐践踏，不耐低修剪，耐阴性差。培育特点 结实性较好，发芽容易，通常用种子播种繁殖。分蘖力强，再生快，特别是春秋，应注意修剪。种粒较大，发芽容易，生长较快，通常用于混播，建立混合草坪，提高成坪速度 使用特点 抗SO2等有害气体，故多用于工矿区。四、翦股颖属 约200余种，所有冷季型草坪草中最能忍受频繁低修剪，修剪高度可为0.5cm，甚至更低。1、匍茎翦股颖 又名本

7、特草。分布于欧亚大陆的温带和北美。我国三北及江西、浙江等地均有分布。形态特征 多年生草本。秆的基部偃卧地面，具长达8cm左右的匍匐枝，有36节，节着土生不定根，叶鞘无毛，稍带紫色。叶舌膜质，长圆形，背面微粗糙。生态习性 喜冷凉湿润气候，耐寒、耐热、耐瘠薄、耐低修剪，耐阴。匍匐枝横向蔓延能力强，能迅速覆盖地面，形成密度很大的草坪。茎枝上节根较浅，耐旱性稍差。培育特点 种子和播茎繁殖均可，多以后者为主。春、秋播种均可。成坪后应注意浇水和修剪。修剪不及时，将导致草层过厚、过密，基部叶片因不通透气而变黄，甚至枯死。3年更新一次，切断其根系，使土壤透气或重植。使用特点 生长繁殖快，可作急需绿化的种植材料

8、，常选用其优良品种作高尔夫球场进洞区草坪的建植材料。2、小糠草 又名红顶草。分布于欧亚大陆的温带地区。形态特征 多年生草本。具细长根状茎，浅生于地表；秆直立或下部膝曲倾斜向上，株高6090cm，具56节；叶鞘无毛，常短于节间。卵圆形，先端齿裂，背部微粗糙。叶片线形扁平，且表面微粗糙。生态习性 喜冷凉湿润气候。耐寒、耐旱、抗热，对土壤要求不严。耐践踏。分蘖和再生能力较强，长成后能自行繁殖。秋季生长良好。培育特点 种繁与分根繁殖均可。结实力强，多采用种子繁殖。使用特点 常与草地早熟禾、紫羊茅混合播种，作公园、庭园及小型绿地的绿化材料。五、冰草属 约有150余种，尤以扁穗冰草应用广泛。（略）六、猫尾

9、草属 约有15种，尤以梯牧草应用广泛。（略）七、雀麦属 可作草坪草的仅有无芒雀麦1种。（略）八、苔草属 莎草科，属下有1300余种。1.卵穗苔草 又名寸草苔、羊胡子草。莎草科，苔草属。分布于北半球的温带和寒温带。形态特征 多年生草本，具节间很短的根状茎；茎直立、纤细，质柔，基部具灰黑色纤维状分裂的旧叶鞘；叶纤细、深绿色，卷折。生态习性 喜冷凉而稍干燥的气候。但适应性强，耐旱、耐寒、喜光、耐阴。对土壤要求也不严，肥沃、瘠薄、酸性土壤或碱性土壤均能生长。在水分充足、土壤肥沃、杂草少的情况下，颜色翠绿，绿色期也长。培育特点 种繁和分根繁殖均可。分根繁殖为主。根茎细弱，根入土较浅，为促进根茎良好发育，

10、应精细整地，创造疏松的土壤耕层。为使草层厚密，颜色鲜绿，要用优质的基肥。使用特点 在北方干旱区为较好的细叶观赏草坪草类，也是干旱坡地理想的护坡植物。2.异穗苔草 又名黑穗草、大羊胡子草。莎草科，苔草属。分布三北地区。形态特征 多年生草本。具长的横走根茎，三棱柱形，纤细，叶基生，基部具褐色叶鞘。生态习性 为冷地型草坪植物。抗寒又耐热，喜光又耐阴。抗旱和抗盐碱能力均较强。过旱时则停止生长进入休眠状态，充足水分时迅速恢复生长。培育特点 种子和无性繁殖均可，但多以无性繁殖(穴植或根茎压埋)为主，春秋两季均可进行，种子繁殖，生产成本低。叶片较长，需经常修剪。使用特点 适应性强，伸展蔓延快，利用时间长，在

11、草坪建设中用途广。根茎发达，能形成坚实的草皮，又为重要的水土保持植物。防尘作用强，也是工矿区极好的防尘植物。3.白颖苔草 又名小羊胡子草。产于前苏联、日本、蒙古。为我国应用最早、园林价值颇高的草坪植物。形态特征 多年生草本。具细长的根状茎，其末端成束状密生成丛。茎为不明显的三棱形，叶色浓绿，属细叶草类。生态习性 耐寒性强，耐瘠薄，抗旱性好。培育特点 与异穗苔同。苗期生长缓慢，覆盖性差，郁闭期长，必须勤除草。生长期应注意修剪以增加美观。使用特点 耐阴性强，是很好的疏林游乐草坪植物。作观赏和装饰性草坪。也可作人流不多的小型庭园绿化之用。4.细叶苔草 又名羊胡子草。莎草科，苔草属。广泛分布于北半球较

12、寒冷地带。我国华北、东北及西北地区均有野生。形态特征 多年生草本植物。株体矮小，具细长的根状茎。三棱形，无节，叶基生、狭细。生态习性 耐干旱，常生于山坡、河畔、树荫和路旁等处，成单纯群落。培育特点 以营养体繁殖为主，也可种子繁殖。使用特点 可作护坡和一般草坪。九、三叶草属 三叶草属属豆科，约有360种，其中用作草坪草的主要有白三叶、红三叶。1.白三叶 又名白车轴草。原产欧洲，现广泛分布于温带亚热带地区。形态特征 多年生草本植物，植株低矮。侧根发达，主茎短，由茎节上长出匍匐茎，节向下产生不定根，向上长叶，茎光滑细软，叶腋又可长出新的匍匐茎向四周蔓延，因而侵占性强，成坪快，掌状三出复叶，互生，叶柄

13、细长直立。生态习性 喜温凉湿润气候，生长适宜温度1924，但适应性强，耐热、抗寒、耐阴、耐瘠、耐酸。基本无夏枯现象。在遮荫的林园下也能生长。培育特点 应选择水分充足而肥沃的土壤栽种。主要采用种子繁殖。种子细小，要求整地精细、平整。春秋均可播种。能固定空气中的氮素，以施磷钾肥为主。不耐践踏，以观赏为主。使用特点 白三叶因具匍匐茎，繁殖力强，能很快覆盖地面。绿色期长，是优良的观赏草坪。由于多汁，能污染衣物，加之白花，习惯上多忌之 作业1、在羊茅属、早熟禾属、早熟禾属、翦股颖属、苔草属、三叶草属当地主栽草坪草种中，各举一例说明它们的形态特征、生态习性、培育特点和使用特点。3221常见风湿病实验检查风

14、湿病病因学检查.RA HLA-DRB10405 0409风险高达58.2%.SLE HLA-DQB1(nRNP),DQa(SSA/SSB),DQW6(Sm)DQB1(TCR).AS HLA-B27.3222BS HLA-B51.PMDM HLA-B8,DR3,DR1.HLA-DRB1，ancestral haplotype祖单倍体 8.1。TNF-308ASSC HLA-DR1,DR5,DRQI；P1A2/FN等位基因与肺纤维化，Scl-70的阳性呈正相关。SS HLA-DR3.DRBI0602，03（与肾小管酸中毒及SSB密切相关，DQAI0504，DQBI0202。RF HLA-DR4.O

15、A HLA-A1,B8.3223HLA研究进展 HLA抗原基因的多态性，决定了其所表达的HLA抗原分子的多态性，也决定了HLA系统免疫应答的多样性与复杂性。近年来HLA 基因分型迅猛发展，使得HLA 基因分型更加准确，简便和实用。HLA 基因分型目前大致分为：限制性片段长度多态性方法PCR-RFLP(restriction fragment length polymophism)。PCR-SSOP 是以核酸杂交为基础的分型技术。PCR扩增特定的基因片段，与(sequence specific oligonucleotide probes)序列特异性寡核苷酸探针杂交，进行分析鉴定。基因芯片或微阵

16、列技术(gene chip or DNA microarray)：3224 该技术其原理类似于反向斑点杂交。它是指大规模集成电路控制的机器人在尼龙膜或硅片等固相支持物的表面有规律地合成代表不同基因的寡核苷酸探针，或液相合成探针后，通过点样仪点样于固相支持物的表面。这些探针与放射性标记物或荧光素标记的样品的DNA或 cDNA互补核酸序列相结合，通过放射自显影或荧光检测，对杂交结果进行计算机软件处理分析，获得杂交信号的强度及分布模式图，反映样品中基因表达的情况。PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism)可检测DNA 片段中不同位置的点突变，而

17、不必象PCR-RFLP 那样，必须选择合适的限制酶，使其识别的位点正好位于等位基因的特异性核苷酸序列处。3225 PCR-SSP(SEQUENCE SPECIFIC PRIMES)是近年唯一针对急诊和尸体器官移植而设计的。其原理是通过序列特异性引物SSP，特异的扩增目的DNA 片段，再通过凝胶电泳等手段，判断被扩增序列的存在。作为第3代遗传标记SNP单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphism)。已有MHC-SNP分型试剂盒面市。分子的超型及抗原结合肽超基序的发现，表明可从功能上对类分子进行分类使得该技术更为合理，简明和实用，对于疾病相关性的研究和异体移植有重

18、大意义。3226AS的相关遗传因素 1：HLA是一必需的致病基因，但其遗传风险为1650%。其亚型有23个之多，从B27012723。与AS相关的是270527042701等等。2：CYP2D6LMP7和TNF308等TNF-的等位基因；bosak报道HLA-2Bw4Cw1/2DR1基因频率均高于健康人群。这提示HLA-ABCDR和DQ区域有与AS发病的易感基因存在；HLA-B60增加了AS依赖HLA-B27发病的易感性。3227 链球菌感染的检测 1 咽拭子培养 2025%SZ(链球菌酶)检 2ASO500 50%3DNA酶-B210 85%4ASK(抗链球菌激酶)8 5AH(抗透明质酸酶)

19、128 6ANDS(抗核苷酸)80%,大于4周25%OTHER:1.白细胞及中性粒细胞.2.糖蛋白及粘蛋白等.3229CRPIL-1IL-6TNFaTGPF4白细胞粘着游走CRP凝血纤溶系统亢进ICAM-1VCAM-1E-SELECTIN血小板凝集亢进血小板释放反应感染外伤免疫异常恶性增生物3230CRP与炎症 CRP是重要的炎性因子,其致炎作用包括:激活补体、刺激细胞因子分泌、上调内皮细胞黏附分子表达、抑制一氧化氮合成、增加纤溶酶原激活物抑制剂-1的水平与活性、增强巨噬细胞对低密度脂蛋白的摄取及单核细胞化学趋化性、上调血管紧张素-1型受体的表达等.CRP与肥胖关系密切,而且脂肪细胞也可分泌C

20、RP.CRP水平随年龄的增高而升高,女性较高,吸烟、感染和某些药物可使其增高;而饮酒和某些药物可使其降低.3231生化检查 1.Ca,P,Fe等电解质.2.UA,磷酸钙双水化合物CPP等.3.肝,肾,血常规等功能检查.4.CPK,LDH同功酶，肌球蛋白，肌凝蛋白重链，肌钙蛋白I（TnI），等肌酶谱检查.5.蛋白及蛋白电泳检查.6.雌激素,泌乳素等激素检查.7.维生素,骨钙素,TRAP,Pyd,Dpyd等.3232雌激素和催乳素PRL 大家都知道神经-内分泌-免疫调节网络功能失调，会影响的发生和发展。PRL（prolatin）已被证明具有免疫调节作用，对细胞和体液免疫都有促进作用，而且免疫细胞也

21、能产生PRL样物质，发挥自分泌和旁分泌作用。大量研究表明在SLE中PRL与可的松CS比值增高反与病情进展相关。男性患者PRL水平升高而雄激素功能低下，认为PRL可抑制睾酮的生成，在病因中起作用。但也有人认为不是通过其抑制雄激素而起作用。另外用bromocriptine BRC溴隐停使PRL降低可使SLE病情改善。在RA已证明PRL是AA（adjuvant arthritis）形成的必要条件。国外报道在RA中PRL水平上升发生率为10.8%。3233 SS，PA，Reiter等风湿病都有PRL水平升高。目前认为1.可能与可诱导核细胞产生IgM，IgA，IgG，ds-DNA和ANA及IgM类RF，

22、ANA滴度增加并且PRL水平与ANA相平行。IgG类ds-DNA与抗甲状腺微粒体抗体TMA合成增加，同时伴ESR增快，淋巴细胞减少。2.PRL基因在第6号染色体短臂上，与HLA基因复合体非常近。生殖危险因子与RA病因相互作用可能是其原因。SLE女性患者HLA-DRB10301和PRL基因之间的连锁不平衡也是原因之一。3.降低甾类物产生的允许作用。PRL水平升高在甾类激素分泌减少的情况下起重要作用。一方面糖皮质激素能拮抗PRL的刺激作用，而性激素对免疫的调节作用随性别而异。另一方面PRL可影响甾类激素的产生，也可拮抗糖皮质激素的抑制作用。3234 4.PRL与细胞因子 PRL和IL-2在免疫方面

23、起协同作用，从而促进AID的发生。同时PRL也可促进滑膜纤维母细胞的增殖，并促进IL-6，IL-8的生成。而雌激素和雌激素受体在免疫调节和对许多风湿病发病机制，自身抗体的产生，及对其病理进程的影响巨大。早已为众人所熟悉。3235滑液正常值 PH 7.3-7.43 7.38 WBC(/L)(13180)63 N 0-15 7 L 0-78 24 单核细胞 0-71 48 滑膜细胞 0-12 4 蛋白质(g/L)12-30 18 P(%)56-63 60 A(%)37-44 40 透明质酸盐(g/L)33236滑液分析 外观 WBC PC 粘蛋白 滑液与血清 微生物 试验 Glu差异(ml/ml)

24、晶体等正常 清晰，灰黄 0200 10%良好 无差异 _I类(非炎性积液)清晰，稍浊 504000 30%良好 无差异 _II类(非感染 偶有LE细胞轻度炎性)清晰，稍浊 09000 20%良好 无差异 补体减少III类(非感染 重度炎性)混浊 100160,000 70%不 良 10 30 补体减少晶体等IV类(感染 炎性)感染 高度混浊 150250,000 90%不 良 90 细菌培养阳性结核 混浊 2500100,000 60%不良 70 结核培养阳性3237滑液表现 I II III IVOA RA 细菌性 创伤肢端肥大症 AS 结核性 骨折骨坏死 PA 淋球菌 血友病Paget病

25、SS 神经病性患节炎SLE PM/DMNPA BDSSC WGWilson RF淀粉样变 REA结节性红斑 IBD软骨病 白血病激素治疗 一部分细菌性 3238分子生物技术 1.目的DNA的来源 从组织或细胞中提取.通过载体获得DNA片段.以为mRNA模板利用逆转录酶合成互补DNA(cDNA).DNA合成:通过ligation,PCR,probe来完成.2.重组DNA技术:分子构建,细胞转移,宿主细胞鉴定.3.核酸测定和应用 DNA/RNA印迹,PCR,原位/斑点杂交.DNA序列测定.3239ANAs ANA是指抗细胞内DNA,RNA,AHA,no-AHA,phospholipid蛋白质分子及

26、其复合物成分的抗体.Miescher于1957年发现。1957年Ceppelini发现DNA:ssDNA,dsDNA.AHA:H1,H2A,H2B,H3,H4.ENA:Sm,Nrnp,rRNP,SSA/SSB,ScL-70,Jo-1,PM-1,PCNA,RA33,centromere.3240DNA研究 DNA大分子可以存在于循环中或黏附于多种器官的微血管结构，这些循环或器官原位抗原型DNA均可以与循环抗dsDNA自体抗体发生反应，形成抗原抗体免疫复合物，激活炎症系统，如补体途径。在器官引起 免疫复合物介导的疾病，引起关节炎，血管炎，肾炎等临床表现。dsDNA抗体水平于疾病活动性，特别与LN有

27、密切关系。也可作为临床复发的指标。SLE中的抗DNA抗体是异基因的。血清的抗体和单克隆抗DNA抗体可识别不同分子的核酸表位，如磷脂，蛋白，多糖和细胞结构。这说明DNA本身不可能做为免疫原来诱导DNA抗体产生。同时这种抗体的多反应性可能与个体Ig的不同区域的多结合位点或不同抗原的相同表位有关。3241 抗DNA抗体的产生与NO有关，活性氧可在细胞分裂中期导致淋巴细胞染色体损害和断裂，使淋巴细胞功能失常或凋亡，释放大量核抗原产生自身抗体。NO在SLE中参与产生自身抗体，NO抑制粒细胞活性，诱导其凋亡，抑制吞噬细胞释放促炎介质，抑制T细胞增殖和IL-2释放，阻止T辅助细胞分化Th1细胞，导致细胞免疫

28、功能低下，大量自身抗体产生。在凋亡期间完整的核抗原的大量释放可以提供细胞外足够的核抗原来促进免疫反应，诱导抗体的产生。3242DNA免疫 哺乳动物具有免疫学特性温和，结构简单的特点，单纯的DNA分子不能有效诱导免疫反应，抗哺乳动物的DNA抗体产生与抗原的交叉反应或多克隆B细胞的活化有关。而细菌DNA由于免疫原性强，结构复杂，能有效地诱导机体对宿主自体细胞以外的DNA序列区域直接产生免疫应答。SLE病人抗DNA抗体主要是Ig1和Ig3而且需要T细胞参与，且与所有DNA的保守序列结合。这与健康人的抗DNA抗体（Ig2）不同.通过基因重组技术，将编码有特定蛋白抗原的裸露的质粒DNA注入体内，表达出抗

29、原蛋白，诱导其抗体的表达及T细胞依赖的细胞裂解等一系列特异性免疫应答。DNA免疫不仅可以诱导体液免疫还可诱生特异性的以CTL为代表的细胞免疫应答。3243OTHER ANTIBODYRA:Sa99%,AKA（抗角质蛋白抗体）95%-100%,APF（抗核周因子）40%-50%,AFA（抗聚角蛋白微丝蛋白抗体）为的共同抗原决定族。RF(IgG,IgM,IgA)80%,RA3389.8%.CCP（抗环瓜氨酸肽抗体）46.6%（96.6%），其中IgG型为53%，IgM型为58%。A-p68A（为糖蛋白成分GRP，也称免疫球蛋白结合蛋白Bip binding protein；实际上是一种内质网分子伴

30、侣。）67.8%;91.3。常见于RF阴性患者并出现于RA早期。SLE:ds-DNA40-90%,AHA3080%,Sm35%,Nrnp20-35%,SSA25-40%,SSB10-15%,hsp40-50%,APL20-50%.anti-neuronal antibodies，anti-N（血清中62.0%。脑脊液中47.4%）3244 抗细胞膜DNA自身抗体（autoantibidies to membrane associated DNA，抗 mDNA。）90.0%（98.8%）；AuA（以Ds-DNA和AHA为靶抗原）；抗端粒抗体（抗原为真核细胞末端DNA中高度重复的TTAGGG/CC

31、CTAA序列）60%（91%）。C1qAb（42.86%；有肾损害为8 8.33%）。CRPAb与SLE的SLEDAI总IgG/dsDNA滴度呈正相关。PM/DM:Jo-1 18-20%,pl-730%Takayasu artertis (抗主动脉抗体)1:32 BD APL ANCA+3249血管炎的抗体 1 ANCA：2 AECA（anti-endothelial cell antibodies，AECA）:BD 40%;TA37%;MPA36%;PA44%;C-S33%;GCA50%;OTHER62%.3 anti-PR3(蛋白酶3，)anti-MPO(髓过氧化物酶）3250 其他：内皮素ET-1，致炎因子IL-1/TNF等；趋化因子MIP-1，MCP-1，RANTES等。新喋呤。sTNF-55，软骨低聚质蛋白（COMP）。黏附分子等等。